一种新型增殖型腺病毒治疗肝癌的体外研究

目的 评价增殖腺病毒CNHK500对肝癌细胞的治疗效果。方法 利用病毒增殖实验、细胞活力实验(MTT)、蛋白印迹分析来检测增殖病毒CNHK500在端粒酶阳性的肝癌细胞株HepGⅡ、Hep3B、SMMC7721及正常细胞中选择性增殖和溶解细胞的特性。结果 CNHK500感染人肝癌细胞株HepGⅡ、Hep3B、SMMC7721细胞后大量增殖,在感染后96小时增殖倍数分别为52000、396984．9和632911．3倍,同野生型5型腺病毒(wtAd5)类似。然而在正常细胞中,CNHK500的增殖能力较wtAd5大大减弱,感染96小时后仅增殖3．1～100倍,而wtAd5却高达3160～17357倍。MTT实验观察到在肝癌细胞HepGⅡ和Hep3B中,感染后第7天达到半数杀伤的MOI值(IC50)分别为2和0．01,而在正常成纤维细胞BJ细胞中却高达1000。在常氧情况下,用蛋白印迹可在肿瘤细胞中检测到腺病毒ElA蛋白的表达,但在正常细胞却检测不到。EIB蛋白仅在缺氧条件下(0．1％O2)的肿瘤细胞中表达。结论 实验结果表明CNHK500能有效地选择性在肝癌细胞中增殖、复制、杀伤,而在正常细胞中增殖和溶解细胞能力却大大减弱。联合治疗基因,CNHK500可能为肝癌的治疗提供一种新的策略。     

一种新型增殖型腺病毒治疗肝癌的体外研究

目的评价增殖腺病毒 CNHK500对肝癌细胞的治疗效果。方法利用病毒增殖实验、细胞活力实验(MTT)、蛋白印迹分析来检测增殖病毒 CNHK500在端粒酶阳性的肝癌细胞株 HepGⅡ、Hep3B、SMMC7721及正常细胞中选择性增殖和溶解细胞的特性。结果 CNHK500感染人肝癌细胞株 HepGⅡ、Hep3B、SMMC7721细胞后大量增殖,在感染后96小时增殖倍数分别为52000、396984.9和632911.3倍,同野生型5型腺病毒(wtAd5)类似。然而在正常细胞中,CNHK500的增殖能力较 wtAd5大大减弱,感染96小时后仅增殖3.1～100倍,而 wtAd5却高达3160～17357倍。MTT 实验观察到在肝癌细胞 HepGⅡ和 Hep3B 中,感染后第7天达到半数杀伤的 MOI 值(IC50)分别为2和0.01,而在正常成纤维细胞 BJ 细胞中却高达1000。在常氧情况下,用蛋白印迹可在肿瘤细胞中检测到腺病毒 E1A 蛋白的表达,但在正常细胞却检测不到。E1B 蛋白仅在缺氧条件下(0.1%O_2)的肿瘤细胞中表达。结论实验结果表明 CNHK500能有效地选择性在肝癌细胞中增殖、复制、杀伤,而在正常细胞中增殖和溶解细胞能力却大大减弱。联合治疗基因,CNHK500可能为肝癌的治疗提供一种新的策略。     

特异性增殖型腺病毒CNHK200-mIFN-γ表达mIFN-γ及体外肿瘤杀伤实验

目的:构建增殖型腺病毒CNHK200-mIFN-γ和增殖缺陷型腺病毒AdEasy-mIFN-γ,比较两者在肿瘤细胞中表达mIFN-γ蛋白的能力以及CNHK200-mIFN-γ,ONYX-015及野生型腺病毒Ad5在正常及肿瘤细胞中的增殖力,进一步观察其抗瘤效果.方法:以病毒增殖试验检测病毒在细胞中的增殖能力;透射电镜观察CNHK200-mIFN-γ在Hep3B细胞中的增殖复制;检测病毒感染肿瘤细胞后mIFN-γ的表达;CPE实验观察增殖病毒对细胞的杀伤效应.结果:CNHK200-mIFN-γ和ONYX-015仅在肿瘤细胞中增殖,且前者增殖力较强.CNHK200-mIFN-γ在肿瘤细胞中表达mIFN-γ,且表达量与病毒增殖密切相关,而AdEasymIFN-γ在肿瘤细胞中的mIFN-γ表达几乎不能测到.ONYX-015与CNHK200-mIFN-γ对正常的细胞无杀伤性,但能有效地杀伤癌细胞.结论:外源基因mIFN-γ的插人没有改变增殖病毒在肿瘤细胞中选择性增殖的特性.增殖型腺病毒CNHK200-mIFN-γ具有良好的肿瘤选择性及增殖性,且可以有效表达mIFN-γ,并且有效杀伤癌细胞,显示其良好的临床应用前景.     

装载mIFN-γ基因的溶瘤腺病毒CNHK200的抗肝癌活性

目的:研究鼠源γ-干扰素(mIFN-γ)基因插入溶瘤腺病毒CNHK200后,该病毒对不同的肝癌细胞系及其裸鼠移植瘤的增殖力及特异性杀伤作用。方法:用MTT法检测CNHK200-mIFN-γ在体外对人正常肝细胞L02、人肝癌细胞Hep3B、HepGⅡ的特异性杀伤作用;裸鼠体内试验观察CNHK200-mIFN-γ对肝癌Hep3B模型的抗肿瘤疗效。结果:CNHK200-mIFN-γ对正常人肝细胞L02无杀伤作用,但能特异性杀伤肝癌细胞,mIFN-γ的插入使病毒对肿瘤细胞的杀伤能力提高;动物体内,CNHK200-mIFN-γ具有明显的肿瘤生长抑制作用。结论:CNHK200-mIFN-γ可以高效率地杀死肝癌肿瘤细胞,而不杀伤正常细胞,可能具有良好的临床应用前景。     

基因一病毒治疗系统CNHK200-hA对肺癌治疗的研究

目的构建抗肿瘤新生血管生成的基因治疗与病毒治疗相结合的基因一病毒治疗系统CNHK200-hA，并对其肺癌的体内外治疗作用进行初步研究。方法通过Western blot分析，观察携带抗肿瘤新生血管生成基因angiostatin k1-5(hA)的基因-病毒治疗系统CNHK200-hA和非增殖型腺病毒对介导k1-5蛋白表达的影响；通过细胞病理作用及动物试验，比较CNHK200-hA和非增殖型腺病毒对人肺癌细胞株A549的杀伤作用及对肺癌裸鼠移植瘤的治疗作用。结果基因．病毒治疗系统CNHK200．hA能够介导hA基因在肺癌细胞内高效表达kl-5蛋白，其表达量高于非增殖型腺病毒Ad-hA。细胞病理效应显示，CNHK200-hA对A549的杀伤作用明显优于Ad-hA，CNHK200-hAA在感染复数(MOI)值为1时可完全杀伤A549细胞，而达到相同杀伤效应的Ad-hA的MOI值为100。动物试验显示，CNHK200-hA对肺癌的疗效明显好于Ad-hA及肿瘤增殖型病毒(ONYX-015。结论插入了抗肿瘤新生血管生成基因hA的基因-病毒治疗系统CNHK200-hA，可明显提高hA基因的表达量，其在体内外的抗肺癌作用较非增殖型腺病毒Ad-hA及肿瘤增殖型病毒ONYX-015进一步提高。     

特异性增殖型腺病毒CNHK300-mIFN-γ治疗胃癌的体外实验研究

 目的　研究增殖型腺病毒CNHK300-mIFN-γ在胃癌细胞BGC-823中的特异性增殖能力、目的基因表达能力、肿瘤杀伤作用及安全性。方法　通过增殖实验比较CNHK300-mIFN-γ与CNHK300在胃癌细胞BGC-823与成纤维细胞BJ中的增殖能力;ELISA法检测CNHK300-mIFN-γ和复制缺陷型腺病毒Ad-mIFN-γ在不同细胞中mIFN-γ蛋白的表达量;MTT与细胞病变效应（CPE）实验观察CNHK300-mIFN-γ对胃癌细胞的杀伤效应及安全性。结果　增殖实验结果表明CNHK300-mIFN-γ能选择性地在端粒酶阳性的胃癌细胞中大量增殖;ELISA实验结果表明CNHK300-mIFN-γ在胃癌细胞BCG-823中mIFN-γ的表达量可至（171.93±33.61）ng／ml,表达量高于复制缺陷型腺病毒Ad-mIFN-γ[（0.92± 0.24）ng／ml];MTT与CPE实验表明CNHK300-mIFN-γ对胃癌细胞BGC-823有较强的杀伤作用,对正常细胞并无明显杀伤。结论　增殖型腺病毒CNHK300-mIFN-γ感染胃癌细胞BGC-823后能高效增殖并大量表达mIFN-γ蛋白,对胃癌细胞有明显杀伤作用且安全性良好。     

溶瘤腺病毒SG7605-11R-P53对肝癌细胞的体外杀伤作用

目的:研究携带细胞穿膜肽11R和P53的溶瘤腺病毒SG7605-11R-P53对肝癌细胞的体外杀伤作用。方法:以本课题组前期实验构建的携细胞穿膜肽11R和P53的溶瘤腺病毒SG7605-11R-P53和不携11R的溶瘤腺病毒SG7605-P53感染肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、Hep3B、Huh7和正常成纤维细胞株BJ,Western blotting检测感染后细胞P53和11R-P53的表达情况,TCID50法检测SG7605-11R-P53和SG7605-P53在肝癌细胞中的增殖能力,MTT法检测SG7605-11R-P53对肝癌细胞及正常细胞的杀伤作用。结果:SG7605-11R-P53和SG7605-P53能在肝癌细胞中高表达P53和11R-P53蛋白。SG7605-11R-P53可在HepG2、SMMC-7721、Hep3B和Huh7细胞中大量增殖,其增殖倍数是SG7605-P53的10~100倍,但在正常BJ细胞内几乎不增殖。SG7605-11R-P53在MOI=0.1时对Hep3B细胞的杀伤率达90%,对于正常BJ细胞只有当MOI=50时才有很弱的抑制作用;SG7605-11R-P53对4种肝癌细胞杀伤作用的大小依次为Hep3B、HepG2、Huh7和SMMC-7721细胞。结论:携带细胞穿膜肽11R和P53的SG7605-11R-P53溶瘤腺病毒体外对4种肝癌细胞株均有较好的靶向杀伤作用,尤其对Hep3B细胞的杀伤作用最强。     

E1B55kDa缺陷型腺病毒对人肝癌细胞的杀伤研究

目的 探讨E1B55kDa缺陷型腺病毒dl1520对肝癌细胞的体内外杀伤作用。方法 用dl1520分别感染p53基因型不同的人肝癌细胞,感染后第4天用染色的方法检测存活细胞。用RT－PCR检测细胞内p53和p21^Waf-1基因表达的改变,通过检测腺病毒衣壳蛋白hexon基因的表达证实腺病毒的感染。在SCID裸鼠瘤体内注射dl1520,观察dl1520对肝癌细胞的体内杀伤作用。结果 p53基因缺失的肝癌细胞Hep3B对dl1520诱导的细胞毒性作用最敏感,超过60％的细菌被杀伤,而不足20％的PLC／PRF／5（p53基因突变型）和HepG2(p53基因野生型）肝癌细胞被杀伤。腺病毒感染后,HepG2细胞内p53和p21^Waf-1基因表达水平均明显升高。瘤体内注射dl1520,可显著抑制Hep3B裸鼠移植瘤的生长,而对PLC／PRF／5和HepG2的裸鼠移植瘤则无明显的生长抑制作用。结论 E1B55kDa缺失的腺病毒可以选择性地杀伤p53基因缺失的肝癌细胞,是一种潜在的肿瘤治疗手段。     

基因-病毒治疗系统CNHK200-hA对肺癌治疗的研究

目的　构建抗肿瘤新生血管生成的基因治疗与病毒治疗相结合的基因 病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA ,并对其肺癌的体内外治疗作用进行初步研究。方法　通过Westernblot分析 ,观察携带抗肿瘤新生血管生成基因angiostatink1 5 (hA)的基因 病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA和非增殖型腺病毒对介导k1 5蛋白表达的影响 ;通过细胞病理作用及动物试验 ,比较CNHK2 0 0 hA和非增殖型腺病毒对人肺癌细胞株A5 4 9的杀伤作用及对肺癌裸鼠移植瘤的治疗作用。结果　基因 病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA能够介导hA基因在肺癌细胞内高效表达k1 5蛋白 ,其表达量高于非增殖型腺病毒Ad hA。细胞病理效应显示 ,CNHK2 0 0 hA对A5 4 9的杀伤作用明显优于Ad hA ,CNHK2 0 0 hA在感染复数 (MOI)值为 1时可完全杀伤A5 4 9细胞 ,而达到相同杀伤效应的Ad hA的MOI值为 1 0 0。动物试验显示 ,CNHK2 0 0 hA对肺癌的疗效明显好于Ad hA及肿瘤增殖型病毒ONYX 0 1 5。结论　插入了抗肿瘤新生血管生成基因hA的基因 病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA ,可明显提高hA基因的表达量 ,其在体内外的抗肺癌作用较非增殖型腺病毒Ad hA及肿瘤增殖型病毒ONYX 0 1 5进一步提高。     

携带IL-18的溶瘤腺病毒的构建及对肝癌细胞的体外实验

目的:构建端粒酶启动子和缺氧启动子调控的增殖腺病毒CNHK600-IL-18,观察其在肝癌细胞中的增殖能力和对肝癌细胞的杀伤作用。方法:TCID50法检测pSG600和CNHK600-IL-18在3种不同细胞内96 h的增殖情况。MTT法检测pSG600和CNHK600-IL-18在不同MOI条件下对3种细胞的杀伤情况。用CNHK600-IL-18感染BJ细胞,收集上清液,测其诱导T细胞产生的INF-γ量。结果:Western印迹结果显示,CNHK600-IL-18感染SMMC-7721细胞后能检测出IL-18表达。CNHK600-IL-18感染BJ细胞后,其上清液能诱导T细胞产生INF-γ。CNHK600-IL-18在BEL-7404和SMMC-7721细胞中96 h增殖倍数分别是31 658和125 396,分别是在BJ细胞中增殖的400倍和1 587倍。结论:CNHK600-IL-18能特异地在肝癌细胞中增殖并产生具有生物活性的IL-18,对肝癌细胞有明显的杀伤作用。     

Potent antitumor efficacy of an E1B 55kDa-deficient adenovirus carrying murine endostatin in hepatocellular carcinoma

Data from clinical trails have shown that the antitumoral effect of ONYX-015, an E1B 55kDa-deficient adenovirus, as monotherapy is insufficient. To enhance its efficiency, CNHK200-mE, another E1B 55kDa-deficient adenovirus armed with a mouse endostatin gene was constructed and its antitumoral activities against hepatocellular carcinoma (HCC) in vitro and in vivo were investigated. The selective replication and cytotoxicity of CNHK200-mE in Hep3B and HepGII cells independent of p53 status were confirmed via TCID50 and 3-(4,5dimetylthiazol)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays. Potent tumor growth suppression on SMMC-7721 xenografts in nude mice was observed and a synergistic effect of the carrier virus and the therapeutic gene was suggested. Moreover, in comparison with the nonreplicative adenovirus carrying the same therapeutic gene, amplified transgene expression of mouse endostatin in vitro and in vivo were confirmed by Western blotting and ELISA assay. The effective angiogenesis inhibition and replication of CNHK200-mE in nude mice xenografts were demonstrated by immunohistochemistry. In conclusion, the recombinant adenovirus CNHK200-mE is a replication-competent oncolytic virus mediating high expression of therapeutic gene. Because CNHK200-mE is capable of replicating in and lysing HCC cells selectively with effective tumor growth suppression and antiangiogenic activity on HCC xenografts in nude mice, it holds good potential for the treatment of HCC.     

Application of doxorubicin-induced rAAV2-p53 gene delivery in combined chemotherapy and gene therapy for hepatocellular carcinoma

p53 gene transfer has been proposed as a potential therapeutic option for treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Compared to other commonly used gene transfer vectors such as adenovirus and retrovirus, recombinant adeno-associated virus serotype 2 (rAAV2) has shown promising results in human clinical trials. Significant enhancement in the gene transfer efficiency is needed, however, for HCC applications. In the present study, we applied chemotherapy drug Doxorubicin (DOX) to induce rAAV2 transduction of hepatomas. Using reporter assays, we showed that the DOX-treated hepatomas became more susceptible to rAAV2 infection in comparison to untreated controls: the permissiveness increased >350-fold and >120-fold for HepG2 (p53 wild-type) and Hep3B (p53 null) hepatomas, respectively. Using the induced permissiveness, we applied rAAV2-p53 transduction to restore p53 expression in the p53-null Hep3B hepatomas. Compared to rAAV2-p53 transduction alone, rAAV2-p53 transduction with DOX resulted in a >16-fold induction of p53 expression. The transduced Hep3B expressed as much as 380% more immunoreactive p53 in comparison to the wild-type p53 expression in the HepG2 hepatomas. Significantly, when Hep3B cells were treated with 0.5 muM of DOX and rAAV2-p53 (MOI = 10) for twelve hours, the cell viability dropped to 66% four days after the administration. This decrease in cell viability was similar to that of treatment with 1 microM of DOX alone in the absence of rAAV2. The 50% reduction in DOX administration--from 1 microM to 0.5 microM--revealed the antitumor property of the rAAV2-p53 transduction as well as the joint cytotoxicity of DOX and rAAV2-p53 against the p53-null hepatomas. We conclude that DOX mediates the enhancement effect on rAAV2 transduction of human hepatomas. Combined DOX and rAAV2-p53 administration may facilitate more efficient treatment for the HCC caused by p53 mutations.     

小核核糖核蛋白多肽A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制

目的：探究小核核糖核蛋白多肽A（SNRPA）在肝细胞癌（HCC）组织和细胞中的表达及其调控HCC 细胞HepG2 和Hep3B恶性生物学行为的作用及其机制。方法: 数据库分析SNRPA在泛癌组织中的表达及其与病理分期、HCC 患者预后的相关性。常规培养HepG2 和Hep3B 细胞，将si-NC ，si-SNRPA#1、si-SNRPA#2转染HepG2 和Hep3B 细胞，实验分为si-NC 组、 si-SNRPA#1 组和si-SNRPA#2 组；将SNRPA-vector 和SNRPA-oe 载体转染LO2 细胞，分为SNRPA-vector 组和SNRPA-oe 组。 qPCR法检测正常肝细胞和肝癌细胞以及转染各组HepG2和Hep3B细胞中SNRPA mRNA的表达，MTT法、Transwell 法和WB法分别检测转染后各组HepG2 和Hep3B细胞的增殖、迁移和侵袭能力以及EMT相关蛋白表达的变化。结果: 数据库分析显示，SNRPA mRNA在多数肿瘤组织中均呈高表达（均P<0.001）且与病理分期有关联（P<0.05或P<0.01）。SNRPA在HCC组织和细胞中均呈高表达（P<0.05 或P<0.01），且与HCC患者的预后有关联（P<0.01）。敲减SNRPA表达明显抑制HepG2 和Hep3B细胞增殖（P<0.05或P<0.01）而过表达SNRPA则能促进LO2细胞增殖（P<0.01），敲减SNRPA表达明显抑制HepG2和Hep3B细胞的迁移和侵袭能力（均P<0.01），明显促进E-cadherin 的表达上调（P<0.01），而抑制N-cadherin、vimentin 的表达（P<0.01）。结论: SNRPA在HCC组织及细胞中呈明显高表达，其可能通过调控上皮间质转化（EMT）进程进而促进HepG2和Hep3B细胞的增殖、迁移和侵袭。     

肝癌细胞 miR-183表达及上下游调控机制探讨

目的： miR-183的显著上调已成为临床肝肿瘤发生的普遍特征,但其在肝癌发生中的分子机制亟待阐明。本研究探讨肝癌细胞 Hep3B 中 miR-183的表达及其上游调控机制和下游靶标蛋白变化。方法 MTT 法检测人正常肝细胞株 LO2及人肝癌细胞株 HepG2、Hep3B 的细胞增殖活性。提取细胞的总 RNA 和蛋白,采用 RT-qPCR 和蛋白印迹法分别检测细胞株中 miR-183的表达和细胞外信号调节激酶1／2（extracellular signal-regulated kinase 1／2,ERK1／2）、磷酸化 ERK1／2（phospho-ERK1／2,p-ERK1／2）、磷酸化胞内磷脂酰肌醇激酶（phospho-phosphatidylinositol-3-kinase,p-PI3K）、磷酸化蛋白激酶 B（phospho-protein kinase B,p-AKT）、NF-κB 抑制蛋白α亚基（nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor,alpha,IκBα）和程序性细胞死亡因子4（programmed cell death factor 4,PDCD4）的蛋白水平。用抑制剂分别抑制 Hep3B 细胞 ERK、PI3K、AKT 和 NF-κB 信号分子的活性并检测 miR-183的表达水平及 PD-CD4蛋白表达水平。结果 LO2、HepG2和 Hep3B 细胞在48 h 的增殖倍数分别为8．76±0．22、16．61±1．59和19．86±0．69,F ＝159．90,P ＜0．001。与 LO2（41．68±9．62）和 HepG2（41．53±1．20）细胞相比,Hep3B（69．15±11．02）的 miR-183细胞表达水平显著升高,F ＝10．250,P ＝0．012。与 LO2相比,Hep3B 细胞的 p-ERK1、ERK1、p-AKT 和 IκBα的蛋白水平明显升高,分别为 LO2的10．87、24．68、6．67和1．92倍;PDCD4的蛋白水平明显下降,为 LO2的0．14倍。与LO2细胞相比,HepG2细胞的 IκBα和 PDCD4蛋白表达明显升高,分别为 LO2的4．46和7．90倍。抑制 ERK 的活性后24 h,miR-183表达水平显著上升,F ＝215．459,P ＜0．001;抑制 Hep3B 细胞的 PI3K 活性后12和24 h,miR-183表达水平显著降低,F ＝80．215,P ＜0．001;抑制 AKT 的活性后12和24 h,miR-183表达水平显著下降,F ＝101．947,P ＜0．001;抑制 NF-κB 的活性后12和24 h,miR-183表达水平没有显著变化,F ＝1．826,P ＝0．216。抑制 ERK 和 NF-κB 信号分子活性对 PDCD4的蛋白表达没有显著影响。抑制 PI3K 和 AKT 信号分子活性可明显提升 PDCD4的蛋白表达水平。结论在 Hep3B 细胞中,PI3K／AKT 对 miR-183的表达有显著的促进作用,而 ERK 对 miR-183的表达有显著的抑制作用,NF-κB 不是调控 miR-183表达的主要信号分子。PDCD4是 miR-183的重要下游靶蛋白。     

Synergistic Antitumor Efficacy of Oncolytic Adenovirus Combined with Chemotherapy

Objective： Chemotherapy is an effective means of treating breast cancer, and cancer-specific replicative adenovirus is also a promising antitumor agent in recent years. Our investigation aims to demonstrate that CNHK300 can mediate selective antitumor efficacy and produce synergistic cytotoxicity with chemotherapy on HER-2 over-expressing breast cancer. Methods： We engineered the telomerase-dependent replicative adenovirus CNHK300 by placing the E1A gene under the control of the human hTERT promoter. By analysis of E1A expression, we proved the fidelity of hTERT promoter in adenovirus genome and the selective expression of E1A in telomerase-positive breast cancer cells but not in normal fibroblast cells. By proliferation test, we further showed efficient replication of CNHK300 in breast cancer cells with apparently attenuated proliferation in normal fibroblast cells. Finally, we demonstrated by MTT methods that CNHK300 virus caused potent cytolysis and produced synergistic cytotoxicity with chemotherapy in breast cancer cells with attenuated cytotoxicity on normal cells. Results： In this virus, the E1A gene is successfully placed under the control of the human hTERT promoter. CNHK300 virus replicated as efficiently as the wild-type adenovirus and caused intensive cell killing in HER-2 over-expressing breast cancer cells in vitro. In contrast, telomerase-negative normal fibroblast cells, which expressed no hTERT activity, were not able to support CNHK300 replication. Combined treatment of CNHK300 with paclitaxel improved cytotoxicity on cancer cells. Conclusion： We conclude that CNHK300 can produce selective antitumor efficacy and enhance the in vitro response of chemotherapy on HER-2 overexpressing breast cancer.     

重组腺病毒Ad—hTERTp—HSV—TK载体的构建及抗肝癌实验研究

目的构建hTERT启动子调控的HSV—TK基因重组腺病毒载体系统,观察Ad—hTERTp—HSV-TK／GCV自杀基因系统对肝癌细胞的杀伤作用。方法将穿梭质粒pSU-Tp-TK与腺病毒骨架质粒pBHGE3共转导至HEK293细胞,利用细胞内同源重组法构建出hTERT启动子调控的携带TK基因的复制缺陷型腺病毒Ad—hTERTp—HSV—TK载体系统;将不同感染复数（MOI=1、10、100、1000）的重组腺病毒Ad—hTERTp—HSV—TK感染肝癌细胞HepG2及正常肝细胞L-02,加入不同浓度的GCV（0、1、10、100、1000ug／ml）,MTT、法检测细胞活性。结果HEK293细胞出现病毒空斑,提取病毒DNA,经PCR鉴定正确后扩增、纯化,滴度为1．5×10^10pfu／ml;MTT法检测到Ad—hTERTp—HSV-TK／GCV能靶向杀死肝癌细胞HepG2,且细胞存活率随着病毒滴度和GCV浓度的增加而降低。结论该实验构建的Ad—hTERTp—HSV—TK载体系统,可靶向抑制肝癌细胞HepG2,而对正常肝细胞L-02几乎无影响。     

长链非编码RNA CCAT1在肝细胞癌组织及细胞株中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编RNA 结肠癌相关转录子1（LncRNA-CCAT1）在肝细胞癌（HCC）组织及细胞株中的表达及临床意义。方法 采用QPCR法检测CCAT1在4种肝癌细胞株（SMMC-7721、Hep3B、Hub7和HepG2）、正常肝细胞株LO2和42例HCC组织及其癌旁组织中的差异性表达,分析CCAT1表达与HCC临床病理特征的关系（性别、年龄、甲胎蛋白、肿瘤大小、肿瘤数量、淋巴结转移、分化程度和TNM分期）。结果 与正常肝细胞株LO2相比,CCAT1在SMMC-7721、Hep3B、Hub7和HepG2细胞株中均呈高表达（P＜0.05）,其中在HepG2细胞中表达水平最高。CCAT1在HCC组织中的表达水平高于其癌旁组织,差异有统计学意义（P=0.016）;CCAT1在肝癌组织中的表达水平与肿瘤大小、甲胎蛋白、分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿瘤数量无关（P＞0.05）。结论 LncRNA-CCAT1与HCC发生、发展及预后有关,其作用机制值得进一步研究。