国产尼卡地平治疗高血压急症的疗效观察

目的观察静脉注射尼卡地平对高血压急症的疗效.方法选择45例高血压住院患者使用静脉注射尼卡地平治疗,并记录0.5、1、2、4、6、12 h血压和心率.结果45例中除1例不能耐受退出外,44例患者在0.5 h内血压明显下降,收缩压由(191.0±11.5)mm Hg降至(164.5±9.6)mm Hg(P＜0.01),舒张压由(110.0±7.5)降至(96.9±12.5)mm Hg(P＜0.01),显效率100%,副作用少见.结论静脉注射尼卡地平降低血压疗效肯定,使用安全,简单.     

尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的价值比较

目的 :比较静滴尼卡地平和硝普钠治疗急症高血压的疗效和安全性。方法 :急症高血压 （非危急症高血压 ）患者 92例随机分为 2组。尼卡地平组 （4 7例 ）静滴尼卡地平 30 mg,以 0 .6 μg· kg- 1· m in- 1滴速开始 ,每隔 5 m in根据患者血压调节滴速 ,直至达到目标血压后维持该滴速 ,最大剂量不超过 6 μg· kg- 1· m in- 1 ;硝普钠组 4 5例静滴硝普钠 2 5 mg,以 0 .5 μg· kg- 1· m in- 1滴速开始 ,每隔 5 min以 0 .5～ 1.5 μg· kg- 1· min- 1滴速递增 ,直至达到目标血压后维持静滴 ,最大剂量不超过 10 μg· kg- 1· min- 1。结果 :尼卡地平组 SBP从治疗前的 184± 2 2 mm Hg降至用药结束时 12 5± 9mm Hg（P<0 .0 1） ,DBP则从 10 6± 18mm Hg降至 80± 6 mm Hg（P<0 .0 1）。而硝普钠组SBP从 183± 2 1mm Hg降至 12 9± 9m m Hg,DBP从 10 5± 17m m Hg降至 83± 4 mm Hg（P<0 .0 1）。两组的率压积均较治疗前明显降低 （P<0 .0 1）。尼卡地平组不良反应发生 4例 ,硝普钠组不良反应发生 8例 ,两组无显著差异（P>0 .0 5 ）。结论 :静脉应用尼卡地平与硝普钠降压疗效相近 ,不良反应发生率低 ,可用于非危急症的重度高血压患者的治疗。     

佩尔地平静脉滴注治疗老年高血压危象的临床研究

目的观察佩尔地平对老年高血压危象的疗效及安全性.方法老年(≥60岁)高血压危象患者92例,治疗前平均收缩压(236±16)mmHg和/或舒张压(125±11)mmHg,以恒速输液泵持续静滴佩尔地平,剂量为0.5～6μg/(kg·min),根据血压每5min调整一次剂量,每次增加5μg/min直至达到目标血压150～160/100～110mmHg,然后维持此血压水平1～3d.结果用药后5min、10min、30min、1h、2h的平均血压降至231/125,226/123,217/121,207/118,203/107mmHg,24h后达到最大效应,血压平均为(168±11)/(100±9)mmHg,并稳定至用药结束.未发现严重不良反应.结论佩尔地平治疗老年高血压危象起效快,降压作用平稳,安全性高.     

尼卡地平注射液对手术后高血压的疗效

目的　研究国产尼卡地平注射液在术后高血压中的应用。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的方法 ,将 40例各种普通外科手术后 2 4h内发生高血压患者随机分为治疗组 (2 0例 ,使用泰尼注射液 )和对照组 (2 0例 ,使用安慰剂 )。结果　治疗组的有效率为 95 % (19/2 0 ) ,对照组为 10 % (2 /2 0 ) (P <0 .0 0 1)。治疗组在剂量调整期的平均起效时间为 (11.9± 0 .4)min ,起效时的平均滴注速率为 (12 .8± 0 .4)mg/h。在维持期 ,平均维持滴注时间为 (6 .8±0 .6 )h ,平均维持速率为 (3.1± 0 .3)mg/h[(0 .34～ 11.88)mg/h]。不良反应较少。结论　尼卡地平注射液可安全有效地用于术后高血压患者     

尼卡地平治疗重症高血压临床观察

目的 :观察尼卡地平静脉给药治疗重症高血压临床疗效及不良反应。方法 :31例重症高血压患者持续静脉滴注尼卡地平 2～ 4h ,速度为 0 .5～ 6 μg/ (kg·min)。结果 :尼卡地平静脉给药后 10min血压开始下降 ,30min时血压已得到满意控制 ,血压下降时心率无明显增快 ,副作用轻微。结论 :尼卡地平能迅速有效地降低血压 ,副作用少 ,用药安全 ,疗效显著 ,应用范围广 ,适于脑血管意外及心功能不全并重症高血压者。     

国产尼卡地平治疗高血压急症的疗效观察

目的观察静脉注射尼卡地平对高血压急症的疗效。方法选择45例高血压住院患者使用静脉注射尼卡地平治疗,并记录0·5、1、2、4、6、12h血压和心率。结果45例中除1例不能耐受退出外,44例患者在0·5h内血压明显下降,收缩压由(191·0±11·5)mmHg降至(164·5±9·6)mmHg(P<0·01),舒张压由(110·0±7.5)降至(96·9±12·5)mmHg(P<0·01),显效率100%,副作用少见。结论静脉注射尼卡地平降低血压疗效肯定,使用安全,简单。     

国产尼卡地平救治重危高血压患者的疗效观察

目的:观察静脉滴注国产尼卡地平治疗重危高血压的临床疗效及安全性。方法:27例重危高血压患者持续静脉滴注尼卡地平2～5小时。起初滴速为2～4μg/kg·min,后视血压下降情况调整为0.5～2μg/kg·min。结果:起初以2～4μg/kg·min滴速静脉给药平均10分钟后血压开始有效下降,收缩压(SBP)下降超过15 mmHg,舒张压(DBP)下降超过5 mmHg。约60分钟时大多数患者血压已能满意控制,少有副作用发生。结论:在治疗重危症高血压时,国产尼卡地平疗效迅速、显著,且用药安全,副作用少,值得推广使用。     

美托洛尔与非洛地平对老年高血压病人心率变异性的影响

目的　观察美托洛尔和非洛地平对老年高血压病人降压治疗后心率变异性的改变。方法　 10 0例年龄 6 0岁以上单纯收缩期高血压病人随机分为美托洛尔组和非洛地平组 ,用药前、后作动态血压和心率变异性检查。结果　美托洛尔组和非洛地平组的降压效果相似 ,两组的 2 4小时平均收缩压分别从 16 3± 13mm Hg、16 2± 15 m m Hg降至 148± 17mm Hg、15 0± 14mm Hg(P<0 .0 1) ,2 4小时平均舒张压分别从 81± 5 m m Hg、80± 4mm Hg降至 79± 4mm Hg、77± 4m m Hg(P<0 .0 5 )。然而两组的心率变异性改变却截然相反 ,2 4小时平均 R- R间期标准差美托洛尔组从 33± 3ms增至 34± 3ms(P<0 .0 5 ) ,非洛地平组则从 32± 4m s减少至 31± 4ms(P<0 .0 5 ) ;2 4小时相邻 R- R间期差大于 5 0 ms所占总心动次数的百分比 ,美托洛尔组从 11± 8(% )增至 14± 5 (% ) (P<0 .0 1) ,而非洛地平组则从 12± 8(% )降至 9± 6 (% ) ,但无统计学意义 (P>0 .0 5 )。结论　 β受体阻滞剂美托洛尔和钙通道阻滞剂非洛地平有相似的降压效果 ,对心率变异性的作用却不相同     

急性脑卒中患者血压特点的分析

目的研究急性脑卒中患者血压影响因素及动态血压特点。方法82例发病在7天内的急性脑卒中患者。记录患者住院诊室血压及24 h动态血压。血压≥140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)为诊室血压升高;24 h动态血压平均值≥130/80 mm Hg、日间平均值≥135/85 mm Hg、夜间平均值≥125/75 mm Hg为动态血压升高。结果既往高血压病史对急性脑卒中患者诊室血压升高有影响(P<0.05)。有高血压病史者平均诊室血压(146.02±18.89)/(86.36±11.52)mm Hg,无高血压病史者平均诊室血压(136.22±14.63)/(82.61±11.86)mm Hg,二者收缩压水平差异有显著性意义(P<0.05)。急性脑卒中患者动态血压表现为夜间血压负荷增加,24 h平均血压于发病后4~5天明显升高,6~7天降低。诊室血压升高与诊室血压正常比较,血压形态均以非杓形和反杓形为主,2组差异无显著性意义(P>0.05)。结论急性脑卒中诊室血压升高与高血压病史有关,急性脑卒中随发病时间延长,血压呈下降趋势。     

降压药对老年高血压病患者心脏肥大的影响

作者研究了老年高血压病患者降压药对心脏肥大和心功能的影响。经超声心动图检查确诊合并心脏肥大的老年高血压病患者24例,男13例,女11例,年龄平均71±1岁(65～79岁),除外冠心病或其它心脏病和继发性高血压。分两组:①特发性高血压组,13例,男9例,女4例,年龄平均70±1岁,血压SBP≥21.3kPa,DBP≥12.7kPa;4例用钙拮抗剂(尼卡地平),9例用苯脂丙脯酸治疗。②收缩期高血压组,11例,男4例,女7例,年龄平均74±2岁,血压SBP≥21.3kPa,DBP<12.7kPa;6例用钙拮抗剂(尼卡地平5例,硝苯啶1例),5例用血管紧张素转换酶抑制剂(苯脂     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效观察

乌拉地尔 (商品名 :压宁定 )注射液是α1-受体阻滞剂 ,降压迅速 ,疗效显著。现将我院用于治疗高血压急症的资料报告如下。1　对象与方法1 .1 　 对象收集用乌拉地尔治疗的高血压急症患者 42例(高血压危象 1 8例 ,高血压脑病 1 5例 ,脑卒中 7例 ,恶性高血压 2例 )。其中男 30例 ,女 1 2例 ,年龄45～ 82 (平均 58)岁。高血压 期 1 5例 , 期 2 7例 ,血压 2 0 0～ 30 0 /1 0 0～ 1 30 mm Hg( 1 mm Hg=0 .1 33k Pa)。1 .2 　 方法第一阶段 :用乌拉地尔 2 5mg加入 5%葡萄糖盐水 2 0 ml静脉注射 ,使血压降至 <2 0 0 /1 0 0mm Hg,若未降至此值间…     

佩尔地平治疗高血压急症疗效观察

目的 :观察静脉注射剂佩尔地平对高血压急症的疗效。方法 :选择 2 0例高血压急症住院患者使用静脉注射佩尔地平治疗 ,并记录 0 .5、1、2、4、6、12、18及 2 4h血压和心率。结果 :2 0例中除 1例因不能耐受的头痛而退出外 ,19例患者在 0 .5h内血压明显下降 :收缩压由 (2 0 8.2± 14 .7)降至 (2 0 1.8± 13.3)mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,t =5 .6 7,P <0 .0 1) ;舒张压由 (118.3± 6 .7)降至 (10 9.7± 5 .4 )mmHg (t =6 .2 1,P <0 .0 1) ,显效率为 95 % ,有 3例 (15 % )有心悸副作用。结论 :静脉注射佩尔地平降低血压疗效肯定 ,使用安全、简单 ,副作用轻微 ,可作为高血压急症的首选药物     

银杏叶、尼卡地平治疗不稳定心绞痛43例报告

稳定性心绞痛进行性恶化 ,称为不稳定性心绞痛 ,可发展为心肌梗塞或猝死。近几年 ,我院采用银杏叶片、尼卡地平治疗不稳定性心绞痛 43例。现报告如下。临床资料 :将 86例不稳定性心绞痛患者 ,随机分为二组。治疗组 43例 ,男 2 5例 ,女 18例 ,年龄 42～ 78岁 ,平均 6 0± 18岁 ,其中合并高血压 18例。对照组 43例 ,男 2 3例 ,女 2 0例 ,年龄 44～ 82岁 ,平均 6 3± 19岁 ,合并高血压 12例。方法 :两组均根据病情给予相应对症处理 ,对照组给予尼卡地平缓释胶囊 40 mg,每日 2次口服 ,治疗组除给尼卡地平外加服银杏叶片 0 .2 ,每日 3次口服 ,疗…     

氨氯地平与阿折地平治疗原发性高血压疗效的比较

目的探讨并比较氨氯地平及阿折地平对轻中度原发性高血压患者的治疗效果。方法入选轻中度高血压患者55名,随机双盲分为两组:氨氯地平组和阿折地平组,两组患者均经过2周的药物洗脱期,分别给予8周的氨氯地平(5～10mg/d)或阿折地平(8～16mg/d)治疗,在治疗前后进行动态血压监测,比较两组患者治疗前后组内及组间血压的差异,并计算其谷峰比值(T/P)和平滑指数(SI)。结果治疗8周后:(1)与服药前比较,氨氯地平组SBP和DBP分别下降(16.1±11.3)mm Hg和(11.9±6.4)mm Hg,差异均有统计学意义(均为P<0.05);阿折地平组SBP和DBP均显著下降(21.2±11.9mm Hg)和(15.4±7.4mm Hg,均为P<0.01)。氨氯地平、阿折地平两组间比较,差异无统计学意义(均为P>0.05)。(2)T/P:氨氯地平组用药后SBP、DBP的T/P分别为63%和92%,阿折地平组SBP与DBP的T/P分别为60%和61%。(3)SI:氨氯地平组分别为SBP(1.27±0.24),DBP(1.33±0.20)。阿折地平组分别为SBP(1.29±0.21),DBP(1.24±0.19)。氨氯地平、阿折地平两组之间进行比较,差异无统计学意义(均为P>0.05)。结论氨氯地平、阿折地平对轻中度原发性高血压患者治疗效果好,两药T/P均符合美国FDA对每天服药1次的抗高血压药T/P>50%的要求。SBP及DBPSI均大于1。     

小剂量联合用药治疗老年高血压临床观察

老年高血压患者常并存糖尿病 ,冠心病 ,心、肾功能不全等病征。为了较合理选择小剂量联合用药以达到最大的降压效应 ,而使不良反应降低到最少。本研究进行了随访观察 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料1995年 1月～ 2 0 0 0年 12间在我科住的男性老年高血压患者 5 6例 ,年龄 65～ 84 (平均 76.30±5 .0 6)岁。均符合≥ 140 / 90 mm Hg的高血压诊断新标准。其中 1级 (轻度 )高血压 (140～ 15 9/ 90～99mm Hg) 18例 ,2级 (中度 )高血压 (160～ 170 / 10 0～ 10 9mm Hg) 30例 ,3级 (重度 )高血压 (≥ 180 /110 mm Hg) 8例 ;合并糖尿病…     

缬沙坦的降压和对左室肥厚的消退作用

本文以氨氯地平作对照 ,用 2 4 h动态血压监测 (2 4 h ABPM)和心脏超声来研究新型血管紧张素 (A )受体拮抗剂——缬沙坦对高血压左室肥厚患者的降压和左室肥厚消退作用。1　对象与方法1 .1 　 对象77例未经治疗或停用降压药 2周原发性高血压 (EH)伴左室肥厚患者 ,随机分为 2组 ,缬沙坦组 :3 9例 ,其中男 2 4例 ,女 1 5例 ;年龄 41～ 6 4(45 .3± 6 .1 )岁 ;收缩压 (SBP) (1 6 4± 1 6 ) mm Hg(1mm Hg =0 .1 3 3 k Pa) ,舒张压 (DBP) (1 0 3± 9)mm Hg;氨氯地平组 :3 8例 ,其中男 2 6例 ,女 1 2例 ,年龄 41～ 6 5 (48.0± 7.6 )岁 ,…     

尼卡地平静脉给药治疗重度高血压的疗效与安全性

尼卡地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂 ,具有抗高血压作用。本研究旨在观察国产尼卡地平静脉给药对重度高血压病 (ＥＨ)患者的疗效与安全性。一、资料与方法选择南京军区南京总医院、南京鼓楼医院、南京市第一人民医院收治的16 7例重度ＥＨ [ＤＢＰ≥ 115ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ]患者分为三组 :Ⅰ组 6 6例 ,年龄 (5 5 3± 10 2 )岁 ;Ⅱ组 5 4例 ,年龄 (5 3 8± 10 8岁 ) ;Ⅲ组 47例 ,年龄(5 5 8± 10 0 )岁。Ⅰ、Ⅲ组使用国产尼卡地平注射液 (江苏连云港正大天晴制药公司产品 ) ,Ⅱ组使用日本山之内生产的尼卡地平 (商品名 …     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与高血压

目的　探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS)与高血压的关系。方法　 82例患者行整夜多导睡眠图监测及睡前、醒后血压测定 ,呼吸暂停低通气指数 (AHI)≥ 5为 OSAS组 ,AHI<5为对照组 ,比较两组睡眠呼吸参数和睡眠前、后血压改变。结果　OSAS组醒后血压 14 9.5 3± 18.2 3/ 99.0 4± 11.35 mm Hg比睡前血压 131.78± 16 .95 / 87.4 8± 12 .2 mm Hg明显升高 (P<0 .0 5 ) ,较对照组睡前血压 112 .5± 10 .6 5 / 75 .6 1± 8.2 6 mm Hg明显升高 (P<0 .0 5 )。OSAS组最低氧饱和度 (Sa O2 % ) 6 1.2 5± 17.6 8较对照组83.5 9± 5 .87明显降低 (P<0 .0 5 )。OSAS组中有 31例 (5 4 .4 % )确诊为高血压病。结论　OSAS引起的夜间低氧血症可能是部分高血压病原因之一。     

老年单纯收缩期高血压患者左室肥厚与室性心律失常及QT离散度的关系

—、对象与方法　　 1 992年 5月至 1 998年 1 0月住院的 1 56例单纯收缩期高血压患者经偶测血压与动态血压测定证实。收缩压( SBP)≥ 1 60 mm Hg( 1 mm Hg=0 .1 3 3 k Pa) ,舒张压( DBP) <95mm Hg,男 1 2 6例 ,女 3 0例 ,年龄 60～ 79岁 ,平均 ( 68.6± 5.4 )岁 ,中位病程 1 4 .5年。排除了冠心病、陈旧性心肌梗死及束支传导阻滞。所有患者均无电解质紊乱 ,观察期间未使用影响心脏复极药物。另选健康老年人 50例作为对照组 ,男 3 6例 ,女 1 4例 ,年龄 61～ 76岁 ,平均 ( 65.5±4 .5)岁。 ( 1 )超声心动图 :按 Penn法测定舒张期左室内…     

血管紧张素1型受体拮抗剂对卒中易感型自发性高血压大鼠脑的保护作用

目的　研究长期口服血管紧张素 1受体拮抗剂氯沙坦对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)的脑保护机制。　 方法　 6周龄雄性SHRsp 2 6只 ,随机分为生理盐水、小剂量氯沙坦 (10mg·kg 1·d 1)和大剂量氯沙坦 (30mg·kg 1·d 1) 3组 ,以 8只 6周龄雄性京都Wistar大鼠 (WKY)作为正常对照 ,记录体重、血压和脑卒中临床表现评分 ,18周后断头处死 ,光镜和电镜观察脑组织结构 ;TUNEL法检测神经细胞凋亡。　结果　 18周后SHRsp大剂量用药组血压 (16 9 4± 10 1)mmHg明显低于未用药组 (2 2 5 5± 6 8)mmHg ,(P <0 0 5 ) ,小剂量用药组血压 (2 16 7± 8 3)mmHg ,与对照组比较改变不明显 (P >0 0 5 ) ;SHRsp未用药组脑卒中评分 (3 5± 0 6 )显著高于小剂量用药组 (0 7± 1 1)和大剂量用药组 (0 4± 0 7) ,(P <0 0 5 ) ;上述 3组神经元凋亡率分别为 :5 2 0± 16 7、14 0±4 4、13 9± 4 3,SHRsp未用药组神经元凋亡率高于小剂量和大剂量用药组 ,差异有显著性(P <0 0 5 )。　结论　氯沙坦能降低SHRsp脑卒中发生率、减少SHRsp神经细胞凋亡 ,此作用与血压无关。