复方中药胰胆舒丸的质量标准探讨

目的：研究与修订胰胆舒丸的质量标准。方法：采用HPLC法,选用依利特kromasil C18色谱柱（4.6×200.0 mm,5μm）;甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3 000。结果：HPLC含量测定,表明大黄素在线性范围为6.375-127.500 mg/L,标准曲线近似过圆点,采用外标一点法定量;大黄素的回收率为97.99%,RSD=1.67%。结论：本方法可对胰胆舒丸的主要药味进行定量测定,能更有效的控制胰胆舒丸的质量。     

慈菇消脂丸中大黄素和大黄酚含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定慈菇消脂丸中大黄素、大黄酚的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：0.8 mL/min;检测波长：423 nm;柱温：20℃。结果大黄素、大黄酚在0.25～0.75μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=1.8%）。结论本方法稳定、简便易行,为慈姑消脂丸的生产提供了质量依据。     

RP-HPLC法测定灌肠合剂中大黄素的含量

目的 建立灌肠合剂中大黄素的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法，色谱条件：Hypersil Division ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85︰15），检测波长254nm，流速1.0mL/min。结果 大黄素在线性范围0.14～0.70μg（r=0.9996）；大黄素平均回收率为99.03%（RSD=1.25%）。结论 该方法快速、准确、重复性好，可用于控制灌肠合剂的质量控制。     

HPLC法测定养血安神片中大黄素的含量

目的采用HPLC法测定养血安神片中大黄素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18（4.6×250mm,5μm）;流动相：乙睛-0.1％磷酸溶液（12.8：77.2）为流动相;检测波长为254nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。结果大黄素进样量在0.01581μg ～0.17389μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;平均加样回收率为97.1%,RSD为0.1.0%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制养血安神片的质量。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的：建立专属性较高的HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中虎杖的主成份大黄素的测量方法。方法：采用AgilentODS色谱柱（5μm，4．6mm×250mm），以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相，检测波长为254nm，流速1．0ml/min。结果：此法的线性范围为12．036—32．032mg／L，R=0．9998，平均回收率：100．3％；重复性：1．7％。结论：该方法灵敏、准确、回收率高，重复性好，可准确测定乙肝清热毒胶囊中大黄素的含量。     

HPLC法测定川藏香茶菜中熊果酸

目的：建立川藏香茶菜药材中主要活性成分熊果酸的定量方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Aglient XDB C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液,体积流量：1.0 mL/min,检测波长：210 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。结果：熊果酸在60-190μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r2=0.9995）;平均回收率为94.50%,RSD%为1.53%。结论：所建立的方法简便快捷、准确,可用于川藏香茶菜的质量控制。     

固脱清腑合剂质量标准研究

目的：建立固脱清腑合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别,高效液相色谱法测定大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和游离含量,用二者的差值作为结合蒽醌含量以控制制剂质量。色谱柱：YMC-Pack ODS-A（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）;流速：1.0ml/min;检测波长：254nm。结果：薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;含量测定中,大黄酸在1.62～19.44μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.08%（RSD=1.61%）;大黄素在1.63～19.57μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为96.73%（RSD=1.46%）;大黄酚在1.61～19.36μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.67%（RSD=1.83%）。结论：本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为VP-ODS C18（200mm×4.6mm 5μm）,流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液（35：65）,流速为1ml/min,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98%,RSD为2.28%（n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定。     

RP-HPLC法测定红要子中大黄素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定红要子中大黄素的含量。方法采用RP-HPLC法进行测定,以Agilent C18(5μm,4.6×250 mm)为色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果结果大黄素在1.07~12.86μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%。结论该方法简便、准确、可靠,可以作为红要子药材及相关制剂质量控制的一个参考方法。     

HPLC法测定洁肤液中大黄素的含量

目的：建立洁肤液中大黄素的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为SHIMADZU C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254nm;柱温为25℃。结果：洁肤液中大黄素的线性范围为3.30~33.0μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.05%,RSD值为0.95%。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为洁肤液的质量控制方法。     

加味皮康颗粒的质量标准研究

目的：建立加味皮康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的桑白皮、白鲜皮、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0．01394～0．5576μg范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率：98．45％,RSD：1．33％（n=6）。结论：所建标准能有效控制加味皮康颗粒的质量。     

胃复康胶囊质量标准的研究

目的：建立胃复康胶囊的质量标准。方法：以十八烷基硅炕键合硅胶为填充剂,采用C-18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调PH值至6．0,55：45）,检测波长为280nm。结果：胃复康胶囊中浙贝母、甘草、枳壳薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素0．128～0．768μg范围内线性关系良好,平均回收率为96．76％,RSD为1．24％,平均每粒胃康胶囊中含延胡索乙素0．384mg／g。结论：经试验,确定本方法准确可行,操作简便,可做本品的质量控制。     

黄芪营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量测定

目的:测定黄芪2年生和3年生营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量。方法:采用HPLC,色谱条件为色谱柱C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为250 nm,203 nm。结果:2年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.1853⁰.2940,0.23370.2940,0.2337⁰.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.21800.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.2180⁰.3830,0.27330.3830,0.2733⁰.6150 mg·g-1。结论:毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量3年生高于2年生,随生长时间的延长含量也随之增加;本研究也改进了毛蕊异黄酮苷含量测定方法。     

丹柴解郁片质量标准的研究

目的:建立丹柴解郁片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中白术、牡丹皮、白芍、栀子进行定性鉴别研究;采用HPLC法测定柴胡皂苷a、d的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(44∶56)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL/min。结果:TLC法可鉴别出白术、牡丹皮、白芍、栀子的特征斑点,且专属性强,分离度好;柴胡皂苷a在45.28～226.4μg/mL(r=0.999 5)范围内、柴胡皂苷d在48.16～240.8μg/mL(r=0.999 3)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.41%(RSD=1.28%)、99.52%(RSD=0.74%)。结论:该方法简便可行,可用于丹柴解郁片的质量控制。     

HPLC法测定流苏石斛精制饮片中石斛酚的含量

目的：建立流苏石斛精制饮片中的石斛酚的含量测定方法。方法：采用Hypersil–C18（200mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（梯度洗脱）,流速为1.0m L/min,检测波长为230nm。结果：石斛酚进样量在0.4~4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率99.65%,RSD为1.87%。结论：所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好,可用于流苏石斛精制饮片中石斛酚的含量测定。     

HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量

目的:建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚)含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,0¹5 min,82%A→85%A;1515 min,82%A→85%A;15³5 min,85%A→90%A;3535 min,85%A→90%A;35⁴0 min,90%A→82%A;4040 min,90%A→82%A;40⁴2 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果:大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.0279042 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果:大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790⁰.2790μg(r=0.9992),0.061760.2790μg(r=0.9992),0.06176⁰.6176μg(r=0.9991),0.050400.6176μg(r=0.9991),0.05040⁰.5040μg(r=0.9997),0.19950.5040μg(r=0.9997),0.1995¹.995μg(r=0.9992),0.041281.995μg(r=0.9992),0.04128⁰.4128μg(r=0.9993),0.46440.4128μg(r=0.9993),0.4644⁴.644μg(r=0.9994),0.64324.644μg(r=0.9994),0.6432⁶.432μg(r=0.9991)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。     

RP—HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相;Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,检测波长为324nm;柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=1（n=6）,平均回收率为100．32％,RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法：采用kromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速1．0mlMmin;检测波长为250nm及320nm;枉温：30℃。结果：葛根素进样量在232—29μg范围内（r=0．9998）,二苯乙烯苷进样量在220—19．5μg范围内（r=0．9997）线性关系良好,平均回收率葛根素为97．2％（RSD：0．8％）,二苯乙烯苷为97．6％（RSD=0．7％）。结论：该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

丹参炮制前后特征图谱比较研究

目的 采用HPLC法研究山东产丹参炮制前后指纹图谱变化,为科学评价及有效控制其质量提供可靠依据.方法 以80％甲醇为提取溶剂,采用超声方法提取制备供试样品.以Hanbon C18色谱柱为固定相,乙腈:0.1％甲酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量20 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进...     

HPLC法测定复方珍珠暗疮片中大黄所含5种蒽醌苷元

建立复方珍珠暗疮片中大黄所含5种蒽醌苷元的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为XBP—C_18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1．0mL·min,检测波长为226nm。结果：在一定质量范围内,5种蒽醌苷元的进样量与峰面积积分值线性关系良好;5种蒽醌苷元的平均回收率（n=6）分别为95．89％、96．11％、99．21％、98．38％、96。12％,RSD分别为1．92％、1．59％、1．02％、1．13％、2．18％。结论：该法简便、快速、准确可靠、专属性强,可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。