舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的：观察盐酸丁咯地尔注射治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一临床疗效。方法：将我院84例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者双盲随机分为盐酸丁咯地尔组（50例）和对照组（34例）,以盐酸丁咯地尔注射液0．2g＋5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20mI＋5％葡萄糖液250ml静滴治疗为对照组（有糖尿病者改用0．9％氯化钠液稀释）,每日1次,疗程14天,观察2组疗效。结果：治疗组总有效率96．ooA,对照组总有效率67．6％,治疗组症状消失时间2天～9天,平均4．4天,对照组症状消失时间3天～12天,平均6．3天,2组比较有显著差异性（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效,效果明显优于丹参注射液。     

阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的临床观察

目的探讨应用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的效果。方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9％的氯化钠溶液250ml中静滴，3小时内滴完，每日2次；每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万U溶于0．9％的氯化钠溶液或5％葡萄糖液250ml静滴，在2小时内滴完，每日2次。结果128例经药物治疗，126例完全治愈，其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗，效果满意，2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗，治疗效果良好。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病50例临床观察

目的本文对参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病进行评价和分析临床疗效。方法治疗组50例运用参麦注射液40ml和复方丹参注射液20ml,分别加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,每日一次,15日为一疗程。结果治疗组50例,显效15例(3%),有效28例(56%),无效7例(14%),总有效率为86%。     

生脉注射液治疗冠心病心功能不全的临床观察

目的观察生脉注射液治疗冠心病心功能不全的疗效。方法60例患者在接受常规药物治疗及药物剂量不变的同时加用生脉注射液50ml加5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日1次，疗程15～30d。观察治疗前后临床的心功能分级情况，心室舒张末期内径（LVDD），左心室射血分数（EF），每博输出量（SV）的变化。结果临床心功能分级和LVDD无明显差异（P〉0．05）；治疗第15天和第30天EF和sV的改善大于治疗前（P〈0．01）。结论生脉注射液能明显改善冠心病患者的左心室舒缩功能。     

丹参注射液联合依地酸钠钙治疗铅中毒185例临床研究

目的探讨丹参注射液联合依地酸钠钙对铅中毒的中西医结合治疗效果。方法对345例铅中毒患者按前后自然分组法分为联合治疗组185例和对照组160例;联合治疗组分别用丹参注射液10ml(每ml相当于丹参1.5g) 5%葡萄糖250ml、依地酸钠钙1g 5%葡萄糖液500ml、能量合剂 5%葡萄糖液250ml、静脉滴注,1次/d;对照组用依地酸钠钙1g 5%葡萄糖500ml和能量合剂 5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,1次/d;两组均按用药3d,停4d为1个疗程并在每一疗程后测定尿铅,≤0.39μmol/L时停止治疗作为疗效评价。结果联合治疗组用药平均为3.18个疗程,明显优于对照组的4.39个疗程(P<0.01)。结论丹参注射液联合依地酸钠钙治疗铅中毒具有增强疗效,缩短疗程等效果。     

血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法 将200例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组在综合治疗的基础上应用血栓通粉针剂450mg+ 5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,对照组应用复方丹参注射液20ml+葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率97％,对照组总有效率74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.     

止眩汤联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症疗效观察——附38例报道

目的:观察止眩汤(自拟)联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效.方法:73例眩晕症患者随机分为治疗组38例,应用止眩汤1日1剂,分3次口服,同时使用盐酸培他司汀注射液20mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次;对照组35例,应用复方丹参注射液250m1静滴,每日1次,疗程5天.结果:治疗组总有效率92.11%,对照组总有效率60.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:止眩汤联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症可显著提高疗效.     

生脉注射液治疗心肌梗塞合并高脂血症疗效分析

目的研究生脉注射液治疗心肌梗塞合并高脂血症的临床疗效。方法选择120例心肌梗塞合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组60例常规治疗,观察组60例在常规治疗基础上,用50ml生脉注射液加入200ml5%葡萄糖注射液(250ml0.9%氯化钠注射液),静脉滴注,每日一次,每疗程14天。结果两组经过治疗后,高脂血症都有所缓解,观察组效果更好,p<0.05;两组患者治疗后临床症状都有所改善,观察组总有效率更高,p<0.05。结论生脉注射液可改善心肌梗塞患者心功能,提高临床疗效。     

阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的临床观察

目的探讨应用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的效果。方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9%的氯化钠溶液250ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万u溶于0.9%的氯化钠溶液或5%葡萄糖液250ml静滴,在2小时内滴完,每日2次。结果 128例经药物治疗,126例完全治愈,其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗,效果满意,2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗,治疗效果良好。     

复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病30例临床观察

目的 观察复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病的疗效. 方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均给予有效的抗生素抗感染,并给予低流量吸氧、解痉、祛痰、呼吸道湿化等综合治疗.治疗组同时加用复方氨基酸注射液250ml+5%葡萄糖注射液250 ml混合缓慢静脉滴注.每日1次,疗程均为14 d.对两组患者治疗前后呼吸困难、咳嗽、咯痰、发绀、哮鸣音等症状、体征的变化进行评估. 结果 经治疗14d,治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病疗效可靠.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:我们将住院的新生儿缺氧缺血性脑病62例随机分成两组。治疗组30例在综合治疗的基础上加用复方丹参注射注2ml/kg·d,每日1次,7天为1疗程,连用1～3个疗程。结果:治疗组:显效16例,有效13例,无效1例,显效率53.3％,总有效率96.7％。对照组:显效9例,有效16例,无效7例,显效率28.1％,总有效率78.1％。两组之间显效及总有效率,经统计学处理均有显著性意义(分别为X~2=4.09,P<0.05;X~2=4.73,P<0.05)。结论:复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗有显著效果。     

复方丹参注射液治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨复方丹参注射液静滴对小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎188例,随机分成治疗组(98例)和对照组(90例)。治疗组在抗感染基础上加用复方丹参静滴,每日1次,至体征消失,疗程为3～10d。结果治疗组临床症状、体征、肺部啰音消失时间及治愈时间与对照组比较差异有显著性,未发现药物副作用。结论复方丹参静滴辅助治疗小儿肺炎安全,且具有良好效果。     

普乐林注射液治疗冠心病心绞痛62例疗效观察

（目的）观察普乐林注射液治疗冠心病心绞痛的效果,了解其副作用。（方法）将患者随机分为治疗组和对照组,每组各31人。治疗组采用普乐林注射液500mg加入5％葡萄糖液500ml内静脉点滴,对照组采用复方丹参16ml加入5％葡萄糖液500ml内静脉点滴,合并糖尿病者液体中加入普通胰岛素8^u,或改用生理盐水350ml配药静点。1次／d,10d为1疗程。（结果）治疗组：显效18例（58．1％）,有效11例（35．5％）,无效2例（6．4％）有效率为93．6％。对照组：显效12例（38．7％）,有效13例（41．9％）,无效6例（19．4％）,有效率为80．6％。两组用药前后心率、血压及各项生化指标均无明显变化。两组对比,疗效差异有非常显著性（P＜0．01）。（结论）普乐林注射液治疗冠心病心绞痛疗效高,副作用少。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

复方香丹注射液佐治新生儿缺血缺氧性脑病35例

目的观察复方香丹注射液治疗新生儿缺血缺氧脑病（HIE）的临床效果。方法对照组（35例）：采用吸氧、糖皮质激素及小剂量甘露醇、早期短期禁食、支持及对症处理等常规治疗。治疗组（35例）：在对照组治疗基础上加用复方香丹注射液1．5ml，每8h静脉滴注1次，病情稳定后每日1次，7d为1疗程。结果治疗组显效24例，有效10例，无效1例，总有效率97．14％。对照组显效15例，有效11例，无效9例，总有效率74．29％。经统计学处理2组有效率差异有统计学意义（X2=7．47，P〈0．01）。结论复方香丹注射液能改善脑损伤，对HIE临床症状的恢复及降低脑病后遗症有显著作用，使用越早效果越好，未见不良反应。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

复方甘草酸苷注射液联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：76例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组40例,采用5％葡萄糖注射液150ml加入复方甘草酸苷注射液20ml～60ml静滴,1a／d,同时口服地氯雷他定5mg,1a／d,疗程4周;对照组36例,单独使用地氯雷他定,方法同治疗组。结果：治疗组有效率为87．50％,对照组为66．67％,2组比较差异有显著性（X2一4．74,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

碟脉灵注射液治疗脑梗死临床观察160例

目的通过临床观察160例患者应用碟脉灵注射液治疗脑梗死的疗效。方法将160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组应用碟脉灵20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,日1次,1个疗程15天。对照组应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,日1次静点。1疗程15天。同时应用脑细胞活化剂,降压药,脱水药。合并糖尿病应用降糖药。结果碟脉灵治疗组总有效率达88%,对照组总有效率76%。统计学处理有显著性差异(P<0.01)。碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切,临床应用效果佳,无明显毒副作用。值得临床推广。