HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量

目的：建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法。方法：用HPLC法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱Dirmonsil C18(4．6mm&;#215;250mm，5μm)，流动相甲醇-1％磷酸(15：85)，流速0.8mL&;#183;min^-1，检测波长280nm。柱温30℃。结果：丹参素钠在0．374-3，366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0．9999)，精密度RSD为0，43％，平均回收率为97．77％，RSD为1．22％。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可用于舒心颗粒产品质量控制。     

HPLC法测定冠脉宁颗粒中丹参素钠的含量

目的 建立冠脉宁颗粒中丹参素钠的HPLC测定方法.方法 采用Kromosil ODSC18(5 μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,检测波长280 nm.结果 色谱条件为:甲醇-水-冰醋酸(9:90:1),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.136 μg～2.04 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为1.34%(n=5);平均回收为99.30%,RSD为0.81%(n=5).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为抗妇炎片中丹参素钠的含量测定方法及其定量控制指标.     

HPLC法测定三味益肝颗粒中丹参素钠的含量

目的:建立三味益肝颗粒含量测定方法。方法采用HPLC法。结果:HPLC法定了丹参素钠含量,丹参素钠在0.412～2.060μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),RSD=2.39%。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。     

HPLC法测定丹参配方颗粒中丹参素的含量

目的　研究丹参配方颗粒中丹参素的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。结果　采用 C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (1∶ 5 )为流动相 ,2 81 nm为检测波长。该方法的线性范围为 0 .0 1 76 mg/ ml～ 0 .0 88m g/ ml(r=0 .999) ,平均回收率为 99.1 2 %。结论　本法简便、准确、可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于丹参配方颗粒的含量测定     

HPLC法测定防瘫丸中丹参素钠的含量

目的:建立防瘫丸中丹参素钠的含量测定方法。方法:HPLC法,Hypersil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为280 nm。结果:丹参素钠在0.088~0.704μg呈良好的线性范围(r=0.999 6);丹参素钠平均回收率为99.88%,RSD为2.81%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于防瘫丸的定量控制。     

HPLC法测定肾衰宁片中丹参素钠的含量

目的建立以HPLC法检测肾衰宁片中丹参素钠的含量测定。方法色谱柱：依利特C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-1%磷酸溶液（4：96）;流速：0.8ml/min;检测波长：280nm;以丹参素钠为对照品,采用外标法定量。结果丹参素钠线性范围为0.0737～0.6633mg（r=0.9999）,平均回收率为99.88%,RSD为0.43%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定脑络通胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（12：87：1）为流动相；流速为1．0mL／min；检测波长为279nm；进样量10μL。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．0％。结论：此方法简便、准确，可作为脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。     

HPLC 法测定明目颗粒中丹参素的含量

目的 :建立明目颗粒中丹参素的HPLC含量测定方法。方法 :以Alltima-C₁₈,4.6mm×150mm ,5μm的柱为固定相 ,甲醇-水-二甲基甲酰胺 冰醋酸 (2∶95∶2∶1)为流动相 ,检测波长为 280nm。结果 :丹参素在 0.42～2.10 μg呈良好线性关系 ,r =0 .99999(n =5 )。平均加样回收率为 97.8% ,RSD=0.56% (n=6)。 结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可排除其他成分的干扰。     

乐脉颗粒中丹参素含量测定

目的:测定乐脉颗粒中丹参素含量,并考察本品处方中各味药材对丹参中丹参素提取率的影响。方法:HPLC。色谱条件岛津ShimpackCLC-ODS(150mm×6mm,5μm),流动相甲醇0.2mol/L醋酸铵(硫酸调pH2.2)(12∶88),检测波长280nm。结果:进样量0.3μg～4.9μg线性关系良好,A=20+1.70×10⁵X,r=0.9999;平均回收率=99.7%,RSD=1.33%,n=5。结论:方法简便,准确,可供本品质量控制。     

HPLC法同时测定参柏舒心颗粒中3种成分

目的建立参柏舒心颗粒(丹参、北沙参、黄柏等)中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);以乙腈-0.05%三氟乙酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温40℃;检测波长288 nm。结果 3种成分在各自线性范围内均呈良好的线性关系(R~2≥0.999 8),平均加样回收率100.46%~101.75%,RSD 1.56%~1.73%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参柏舒心颗粒的质量控制。     

丹参液相色谱指纹图谱获取方法的发展

采用Hypersil ODS2(4.6 μm×250 mm,i.d.,5 μm)色谱柱,在270 nm进行检测,对比乙腈-水,乙腈-0.5％乙酸溶液,乙腈-0.5％甲酸溶液,乙腈-0.014％H3PO4溶液共4种流动相体系对丹参的分离效果。结果 采用乙腈-0.014％H3PO4溶液分离效果最好。在此条件下获取的丹参液相色谱的指纹图谱可以用于丹参的质量控制。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

不同生长年限对丹参活性成分含量的影响

目的：研究不同生长年限对山东白花丹参及紫花丹参活性成分含量的影响。方法：采用HPLC法测定不同生长年限白花及紫花丹参中脂溶性成分（二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参新酮）和水溶性成分（丹酚酸B、迷迭香酸）含量。结果：1年生白花丹参5种脂溶性成分总含量为6．18mg·g-1,2年生总含量为3．63mg·g-1,而1年生紫花丹参5种脂溶性成分总含量为7．08mg·g-1,2年生总含量为7．06mg·g-1;1—2年生白花丹参中水溶性成分总量分别为44．44mg·g-1和43．19mg·g-1,紫花丹参分别为38．89mg·g-1和49．12mg·g-1。结论：比较丹参活性成分总含量,白花丹参以1年生质量为佳,紫花以2年生综合品质为佳;相同砂质土壤栽培条件下的紫花丹参质量高于相同年限的白花丹参。     

丹参药材指纹图谱提取方法研究

目的:优选丹参药材提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,以丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量为指标并结合图谱,综合考察甲醇-50%甲醇、95%乙醇-水两套溶剂系统提取丹参药材的效果。结果:以甲醇超声提取1次,40min,再用50%甲醇超声提取1次,40min,提取方法简便,分离度良好。结论:此方法可作为丹参药材指纹图谱的研究基础。     

丹参的不同鉴别方法

通过检索相关的文献,分别从植物形态、植物分类,显微特征,以及薄层层析法、紫外光谱鉴别法及指纹图谱、分子生物学等方面对丹参进行鉴别区分,进而对丹参进行质量控制。     

丹参根段不同处理的对比试验研究

目的研究丹参根段扦插栽培的最佳处理措施。方法采用不同根段长度、根段部位、生根粉浓度、扦插方式的处理方法,比较对丹参根性状的影响。结果不同根段长度、生根粉浓度与扦插方式对丹参根性状的影响较大,处理组以根段长6 cm、生根粉浓度200 ppm的处理效果较好,扦插方式以微露较好;而丹参根不同部位对丹参根性状的影响不大。结论丹参采用根段繁殖时,将丹参根剪成约6 cm的根段,然后在200 ppm生根粉溶液中醮一下,扦插至微露,能提高丹参根的产量及品质。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的:研究丹参的提取新工艺.方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量.结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取.在本试验条件下,其中丹参醇提最佳工艺为:丹参加6倍量90%乙醇,回流提取两次,每次1h;丹参水提最佳工艺为:丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次,每次1 h.结论:丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分,使丹参的提取工艺合理可行.     

丹参提取工艺研究

目的优选丹参提取工艺。方法以丹参酮IIA和丹酚酸B提取率为观察指标,对丹参的两种提取工艺进行实验比较,并用正交试验法进行工艺参数筛选。结果丹参提取工艺以超微振动提取法为佳,优选的提取工艺条件为:丹参分别加4倍量95%乙醇和4倍量50%乙醇,超微振动各提取1次,每次10min。结论优选的工艺对丹参的提取工艺具有指导意义。     

丹参种子航天搭载的诱变效应研究

目的探讨丹参种子航天搭载的诱变效应。方法利用我国第二十颗返地式卫星搭载丹参种子,落地后田间种植观测。结果航天搭载可提高种子的出苗率,促进了幼苗的生长发育,植株的开花期提前1周左右。降低了植株的单株结实率,增加了单株籽粒重,显著提高了种子的千粒重。显著增加了地上的分支数和主果穗长度,提高了根鲜重。结论丹参种子航天搭载诱变的生物学效应,为丹参种质的改良和品种选育提供新的途径。     

丹参水提液中丹酚酸B湿热降解动力学研究

目的：研究丹参水提液中丹酚酸B的湿热降解动力学。方法：以HPLC测定不同温度不同加热时间丹参水提液中丹酚酸B湿热降解动力学相关参数。结果：丹参水提液中丹酚酸B湿热降解符合一级动力学。结论：缩短丹参水提、浓缩、干燥时间，尽快使丹参水提液固体化可减少丹酚酸B损失。