参木肠溶胶囊的质量标准研究

目的：建立参木肠溶胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中木香、白芍、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC法可专属性地鉴别木香、白芍、茯苓,且特征斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,盐酸小檗碱在0.028-0.28μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为100.81%,RSD为1.65%。结论：所建立的方法简便可行、重复性好,可有效控制参木肠溶胶囊的质量。     

正交试验优选三七总皂苷肠溶胶囊制备工艺

目的:优选三七总皂苷肠溶胶囊的制备工艺。方法:以制粒过程中淀粉浆用量、淀粉浆浓度和稀释剂种类为考察因素,以堆密度和颗粒合格为指标进行综合评分,采用正交试验优选制粒工艺;测定休止角、临界相对湿度、堆密度和释放度以控制生产条件和质量。结果:优选的工艺为每克三七总皂苷加淀粉浆1.1g,淀粉浆浓度为10%,稀释剂选用CaSO4.2H2O,此时颗粒的堆密度和合格率最高,环境相对湿度须<72%。结论:该工艺合理、可行,可为三七总皂苷肠溶胶囊的工业化生产提供理论依据。     

芪参肠泰肠溶胶囊的制备工艺研究

目的:研究芪参肠泰肠溶胶囊的制备工艺。方法:采用水煎煮法和乙醇渗漉法分别对组方中的药材按主要有效成分溶解性的不同进行提取,并用雾化干燥等方法将提取所得浸膏干燥、粉碎制成颗粒装胶囊。结果:本研究设计的制备工艺适宜胶囊剂的制备。结论:芪参肠泰肠溶胶囊制备工艺合理,质量可控,方法科学。     

正交试验优选柘木总黄酮提取工艺研究

目的：优选柘木中总黄酮的提取工艺,为柘木总黄酮的开发利用提供参考。方法：采用L9（34）正交试验,以柘木总黄酮的含量和出膏率为综合指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数4个因素对提取效果的影响。结果：最佳提取工艺为12倍量60%乙醇提取3次,1.5h/次。结论：该工艺合理,稳定可行,可为柘木总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验法优选三黄丸提取工艺

目的:优选三黄丸的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺.结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.     

正交试验优选三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺

目的:优选三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺提高收得率。方法:采用超声波提取法,以盐酸小檗碱为含量指标,采取 L9(34)正交试验法对三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺进行优选,采用 UV-分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果:最佳提取工艺为 A1B1C3D3,即 0.2%的稀酸,石灰乳调 pH10,盐酸调 pH 时温度时为 53℃,12 倍量溶剂。石灰乳调 pH 和盐酸调 pH 时温度对盐酸小檗碱的提取有显著影响。结论:优化后的提取工艺简便可行,收率高,具有推广价值。     

正交试验法优选黄连中小檗碱提取工艺

目的优选黄连的提取工艺。方法以小檗碱提取率为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著影响。结论确定黄连最佳提取工艺为：药材粉碎度10目,加60％乙醇回流提取3次,每次提取1h,加醇量为9、8、8倍。     

正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺

目的采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺。方法以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察最佳工艺。结果醇提最佳条件为8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1 h。结论该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高。     

正交试验法优选安脑分散片黄连提取工艺的研究

目的:优选安脑分散片中黄连的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中盐酸小檗碱的提取率以及总固体得率为指标,综合评分优选药材提取工艺。结果:黄连较优的提取工艺为加水10倍,每次提取3小时,提取3次。结论:优选的提取工艺提取率高,操作简便,适用于生产。     

正交试验优选复方连芩凝胶提取工艺

目的：研究复方连芩凝胶的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取效率的影响。结果：以饮片投料,加10倍量的水,煎煮2次,每次1 h为最佳工艺。结论：该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验优化养精种玉汤提取工艺的研究

目的优化养精种玉汤的提取工艺,并考察合煎液和单煎液中马钱苷、芍药苷和阿魏酸的变化。方法采用正交试验法优选工艺,并在同一色谱条件下进行3种成分的HPLC测定,其中马钱苷、芍药苷的检测波长为230nm,阿魏酸的检测波长为316 nm。结果 最佳提取条件为用6倍量水提取3次,每次1 h。结论优选工艺稳定可行,合煎液中的马钱苷、芍药苷和阿魏酸量较单煎液均有不同程度的提高。     

正交优选助孕胶囊原料药提取工艺

 目的确定助孕胶囊原料药最佳提取条件。方法分别以淫阳藿苷、水饱和正丁醇提取物为指标，以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件；并对挥发油提取条件进行了考察。结果当归、香附挥发油的提取以6h为佳；淫阳藿、丹参加12倍量的70%乙醇回流提取2次，每次1 h；上述药渣与余药加10倍量水煎煮3次，每次1.5 h为最佳提取条件。结论本法为助孕胶囊原料药提取工艺的确定提供实验依据。     

基于信息熵理论的正交设计结合指纹图谱优选加味四妙颗粒的提取工艺

目的优选加味四妙颗粒(MSG)的提取工艺。方法采用HPLC测定红景天苷、绿原酸、甘草酸铵、盐酸小檗碱、甘草苷的含量,以此5种指标成分的提取率、干膏收率及指纹图谱相似度为综合评分指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,实现对提取工艺的正交试验优选。结果根据综合评分结果,确定该制剂最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次30 min。3批验证综合评分均值为88.91,RSD为0.61%。结论优选后的工艺提取率高、稳定性和重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

奥美拉唑肠溶微丸的制备及其处方优化

 目的研制奥美拉唑肠溶微丸。方法采用挤出滚圆工艺及流化床包衣法制备了奥美拉唑肠溶微丸，并采用正交试验设计对处方进行了优化。结果所制得的微丸剂在人工胃液中耐酸力良好，在人工肠液中的溶出迅速而且完全。结论有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题，而且制备工艺简单易行，重现性好，值得进一步的工业化生产。     

生白口服液提取工艺研究

目的：优选生白口服液的最佳提取工艺。方法：以淫羊藿苷的含量为考察指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取生白口服液的最佳提取工艺。结果：影响淫羊藿苷提取的主次因素为加水量〉提取次数〉煎煮时间。最佳回流工艺为：用10倍量水,提取2次,每次1h。结论：通过正交设计试验优选得到的生白口服液提取方法可行,该方法简单,容易操作,稳定可靠。     

栝蒌根丸水提取工艺正交优选

目的:优选栝蒌根丸水提取的最佳工艺。方法:采用4因素3水平正交设计,高效液相色谱法测定小檗碱含量,以提取物中小檗碱含量为检测指标,筛选出栝蒌根丸的优化提取条件。结果:栝蒌根丸的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮2.0 h,提取2次。结论:栝蒌根丸水提取工艺工艺简单、易于操作、不使用有机溶剂、成本低廉。     

HPLC法测定金英胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定金英胶囊中黄柏的总盐酸小檗碱含量。方法：采用HypersilBDS—C-18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一乙腈（78：22）为流动相,检测波长为346nm,流速为1．0mL／min。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3500。结果：本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱计,不得少于1．0mg。结论：该方法操作简单,重现性好,适用于金英胶囊的质量控制。     

正交设计研究杭白菊总提取物及总黄酮提取工艺

目的 :确定杭白菊总提物、总黄酮的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以浸膏得率和总黄酮含量为考察指标 ,对杭白菊的超声提取条件进行优选。结果 :所考察的因素中 ,杭白菊的提取工艺影响程度为 :提取次数 >溶剂浓度 >超声时间 >溶剂量。结论 :超声提取的最佳条件为 :A₂B₃C₃D₃ 。与常规的提取方法相比 ,具有提取时间短、简单、收率稳定、无需加热等优点。     

正交试验优选茯贞膏的提取工艺

目的筛选茯贞膏的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为C3B3A2,即提取2次,料液比为1：10,提取时间为2h。在此提取条件下,多糖得率为16．82％,干浸膏得率为28．43％。结论该方法简便、易行,可用于茯贞膏的生产。