不同产地当归中阿魏酸的含量测定

目的 考察不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的差异.方法 采用RP-HPLC法对3个不同产地的当归中阿魏酸的含量进行测定.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为31...     

高效液相色谱法测定当归辐照前后阿魏酸的含量

目的：测定当归在^60Co-γ射线辐照前后其主要有效成分阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，以阿魏酸为对照品。结果：当归在^60Co-γ射线辐照前后阿魏酸的含量无明显变化。结论：以^60Co-γ辐照储藏中药当归的方法是有效且可行的。     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定马厂当归中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(30∶70),加样流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸在0.0364~0.364μg范围内,线性关系良好,回归方程为A=4.6×106C-1.2×104,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为0.21%。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于马厂当归中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定当归鸡精中阿魏酸的含量

当归鸡精由当归、红参、川芎、鸡肉等九味组成,具有补益气血,活血调经之功效,用于气血两虚而致的面色苍白,头昏目眩,心悸不眠等症以及妇女血虚血滞所致的月经不调的治疗.原属保健品类,其质量标准收载在广东省药品标准上,检验方法简单,不能有效地控制成品质量,我们通过方法筛选与摸索,建立了含量测定项.     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量,具有方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,空白无干扰等特点,平均加样回收率为９９．０２％,ＲＳＤ为０．９６％,具有很高的应用价值,可作为该制剂的质控指标。     

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究

目的：研究当归配方颗粒中阿魏醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为（0．0051-0．0255）mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为97．36％,样品平均含量0．545mg／g。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于当归配方颗粒的成分含量测定。     

不同产地当归中阿魏酸的含量分析

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,探讨产地对当归质量的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地当归中阿魏酸含量进行测定,以乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83)(V/V)为流动相,以Agilent Extend-C18柱(4.6mm × 250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果:阿魏酸在24.260～242.600ng范围内呈良好线性关系(r =0.99996),平均回收率为98.61％,RSD为1.74％.结论:各产地当归中阿魏酸含量存在差异,以甘肃岷县的当归阿魏酸含量为最高.本实验为当归的道地性提供了科学依据.     

HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量

目的建立羌活中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿魏酸在18.82～188.2μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为羌活的质量控制指标之一。     

虎杖、当归醇提工艺研究

目的确定虎杖、当归的最佳醇提工艺条件。方法以浸膏得率和虎杖苷浸出量为指标，对影响浸出的主要因素进行优化。结果最佳的提取工艺条件为：加60％的乙醇回流提取2次，加醇量分别为10、8倍，提取时间分别为1．5、1．0h。结论优选的提取工艺可为工业化生产提供实验依据。     

竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定

目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL- min-1,检测波长316 nm,柱温40℃.结果:阿魏酸在0.631～20.20 mg·L-1回归方程为A =0.794 8C +0.006 4(r =0.999 7),平均回收率为100.62％,RSD 3.08％(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制.     

HPLC测定佛手增乳膏中阿魏酸的含量

佛手增乳膏经乙醚，2％碳酸钠液萃取后，用HPLC测定阿魏酸的含量。方法简便，快速，准确。     

硫熏对不同等级当归中阿魏酸含量的影响

目的：研究产地加工中硫熏对当归中阿魏酸含量的影响。方法：用HPLC测定当归硫熏前后阿魏酸含量。结果：硫熏后当归中阿魏酸含量均明显下降。结论：硫熏对当归药材质量有影响,出于对人体健康的长远考虑,产地加工应严格控制硫熏。     

不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较

目的通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据。方法采用高效液相色谱法和比色法,测定甘肃、云南、四川、陕西等地所产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高。结论甘肃产当归质量较好,甘肃当归的道地性是有科学依据的。     

妇科调经片中阿魏酸的含量测定

目的：建立妇科调经片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Betasil C18色谱柱（4.6×200mm，5μm）；甲醇-0.1％磷酸溶液（30：70）为流动相；流速1.0ml/min，检测波长320nm，对当归和川芎中阿魏酸进行含量测定。结果：平均回收率为98．2％，RSD=0．88％。结论：该法简便、准确、专属性强，可作为妇科调经片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

当归中阿魏酸的微波提取工艺研究(英文)

目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。     

毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量

研究了反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件,当归饮片用热水提取,电泳缓冲液为ＴｒｉｓＨ３ＢＯ３（２０：８０ｍｍｏｌ／Ｌ）,并加入０．８ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣＴＡＢ作为电渗流改向剂,分离电压为－１０．０ｋＶ,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸０．４１５ｍｇ,ＲＳＤ２．３％,回收率为９７．１％。