地诺前列酮栓用于足月引产的临床评价

目的:研究地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月引产的有效性及安全性。方法:选取140例有引产指征的单胎初产妇,按照随机数字表法分为研究组(欣普贝生治疗组)64例和对照组(缩宫素治疗组)76例。比较两组孕妇用药后促宫颈成熟有效率、引产效果、分娩情况、新生儿情况及不良反应。结果:研究组促宫颈成熟的总有效率为93.75%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。从开始用药至临产的时间研究组显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组的阴道分娩率为70.31%,对照组为47.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组产后出血量和新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(P0.05)。欣普贝生的主要副作用是子宫过度刺激,发生率为3.12%。结论:地诺前列酮栓(欣普贝生)促宫颈成熟效果优于缩宫素,可安全、有效地用于足月引产。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产240例临床分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法将本院2011年1月-12月240例单胎头位无引产禁忌症的足月孕妇随机分为研究组和对照组各120例,研究组采用阴道后穹窿横置一枚地诺前列酮栓;对照组采用缩宫素静脉点滴。观察两组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、用药至临产时间、临产至分娩时间、分娩方式、胎儿宫内情况、新生儿评分、产后出血等指标。结果两组在促宫颈成熟、用药至临产时间、临产至分娩时间差异有显著性（P〈0.01）;两组阴道分娩率差异有统计学意义（P〈0.05）;在新生儿评分、产后出血两组差异无统计学意义。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全有效,可以显著提高宫颈Bishop评分,用于促宫颈成熟及诱发宫缩明显优于缩宫素,能有效降低剖宫产率,促进自然分娩。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组.120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响.结果:用药12 h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的.     

控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠引产的疗效观察

目的:探讨控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选择有引产指征的孕妇126例,随机分为控释地诺前列酮栓组(研究组)和缩宫素组(对照组)各63例。观察2组促宫颈成熟和引产成功率,用药至临产时间、产程时间及住院时间,分娩方式和结局。结果:用药12 h后,研究组宫颈评分较用药前明显提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为92.1%;而对照组宫颈评分亦较用药前提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为44.4%,2组总有效率差异均有统计学意义(P<0.01)。24 h内研究组中有81.0%孕妇已临产,而对照组中仅15.9%的孕妇临产,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组阴道分娩率为79.4%,明显高于对照组的47.6%(P<0.01)。研究组产后出血量明显少于对照组(P<0.01)。2组新生儿出生1 min Apgar评分、新生儿体质量及脐动脉血pH值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮栓具有持续性、缓释性和可缩复性的优点,对于宫颈评分≤ 5的高危妊娠孕妇,更适合使用控释地诺前列酮栓引产,临床操作简单,安全性好。     

控释地诺前列酮用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨控释地诺前列酮用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法采用对照观察的方法,选择单胎头位足月妊娠无引产禁忌症的孕妇120例,随机分为两组：控释地诺前列酮组60例,于孕妇阴道后穹窿放置地诺前列酮阴道栓剂引产;缩宫素组60例,予静脉点滴小剂量缩宫素引产。比较两组的宫颈评分、引产成功率、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果控释地诺前列酮组用药12h后促宫颈成熟总有效率93．3％、24h内临产率73．33％、阴道分娩率71．67％,均优于缩宫素组（分别为13．33％、8．33％、35．0％）,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）;而两组总产程、产后出血量、新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论控释地诺前列酮用于足月妊娠引产方便、省时,引产成功率高,剖宫产率低,不良反应少,为安全有效的引产药物。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果观察

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果.方法 180例足月妊娠并具备引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例.观察组采用在阴道后穹隆放置地诺前列酮栓引产,对照组患者静脉滴注缩宫素引产.比较两组治疗前,用药12及24h后Bishop宫颈成熟度评分、用药到临产所需要的时间及治疗有效率.结果 观察组治疗12及24h后Bishop宫颈成熟度评分、治疗总有效率均明显高于对照组(均P＜0.05),观察组用药到临产所需要的时间短于对照组(P＜0.05).结论 地诺前列酮栓用于足月妊娠引产中能明显提高宫颈成熟度,引产效果好,安全有效,值得推广.     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的:比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法:本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果:研究组在经过治疗后,其治疗有效率(96.43%)明显高于对照组(44.64%)(X2=72.26,P0.05);另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=2.97、2.64、2.92,P0.05)。研究组的阴道分娩率(93.75%)明显高于对照组(39.29%),且差异具有统计学意义(X2=74.59,P0.05);而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义(t=1.85、1.79、0.23,P0.05)。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的：比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法：本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果：研究组在经过治疗后,其治疗有效率（96．43％）明显高于对照组（44．64％）（X2＝72．26,P＜0．05）;另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（t＝2．97、2．64、2．92,P＜0．05）。研究组的阴道分娩率（93．75％）明显高于对照组（39．29％）,且差异具有统计学意义（X2＝74．59,P＜0．05）;而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义（t＝1．85、1．79、0．23,P＞0．05）。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论：与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98．33％、76．66％,明显高于对照组85．00％、10．00％（P均〈0．05）;剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。     

地诺前列酮用于足月妊娠引产的效果观察

在产科临床工作中,为防止过期妊娠及合并其他并发症,常常需要提前终止妊娠,以确保母儿平安,使风险率降到最低.我院于2008年6月始采用地诺前列酮引产32例,引产效果满意,现报道如下. 1 资料与方法 1.1临床资料2009年6月-2010年2月在我院住院拟经阴分娩的初产妇64例,均满足以下条件:足月妊娠、单胎头位、无子宫、宫颈手术史,无青光眼及哮喘等地诺前列酮引产禁忌证,未破膜,宫颈Bishop评分2-3分,胎儿监护NST反应型.随机分为观察组与对照组,每组32例.观察组采用地诺前列酮引产,孕妇年龄在24-30岁,孕37+3-41+2周;对照组采用缩宫素引产,孕妇年龄在25-31岁,孕37+4-42+3周.两组临床资料具有可比性.     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破促宫颈成熟的临床分析

在临产前胎膜破裂称为胎膜早破,妊娠满37周后的胎膜早破发生率为10%,胎膜早破可引起脐带脱垂及母儿感染[1].     

地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟及引产的效果分析

目的观察地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟的临床疗效。方法选择住院待产并符合治疗标准、无阴道分娩禁忌证、无地诺前列酮栓使用禁忌证的单胎孕妇99例,其中地诺前列酮栓组50例和催产素组49例,对比分析两组的起效时间、产程长短及宫颈Bishop评分等指标。结果地诺前列酮栓组潜伏期时间为（5.06±1.39）h,活跃期的时间为（2.46±1.57）h;宫缩素组潜伏期时间为（7.60±1.58）h,活跃期时间为（4.20±1.57）h,两组差异均有统计学意义（均P〈0.05）;地诺前列酮栓组引产结果优于宫缩素组;地诺前列酮栓组剖宫产率为20%,缩宫素组为51%,两组剖宫产率差异有统计学意义（P〈0.05）;地诺前列酮栓组胎儿评分情况良好、羊水未受到粪染,产后出血正常、安全性较高,与缩宫素组相比,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论地诺前列酮栓能促进宫颈成熟,明显缩短第一产程,从而缩短起效时间,达到安全、有效的引产效果,具有极大的临床应用及推广价值。     

地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

地诺前列酮栓与催产素促进宫颈成熟和引产的临床疗效比较

目的探讨地诺前列酮栓在妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将106例妊娠晚期无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇按对照研究的方法随机分为组,试验组50例,将地诺前列酮栓1枚放置于阴道后穹窿处;对照组56例,静滴小剂量催产素。比较两组在用药前及用药后6、12h的宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果试验组宫颈Bishop评分40例提高2分,而对照组仅22例提高≥2分,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验组从给药到临产时间为（8．85±7．05）h,对照组为（18．84±10．58）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组剖宫产率25％,对照组57％;两组新生儿结局比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论地诺前列酮栓是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮栓用于足月孕妇引产62例

[目的]探讨地诺前列酮栓用于足月孕妇引产的有效性及安全性。[方法]选择62例足月妊娠、有引产指征的孕妇,予阴道后穹窿放置地诺前列酮栓1枚,分析放药前、后12h宫颈Bishop评分、宫缩情况、临产时间、分娩方式、产后出血及对新生儿的影响等,评价该引产方法的有效性及安全性。[结果]地诺前列酮栓促宫颈成熟的总有效率达85.5%,放药12h之内临产8例,临产时间8.6±2.8h,阴道分娩率74.2%,未发生产后出血,新生儿结局良好。[结论]地诺前列酮用于足月孕妇引产是安全、有效的。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产149例临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将298例有引产指征,且无母儿禁忌证的足月妊娠产妇随机分成2组每组各149例.实验组:将地诺前列酮栓1枚置入阴道后穹窿,若无不良反应,24 h后取出.对照组:1U缩宫素加入5%葡萄糖液500ml摇匀后静脉滴注,根据宫缩情况调节滴速及浓度.2组用药后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组与对照组宫颈Bishop评分均提高,有效率分别为85.9%、22.8%(P＜0.01);实验组与对照组阴道分娩率分别为68.5%、41.6%(P＜0.01),剖宫产率分别为31.5%、58.4%(P＜0.01),用药到临产时间分别为(17.5±4.3)h、(48.6±7.4)h(P＜0.01).2组新生儿出生后均无窒息发生.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响.