高灵敏度乙肝核酸定量与乙肝血清标志物的相关性分析

目的 探讨高灵敏度的荧光定量PCR检测的乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)与乙肝血清免疫标志物(HBV M)之间的相关性及临床意义.方法 选取234例患者标本,同时检测HBV DNA载量和HBV M.根据HBV M模式将结果分为五组,并对HBV DNA载量和HBV M之间的关系进行分析.选取177例乙肝患者,分析HBV DNA载量水平与HBeAg之间的关系.结果 Ⅰ组HBV DNA阳性率为77.4％;Ⅱ组HBV DNA阳性率为70.4％,两者之间差异无统计学意义(χ2=0.617,P ＞0.05).HBeAg表达水平与HBV DNA载量之间存在正相关关系(γ=0.812,P＜0.01).结论 高灵敏度HBVDNA与经典化学发光法的检测结果之间有很好的相关性.提高HBV DNA的检测灵敏度对于乙型肝炎患者,尤其对小三阳患者的病情和疗效评估具有重要的临床意义.     

HBV感染不同病程中病毒载量与肝功能相关指标及免疫功能的变化分析

目的 探讨HBV感染者外周血肝功能主要指标、T细胞亚群以及病毒载量在不同病程中的变化及其临床意义.方法 170例HBV感染患者根据病程分成急性乙肝组(18例)、慢性乙肝组(73例)、肝硬化组(41例)及肝癌组(38例),正常对照组40例.用全自动生化分析仪和流式细胞仪检测各组肝功能相关指标及T细胞亚群含量;采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量.结果 四组实验组与正常对照相比谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均升高,差异具有统计学意义(P＜0.05),且以急性乙肝升高最为显著,慢性乙肝次之,组间比较可见慢性乙肝患者组比急性乙肝患者组ALT、AST有所下降,且差异具有统计学意义(P＜0.05),而肝癌患者组和肝硬化组之间则变化不显著,差异无统计学意义(P＞0.05);碱性磷酸酶ALP的升高见于肝癌患者组,慢性乙肝患者组ALP水平较低;各组总蛋白(TP)均在正常参考范围内.四组实验组外周血CD3+T细胞均比正常对照组低,其中肝癌组、肝硬化患者组降低最为明显,CD4+T细胞比例上升见于急性乙肝组,而CD8+T细胞的比例在急性乙肝患者组中最低.外周血中HBV病毒核酸载量升高的最为明显的是慢性乙肝患者组,而急性乙肝患者组、肝硬化患者组、肝癌患者组的HBV-DNA水平比较低,以急性乙肝最低,各组与其相比均具有统计学差异(P＜0.05).结论 HBV不同病程中患者的肝功能相应指标、T细胞亚群表达、HBV-DNA含量存在显著差异,联合检测这些项目可为临床正确评估患者的病情及病程提供相应指导,为疾病转归的判断及治疗提供可靠的依据.     

化学发光法和酶联免疫法在乙型肝炎病毒血清学检验中的效果比较

目的 比较化学发光法和酶联免疫法在乙型肝炎病毒血清学检验中的效果。方法 选取2017年2月~2019年5月我院收治的疑似乙型肝炎患者63例作为研究对象,均予以酶联免疫法、化学发光法进行血清学检验,以荧光定量PCR为金标准,比较两种检验方式准确性、血清学指标检出率。结果 共63例疑似乙肝患者,荧光定量PCR检验阳性38例、阴性25例;酶联免疫法和化学发光法中准确度、灵敏度、特异度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。38例乙肝阳性患者中,酶联免疫法HBsAb、HBcAb阳性检出率与化学发光法比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;酶联免疫法HBeAb、HBeAg、HBsAg阳性检出率低于化学发光法,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 乙型肝炎病毒血清学检验中,采用酶联免疫法、化学发光法均具良好诊断效果,但在血清标志物检验中,化学发光法检出效果更佳,有利于保证临床诊断准确性。     

实时荧光定量RT-PCR法定量检测手足口病病原体的探讨

目的了解北京市门头沟区手足口病患儿感染病毒的型别,探索用荧光定量RT—PCR法对手足口病患者咽拭子标本中肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A16（CoxA16）型病毒载量进行定量检测的可行性。方法采用实时荧光RT—PCR体外扩增法对81例手足口病患儿咽拭子标本提取的RNA进行检测。结果28例手足口病患者体内CoxA16病毒载量〉10^3 copies·ml-1。实时荧光定量RT—PCR法构建的标准曲线显示,样本阈值环数（Ct）值与病毒拷贝数的对数（10g10）之间的相关系数为0．9998,相关性良好。4例手足口病患者咽拭子标本中EV71型病毒载量〉10^3 copies·ml-1。实时荧光定量RT-PCR法标准曲线显示,Ct值与病毒拷贝数的对数之间的相关系数为0．9996,相关性较好。结论门头沟区手足口病病原谱以CoxA16型为主,34．6％的手足口病患儿CoxA16型病毒载量〉10^3 copies·ml-1,4．9％的患儿EV71型〉10^3 copies·ml-1。实时荧光定量RT-PCR法对咽拭子标本中CoxA16、EV71核酸定量检测比较简便快速、结果直观、稳定性强,为进一步探讨患者体内病毒载量与临床症状的关系打下了良好的基础。     

上转发光免疫层析法检测乙肝病毒外膜大蛋白在不同类型慢性肝病中的临床意义

目的 探讨上转发光免疫层析法检测的乙肝病毒外膜大蛋白（HBV-LP）在慢性乙型肝炎（CHB）、乙肝后肝硬化（LC）、乙肝原发性肝癌（PHCC）患者血清中水平变化及临床意义.方法 利用一种新的基于上转发光法的免疫层析检测技术（UPT）检测260例慢性乙型肝炎、190例乙肝肝硬化及45例乙肝原发性肝癌患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白（HBV-LP）的含量,化学发光法检测乙肝E抗原（HBeAg）含量,实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒核酸（HBV DNA）.结果 HBV-LP阳性结果浓度水平CHB组主要以＞40 U/ml的高浓度为主,LC组和PHCC组主要集中在＜10 U/ml的低浓度范围内;HBeAg、HBV DNA和HBV-LP的阳性率均表现为CHB组＞LC组＞PHCC组,HBeAg和HBV DNA在LC和PHCC患者中的阳性率均明显低于CHB患者,差异有统计学意义（P＜0.01）;HBV-LP在LC和PHCC患者中的阳性率明显高于HBV DNA和HBeAg,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 上转发光免疫层析法检测HBV-LP水平快捷可靠并且对慢性肝病进展的诊断以及疗效监测有重要的价值.     

CXCR1、CXCR2 及CXCL8 在乙肝相关肝癌中的表达及临床意义

目的:探讨乙肝相关肝癌患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXCR1、CXCR2 及CXCL8 表达及其临床意义。方法:用实时荧光定量PCR 法检测36 例乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs 中CXCR1、CXCR2 及CXCL8 mRNA 水平;SP 法检测肝活检组织CXCR1、CXCR2 及CXCL8 蛋白表达水平;化学发光免疫分析法检测血清CRP 水平,并对各指标进行相关性分析。结果:乙肝相关肝癌患者PBMCs 中CXCR1、CXCR2 及CXCL8 mRNA 水平分别为(0.952 7±0.197 2)、(0.896 9±0.173 0)、(1.771 9±0.248 9),较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。SP 结果提示,CXCR1、CXCR2 及CXCL8 的蛋白水平较对照组明显升高(P<0.05)。乙肝相关肝癌患者血清CRP 水平与PBMC 内CXCR1(r =0.54,P<0.01)、CXCR2(r =0.49,P<0.01)及CXCL8(r = 0.63,P<0.01)呈正相关。结论:乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs 及肝活检组织CXCR1、CXCR2 及CXCL8 表达明显升高,且与血清CRP 呈正相关,推测CXCR1、CXCR2 及CXCL8 介导的信号转导过程可能在乙肝相关肝癌发病过程中发挥重要作用,为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点。     

血浆病毒载量检测在肾综合征出血热诊断中的作用研究

目的 探讨血浆病毒载量检测在肾病综合症出血热诊断中的临床价值,并对疾病进展、血浆病毒载量和cGDNA水平的相关性进行分析,为该病诊断及治疗提供理论依据.方法 选取西安医学院第二附属医院门诊2012年2月-2014年2月收治的41例肾综合征出血热患者进行研究,同时选取同期健康体检者40例作为对照,通过实时定量RT-PCR的方法来检测研究对象血浆中病毒载量,采用荧光染色法检测标本中cGDNA水平,分析其与患者的血浆病毒载量之间的相关性.结果 疾病早期病毒载量和血浆cf-DNA均有升高,当病程进展到多尿期时又有所下降直至正常水平.疾病早期重型或危重型患者血浆病毒载量和cf-DNA水平高于轻型和中型患者(P＜0.05),且患者血浆cf-DNA与血浆病毒载量呈正相关(r=0.76,P＜0.05).结论 血浆cf-DNA水平和病毒载量可用来预测疾病进展及预后.     

基因HLA-DR13表达及BCP突变与HBV感染后临床转归的相关性研究

目的探讨宿主基因HLA-DR13、T细胞亚群及病毒基因BCP(基本核心启动子)A1762T/G1764A突变与乙型肝炎病毒感染后临床转归的关系。方法实时荧光定量PCR检测急性肝炎、慢性肝炎、携带者、肝硬化、肝癌及自动清除(对照)组血液中的HBV-DNA及白细胞HLA-DR13基因水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞CD4+、CD8+表达,测序法检测样本BCP变异,ELISA方法检测乙肝病毒e抗原并分析各因素对临床结局的影响。结果 HLA-DR13定量结果以自动清除组值最高,与急性组和肝癌组比较有显著性差别(P=0.027,0.049,P0.05);CD4+及CD4+/CD8+百分率:肝硬化和肝癌组与对照相比有显著性差别(P=0.003,0.000,0.025,0.006,P0.05),慢性组和携带组无显著性差别(P0.05);CD8+百分率:肝癌组与其它5组比较均有显著性差别(P=0.013,0.012,0.024,0.010,0.009,P0.05);BCP百分率:急性组和携带者组与其它3组相比较有显著性差别(χ2=36.117,P0.05);HBV-DNA定量结果以急性肝炎组最高,肝硬化组最低,各组之间相比较有显著性差别(F=16.909,P=0.000,P0.05);HBeAg阳性率:急性肝炎组与其它4组相比较有显著性差别(χ2=94.590,P0.05)。结论 HLA-DR13基因表达水平与HBV感染后急性发病和肝癌结局呈负相关,BCP与急性发病及携带者结局呈正相关,联合检测宿主自身免疫因素与病毒因素有利于HBV患者的临床诊治。     

慢性丙肝患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平与HCV-RNA载量关系研究

目的探究慢性丙肝患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-32(IL-32)水平与丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)载量的关系。方法选择我院于2015年3月至2018年3月收治的慢性丙型肝炎(CHC)患者90例为CHC组,同期以90例来我院进行健康体检的健康者为健康组,采用ELISA法检测所有受试者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平,采用PE5700荧光PCR仪和实时荧光定量聚合酶链反应法检测CHC组患者的HCV-RNA载量,对比CHC组患者和健康组受试者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平;对不同病毒载量的CHC患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平进行对比,并分析病毒载量与检测指标之间的相关性。结果经对比,CHC组患者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平均显著高于健康组受试者(P<0.05);随着病毒载量的不断增大,CHC患者的IL-6、IL-10、IL-32水平均显著升高(P<0.05);通过Pearson相关性分析结果显示,血清IL-6、IL-10、IL-32水平均与HCV-RNA载量显著相关,且为正相关。结论慢性丙肝患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平与HCV-RNA载量呈正相关,可通过检测机体的血清IL-6、IL-10、IL-32水平了解丙型肝炎的发病机制和慢性化过程,对临床诊断慢性肝炎、了解疾病进展、评价治疗效果等意义重大。     

e抗原阳性慢性乙型肝炎患者血清HBV-DNA与HBsAg、HBeAg的相关性分析

目的 研究e抗原阳性慢性乙型肝炎患者外周血中HBV-DNA载量与乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的相关性,及其在不同性别、年龄群体中的差异.方法 收集319例e抗原阳性慢性乙肝患者血清,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量,用时间分辨免疫荧光法检测HBsAg和HBeAg的浓度,利用SPSS软件做统计分析.结果 HBV-DNA载量与HBsAg含量有良好的相关性（r=0.514,P〈0.001）;与HBeAg含量有相关（r=0.337,P〈0.001）;女性的HBeAg水平要高于男性患者（P〈0.05）;年龄（31～50）岁组、〉50岁组的HBV-DNA、HBsAg 及HBeAg值皆高于年龄 〈30岁组 （P〈0.001）.结论 e抗原阳性慢性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与HBsAg、HBeAg定量水平皆有相关性,其中与HBsAg相关性更佳.     

Taqman探针实时荧光定量PCR检测肝脏疾病患者血清中miR-122的表达水平及其临床意义

 目的:运用Taqman探针实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测肝脏疾病患者血清中miR-122的表达水平并探讨其临床意义。方法:设计miR-122及U6 snRNA的茎环引物和Taqman探针,运用Taqman探针实时荧光定量PCR检测27例肝癌术前(HCC)患者、15例乙型肝炎（hepatitis B）患者、15例丙型肝炎（hepatitis C）患者、15例正常对照者（HC）、11例肝癌术后（PHCC）患者及10例肝癌术后复发（recurrence）患者血清中miR-122的表达水平,并分析miR-122与肝脏疾病相关标志物的关系。结果:Taqman探针实时荧光定量PCR方法能检测血清中miR-122的表达。HCC、hepatitis B、hepatitis C及recurrence患者血清中miR-122的表达水平均高于HC和PHCC患者（P<0.05）, hepatitis C患者血清miR-122表达水平高于HCC、hepatitis B和recurrence患者（P<0.05）,但HCC、hepatitis B和recurrence患者血清miR-122的表达水平无明显差异（P>0.05）,PHCC患者血清miR-122的表达水平比HCC和recurrence患者低（P<0.05）。血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性和(或)乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性患者血清miR-122的表达水平高于阴性者（P<0.05）。血清丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性患者血清miR-122的表达水平高于阴性者（P<0.05）。血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）与miR-122的表达水平有正相关性（r=0.34,P<0.05）。血清甲胎蛋白（AFP）≥400 μg/L组血清miR-122的表达高于AFP＜400 μg/L组（P<0.05）。结论: Taqman探针实时荧光定量PCR适用于检测血清miR-122的表达水平。在HCC、hepatitis B、hepatitis C及recurrence患者血清中miR-22均有不同程度的增高,尤其是hepatitis C患者,且PHCC患者血清miR-122表达下降,复发后升高。血清miR-122的表达与肝脏疾病的某些指标有关,提示血清miR-122可作为肝脏疾病,特别是肝癌早期诊断、手术疗效及预后判断的新指标。     

慢性乙肝患儿HBV基因型与乙肝病毒大蛋白关系探讨

目的 探讨慢性乙型肝炎患儿HBV基因型与乙肝病毒大蛋白的关系.方法 采用实时荧光PCR法和ELISA法分别检测138例处于乙肝病毒活动期的慢性乙型肝炎患儿血清中的HBV DNA和乙肝病毒大蛋白并鉴定其基因型.结果 乙肝病毒大蛋白吸光度与HBV DNA载量存在正相关（r=0.85,P＜0.05）;HBV基因B型与HBV基因C型的ALT水平、乙肝病毒大蛋白吸光度和HBVDNA载量差异无统计学意义（P＞0.05,P＞0.05,P＞0.05）.结论 乙肝病毒大蛋白水平与HBVDNA载量具有良好的正相关性,表明乙肝病毒活动期的慢性乙肝患者体内乙肝病毒大蛋白与病毒复制程度密切相关,乙肝病毒基因型与乙肝病毒大蛋白无关.     

饮酒在HBV相关性肝细胞癌发生中的作用

目的探讨饮酒在HBV相关性肝细胞癌发生中的作用。方法收集553例HBV相关性肝细胞癌患者和160例HBV感染的非肝癌患者进行回顾性调查研究,比较两组的人口学特征、病毒学指标和生化学指标,用比数比（OR值）计算相关因素的危险系数;根据患者饮酒量,将肝癌患者分为三组,比较三组各项指标,探讨饮酒在HBV相关性肝细胞癌发生中的作用。结果肝癌组中AST、GGT、ALP、AFP高于正常上限者比对照组更多见（P〈0．05）。多元回归分析显示嗜酒、吸烟、有肝癌家族史与HBV感染者肝细胞癌的发生密切相关,其OR值分别为2．66,2．51,1．64。少量饮酒、嗜酒组的GGT、ALP高于正常上限者比无饮酒组多见（P〈0．05）。结论在我国,嗜酒、吸烟、有肝癌家族史可增加HBV感染者发生肝细胞癌的风险性。同时有HBV感染和嗜酒习惯的患者发生肝细胞癌的主要因素是HBV,而非酒精。     

Identification of NV-F virus DNA in hepatocellular carcinoma

A fragment of DNA sequence derived from a hepatotropic virus, named NV-F was isolated recently. The aim of this study was to examine whether this virus was associated with hepatocellular carcinoma (HCC). Total cellular DNA was extracted from hepatocellular carcinoma tissues. NV-F virus DNA was detected by PCR. The PCR products were subjected to sequence analysis. Of the 78 HCC samples included, 12 (15.4%) were positive for NV-F virus DNA. Sequence analysis of the 12 amplified DNA fragments revealed a point mutation in one of them. The clinicopathological parameters between patients with and without NV-F virus infection were compared. It was found that patients with NV-F virus infection were older than those without NV-F virus infection (mean ages, 61.5 versus 52.5 years; P = 0.032). Otherwise, no difference was observed between the two groups. Of the 12 HCC patients positive for NV-F virus DNA, 11 patients were co-infected by either hepatitis B or C virus. The remaining patient was a Taiwanese aboriginal inhabitant with cryptogenic cirrhosis. In conclusion, NV-F virus DNA was identified in 15.4% of HCC tissues. HCC patients with NV-F virus infection were significantly older than those without NV-F virus infection.     

慢性乙肝病毒感染者基因分型及其临床意义

目的探讨江苏南通地区慢性乙肝病毒（HBV）感染者基因型分布状况及其临床相关性。方法采用多对型特异性引物巢式PCR法对220例南通地区血清HBV标志物和HBV-DNA阳性者,包括乙肝表面抗原携带者（ASC）30例,慢性乙型肝炎（CHB）97例,重型肝炎（CSH）29例,肝炎后肝硬化（LC）34例,肝细胞癌（HCC）30例,进行HBV基因型检测。结果220例中B型59例（26.8%）,C型150例（68.2%）,BC混合型11例（5.0%）;C基因型在CSH组、LC组、HCC组中的比例显著高于ASC组（P〈0.05）。B型、C型、BC混合型HBeAg阳性率分别为49.2%、54.0%和36.4%,差异无统计学意义（P〉0.05）。C型和BC混合型HBV-DNA载量显著高于B型,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论南通地区HBV基因型以B、C型为主,C型为优势基因型,并与重型肝炎、肝硬化、肝癌的发生及血清HBV-DNA高载量相关。     

血清乙型肝炎病毒大蛋白检测及其临床意义

目的 通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白（Hepatitis B virus large protein,HBVLP）、HBV-DNA以及乙肝病毒标志物（HBV-M）,探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义.方法 对1886份血清标本采用酶联免疫吸附试验检测HBV-LP;化学发光免疫法测定HBV-M含量,PCR实时荧光定量检测HBV-DNA.结果 乙肝患者大蛋白检测结果与HBV-DNA检测结果差异无统计学意义（x2=1.142,P＞0.05）.HBV-DNA拷贝数的对数值与HBV-LP吸光度呈正相关（r=0.487,P＜0.01）,在不同HBV-DNA拷贝数组别间,HBV-LP A值差异有统计学意义（F=7.772,P＜0.01）.在不同HBV-M模式中,HBV-DNA与HBV-LP的检测阳性率差异均无统计学意义.36例健康对照者,其HBV-DNA及HBV-LP测定结果均为阴性.结论 血清中HBV-LP的吸光密度值与HBV-DNA的拷贝数的对数有较好的相关性,HBV-LP能够反应HBV的复制情况.     

Toll样受体3介导抑制Bewo细胞中乙型肝炎病毒复制

目的探讨Toll样受体3（TLR3）介导的天然免疫对Bewo细胞中乙型肝炎病毒（HBV）复制的影响。方法首先用TLR3配体polyI：C处理Bewo细胞,观察细胞TLR3 mRNA表达的动力学。然后将2μg 1.3倍HBV全基因重组质粒pcDNA3.1（＋）-HBV1.3转染Bewo细胞,12h后,以polyI：C处理3d。最后,用抗TLR3处理Bewo细胞1h后,加入25μg/ml polyI：C刺激。采用荧光定量RT-PCR、微粒子酶免疫分析法（MEIA）和荧光定量PCR法分别检测细胞TLR3mRNA表达、HBsAg、HBeAg及HBV DNA水平。结果 polyI：C可显著诱导Bewo细胞TLR3 mRNA表达（P〈0.05）,呈时间和剂量依赖性;与对照组比较,polyI：C可显著抑制HBV复制（P〈0.001）,抗TLR3可显著逆转polyI：C对HBV复制的抑制作用（P〈0.01）。结论 TLR3介导的天然免疫能一定程度抑制Bewo细胞中HBV复制,为防治HBV宫内感染提供了新的途径。     

Clinical study on relationship between hepatocellular carcinoma and hepatitis C virus infection in patients with chronic liver disease]

The relationship between hepatocellular carcinoma (HCC) and hepatitis C virus (HCV) infection was investigated. Antibody to hepatitis C virus was detected in 88.8% and 87.0% of 240 patients with hepatocellular carcinoma and liver cirrhosis, respectively. A history of blood transfusion was shown in only 21.8% (21/96) of the HCV antibody positive HCC patients. Of 196 patients with chronic hepatitis type C and the HCV antibody positive liver cirrhosis, 10 developed HCC during the follow-up period of two years. A high prevalence of HCV antibody was also shown among 83 patients with alcoholic liver cirrhosis and HCC associated with alcoholic liver cirrhosis. HCV-RNA was detected in all patients with alcoholic HCC. These data support a causal association between hepatitis C virus and hepatocellular carcinoma.     

X gene mutations in hepatitis B patients with cirrhosis,with and without hepatocellular carcinoma

Specific mutations in the hepatitis B virus (HBV) genome have been reported to be associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC). The goal of this study was to determine whether mutations in the HBV X gene are associated with the development of HCC in hepatitis B patients with cirrhosis. Forty‐two patients infected with HBV genotype C2 with cirrhosis and HCC were compared with 46 patients with cirrhosis but without HCC. X gene mutations were determined by direct sequencing in all patients. The HCC and non‐HCC groups were similar with respect to clinical characteristics, and the presence of T1762/A1764, T1653, and V1753 mutations was not significantly different between the two groups (P = 0.068, P = 0.097, P = 0.442, respectively). Only the B1499 mutation was associated significantly with HCC (P = 0.015) (odds ratio: 3.42, 95% CI: 1.24–9.48). In hepatitis Be antigen (HBeAg)‐positive patients, advanced age was associated significantly with HCC (P = 0.038), whereas in HBeAg‐negative patients, the B1499 mutation was associated more significantly with HCC (P = 0.01). Patients in the B1499 mutation group exhibited significantly higher AST and ALT levels compared with patients infected the wild‐type virus. In conclusion, B1499 is a novel mutation associated with HCC in Korean patients with cirrhosis infected with HBV genotype C2. J. Med. Virol. 81:1721–1725, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.