天疱疮患者血清IL-10、sIL-2R、IFN-γ水平与病情严重程度的相关性

<正>天疱疮是一种慢性表皮内棘次松解性大疱性皮肤病,易反复发作,病情较为严重。天疱疮发病机制复杂,多与CD4⁺T细胞和CD8+T细胞有关,可引起辅助性T细胞(T helper cell,Th)1/Th2平衡失调[1]。Th1分泌的细胞因子包括血清γ干扰素(interferon-gamma,INF-γ)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)和白细胞介素(interleukin,IL)-2等,介导细胞免疫应答[2]。Th2分泌的细胞因子包括可溶性白细胞介素2受体(soluble interleukin-2receptor,s IL-2R)、IL-4、IL-6等,介导体液免疫。IL-10是一种多细胞源、多功能的细胞因子,树突状细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞等均可分泌[3]。Th1/Th2失衡会产生不同的生物学功能,介导免疫炎症反应,可直接参与天疱疮的发生、发展[4],但目前关于Th1和Th2分泌的细胞因子水平与天疱疮病情关系的研究较少。为此,本研究拟探讨血清INF-γ、s IL-2R、IL-10水平与天疱疮病情严重...     

Th1／Th2失衡与疾病相关性的研究进展

1991年Maggi等证实人类存在着辅助性T细胞Th1和Th2亚群。Th1细胞主要分泌了干扰素（IFN-γ）、白细胞介素2（IL-2）和肿瘤坏死因子-β（TNF-β）;而Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等因子。Th1细胞因子主要介导细胞免疫反应;Th2细胞因子主要介导体液免疫反应。Th1／Th2之间存在着交互调节的关系,即Th1／Th2功能平衡。但在疾病状态下,     

淋巴细胞功能亢进与造血组织损伤

越来越多的证据表明,淋巴细胞功能亢进与造血组织损伤的关系非常密切。现就该方面研究作一综述。1　淋巴细胞及其功能亢进所致血液系统疾病　1990年Ro magnami等[1 ] 研究证实人类辅助性T细胞(Th)存在辅助性T细胞1(Th1细胞)、辅助性T细胞2 (Th2细胞)两种亚型,分别分泌Ⅰ类细胞因子和Ⅱ类细胞因子。Th1细胞优势分泌γ干扰素(IFN γ)及IL 2 ,以分泌IFN γ为主要特征,主要介导细胞免疫,活化细胞毒性T淋巴细胞(CTL)或激活CD8 T细胞,进而产生大量凋亡配体[如肿瘤坏死因子(TNF)等];Th2细胞主要产生IL 4、IL 6、IL 10 ,以IL 4的分泌…     

Th1和Th2细胞的分化调节机制

未致敏(naive)CD4^ T细胞经抗原刺激后分化为Th0细胞，既可分泌Th1样细胞因子(如IL-2、IFN-γ等)，也可分泌Th2样细胞因子(如IL-4、IL-10等)，是Th1、Th2细胞的前体细胞，在不同条件下功能性分化为Th1或Th2细胞而发挥作用。我们就Th1和Th2细胞的分化调节机制作一综述。     

中国汉族人群TIM-3基因多态性与变应性哮喘的相关性

哮喘是气道的一种慢性过敏反应性炎症疾病，也是主要受环境和遗传等多种因素影响的慢性复杂性疾病。在过敏性反应过程中以体内分泌大量白细胞介素4（IL-4）、IL-5等细胞因子，产生大量IgE产物，聚集肥大细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞等大量炎症性细胞为主要特征。初始辅助性T淋巴细胞经抗原刺激活化后分化成2种表型和功能不同的亚型Th1和Th2细胞。Th1与Th2细胞分泌产生具有各自特征性的细胞因子，分别与细胞介导免疫或体液免疫相关。[第一段]     

C型凝集素受体与Th17细胞免疫在真菌感染中的研究进展

Th1、Th2细胞是经典的辅助T细胞,分别以分泌INF-γ、IL-4为特征。Th17细胞是近期发现的辅助T细胞,以分泌IL-17为特征,能诱导多种炎性反应及髓系细胞、上皮细胞等抗微生物应答。Th17细胞分化是当前关注的焦点。已有研究结果证实,Th17细胞应答能驱动保护性的抗真菌免疫反应[1],但其介导的炎性效应与自身免疫疾病相关。抗原提呈细胞（antigen-presenting cell,APC）上的模式识别受体（pattern recognition receptors,PRRs）是研究Th17细胞免疫的重要领域。     

脓毒症大鼠调节性T细胞凋亡对辅助性T细胞漂移的影响及血必净注射液的干预作用

目的 探讨脓毒症大鼠CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)凋亡对辅助性T细胞(Th)漂移的影响及血必净注射液的干预作用.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、血必净组,每组8只.行盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型.于第3日采用免疫磁珠法分选各组CD4+CD25+Treg并培养12 h,用流式细胞仪检测Treg凋亡率及叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)和T淋巴细胞毒性相关抗原4(CTLA-4)的表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-10(IL-10)的分泌量;再将CD4+CD25+ Treg与CD4+CD25-T细胞1∶1共培养,刀豆素A刺激68 h,ELISA检测Th1、Th2、Th17分泌的γ-干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-17水平.结果 正常组Treg凋亡率[(12.03±0.89)%]与假手术组[(9.48±2.17)%]比较差异无统计学意义;模型组Treg凋亡率[(5.87±0.44)%]明显低于正常组和假手术组;而血必净组的Treg凋亡率[(27.29±2.48)%]显著高于其他各组(P均<0.01).Foxp3、CTLA-4表达和IL-10分泌量随Treg凋亡率增加而减少,相关系数(r)分别为-0.878(P=0.042)、-0.877(P=0.042)、-0.743(P=0.010).与正常组比较,模型组IFN-γ、IL-4水平和IFN-γ/IL-4比值均明显升高[IFN-γ:(254.70±44.88)ng/L比(0.68±0.78)ng/L,IL-4:(8.82±0.61)ng/L比(3.48±0.98)ng/L,IFN-γ/IL-4比值:30.28±4.87比0.23±0.30,P均<0.01];而血必净组IFN-γ[(491.54±84.28)ng/L]和IFN-γ/IL-4比值(45.31±8.01)均显著高于模型组(P<0.01和P<0.05);各组间IL-17水平无明显差异(P均>0.05).结论 脓毒症时Treg凋亡率增加可减轻对效应T细胞的抑制功能,血必净注射液能有效促进脓毒症Treg凋亡,介导Th2向Th1漂移.     

细胞因子与重症肌无力的免疫学发病机制

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)抗体介导的自身免疫性疾病。目前普遍认为其发病与辅助性T(T-helper,Th)1细胞、Th2细胞间的平衡失常有关。Th1细胞主要分泌促炎因子:干扰素-γ(in-     

肾癌患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2细胞因子的表达

目的检测不同临床分期肾癌患者外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞中细胞因子的表达水平,分析Th1/Th2及Tc1/Tc2漂移对肾癌发生和转移的临床意义。方法用流式细胞仪检测60例不同分期肾癌患者和40例正常对照者外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞分泌的IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-4、IL-6和IL-10的表达水平。结果与正常对照组相比,无症状型肾癌患者各细胞因子的表达无明显差异,而局限型患者Th1、Tc1类细胞因子IFN-γ、IL-2和TNF-α分泌水平降低(P<0.01),局部进展型和转移型肾癌患者Th1、Tc1类细胞因子IFN-γ、IL-2和TNF-α分泌水平明显下降(P<0.01);而Th2、Tc2类细胞因子IL-4、IL-6(P<0.05,P<0.01)分泌水平升高。结论 Th1/Th2偏移和Tc1/Tc2偏移促进了晚期肾肿瘤的进展和转移。T淋巴细胞亚群改变导致免疫功能失调,使肿瘤细胞发生免疫逃逸。     

类风湿性关节炎患者外周血Th1/Th2细胞平衡变化的研究

目的 探讨T细胞亚群及Th1/Th2细胞平衡变化在RA发生发展中的作用.方法 采用流式细胞术、酶联免疫吸附试验法(ELISA)对40例RA患者和8例健康人外周血T淋巴细胞亚群及CD4+T细胞功能亚型Th1、Th2的代表细胞因子γ-IFN、IL-4进行检测.结果 RA患者外周血CD8+含量活动期较缓解期下降(P＜0.05),且较对照组均明显下降(P＜0.01);CD4+/CD8+比值明显升高(P＜0.01),而CD3+CD4+的含量在两两组间差异无统计学意义(P＞0.05).RA患者外周血γ-IFN水平活动期较缓解期明显升高(P＜0.01),且较对照组均明显升高(p＜0.01);而IL-4水平明显降低(P＜0.01);γ-IFM/IL-4比值明显升高(P＜0.01).结论 类风湿关节炎Th1/Th2平衡改变与疾病活动程度有关,处于活动期Th1反应增强,缓解期Th1/Th2趋于平衡.通过调节Th1/Th2介导的平衡,有可能抑制和改善RA的症状.     

大鼠分泌性中耳炎中耳Th2/Th1细胞失衡模式的研究

目的探讨大鼠分泌性中耳炎中耳微环境中的Th2/Th1细胞失衡模式。方法选用SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,每组各10只(20耳)。实验组以卵清蛋白腹腔致敏后耳内激发制成分泌性中耳炎(OME)模型,对照组以PBS替代卵清蛋白。耳内激发后2d处死动物,采用HE染色切片观察各组中耳黏膜病理变化及炎症细胞的改变,采用ELISA法测定各组大鼠中耳腔灌洗液中Th2型细胞因子白介素4(IL-4)和Th1型细胞因子干扰素γ(IFN-γ)的含量,免疫组化染色检测中耳黏膜和骨髓腔中IL-4、IFN-γ的表达。结果实验组与对照组比较中耳灌洗液中IL-4含量、Th2/Th1(IL-4/IFN-γ)比值以及中耳黏膜和骨髓腔中IL-4表达、Th2/Th1(IL-4/IFN-γ)比值均出现一致性增高,差异均有统计学意义(P<0.05);而中耳微环境中IFN-γ含量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在变应原刺激下OME大鼠中耳微环境中IL-4合成显著增高,而IFN-γ相对减少,Th2/Th1比值增高,存在以Th2亢进为特征的Th2/Th1细胞失衡反应,中耳微环境的Th2/Th1细胞失衡模式是分泌性中耳炎重要的免疫学发病机制之一。     

胸腺肽α_1联合舒利迭治疗哮喘的前瞻性研究

目前认为,哮喘的免疫学改变的核心是辅助T细胞(Th)的2个亚群Th1/Th2比例和功能失衡,表现为Th2细胞的数目增多和功能亢进,而Th1细胞所占比例和应答水平减弱[1].胸腺肽α1具有双向免疫调节作用,它可以使Th1类细胞因子如IL-2、IFN-γ等分泌增加,增强Th1类细胞功能,使Th2类细胞因子如IL-4等分泌减少,抑制过激的体液免疫[2-4].本研究采用胸腺肽α1联合舒利迭治疗哮喘,旨在研究其调节哮喘患者Th1/Th2平衡的机制和临床疗效.     

青蒿琥酯对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响

目的研究青蒿琥酯(ART)对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法选择卵巢癌SKOV-3细胞株进行培养并分为空白对照组(不含药物的DMEM基处理)和不同剂量ART组(含12. 5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml ART的无血清DMEM处理)。处理24 h后,测定细胞侵袭数目、细胞中蛋白酶[基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9]及其抑制分子[金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)、TIMP2、TIMP3]的表达量、Th1/Th2细胞因子的含量。结果不同剂量ART组的细胞侵袭数目、MMP2及MMP9的m RNA表达量、IL-4及IL-10的含量均明显低于空白对照组,TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量以及IL-2、IFN-γ的含量均明显高于空白对照组(P 0. 05)。其中100μg/ml ART组的细胞侵袭数目为47. 61±8. 83,MMP2及MMP9的m RNA表达量分别为(0. 46±0. 08)及(0. 50±0. 07),IL-4及IL-10的含量分别为(49. 44±6. 58) pg/ml及(25. 42±3. 48) pg/ml,明显低于其他各组(P 0. 05);TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量分别为(2. 03±0. 38)、(1. 83±0. 29)、(1. 77±0. 35),IL-2、IFN-γ的含量分别为(7. 03±1. 08) ng/ml、(2. 09±0. 38) ng/ml,均明显高于其他剂量ART组(P 0. 05)。结论 ART用于卵巢癌细胞的干预能够降低细胞侵袭活力、抑制蛋白酶表达、调节Th1/Th2细胞因子分泌,具有抗卵巢癌活性,且上述作用呈剂量依赖性。     

慢性乙型肝炎患者替诺福伟酯治疗前后细胞因子水平的变化

慢性乙型肝炎(CHB)治疗依赖于有效的抗病毒治疗和充分调动机体的细胞免疫应答。CD4+辅助性T细胞在CHB介导的肝损伤免疫反应中起着核心的调节作用。根据产生细胞因子的不同,CD4+T细胞主要分为Th1和Th2型细胞。Th1细胞主要产生干扰素(IFN)、白介素(IL)-2等,调节细胞免疫。Th2细胞主要产生IL-6、IL-10、IL-4等,调节体液免疫。     

替比夫定对慢性乙型病毒性肝炎患者血清细胞因子及超敏C反应蛋白的影响

目的探讨替比夫定对慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者血清细胞因子及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的表达的影响。方法选取2011年1月—2012年1月80例接受抗病毒治疗的慢性乙肝患者设为实验组,同时选取60例同期健康体检志愿者设为对照组,检测实验组治疗前后外周血白细胞介素(IL)-2、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-10及hs-CRP的表达水平变化,与对照组比较。结果治疗前实验组血清IL-2、IFN-γ水平显著低于对照组(P0.01),IL-4、IL-10及hs-CRP水平则显著高于对照组(P0.01);治疗后IL-2、IFN-γ水平显著升高,IL-10及hs-CRP水平显著下降(P0.01),与对照组比较,除IFN-γ外,其余各指标差异仍有统计学意义(P0.01)。结论慢性乙肝患者辅助性T细胞(Th)平衡紊乱,Th1分泌的细胞因子下调,Th2呈现优势应答,且机体存在炎症环境,替比夫定抗病毒治疗可有效纠正其免疫紊乱及炎症反应。     

NOD1mRNA调节Th1/Th2和Treg/Th17细胞因子在肺结核中的免疫机制及预后价值研究

目的 探究肺结核(tuberculosis,TB)患者核苷酸结合寡聚化结构域1(nucleotide binding oligomerization domain1,NOD1）表达水平与辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2),辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)平衡的相关性,分析NOD1 mRNA是否通过调节Th1/Th2,Treg/Th17的平衡参与肺结核细胞免疫进展过程。方法 运用病例对照研究,收集2021年6月～2022年7月昌吉市人民医院结核病门诊收治的肺结核患者50例作为肺结核组,同期健康体检者50例作为对照组。所有病例均标准抗结核治疗6个月,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测患者抗结核治疗前后外周血单个核细胞NOD1基因的表达,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清Th1/Th2和Th17/Treg的细胞因子γ-干扰素（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-17(IL-17)的表达水平。将抗结核治疗前后NOD1与细胞因...     

Th17细胞的临床研究进展

长期以来,根据细胞的功能,经典地将CD4＋T细胞分为Th1、Th2辅助细胞以及T调节细胞三个亚群,Th1细胞主要产生IL-2、IFN-γ和TNF-β,辅助细胞免疫,而Th2细胞主要产生IL-4、IL-5、IL-6和IL-10,辅助体液免疫.而T调节细胞则在维护机体免疫平衡中发挥了重要作用.随着研究的深入,2005年发现了一群不同于Th1、Th2、Treg的细胞亚群,即Th17,它们不表达IL-4或IFN-γ,却高水平分泌IL-17,在自身免疫、感染性疾病、肿瘤等的发生、发展中起重要作用.因此,本文将对近几年对Th17的生物学特性及临床研究进展做如下综述.     

Th1和Th2类细胞因子在化疗前后卵巢癌中的表达及临床意义

机体的免疫状态,尤其是细胞免疫与卵巢癌的发生发展密切相关,而细胞免疫中T细胞是一类重要的免疫活性细胞。其中CD4＋分泌的Th1、Th2类细胞因子不仅直接介导细胞免疫功能,而且对机体免疫应答的调节起着至关重要的作用。本研究对卵巢上皮癌患者外周血Th1中的IL-2,IFN-γ和Th2中的IL-4,IL-10进行检测,以了解化疗前后卵巢癌中Th1／Th2漂移情况。     

记忆T细胞在支气管哮喘中的作用

Th1/Th2比例失衡被认为是过敏性哮喘的重要发病机制之一,其中,记忆T细胞发挥了重要作用.效应Th2细胞在接触过敏原、发生免疫应答、完成分泌细胞因子的功能后,绝大多数高表达KLRG1hi的细胞凋亡,少部分表达IL-7Rhi的Th2细胞演变成记忆T细胞[1],长期存在于机体内.当机体再次接触同种过敏源时,记忆T细胞能够迅速转变为活化的Th2细胞,再次引发Th2介导的气道炎症.因此,记忆T细胞/初始T细胞的比值也就决定了哮喘严重程度[2].本文对近20年来有关记忆T细胞在支气管哮喘中发挥作用的文献做一综述.     

健康人外周血白念珠菌烯醇化酶抗原特异性T细胞检测

目的研究白念珠菌免疫优势抗原烯醇化酶(Enolase,Eno)的细胞免疫应答类型。方法以白念珠菌重组抗原Eno为刺激物,细胞刺激剂PHA为阳性对照,用酶联免疫斑点技术(enzyme linked immunospot assay,ELISPOT)检测25例健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分泌干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-17A(interleukin-17,IL-17A)的阳性斑点形成细胞(spot forming cell,SFC)频数。结果Eno刺激后,25例健康人分泌IFN-γ,IL-4和IL-17A的Eno抗原特异性T淋巴细胞频数分别为14.00(8.50,39.00)、0(0,0)和2(1,4.50)个,三者间差异具有统计学意义(均P0.05)。IFN-γ,IL-4和IL-17A的应答率分别为100%(25/25),4.00%(1/25)和88.00%(22/25),三者之间差异具有统计学意义(均P0.05)。Eno刺激后的强IFN-γ(SFC≥20)应答率为40.00%(10/25),无受试者产生强IL-17A和强IL-4应答。受试者对Eno的应答模式以同时产生Th1和Th17型应答为主,占84.00%(21/25);3例研究对象仅产生Th1型细胞免疫应答(12.00%,3/25),4%(1/25)受试者同时产生Th1,Th2和Th17型三种细胞免疫应答,未观察到仅产生Th2型或Th17型细胞免疫应答者。结论白念珠菌免疫优势抗原Eno诱导的T细胞免疫以Th1型和Th17型为主,提示该抗原将产生保护性细胞免疫应答,具有成为理想疫苗的潜能。