颅脑损伤患者血清S100B的检测

目的探讨颅脑损伤患者血清S100B的变化及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测30例健康人和108例颅脑损伤患者血清S100B水平.结果108例颅脑损伤患者在伤后12h血清S100B水平(1.24±0.32ug/L)较对照组(0.38±0.12ug/L)升高,重型、中型和轻型S100B均明显高于对照组(p<0.01);3组S100B水平比较(p<0.05).结论血清S100B检测可作为诊断早期脑损伤的指标.     

颅脑损伤患者血清S100B的检测

目的探讨颅脑损伤患者血清S100B的变化及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测30例健康人和108例颅脑损伤患者血清S100B水平.结果 108例颅脑损伤患者在伤后12h血清S100B水平(1.24±0.32ug/L)较对照组(0.38±0.12ug/L)升高,重型、中型和轻型S100B均明显高于对照组(p<0.01);3组S100B水平比较(p<0.05).结论血清S100B检测可作为诊断早期脑损伤的指标.     

S-100B蛋白在颅脑损伤诊断分型中的临床意义

目的 :通过测定血清S - 10 0B蛋白浓度 ,探讨其在颅脑损伤诊断分型中的意义。方法 :80例颅脑损伤患者 ,根据格拉斯哥昏迷评分 (GCS评分 )分为轻型、中型、重型三组 ,伤后早期 (<6h)用酶联免疫吸附法测定血清S - 10 0B蛋白浓度 ,并动态检测 (3～ 7)d。结果 :各组血清S - 10 0B蛋白平均浓度 ,轻型组 :(0 35± 0 13)μg/L ;中型组 :(0 77± 0 2 0 ) μg/L ;重型组 :(1 12± 0 30 ) μg/L。三组比较得出P <0 0 0 5 ,S - 10 0B蛋白含量与GCS评分成负相关。结论 :血清S - 10 0B蛋白浓度是判断颅脑损伤诊断分型较为理想的生物学指标。     

S—100蛋白β亚单位ELISA检测方法的建立和初步应用

Ｓ１００蛋白是１９６５年由Ｍｏｏｒｅ发现并命名的一组酸性钙结合蛋白，相对分子质量（Ｍｒ）约为２００００，由α链和β链组成。根据组合方式，Ｓ１００可分为Ｓ１００ａ（αβ），Ｓ１００ｂ（ββ）和Ｓ１００ａｏ（αα）３种基本亚型。Ｓ１００的分布具有组织特异性，Ｓ１００ａ主要见于神经组织中的神经元，Ｓ１００ｂ主要见于胶质细胞中，Ｓ１００ａｏ则主要存在于心脏、横纹肌和肾脏等组织［１］。Ｓ１００作为病理学标志性蛋白，已用于黑色素瘤、神经胶质瘤、脊索瘤及脂肪瘤等的病理诊断。近期发现，体液中…     

抑郁症患者血清S100B蛋白浓度变化

目的:探讨首发和复发抑郁症患者血清S100B蛋白浓度的改变.方法:采用酶联免疫(ELISA)方法检测61例抑郁症患者(抑郁症组,其中首发19例,非首发42例)和52名健康对照(对照组)血清S100B蛋白浓度,比较两组间血清S100B蛋白浓度的差异;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁症患者的抑郁症状,分析血清S100B蛋白浓度与HAMD评分及疾病状况间的关系.结果:(1)抑郁症组血清S100B浓度高于对照组[(0.17±0.10)vs.(0.11±0.04)μg/L] (P<0.001);(2)抑郁症组首发和非首发患者间血清S100B浓度差异无统计学意义[(0.15±0.04)vs.(0.17±0.12)μg/L,P=0.430];(3)抑郁症组血清S100B浓度与患者年龄、总病程、HAMD评分无相关(P>0.05),与患者首发时年龄、发病次数相关(r=-0.29,0.36;P=0.024,0.005).结论:抑郁症患者血清S100B浓度高于正常对照.尽管与疾病症状无关,但可能在一定程度上反映疾病复发可能性的生物学指标.     

宫内窒息新生儿的脐血S100B蛋白检测的临床意义

目的:S100B蛋白是一种神经胶质特异性蛋白,可比较特异和灵敏地反映中枢神经系统的损伤.本文主要探讨宫内窒息新生儿脐血S100B蛋白的变化及对新生儿窒息诊断和窒息后脑损伤判断的价值.方法:采用正常阴道分娩组、剖宫产非窒息组和剖宫产宫内窒息组的新生儿脐血的S100B蛋白含量进行对比分析.结果:剖宫产宫内窒息组新生儿脐血的S100B蛋白含量明显高于其它两组,差异有显著性(P＜0.01);剖宫产非窒息组和正常阴道分娩组新生儿脐血的S100B蛋白含量差别无统计学意义(P＞0.05).结论:脐血S100B蛋白检测有助于新生儿窒息的诊断及窒息后脑损伤的判断.     

人S100B蛋白与新生儿脑损伤关系的Meta分析

目的:系统评价人S100B蛋白与新生儿脑损伤的关系。方法:以"S100B、新生儿、脑损伤"为检索词,联合检索中国知网期刊全文数据库和万方数据库,以"S100B、neonate、brain injury"为检索词,联合检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Web of Science,时间跨度均从建库至2016-03,获得新生儿脑损伤对生物体液中S100B蛋白水平影响相关的文献,并对纳入文献进行资料摄取和质量评价。采用Cochrane图书馆Rev Man 5.2软件对文献进行Meta分析。结果:共检索196篇文献,最后纳入19篇,其中有14篇与新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)有关,2篇与围产期其它危险因素(宫内发育迟缓、脐动脉异常)所致的新生儿脑损伤有关,3篇与足月儿高胆红素血症所致脑损伤有关。高质量文献(NOS≥7分)17篇,余2篇NOS为5分。Meta分析HIE致脑损伤新生儿血液和尿液S100B蛋白水平较对照组升高,均数差(MD)分别为0.71和0.73(95%CI:0.52-0.90、0.07-1.39);围产期其它危险因素所致脑损伤新生儿脐带血S100B蛋白水平较对照组升高,MD=2.15(95%CI:1.72-2.59);足月儿高胆红素血症致脑损伤新生儿S100B蛋白水平亦较对照组升高,MD=1.42(95%CI:1.03-1.81)。11篇HIE致脑损伤研究存在文献发表偏倚。结论:新生儿几种生物体液中S100B蛋白水平升高对其脑损伤可能有早期提示作用。     

人S100蛋白的表达及其抗血清的制备和脑脊液中S100含量测定方法的建立

目的：建立定量检测脑脊液（CSF）及血清中S100蛋白的方法，探讨S100蛋白的检测在辅助诊断克－雅病（CJD）中的应用。方法：利用脑cDNA文库，经PCR获得了S100基因并克隆至原核表达载体pGEX-2T上，在大肠埃希菌中表达了谷胱甘肽－S－转移酶（GST）－S100融合蛋白；融合蛋白经亲和纯化后，免疫家兔，制备抗体；抗体经纯化后，用生物素（BNHS）标记，建立了可定量检测S100蛋白的生物素－亲和素系统ELISA方法，并初步用于临床脑脊液的检测中。结果：所表达的GST－S100蛋白相对分子质量约为35000，以其为抗原制备的S100特异性抗血清具有良好的免疫反应性。建立了定量检测脑脊液中S100蛋白的双抗体夹心ELISA方法，对3例“可能性的CJD”患者（14－3－3蛋白阳性）和15例无痴呆症状患者脑脊液进行检测，结果显示，3例CJD患者脑脊液S100含量均超过2．900μg/L,而在无痴呆症状患者组中14例患者脑脊液S100含量都低于0．180μg/L。对正常人和CJD患者血清进行检测，显示S100蛋白含量个体间差异很大。结论：所建立的方法可用于脑脊液中S100蛋白的检测，进一步扩大标本量有助于明确脑脊液中S100蛋白的检测在辅助诊断CJD中的价值。     

检测可溶型DR5分子ELISA方法的建立及初步应用

<正> 在某些情况下凋亡参与许多病理损伤。肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)中的死亡受体(DR)参与了细胞凋亡的过程,其中包括Fas(APO-1或CD95),TNFR I,DR3,DR4,DR5等。以往研究表明,Fas对于外周淋巴细胞的凋亡有重要的意义,而TNFRI除了可诱导凋亡外,还通过调节NF-κB和AP-1转录因子的基因表达,参与免疫细胞活化和炎症应答。DR4和DR5是两种以TRAIL为配体的死亡受体,与TRAIL结合后可引起细胞凋亡。     

S—100蛋白与周围神经

S—100是蛋白,于1965年在牛脑浸液中首先分离出来的一组可溶性、低分子量、高酸性pH4.1蛋白质,沉降分数2.0;因其在中性饱和硫酸胺溶液中百分之百地溶解而得名.生理情况下S—100仅存在于神经系统内,是一种神经系统特异蛋白质.1 S—100的生物学特征及生理活性S—100是性质相近的一组蛋白质,它是由α、β两个亚单位(单体)组成的不同形式的二聚体;其中α、β组成的S—100α和β组成的S—100β是S—100的主要成分.S—100在结构上属于钙结合蛋白,它有与钙调蛋白等结构相似的特征,推测它可能有类似Ca~(++)调节功能.S—100存在于神经细胞内可能参与了贮存和转运细胞内Ca~(++)的作用,并参与神经细胞的生长、分化、代谢的调节.许多体内外实验都证实S—100可以被合成后经细胞分泌出细胞体外而发挥作用.已证实神经胶质瘤C_6细胞表现出分泌S—100β的能力,并由此观察到S—100合成分泌高峰出现于所在细胞分裂周期的GI期;细胞间的相互接触刺激似乎能增加其合成.ACTH     

S100B蛋白在颅内肿瘤放疗治疗引起脑损伤患者血清中的表达及临床意义

目的:探讨S100B蛋白在颅内肿瘤放疗治疗引起脑损伤患者血清中的作用及临床价值。方法:90例颅内肿瘤患者按放疗方案分为3组:普通放射治疗组(A组),普通放射治疗+三维适形放射治疗组(B组),三维适形或调强放射治疗组(C组),选择同期健康查体者30例为对照组。测定A、B、C3组患者放射治疗前、放射治疗中期、放射治疗后血清S100B蛋白水平和对照组血清S100B蛋白水平。结果:(1)治疗前肿瘤组患者血清S100B蛋白水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗中和治疗后血清S100B水平与治疗前比较均显著升高(P0.05),治疗后与治疗中比较显著升高(P0.05)。治疗后S100B水平A组B组C组(P0.05)。结论:颅内肿瘤患者血清S100B蛋白水平随着放疗阶段(剂量)不同而升高(P0.05)。血清S100B蛋白水平对于颅内肿瘤放疗治疗引起脑损伤患者的早期诊断和预防具有重要的临床意义。     

应用双抗体夹心ELISA检测人血清中Clq含量

本文采用抗人Clq单克隆抗体和多克隆抗体建立双抗体夹心ELISA,检测人血清中Clq含量。244份正常人血清标本检查结果,Clq正常值为287±56μg/ml。检测28份SLE患者血清有4份Clq呈明显下降.26份SLE病人血清同时用CH50试验检测总补体含量,发现二者呈正相关。因此,该技术有可能作为有关疾病如SLE等的临床诊断及疗效监测的辅助方法。     

血清S100IRMA对黑色素瘤的临床应用价值

Ｓ１００是一种广泛分布于神经组织中的钙离子结合蛋白。我们用ＩＲＭＡ检测了１２６例黑色素瘤患者血清Ｓ１００浓度。转移组（Ⅲ／Ⅳ）阳性率为４１．３％（１９／４６），其中Ⅲ期患者为８．７％（２／２３），Ⅳ期为７３．９％（１７／２３）；而非转移组（Ⅰ／Ⅱ）为１．２５％（１／８０）。在２３例Ⅳ期患者中，Ｓ１００阳性患者（１７例）的存活期（中位数：８个月）低于Ｓ１００阴性患者（６例，中位数：〉２０个月）；对４     

钙离子结合蛋白S100A9在乳腺癌中表达及临床意义

目的:探讨钙离子结合蛋白S100A9在乳腺癌患者中的表达及临床意义。方法:选取39例乳腺癌患者术前、15例术后血清及10例健康女性血清,12例手术切除肿瘤组织标本,应用ELISA检测乳腺癌患者血清S100A9水平,采用免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中S100A9的表达,分析S100A9表达与临床病理特征的关系。结果:S100A9在乳腺癌组患者血清中表达水平高于健康组(P<0.01),有淋巴结转移乳腺癌组血清S100A9表达水平高于无淋巴结组(P<0.01),乳腺癌患者术后S100A9血清表达水平降低(P<0.01)。乳腺癌患者血清中S100A9水平与患者年龄、肿瘤最大径、组织学分级和病理类型有关(P<0.01)。S100A9在乳腺癌组织中表达明显高于癌旁正常组织。结论:S100A9表达水平在乳腺癌血清和组织中明显升高,表明S100A9可作为乳腺癌患者诊断和疗效观察指标。     

检测IL-8的ELISA间接夹心法的建立

利用抗IL-8的单克隆抗体4C3(包被抗体)和免抗IL-8多克隆抗体(第二抗体)建立了检测IL-8的间接夹心法ELISA,当包被抗体浓度为0.5μg/ml、第二抗体浓度为2μg/ml时,其检测下限可达1ng/ml。初步应用此法在部分感染病人血清中检测到明显高于正常人水平的IL-8。     

不同类型氧合器对体外循环心脏术后血清S100B的影响

探讨不同类型氧合器对体外循环心脏术后血清S100B的影响。选择行瓣膜置换术的患者36例，随机分为A组（应用膜式氧合器，n=16），B组（应用鼓泡式氧合器，n=20）。分别在手术前、体外循环结束后2h、5h、12h、24h和48h抽血，采用ELISA法检测血清S100B的浓度。膜式氧合器组体外循环术后各时间点血清S100B的浓度均明显低于鼓泡式氧合器组，并有统计学意义（P〈0．05）。膜式氧合器对体外心脏术后脑损伤的程度较鼓泡式氧合器小，为减少术后脑损伤的发生率，应使用膜式氧合器。     

长期服用抗精神病药的慢性精神分裂症患者血清S100B蛋白浓度变化

目的:探讨血清S100B蛋白浓度在长期服用抗精神病药慢性精神分裂症患者中的变化及与精神病理症状间的关系。方法:采用酶联免疫(ELISA)方法,检测99例长期服用抗精神病药治疗的慢性精神分裂症患者(精神分裂症组)和83名健康对照(对照组)血清S100B蛋白浓度,比较2组间差异。采用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定精神病理症状,分析血清S100B蛋白浓度与PANSS评分及其疾病状况间的关系。结果:①精神分裂症组血清S100B浓度高于对照组[(0.158±0.037)μg/Lvs.(0.124±0.055)μg/L,P0.001];精神分裂症组中,男性患者S100B水平高于女性[(0.169±0.035)μg/Lvs.(0.136±0.030)μg/L,P0.001],采用典型抗精神病药、非典型抗精神病药、氯氮平和联合治疗4个亚组间差异无统计学意义(F=1.22,P=0.307);②精神分裂症患者血清S100B浓度与PANSS阴性症状分(r=-0.31,P=0.002)、反应缺乏因子(r=-0.24,P=0.017)负相关。结论:血清S100B水平在慢性精神分裂症患者中显著升高;S100B对疾病的进程可能有一定的保护作用。     

基于HSV-1型特异性表位的血清抗体ELISA检测方法建立与初步应用评价

目的建立并评价HSV-1型特异性抗体鉴别诊断的ELISA方法。方法以HSV-1-gG112-127型特异性表位的串联重组表达蛋白作为包被抗原,建立检测血清HSV．1特异性IgG的间接ELISA方法。同时以免疫印迹检测作为“金标准”,评价检测方法的真实性和可靠性。结果采用棋盘法确定了包被抗原、抗体的最佳浓度,建立ELISA检测方法。血清特异性IgG检测的灵敏度为91％,特异度为97．6％,阳性预测值为97％,阴性预测值为93％,符合率为94．5％,试验的一致率为98％。结论用串联重组蛋白作为包被抗原对HSV-1感染的血清进行ELISA分型检测,其特异性好。     

大鼠生后中枢神经系统S100B和胶质纤维酸性蛋白表达的变化

目的 探讨SD大鼠生后中枢神经系统发育过程中S100B和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化.方法 24只雄性SD大鼠分为生后7d、14d、21d和成年4组,用免疫组织化学方法对脑、脊髓切片进行S100B、GFAP抗体染色,观察不同时间点不同部位中两种阳性细胞平均数.结果 生后7d到成年,前额皮质、海马、纹状体、黑质和脊髓S100B阳性标记的密度和数量逐渐减少,生后2～3周时渐趋于稳定;脑内GFAP阳性星形胶质细胞(AST)随年龄增大逐渐增多,突起增粗增长,生后21d GFAP阳性细胞数量已接近成年;相反,脊髓GFAP阳性标记数则随年龄增长呈现由多到少的趋势;海马CAl区生后各年龄段GFAP和S100B免疫荧光双标显示,生后1周至成年S100B阳性细胞的数量明显减少,尤以分子层明显;随年龄增长,双标阳性细胞的比例逐渐增高,多集中分布于锥体细胞层和多形层.结论 大鼠中枢神经系统中S100B和GFAP两种星形胶质细胞蛋白存在不同的表达模式;同时S100B和GFAP蛋白的表达在发育过程中可能受不同机制的调节,并可能代表星形胶质细胞的不同亚型.     

精神分裂症患者血浆Hcy、S100B蛋白检测的临床意义

我们检测42例临床初诊的男性精神分裂症患者血浆同型半胱氨酸（homocysteine,Hey）和脑特异性蛋白（SIOOB）水平,与36名健康对照组进行比较,探讨其与精神分裂症患者脑损伤程度的相关性。