基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目.水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等.与其他方法相比,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷,具有操作简单,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点,但由于水中砷的含量较低,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷,简化了样品的前处理,减少了基体干扰,缩短了测定周期,提高了检测的灵敏度,取得了令人满意的结果.     

原子吸收光谱法测定丹参药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量

目的:建立一种准确、快速的测定丹参中重金属含量的方法.方法:采用微波消解—石墨炉法处理丹参药材样品,分别用原子吸收光谱法测定铅、镉、铜、砷的含量,用冷原子吸收光谱法测定汞的含量.结果:各批次丹参药材的重金属含量均合格.结论:原子吸收光谱法准确、简便、快速,能用于丹参药材重金属的含量测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法。方法采用湿式消解法处理海产品样品,应用石墨炉原子吸收光谱技术测定总砷含量。结果方法测得一次性回归方程为Y=0.0040x-0.0022,相关系数r=0.9991,检出限为0.25ug/L;相对标准偏差为2.58%,低、中、高三份样品加标回收率为91.5%~95.8%。结论本实验方法简便、快速、易于操作、灵敏度和准确度高,能满足检验要求并适用于大批量海产品样品的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中的总铬含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中总铬含量的方法。方法样品采用微波消解,智能样品处理器直接赶酸。以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定皮冻中总铬的含量。结果铬浓度在0~20 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 987。检出限为0.12 ng/ml,RSD为2.98%~4.96%,加标回收率为90.5%~100.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法操作简便、快速、安全、灵敏度和准确度高,适用于皮冻中总铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量。方法采用湿式消解-预处理方法消解样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定镉。结果线性范围为0.00～5.00ug/L,相关系数r=0.9 997,检出限为0.15μg/L,回收率为92.0%～93.6%,相对标准偏差为3.56%。结论石墨炉原子吸收光谱法用于测定猪肾中镉具有相关性好、检出限低、准确度高、精密度高等优点,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的方法探讨

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用微波消解,加入基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0.05μg/g,标准曲线的相关系数为0.996-0.999,相对标准偏差为4.7%,回收率为88%~107%。结论石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对皮蛋中重金属元素铅的测定

目的：运用石墨炉原子吸收光谱法直接测定皮蛋中重金属元素Pb。方法：用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。结果：所测定的皮蛋样品中从蛋壳到蛋黄铅的含量逐渐减少。结论：本方法简单、结果准确,适用于食品铅的快速检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅

尿铅是铅中毒的主要实验室检查指标,其主要测定方法有石墨炉原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法[1]。双硫腙光度法是经典方法,灵敏度较低,操作繁琐费时,且使用有毒试剂[2,3],而石墨炉原子吸收光谱法,操作快捷、简便,是尿铅测定中常用方法[4]。由于尿样基体复杂,有机质含量较高,通常需加入基体改进剂以解决基体干扰等问题,常采用氯化钯作为基体改进剂[5]。我们参考有关文献[6],并根据工作经验建立不加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法,将尿样适当稀释后直接进样测定,现报告如下。1材料与方法1.1实验原理尿中铅经硝酸消化后,…     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中铝,并探讨相关实验条件。方法以硝酸镁为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接对水样进行测定。结果检出限为3.6μg/L,相对标准差（RSD）在0.179%～4.026%之间,回收率在92.0%～102.6%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝是一种理想的方法。     

基体改进GFAAS测定中药中砷,铅含量

砷、铅是对人体有害的金属元素,由于近年来环境污染,造成一些动植物中不同程度地富集着这些有害元素。因此在中药的研制、生产和外销中,砷、铅的含量为人们所关注。鉴于当前国际上对于这些重金属元素含量的严格控制,对中药中砷、铅的准确测定十分必要。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是测定超微量级金属元素的有效手段之一。有关     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清As

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中As的适宜条件,不用砷硒分析仪,给出了利用基体改进剂直接测定血清As的方法,检出限为10ng/ml。回收率96.8-103.2%,线性范围：50-600ng/ml。方法简单、快速、准确、避免了砷的挥发损失,用于实际血清样品分析得到了满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定

目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.     

石墨炉原子吸收法测定细胞液中的砷

本文研究了石墨炉原子吸收法测定含砷细胞液中的砷。用0．1％TritonX-100溶液直接稀释，无砷细胞液为基体匹配，D2灯校正背景，实测样品回收率为91．8％－103．4％。     

石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的方法。方法以磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,样品直接或经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果线性范围为0—60μg,L（相关系数r=0．9997）,方法检测限为1．8μg／L,测定样品的标准偏差为1．4—2．9,回收率91．5％～97．2％。结论采用磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的含量,是测定凉茶（植物饮料）中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

输液器中铬的检验方法探讨

目的:探讨用原子吸收分光光度计检验输液器中重金属铬的含量时如何正确选用检验方法.方法:选取一厂家生产的输液器,分别用火焰原子吸收法(以下简称火焰法)和石墨炉原子吸收法(以下简称石墨炉法)检验其重金属铬(Cr)的含量.结果:用火焰法测得Cr含量为44 ng/ml,相对标准偏差(RSD)为16%;用石墨炉法测得Cr含量为2 ng/ml,相对标准偏差(RSD)为2%.结论:当样品中重金属含量偏低(≤100ng/ml)时应采用石墨炉法测定.     

制首乌饮片中的砷及重金属元素含量研究

目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平，为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量，用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求，而大多数样本的铅、砷、汞含量超标，有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大，在应用时须加以注意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用丙酮中痕量铅

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重.为此利用氘灯进行背景校正.同时进行加标回收测定.试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果.     

石墨炉原子吸收法测定水样中的砷

目的建立检测水中砷含量的石墨炉原子吸收法分析方法。方法采用硝酸镍为基体改进剂,用石墨炉直接进样测定水中砷含量进行测定。结果方法的线性范围在0μg/L~30μg/L,回归方程为y=0.0102+0.007,相关系数r=0.9989,回收率87%~105%,相对标准偏差小于4%,最小检出浓度为0.4μg/L.结论本方法简单经济,快速和准确,值得推广使用。     

炉内直接消化石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铝

目的建立一种无需事先消化测定牛奶稀释样中的铝的炉内直接消化石墨炉原子吸收法。方法样品经水稀释后直接进样测定。结果方法的检出限为0．052mg／kg，样品测定的精密度小于10％。样品加标回收率为113．4％和116．1％。在石墨炉升温过程中采用分步干燥和延长干燥时间，灰化温度和原子化温度设置分别为16500C和2200℃，采用0．015mgMg（N03）2，0．05mgNH482P04，0.005mgPd（NO3）2混合溶液作为基体改进剂，在这些条件下，可以采用炉内直接消化石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铝，基体不干扰测定结果。结论建立的直接消化石墨炉原子吸收法可以测定牛奶样品中铝的含量。结果令人满意。