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Lilly公司最近向Isis制药公司支付75万美元以换取另一种第二代抗肿瘤药物的开发许可，该药物是在两公司的抗肿瘤反义药物协作开发项目中研制出来的。 相似文献
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诺华制药公司是世界上唯一又做创新药物，又做仿制药物，而且都做得比较大的制药企业，并且，诺华制药公司还在资产运作上有很大潜力，例如，诺华制药公司已经占有私营企业罗氏制药公司33％以上的股权。 相似文献
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Organon公司将利用澳大利亚药物传输公司Acrux的喷雾剂技术开发避孕产品。这两家公司已经选择了一未公开的分子，Acrux公司计划即刻开始该项目。Acrux公司可以自由继续研发含有其他避孕药物的喷雾剂，尤其是其正处于I期临床试验的内部避孕药Nestorone。该项协议还包括另一独立部分，即Organon公司获得Acrux公司的另一项技术许可权， 相似文献
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Britannia制药公司已将治疗药物成瘾的洛非西定(lofexidine)(Ⅰ)在美国的注册、销售和商业化的权利授予美国的一个私有公司Worldmeds公司。 相似文献
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日本商行Sojitz Corp是日本独家拥有纳米技术药物输送系统的公司，该技术是由以色列的Solubest公司开发的。Sojitz公司将在日本出售该技术，并且与Solubest公司在产品的设计研发和销售方面进行合作。两家公司称，这种“有专利权的Solumer”技术可以生产活性成分与聚合物包膜结合的可溶性纳米体积颗粒(Solu-纳米颗粒)。 相似文献
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《临床合理用药杂志》2014,(17):157-157
美国FDA本周在关于突破性疗法药物优先审核中否决了诺华公司突破性心血管药物serelaxin上市的请求,表示他们需要更多数据来说明这种药物的疗效。这对诺华公司来说是一个重大打击。诺华公司此前对serelaxin寄予厚望,认为它将是治疗心血管病药物的一个里程碑。 相似文献
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美国FDA已经要求Pfizer和其他13个生产抗癫痫药物的公司重新审查他们的临床研究数据，寻找这些药物可能增加自杀或者自杀行为的证据。这一要求与FDA近期要求制药公司对儿童使用抗抑郁药是否会导致自杀性行为进行审核的要求相似。受到影响的公司包括已经有抗惊厥药物上市或药物正处在临床研究阶段的少数公司。FDA给这些公司六个月的时间来重新分析他们的临床研究结果，FDA也将在此期间做出最后分析。 相似文献
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Merck公司和Schering-Plough公司正在计划开发一种复方药物，包括它们的降低胆固醇药物ezetimibe（Ⅰ）和其竞争药物Pfizer公司的重磅炸弹产品Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅱ）。 相似文献
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制药公司的新药获批率比生物技术公司要高，但是在这些批准的药物中大约有40％来源于生物技术公司。生物技术与制药公司的联合虽不能提高获批率，但却能明显降低新药开发的失败率。 相似文献
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GPC生物技术公司和Debiopharm公司已结成联盟共同开发GPC公司针对自体免疫疾病领域的临床前小分子MHCⅡ类拮抗剂项目。 相似文献
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Pfizer公司将购买英国药物输送公司Meridica。Pfizer公司已经拥有Meridica公司10％的股份，2003年10月它获得了这家英国公司多单位剂量干粉吸入器Xcelovair(Ⅰ)的许可权。这种吸入器可能适用于向成人和儿童肺部输送多种药物分子和干粉制剂。 相似文献
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德国联邦卫生委员会（GBA）不推荐使用Pfizer公司的Exubera（吸入性胰岛素）（Ⅰ）和Sanofi-Aventis公司的减肥药物Acompia（rimonabant）（Ⅱ）。 相似文献
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尽管Sandoz（Novartis）公司提出一个11小时申诉，但美FDA还是批准了Teva和Ranbaxy制药公司关于Merck公司的降血脂药物Zoeor（simvastatin，辛伐他汀）（Ⅰ）的第一个通用名药。上述两家公司获得180天的市场专有权期。这项批准是在（Ⅰ）的儿科市场专有权于2006年6月23日到期后发布的。Teva公司表示已开始销售它的产品，2006年年中进入药房。 相似文献
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Emisphere公司与Roche公司已经签署了特许协议，共同开发用于治疗骨相关疾病的一些小分子药物的口服制剂。 相似文献
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日本卫材公司称，已从总部设于韩国汉城的Bukwang制药公司获得抗乙型肝炎药物clevudine(Ⅰ)的许可权。 相似文献
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最新研究表明美国制药巨头Merk＆Co公司到2011年将超过世界巨头Pfizer公司，占有降胆固醇药物市场的最大份额。 相似文献
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美国基因技术(Genentech)公司和Biogen Idec公司日前发出通告，由于利妥昔单抗(Rituximab．商品名：Rituxan)有引发重型肝炎的危险，公司已修改了利妥昔单抗说明书中的警告部分。 相似文献