超高倍直接镜检法检测男性加德纳菌感染的诊断价值

目的:探讨超高倍显微镜直接镜检法检测男性阴道加德纳菌(GV)感染的诊断价值。方法:采用超高倍显微镜直接镜检法和免疫荧光法分别对122例男性尿道分泌物进行GV的平行检测。结果:超高倍显微镜直接镜检法与免疫荧光法结果比较,符合率89.3%,敏感度98.7%,特异度73.3%。结论:超高倍显微镜直接镜检法可作为检测男性GV感染的筛查实验,且具有方便快捷,敏感度高,不易漏诊的特点,有临床实用价值。     

免疫荧光法检测阴道加德纳菌和唾液酸苷酶活性测定的结果比对

目的：通过免疫荧光法检测阴道加德纳菌（GV）和唾液酸苷酶活性测定的平行检测,对两种检测结果进行比对分析。方法对783例阴道分泌物标本,用免疫荧光法检测GV同时测定唾液酸苷酶活性。结果免疫荧光法检测出的176例GV阳性标本中,唾液酸苷酶活性检测阳性159例,阴性17例;免疫荧光法检测607例GV阴性标本中,唾液酸苷酶活性检测阴性600例,阳性7例。免疫荧光法检测GV的阳性率为22.5%,唾液酸苷酶活性检测的阳性率为21.2%,两种检测结果阳性百分一致性为95.8%,阴性百分一致性为97.2%,总百分一致性为96.9%。结论免疫荧光法检测GV与唾液酸苷酶活性测定比较,具有灵敏度高、特异性强的特点,可用于临床标本的GV检测。     

五联酶检测试剂盒在妊娠期妇女感染性阴道病诊断中的应用

选取确诊治疗的妊娠期妇女感染性阴道病患者146例,依据随机分配原则分为五联酶组和对照组,对照组给予常规盐水法检测,五联酶组应用五联酶检测试剂盒(简称五联酶法)进行检测,统计分析两种方法对疾病的诊断情况。五联酶组检出率明显高于对照组,前者漏诊率明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);五联酶法诊断妊娠期妇女感染性阴道病的特异度、敏感度、准确度明显高于常规盐水法,差异有统计学意义(P<0.05)。五联酶法可有效提高妊娠期妇女感染性阴道病的检出率和降低漏诊率,在诊断疾病时具有更为良好的特异度、敏感度、准确度,值得临床作进一步推广。     

量子共振检测对精神障碍患者自知力的诊断价值

目的探讨量子共振检测精神障碍患者自知力的可靠性。 方法采用双盲试验方法,对精神分裂症、心境障碍、分离性障碍患者的自知力,进行量子共振检测仪的检测,并与临床医师的诊断结果进行一致性研究。数据结果采用SPSS 17.0进行统计处理,采用敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、Kappa值、Youden指数以及AUC作为诊断性试验的评价指标。 结果量子共振检测仪检测精神分裂症患者自知力的敏感度为96.2%、特异度为85.7%、准确度为95.0%、阳性预测值为98.1%、阴性预测值为75.0%、阳性似然比为6.727、阴性似然比为0.026、Youden指数为0.758、Kappa值为0.772。检测心境障碍躁狂发作患者自知力的敏感度为94.1%、特异度为93.8%、准确度为94.0%、阳性预测值为97.0%、阴性预测值为88.2%、阳性似然比为15.2、阴性似然比为0.044、Youden指数为0.879、Kappa值为0.864。检测心境障碍抑郁发作患者的敏感度为88.9%、特异度为86.4%、准确度为87.5%、阳性预测值为84.2%、阴性预测值为86.4%、阳性似然比为5.450、阴性似然比为0.128、Youden指数为0.753、Kappa值为0.749。对分离性障碍患者自知力的检测结果中敏感度为89.5%、特异度为92.9%、准确度为90.9%、阳性预测值为94.4%、阴性预测值为86.7%、阳性似然比为12.605、阴性似然比为0.113、Youden指数为0.824、Kappa值为0.816。精神分裂症、心境障碍、躁狂发作、心境障碍、抑郁发作、分离性障碍患者的自知力ROC曲线下面积分别为0.910,0.926,0.876,0.912。 结论量子共振检测可为精神障碍患者自知力评定提供新的诊断依据。     

PCR检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的应用研究

对PCR检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的应用效果进行分析。运用随机抽样的方法选择接受阴道细菌检测的女性患者100例,同时采用PCR检验法和细菌培养法进行阴道细菌学检查,比较两组检出率和阳性率。采用PCR检验法检测出84例为阳性,检出率为84.0%,采用细菌培养法检测出52例为阳性,检出率为52.0%,PCR检验法检出率明显高于细菌培养法,两组相比,差异显著(P0.05);采用PCR检验法检测加特纳菌、棒状杆菌和肠球菌的阳性率分别为54.0%、14.0%、16.0%,采用细菌培养法的阳性率分别为40.0%、5.0%、7.0%,PCR检验法检出阳性率明显高于细菌培养法,两组相比,差异显著(P0.05)。与细菌培养法相比,在阴道细菌检验中采用PCR检验法具有更高的检出率,且操作简单,可满足临床诊断需要,建议在临床推广应用。     

实时荧光PCR方法与痰涂片法检测结核杆菌的价值分析

目的比较实时荧光PCR法和痰涂片法检测结核杆菌的价值。方法选取2017年1月至2019年2月某中心结核门诊接诊的疑似肺结核患者95例,采集晨痰标本,分别予以痰涂片检测、PCR检测、MGIT960液体分离培养,观察比较三种检测方法的结核杆菌阳性检出率,以MGIT960液体分离培养法为金标准,对比实时荧光PCR法和痰涂片法的检测准确性、敏感度、特异度以及与MGIT960液体分离培养法检测结果的一致性。结果痰涂片法结核杆菌阳性检出率为29.47%(28/95),实时荧光PCR法检出率为37.89%(36/95),MGIT960液体分离培养法检出率为38.95%(37/95),三种检测方法结核杆菌阳性检出率比较差异无统计学意义(χ~2=2.239,P=0.3260.05)。痰涂片法检测结果与MGIT960液体分离培养法结果对比差异无统计学意义(P0.05),与MGIT960液体分离培养法结果一致性中等(K=0.467)。实时荧光PCR法检测结果与MGIT960液体分离培养法结果对比差异无统计学意义(P0.05),与MGIT960液体分离培养法结果一致性较好(K=0.933)。实时荧光PCR法检测准确率、敏感度均高于痰涂片法,对比差异有统计学意义(P 0.05),但两种检测方法特异度比较差异无统计学意义(P0.05)。结论实时荧光PCR法检测结核杆菌,能够提升结核杆菌阳性检出率,检测准确率、敏感度较高,与MGIT960液体分离培养法检测结果一致性较好,应用价值优于痰涂片检测。     

免疫荧光染色在侵袭性肺曲霉病(IPA)诊断中的价值研究

目的探讨免疫荧光染色在侵袭性肺曲霉病(IPA)诊断中的价值。方法选择临床诊断疑似为IPA患者60例,按随机数字表法分为A、B组各30例。A组采取免疫荧光染色技术诊断,B组采取常规10%氢氧化钾(KOH)湿片法诊断。两组均以组织病理和真菌培养结果为“金标准”,分析两种诊断方法在IPA中的诊断价值。结果经组织病理和真菌培养明确A组30例疑似IPA患者中IPA 10例,B组30例疑似IPA患者中IPA 9例。免疫荧光染色诊断IPA的准确性为96.67%(29/30)、灵敏度为90.00%(9/10)、特异度为100.00%(20/20)、阳性预测值为100.00%(9/9)均较10%KOH湿片法(66.67%)、44.44%、76.19%、44.44%高,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光染色检测的阴性预测值(95.24%)较10%KOH湿片法(76.19%)高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫荧光染色用于IPA诊断中能获取较高的诊断准确性、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值,诊断价值较高。     

聚合酶链反应检测结核分枝杆菌的临床应用价值

目的探讨用聚合酶链反应(PCR)荧光定量法检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法对189例临床确诊的结核病患者(结核病组)和45例非结核呼吸系统疾病患者(对照组)的痰或支气管灌洗液标本,分别应用PCR实时荧光定量法、涂片抗酸染色法和结核杆菌培养法检测,然后对3种方法的阳性检出率进行统计学分析。结果 PCR法检测结核病组标本的阳性检出率为74.1%(140/189),明显高于涂片抗酸染色法的24.9%(47/189)及结核杆菌培养法的43.9%(83/189)。3种方法检测45例对照组患者的结果均为阴性,特异度为100.0%(45/45)。结论 PCR荧光定量法的敏感度和特异度明显高于涂片抗酸染色法和结核杆菌培养法,用于结核分枝杆菌的鉴定简便、快速、特异,适于在卫生检疫系统和临床实验室应用。对于结核病的及早诊断、预防和疗效监测具有良好的临床应用前景。     

阴道分泌物真菌感染5种检测方法比较

目的比较分析用于检出阴道分泌物中真菌的5种检测方法,从中选择出诊断真菌感染性阴道炎的灵敏度、特异度较好,同时快速、经济、简单的实验方案。方法选取2016年5-8月在该院妇科进行阴道分泌物检测的患者共442例,对442例标本同时进行真菌培养法、盐水KOH悬浮法、革兰染色、瑞氏染色、全自动六联5种方法检测,其中真菌培养为金标准,来评价其他4种方法的特异度、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值、准确性。结果真菌培养法检测442例阴道分泌物标本,真菌感染的阳性率为34.8%(154/442)。与真菌培养法比较,4种检测方法的特异度、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值、准确性分别为盐水KOH悬浮法97.9%、64.9%、83.9%、94.3%、86.4%;革兰染色96.5%、83.1%、91.4%、92.7%、91.8%;全自动六联检测84.7%、46.8%、74.8%、62.0%、71.5%;瑞氏染色96.9%、78.6%、89.4%、93.1%、90.5%。结论革兰染色灵敏度、特异度、准确度在4种检测方法中最高,是对临床送检阴道分泌物标本进行真菌检测的特异、灵敏、快速、经济、简单的检测方案,临床工作中如采用其他方法检测阴道分泌物中真菌,可同时结合革兰染色法以提高其准确度。     

线性探针技术在耐多药结核病诊断中的应用评价

目的评价线性探针技术诊断临床耐多药结核病(MDR-TB)的价值。方法收集临床分离的结核分枝杆菌菌株268例,采用比例法药敏试验和线性探针技术检测利福平和异烟肼的耐药性,以比例法药敏试验为金标准,分析线性探针方法检测的敏感度、特异度。结果与比例法药敏试验相比,线性探针技术检测耐利福平敏感度为88.89%,特异度为98.05%,耐药检出率差异无统计学意义(χ~2=0.82,P0.05);耐异烟肼敏感度为84.61%,特异度为97.69%,耐药检出率差异无统计学意义(χ~2=0.69,P0.05);诊断MDR-TB的敏感度为78.26%,特异度为96.85%,耐多药检出率差异无统计学意义(χ~2=0.53,P0.05)。结论线性探针技术敏感度和特异度高,可用于MDR-TB的早期诊断。     

电化学发光免疫分析法与梅毒螺旋体抗体法在梅毒诊断中应用对比

比较电化学发光免疫分析法(ECLIA)与梅毒螺旋体抗体法(ELISA)在梅毒诊断中的应用价值。选择2014年12月~2015年12月我院收治的疑似梅毒患者120例,经血清学试验、临床症状观察、询问病史等手段确诊为梅毒患者76例,非梅毒患者44例。所有患者均给予ECLIA与ELISA进行检测,比较两组检测方法的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值。ELISA检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值分别为98.68%、100.00%、99.17%、100%、97.78%,ECLIA分别为100.00%、97.73%、99.17%、98.70%、100.00%,两组相比,无显著差异(P0.05)。ECLIA与ELISA检测梅毒均具有非常高的灵敏度、特异度、准确度,可用于梅毒临床筛查与诊断中;此外,ECLIA操作简单、用时较短、可重复操作、无污染,故应用价值更为显著。     

酶联免疫吸附法检测与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中应用价值比较

为选择一种准确度较高的梅毒检验方式,临床对甲苯胺红不加热血清(TRUST)、酶联免疫吸附法疾病检测有效性进行观察。选取检查为梅毒感染的248例患者为观察组,同时随机选取150例入院进行健康检查,梅毒检测为阴性者为对照组,按检测方式的不同分为观察1组、观察2组。所有研究对象入院后抽取静脉血取血清,观察1组以酶联免疫吸附法进行检测,观察2组以甲苯胺红不加热血清法进行检测,观察检测灵敏度、特异性、阳性预测值及阴性预测值,对疾病检查准确度进行评估。观察1组检查准确度为95.6%,明显高于观察2组的84.3%,观察1组诊断准确度高,差异具有统计学意义(P0.05);两组特异性、阳性预测值指差别无意义(P0.05),观察2组较观察1组灵敏度、阴性预测值准确度高(P0.05)。ELISA法、TRUST法对临床梅毒感染均有较高的检出率,同时前者诊断准确度高于后者。     

妇科炎症应用微生物检验的临床价值评估

目的评估妇科炎症应用微生物检验的临床价值。方法选取2017年7月-2018年6月本院收治的120例妇科炎症患者为研究对象,对120例患者均进行培养法与镜检法检验,比较两种微生物检验方法的检查结果。结果培养法的阴道微生物阳性检出率为91.67%(110/120),镜检法检验的阴道微生物阳性检出率为92.50%(111/120),两种检验方法比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对妇科炎患者,采用培养法与镜检法检验进行微生物检验,均具有较高的阴道微生物阳性检出率,能为临床治疗提供可靠的依据,临床应根据患者的实际情况灵活选择检验方法。     

快速检测方法在呼吸道感染病原体检测的临床价值

目的探讨快速检测方法对呼吸道流感病毒、肺炎支原体检测的临床应用价值。方法选取该院2011年1月至2015年12月收集的386例上呼吸道感染患者标本进行检测,采用胶体金免疫沉积法检测患者鼻咽部分泌物中的A、B型流感病毒,采用快速培养法检测肺炎支原体,以间接免疫荧光法检测患者的血清病原体抗体IgM结果作为金标准,判断2种快速方法检测的临床价值。结果间接免疫荧光法共检出A型流感病毒感染患者54例,检出率13.59%;检出B型流感病毒感染患者37例,检出率9.59%;检出肺炎支原体感染患者61例,检出率15.80%。胶体金免疫沉积法检出A型流感病毒感染的敏感度为20.37%,特异性为92.77%;胶体金免疫沉积法检出B型流感病毒感染的敏感度为18.92%,特异性为93.41%;快速培养法检出肺炎支原体感染的敏感度为37.70%,特异性为89.85%。结论快速检测方法对呼吸道流感病毒、肺炎支原体检出的敏感度较低,临床上只能作为间接免疫荧光法检测的1种辅助手段。     

血清学检测与微生物培养在小儿肺炎支原体感染中的诊断效能分析

目的 研究微生物培养及血清学检测对诊断小儿肺炎支原体感染的效能及其价值。方法 选取2019年5月至2022年7月临沭县人民医院接治的64例肺炎支原体感染患儿作为观察组,另选73例健康儿童作为对照组,以临床病症结合胸部X射线检查作为本次研究的诊断金标准,两组患者均进行血清学检测与微生物培养,用两种方法对不同年龄、不同病程儿童进行检测,对比其结果的阳性检出率;对比两种检测方式的敏感度、特异度及受试者操作特征（ROC）曲线图。结果 血清学检测阳性检出率高于微生物培养（P <0.05）;1～3岁患儿血清学检测阳性检出率低于微生物培养（P <0.05）,4～7岁患儿的血清学检测与微生物培养阳性检出率差异无统计学意义（P>0.05）;8～10岁患儿血清学检测阳性检出率高于微生物培养（P <0.05）;病程≥7 d患儿的血清学检测阳性检出率高于微生物培养,病程≤7 d患儿的血清学检测阳性检出率低于微生物培养（P <0.05）。血清学检测与微生物培养敏感度、特异度差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用血清学检测与微生物培养均可有效诊断小儿肺炎支原体感染,微生物...     

尿常规检验与C-反应蛋白对小儿急性阑尾炎的诊断价值

目的探讨尿常规检验与C-反应蛋白诊断小儿急性阑尾炎的临床应用价值。方法回顾性分析2014-05—2016-05盘锦市中心医院诊治的79例急性阑尾炎患儿均于术前接受尿常规与C-反应蛋白检验,将前者检测设为对照组,将后者检测设为研究组,对比两组不同类型阑尾炎检出率,检测准确度、敏感度及特异度,检测时间和患者满意度。结果研究组急性单纯性阑尾炎检出率90.00%高于对照组78.00%(P0.05),同时研究组检测准确度、敏感度及特异度均优于对照组(P0.05),另外,对照组检测时间长于对照组(P0.05),而对照组满意度92.41%显著优于研究组77.22%(P0.05)。结论 C-反应蛋白检测小儿急性阑尾炎检出率高,敏感度、特异度较佳,但是其检测时间比尿常规检测长,临床上应根据实际情况选择合理的检测方式。     

3种方法检测阴道细菌的结果对比研究

目的探究阴道细菌使用细菌培养法、PCR检验法及革兰染色法的检测效果,确定检测最优的方法。方法收集该院收治的314例患者,收集所有患者的阴道分泌物,对阴道细菌使用细菌培养法、PCR检验法以及革兰染色法进行检测,对3组检测方法的检测结果进行分析比较。结果使用细菌培养法检测阴道细菌时加特纳菌阳性检出率为55.41%,肠球菌阳性检出率为10.19%,棒状球菌阳性检出率为12.74%,阴性检出率为21.66%;使用PCR检验法检测阴道细菌时加特纳菌阳性检出率为52.87%,肠球菌阳性检出率为8.92%,棒状球菌阳性检出率为11.46%,阴性检出率为26.75%;使用革兰染色法检测阴道细菌时加特纳菌阳性检出率为30.57%,肠球菌阳性检出率为1.27%,棒状球菌阳性检出率为1.91%,阴性检出率为66.24%。阴道细菌使用细菌培养法阳性检出率为78.34%,阴性检出率为21.66%;PCR检验法阳性检出率为73.25%,阴性检出率为26.75%;使用革兰染色法阳性检出率为33.76%,阴性检出率为66.24%。细菌培养法和PCR检验法阳性检出率显著高于革兰染色法。结论3种检测方法检测效果不同,PCR检验法具有较高的灵敏度,特异度也较高,操作简单方便,值得广泛使用。     

四种方法检测尿液有形成分的比较分析

目的:通过4种不同方法对尿液中有形成分进行分析,探讨影响检测尿有形成分的因素.方法:分别采用干化学法、UF100法、AVE法和镜检法对我院住院患者的晨尿进行检测.结果:以镜检法作为参考,分别计算干化学法和UF100法、AVE法在检测红细胞中的敏感度为93.7%、85.4%、87.5%,特异度为96.5%、98.9%、99.5%,阳性预测值85.5%、94.5%、97.7%,阴性预测值98.6%、96.9%、97.3%,准确度96.0%、96.3%、97.4%.在检测白细胞中的敏感度50.7%、90.4%、89.9%,特异度93.4%、96.8%、95.9%,阳性预测值69.8%、93.5%、91.8%,阴性预测值82.1%、95.2%、95.0%,准确度79.1%、94.7%、93.9%.UF100法、AVE法在检测CAST中的敏感度30.3%、28.1%.特异度99.7%、99.7%,阳性预测值96.4%、96.2%,阴性预测值95.3%、95.2%,准确度95.3%、95.3%.结论:仪器法是一种有效的过筛试验,当RBC、WBC、蛋白、亚硝酸盐在任何一种方法中检测结果有一项阳性时,仍应以镜检法确认.     

多层螺旋CT脑血管造影诊断颅内动脉瘤的临床价值

目的 研究多层螺旋CT脑血管造影(CTA)在诊断颅内动脉瘤中的临床意义。方法 选取疑似颅内动脉瘤患者36例,均行CTA、数字减影血管造影(DSA)检测,并以病理诊断作为金标准,对比CTA、DSA检测的敏感度、特异度及准确度。结果 采用CTA检测颅内动脉瘤敏感度为93.94%(31/33),特异度为66.67%(2/3),准确度为91.67%(33/36);采用DSA检测颅内动脉瘤敏感度为96.97%(32/33),特异度为66.67%(2/3),准确度为94.44%(34/36);两种检测方法敏感度、特异度、准确度无显著差异(P0.05)。结论 CTA诊断颅内动脉瘤的准确度较高,能为临床诊断和制定治疗方案提供数据支持。     

人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。 方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。 结果352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z＝0.94,P＝0.350)。 结论HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。