免疫接种预防大鼠慢性绿脓杆菌肺部感染

本文报告了近年来新发展的绿脓杆菌菌苗PEV-01对大鼠的保护作用。作者用150～250g无支原体感染的雄性Sprague-Dowly大鼠,按不同的免疫方案设     

全身性免疫对肺部清除绿脓杆菌的作用

用福尔马林处理过的绿脓杆菌腹腔内接种Balb/c小鼠,同时以接种PBS的小鼠作对照.对照组和免疫组小鼠分别气管内感染2.9×10~6或4.6×10~7个活的绿脓杆菌,于感染后2、4和6小时测定两组的清除能力.结果,用2.9×10~6个菌攻击后2小时,细菌在肺部繁殖,对照组为18.6+1.5×10~6     

大鼠慢性绿脓杆菌生物膜肺部感染模型细胞因子水平的变化

目的:探讨人工绿脓杆菌(PA)生物膜肺部感染大鼠模型肺部细胞因子水平的变化.方法:由支气管内直接注入PA(菌种为PA0579)藻酸盐微粒(1×109CFU/mL),建立慢性PA生物膜肺部感染大鼠模型,以支气管内注入生理盐水作为对照,两周后评估各组动物肺部IL-4、IFN-γ及TNF-α水平及肺组织病理学的变化.结果:PA感染两周后,PA感染组的肺部炎症反应严重,其急性炎症(PMN≥90%,MN≤10%)的发生率明显高于慢性炎症(MN≥90%,PMN≤10%)发生率(P<0.05),镜下观察在PA藻酸盐微菌珠周围有大量的PMN浸润,而假模型组及正常组的肺部组织切片未见异常.肺部细胞因子检测发现.PA感染组肺部IL-4水平及TNF-α水平均显著高于假模型组和正常组(P<0.01,P<0.001),肺部IFN-γ水平却明显低于后两组(P<0.01).结论:PA生物膜肺部感染可能通过诱导Th2型免疫反应为主,从而引发以多形核向细胞浸润为主的Ⅲ型变态反应所导致的肺组织损害.     

伏立康唑对白血病侵袭性肺部真菌感染患者细菌清除率及不良反应的影响

<正>白血病是机体造血组织的一种恶性疾病,造血组织中由于大量白血病细胞无限制克隆增生,从而抑制了正常血细胞的制造,白血病细胞进入外周血液后,随血液循环进入肝、脾、淋巴结,最终会使全身的组织器官被白血病细胞浸润[1]。白血病病因多种多样:蔬果农药残留、室内有害气体、接触放射性物质、食品防腐剂超标等,其临床表现主要有发热、进行性贫血、感染、骨和关节疼痛、皮肤紫癜、肝脾及淋巴结肿大等,严重影响患者的健康和生命安全[2,3]。临床治疗白血病常用化学疗法,但由于患者长期使用广谱抗生素,加上激素的使用以及机体     

先天免疫激活可提高肿瘤免疫治疗效果

非清髓性淋巴衰竭治疗,即全身放疗(TBI)结合肿瘤效应CD8 T细胞移植,对晚期癌症患者有效。以往研究证明,TBI与过继性细胞治疗(ACT)联合应用有两个关键机制:TBI可减少作为内环境稳定细胞因子的免疫系统成分,并去除可阻断效应性T细胞功能的调节性T细胞。有报道提出,还有第三个关键     

改良酶放大免疫法提高甲氨蝶呤检测灵敏度

目的:通过对现有检测方法进行改良,将西门子VIVA-E生化分析仪对甲氨喋呤的检测灵敏度从0.30 µmol/L提升至0.05 µmol/L。方法:设置参数,降低试剂用量从180 µL 降至110 µL,同时更改定标点浓度为0、0.05、0.10、0.25、0.50 和1.00 µmol/ L,建立新方法。分别使用改良法、商业化方法及LC-MS/ MS法测量相同的样本进行对照检验。结果:改良后新方法在0.30-1.00 µmol/L范围内与商业化的方法有良好的相关性,在0.05-1.00 µmol/L范围内改良法与LC-MS/MS法有良好的相关性。结论:改良法在提高灵敏度的前提下将单个试剂盒的测量次数从140次提升至210次,显著降低了检测成本,且检测结果准确可靠,可在临床推广应用。     

模拟酶I和过氧化氢酶对离体大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护效应

实验采用ＳＯＤ和ＣＡＴ双功能模拟酶Ｉ，通过Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ离体大鼠心脏灌流模型，研究模拟酶Ｉ和ＣＡＴ对缺血／再灌注损伤的保护效应并探讨其可能机制。结果表明，模拟酶Ｉ和ＣＡＴ均能显著提高再灌注期间的心率，增加冠脉流量，降低心肌组织内ＭＤＡ的含量，但模拟酶Ｉ的作用明显优于ＣＡＴ。这可能与模拟酶Ｉ同时具有ＳＯＤ和ＣＡＴ的活性结构部位，既能清除Ｏ－２，又能清除Ｈ２Ｏ２有关，同时模拟酶Ｉ上还连有亲水性基团，可增加其水溶性，有利于在水溶液中清除氧自由基     

微粒子酶免疫分析法测他可莫司血药浓度的稳定性

目的:通过对微粒子酶免疫分析法(MEIA)测他可莫司(FK506)血药浓度的稳定性进行评价,为临床合理用药提供依据。方法:采用MEIA法测移植患者术后全血FK506浓度,运用统计学方法对其稳定性进行评价。结果:MEIA法测定FK506血药浓度日内差、日间差和两年中随行质控的变异系数分别为小于11.09%,8.3%,12.22%,回收率分别为101.64%~104.55%,101.45%~109.6%,103.18%~108.20%,均符合中国药典生物样品检测规定。结论:MEIA法在长期的临床应用中稳定、准确和可靠。     

铜绿假单胞菌慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型的建立

目的：建立铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型,为相关模型建立与研究提供依据。方法：将实验大鼠分为空白对照组（A组）、肺部感染组（B组）、免疫低下组（C组）、肺部感染合并免疫低下组（D组）。以40 mg·kg^-1的剂量给予C、D 2组大鼠腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）,连续给药3 d,造模成功后以相同剂量每周注射一次;运用气管插管法,构建B、D组大鼠慢性肺部感染。在模型建立期间,以固定时间对大鼠肺载菌量、肺部病理学变化、免疫学指标变化、T细胞亚群等指标进行考察。结果：HE染色结果显示,B、D组大鼠在造模成功后肺部产生病理学病变,并有较明显的中性粒细胞聚集等现象。与A组相比,B组与D组大鼠外周血中性粒细胞有不同程度的增高,C组与D组白细胞数目有所下降,实验组大鼠CD₄⁺/CD₈⁺有显著增高。结论：通过该实验方法,成功建立PA慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型,成功率高、死亡率低,适于采取该方法进行相关研究。     

应用微粒子酶免疫法测定肝移植他可莫司的血药浓度评价

目的为临床肝移植患者抗移植排斥反应药物的合理应用提供参考。方法采用微粒子酶免疫法(MEIA)对肝移植患者进行他可莫司(普乐可复,FK506)血药浓度测定,并对结果进行分析。结果为28例肝移植患者检测他可莫司血药浓度378次,质控结果均在有效范围内。FK506在三联免疫抑制疗法中的理想治疗窗浓度范围:FK506浓度个体差异明显,以10~20 ng/mL作为有效血药浓度范围。FK506浓度分别早期维持在11.6~25.4 ng/mL,2~3个月时维持在8.6~12.4 ng/mL,6~12个月时维持在5.6~8.4 ng/mL,1年以后维持在2.2~6.1 ng/mL。结论MEIA法具有快速、准确、操作简便等优点,适于批量测定。     

沙棘对辐射损伤大鼠免疫功能及清除自由基酶活力的影响

本文用沙棘茎枝水煎剂对Wistar大白鼠辐射损伤模型的研究表明:①沙棘水煎剂对辐射损伤大鼠的胸膜指数,外周血淋巴细胞百分率和绝对值、ANAE阳性细胞百分率、血清溶菌酶含量等均有明显提高作用,与辐射对照组比差异显著(P<0.01)。②沙棘实验组辐射动物红细胞——超氧化物岐化酶(RBC-SOD)活性及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力均有明显增强作用,与辐射对照组比亦有明显差异(P<0.011)以上结果揭示:沙棘茎枝水煎剂具有提高机体免疫系统功能、抗自由基作用,即具有扶正固本、抗辐射抗衰老等作用。     

小鼠对鼻内及皮下接种编码幽门螺杆菌过氧化氢酶的DNA疫苗的免疫应答

先前已报道皮内注射编码幽门螺杆菌( Hp)热休克蛋白的 DNA疫苗能诱导特异性免疫应答 ,并能减轻小鼠感染。本研究旨在评价编码 Hp过氧化氢酶的 DNA疫苗经鼻内及皮内免疫小鼠后预防 Hp感染的效力。　　提取 Hp基因组 DNA,用特定引物扩增kat基因并纯化后 ,将其亚克隆到 TA质粒再克隆到 pc DNA3.1中 ,最后将 pc DNA3.1 -kat转染人胚肾细胞 2 93T。用能识别 pc D-NA3.1 - kat表达的融合蛋白 N端肽序列的抗表达抗体检测过氧化氢酶的表达。选用 5周龄 C57BL /6雌鼠 ,分别在 0、2、4天皮内注射 0 .1 ml含 1 0 μg pc DNA3.1 - kat的盐…     

酶放大免疫分析法测定环孢霉素和普乐可复的血药浓度

目的 分析环孢霉素A(CSA)和普乐可复(FK506)药物浓度监测(TDM)的室内质控结果.方法 采用酶放大免疫分析法(EMIT)测定CSA和FK506血药浓度的高、低质控品,绘制质控图,并对2007年的随行质控结果进行统计学分析.结果 EMIT法测定CSA和FK506的日内RSD分别为5.89%～9.41%、8.34%～9.30%,日内方法回收率分别为92.8%～98.3%、89.1%～89.5%;日间RSD分别为8.51%～9.74%、8.46%～8.78%,方法回收率分别为91.0%～102.7%、89.6%～99.1%.2007年随行质控测定值的RSD为10.02%～14.41%,符合<中国药典>对生物样品的测定要求.结论 EMIT法测定CSA和FK506血药浓度准确、稳定性良好,适于临床开展TDM,临床应用时应建立合理的质控体系.     

一种可提高抗原特异性单克隆抗体产生率的免疫方法

杂交瘤技术的成功主要决定于能否获得抗原特异性淋巴细胞。本文作者提出了一种用于小分子量抗原的免疫方案,可使细胞融合后提高特异性杂交瘤的产生率。作者用生物合成的人胰岛素或结合于卵清蛋白的胰岛素免疫Balb/c雌性小鼠,初免用10μg免疫原,加弗氏完全佐剂作腹腔注射,每4周加强1次,共加强两次。将免疫小鼠分为8组,1～4组于融合前4天注射10μg半抗原,5～8组于融合前4天每天注射不同剂量的半抗原。然后将免疫小鼠脾脏制成单细胞悬液,与NS1骨髓瘤细胞按5∶1的比例融合,融合细胞培养于含次黄嘌     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其细菌清除率的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的临床疗效及其细菌清除率的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者50例临床资料,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组25例;对照组患者给予碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素与头孢哌酮-舒巴坦治疗,评价两组患者治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)等炎症指标测得值的变化情况,以及细菌清除率和治疗后的总有效率。结果:两组患者治疗后PCT、WBC、CRP测得值明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者用药后细菌清除率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效清除细菌,改善了炎症指标,提高了临床治疗的有效率,其疗效优于碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗。     

用夹心酶联免疫法研究hGM-CSF在大鼠体内的药物代谢动力学

用灵敏的夹心酶联免疫法(ELISA)建立了检测重组人hGM-CSF药代动力学的方法。此方法hGM-CSF在12.5～0.39ngml^-1范围内,检测呈线性相关。最低检测灵敏度为0.4ngml^-1。本方法不受血清中潜在干扰因素的影响,检测具高度特异性。大鼠schGM-CSF50,100,200μgkg^-1后15min,血中即有较高浓度的hGM-CSF,1h左右达峰浓度,以后快速下降。皮下给药,尿中可检测到原型hGM-CSF,但累积排泄率较低。本研究为临床合理用药提供依据。