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相似文献
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1.
本文测量了18 例(雄4,雌14)成年太行山猕猴下颌骨的12 项变量。结果显示:太行山猕猴下颌骨变量有其自身特征。用Ottestat方法对有关变量建立性别判别函数式,其判别率达86.86%  相似文献   

2.
目的:研究成年太行山猕猴头骨标本的上、下颌牙齿有关变量在性别判别中的作用。方法:采用SPSS11.0 for Windows统计软件中的单因子方差分析和多变量判别分析。结果:太行山猕猴牙齿具有明显的性别差异。结论:成年猕猴牙齿(尤其是犬齿)在性别判别中具有一定的应用价值。在对牙齿进行性别判别时,采用不同的判别方法其判别效果不同。  相似文献   

3.
太行山猕猴颅骨变量的相关性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的,方法对19例太行山猕猴颅骨变量进行了测量,测量定点参数吴汝康,王香等方法。所测变量进行相关分析,R聚类和回归分析,并同其它猕猴亚种颅骨变量进行比较。结果:所测变量之间呈间长趋势,其相关程度在不同变量之间存在一定差异;与其它猕猴资料比较,表现出一定的形态结构差异。通过聚类分析,可知所计算欧氏距离的远近与其实际地理分布大致吻合。  相似文献   

4.
太行山猕猴主要分布在太行山南坡中条山南端,是我国黄河以北分布最集中、数量最多、面积最大的猕猴自然分布种群。在形态、行为、遗传、食性、骨学方面均具有其特殊性。踝关节的距骨作为最坚固的骨骼之一,在国内有关该部位的研究报道较少。本研究主要对太行山猕猴距骨进行测量统计分析,找出两性间差异较大的变量,建立判别函数,为太行山猕猴的基础研究和生物学研究积累资料。  相似文献   

5.
目的:探讨盆骨有关变量在性差判别中的作用。方法:对24例(♀15,♂9)成年太行山猕猴盆骨15项变量时行测量,进行单变量性别判别分析和多变量逐步判别分析。结果:有6项变量性别间差异显著。选择盆骨有关变量建立的性别判别函数式,正确判别率为87.5%~100.00%。结论:用猕猴盆骨变量时行性别判别具有较高的应用价值。  相似文献   

6.
目的:探讨太行山猕猴掌(跖)骨长度与质量间性别差异.方法:对29例(13雄,16雌)成年太行山猕猴的掌(跖)骨长度和质量进行测量.采用SPSS 13.0软件,用方差分析、判别分析和主成分分析等对掌骨和跖骨长度和质量的性别差异进行比较.结果:猕猴掌骨和跖骨长度或质量的性差显著.长度变量性差大于质量变量性差;掌骨长度或质量的性差大于跖骨长度或质量的性差.结论:猕猴掌骨和跖骨长度或质量性差大小不同.这种性差的起源可能与生命早期的性激素水平有关.  相似文献   

7.
目的:了解太行山猕猴掌面三角的分布特征.方法:直接观察太行山猕猴掌面肤纹标本31例.结果:太行山猕猴掌面三角常出现的三角有10个,三角数目在8~11个之间,平均9.1个.结论:太行山猕猴掌面三角分布模式与其他灵长类掌面三角相比有差异.掌面三角性差和侧差无差异.造成这些差异的主要原因与灵长类动物进化程度、掌垫发育、花纹类型以及观察方法有关.  相似文献   

8.
目的:为了解太行山猕猴(Macaca mulatta)掌面指间Ⅰ区花纹类型的特征及在性别间是否存在差异。方法:对55例(♂20例,旱35例)太行山猕猴掌面指间Ⅰ区的花纹类型进行调查,并与日本高崎山猕猴和屋久岛猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型进行比较。数据分析采用SPSS 20.0。结果:太行山猕猴指间Ⅰ区斗形纹(W)是最为常见的类型,占78.9%,其次是箕形纹(L),开放形花纹(O)几乎不存在;雌雄性太行山猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型存在显著性差异,屋久岛猕猴和高崎山猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型性别间也存在显著性差异。3组猕猴的掌面指间Ⅰ区斗形纹和双箕形纹均是雄性高于雌性,而Ⅰ区开放形花纹和箕形纹是雌性高于雄性。结论:雄性猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型较雌性更复杂,可能与雌雄个体在群体中角色的不同有关;3组猕猴指间Ⅰ区肤纹特征相互之间均有差异,这主要是由于长期地理分布隔离和遗传漂变所致,推测太行山猕猴、高崎山猕猴和屋久岛猕猴分化的时间较早,分化后交流很少。  相似文献   

9.
目的:通过建立判别函数,用猕猴跟骨变量进行性别鉴定.方法:测量太行山猕猴跟骨标本31例(雌19,雄12)的14项变量.运用SPSS13 0进行判别分析.结果:成年猕猴跟骨的性差明显,14项变量中有9项变量性别之间差异有统计学意义.全模型法和逐步法判别分析结果不同,性别正确判别率的范围是90 3%~100 0%.结论:用跟骨某些变量建立判别函数可以有效鉴定猕猴的性别,比较结果表明灵长类(猕猴)和人类性别判别函数具有一定种群特异性.  相似文献   

10.
目的分析青少年第三磨牙的生长发育与下颌骨相关变量的关系,为临床和基础研究提供参考依据。方法随机抽取全景片1177张,通过相关指标的测量分析,研究下颌骨第三磨牙的生长发育规律。结果牙齿先天缺失率为12.02%;第二磨牙后间隙BX和第三磨牙牙冠宽度比值与磨牙后间隙长度(MD/BX)12岁组、13岁组、14岁组和20岁组都与下一年龄组有显著性差异;下颌第三磨牙倾斜角男女之间,各年龄组之间均无统计学差异。结论青少年下颌骨第二磨牙后间隙会不断地增长,其中12~14岁生长显著。第三磨牙倾斜角随着年龄的增长由正态分布变为一部分倾向直立,另一部分更加倾斜的偏态分布。  相似文献   

11.
太行山猕猴掌骨和跖骨的形态学   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:了解成年太行山猕猴的掌骨和跖骨形态学特征。方法:对28例(雄性10例,雌性18例)太行山猕猴的掌骨和跖骨6项变量进行测量,运用SPSS 11.5统计软件,分别建立掌骨和跖骨判别函数。结果:第1掌骨和跖骨很容易与其他4个掌骨和跖骨区分,第3和第4掌骨之间的形态特征有很大的重叠,第2和第4跖骨之间有很大的重叠。第2、第3和第5掌(跖)骨之间容易鉴别。其正确判别率掌骨为92.0%,跖骨为100.0%。结论:各掌骨和跖骨之间有明显的形态学特征。各掌骨或跖骨的长度顺序在不同的物种是不同的。根据多变量判别函数很容易将大部分掌骨或跖骨进行区分。  相似文献   

12.
王凤产 《解剖学报》2018,49(5):671-676
目的 探讨太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向特征。 方法 对52例(♀37例、♂15例)太行山猕猴(Macaca mulatta)掌面肤纹的嵴线走向进行调查,建立太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向模型,并与日本猕猴进行比较。 结果 在种群水平上,太行山猕猴掌面指间Ⅱ区嵴线走向末端主要至2、5、6区, 6区频率最高;掌面指间Ⅲ区嵴线走向末端主要结束于6区,掌面小鱼际角1区域嵴线多呈现12/4/2走向;掌面肤纹嵴线走向侧别之间差异没有显著性(P>0.05),为对称结构;雌雄性之间,掌面角1的嵴线走向差异具有显著性(P<0.05),角7、角8嵴线走向性差不明显(P>0.05);太行山猕猴和两组日本猕猴(Macaca fuscata)掌面肤纹嵴线走向相互之间种属差异明显(P<0.01)。 结论 猕猴肤纹的嵴线走向特征可以作为研究种属差异的一个指标。  相似文献   

13.
太行山猕猴掌骨和跖骨长度比率的性别差异   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究太行山猕猴掌骨和跖骨长度比率的性别差异。 方法 测量27例太行山猕猴掌骨(雄性10例,雌性17例)和30例跖骨(雄性12例,雌性18例)的长度变量,根据5根掌骨和跖骨长度的可能组合得到相应长度比率。用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析(雄性12例,雌性18例)。 结果 一些掌骨和跖骨的长度比率在性别之间存在明显性差(P<0.05)。掌骨长度比率性差最大的是第2掌骨∶第4掌骨(2Mc∶5Mc)和第4掌骨∶第5掌骨(4Mc∶5Mc)(P<0.01)。跖骨长度比率性差最大的是第1跖骨∶第3跖骨(1Mt∶3Mt)和第1跖骨∶第4跖骨(1Mt∶4Mt)(P<0.05)。 结论 当控制标本大小时,掌骨和跖骨存在性差。提示身体性差大小不是这些性差存在的基础。猕猴掌骨和跖骨长度比率性差很可能与出生前性激素的释放有关。  相似文献   

14.
太行山猕猴掌(跖)面花纹强度的比较分析   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的:研究太行山猕猴掌面和跖面的花纹强度(PI)在两性之间和左右两侧之间的差异性。方法:运用SPSS11.0统计软件,对53只猕猴(♂:20,♀:33)的掌面和跖面7个主要花纹区,即近端小鱼际(HP)、远端小鱼际(HD)、大鱼际(TH)及指间4区(Ⅰ-Ⅳ)的花纹强度进行统计分析。结果:掌面和跖面所有研究变量没有一项达显著性差异水平。结论:掌面和跖面的花纹强度在两性之间和左右两侧之间都没有显著性差异。  相似文献   

15.
重组人纽兰格林对正常恒河猴心脏的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探索重组人纽兰格林对健康成年恒河猴心脏的作用.将10只健康成年实验恒河猴随机分为实验组及对照组,分别注射等量重组人纽兰格林及生理盐水,采用超声心动图对用药前、用药即刻60 s内及用药10 d后相关指标进行测量,比较两组之间及不同时间之间各指标的差异.结果表明:重组人纽兰格林对健康实验恒河猴的舒张末期左室内径及容积、收缩末期左室容积、每搏量有影响,且随着用药时间的延长4者均增大,而重组人纽兰格林对健康恒河猴的左室射血分数及短轴缩短率没有显著影响.本研究认为重组人纽兰格林对健康成年恒河猴左心室容积有影响,而对心肌收缩力无显著影响.  相似文献   

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