视网膜母细胞瘤（RB）抑癌基因治疗原理及策略

抑癌基因控制细胞的生长，它的失活在人类癌症的发生发展中起重要作用［’］。目前已分离克隆的抑癌基因很多，包括：RB、Wtp53、DCC、Wt．l、NF－l、MTS等，总数可能超过50种I‘］。研究证明：与多种基因改变有关的肿瘤，只要修正其中一种抑癌基因的缺陷就能使肿瘤的恶性表型逆转，这一发现使人们看到了肿瘤基因治疗的希望I’］。RB基因是第一个被确证的抑癌基因，它诱发遗传性视网膜母细胞瘤。多年广泛研究证明：RB抑癌基因疗法有望成为肿瘤治疗的有效手段。现就RB抑癌基因治疗肿瘤的原理及策略作一综述。IRB抑癌基因用于基因治…     

肾癌的生物学治疗研究进展

随着近年来科技的发展 ,发现了多种抑癌基因、端粒、端粒酶与肾肿瘤的发生、发展有关。免疫分子及抗血管形成在肾肿瘤的治疗方面有着重要的前景。先将肾癌的生物学治疗研究进展综述如下。1　肾癌的抑癌基因研究进展抑癌基因的失活或癌基因的激活与肿瘤的发生、发展关系密切。抑癌基因的点突变、重组、缺失或甲基化所致的功能失活与多种人类恶性肿瘤的发生及发展有关。抑癌基因编码的蛋白质具有多种功能。在肿瘤的发生过程中 ,抑癌基因的失活比原癌基因的激活起着更关键的作用。抑癌基因编码的蛋白质广泛存在于各种细胞中 ,主要有以下功能 :1…     

抑癌基因研究进展

肿瘤的发生与原癌基因的激活及 /或抑癌基因的缺失或灭活关系密切。尤其是抑癌基因的研究成为近几年来肿瘤发生方面的研究热点。本文从抑癌基因的定义、发现过程、已发现的抑癌基因及几种重要抑癌基因的功能等方面作以综述。     

人恶性肿瘤中染色体9p21-p22区带的杂合性丢失

人类恶性肿瘤中常发生染色体杂合性丢失,从而丢失抑癌基因的某一个等位基因.人类9号染色体特别是该染色体的9p21-p22区带,在多种肿瘤中都存在着染色体的杂合性丢失.在定位克隆抑癌基因的过程中,对肿瘤中高频率染色体杂合性丢失的分析是对抑癌基因进行定位并最终发现和克隆该类基因的先决条件之一.     

抑癌基因、抑癌基因失活与杂合性丢失及甲基化研究进展

癌症是由于原癌基因的激活及／或抑癌基因的缺失或灭活所致,根据Knudson的"二次突变"假说,抑癌基因的两个等位基因都失活才导致肿瘤的发生。最近一系列研究表明,启动子区5'端CpG岛的过度甲基化及等位位点的丢失是抑癌基因失活的主要机制,对抑癌基因的发现及其作用机制的深入研究,不但可揭示肿瘤发生、发展的机制,同时也为肿瘤诊断、治疗提供了最新策略和途径。     

人脑胶质瘤相关癌基因和抑癌基因的表达

人脑胶质瘤相关癌基因和抑癌基因的表达朱如玮综述刘振延审校肿瘤分子生物学研究表明癌基因的激活和抑癌基因失活是肿瘤发生的重要机制。对部分癌基因、抑癌基因及其蛋白产物的检测已广泛应用于肿瘤的临床诊断、鉴别诊断、判断预后和指导治疗。８０年代初国外学者开始用分...     

Hippo信号通路与肿瘤发生相关性研究进展

Hippo信号通路是新发现的生长控制信号通路,能够限制细胞的生长增殖,诱导细胞凋亡,信号通路不能激活或者作用下调有利于肿瘤的发生。信号通路的组成成分中包括多种抑癌基因和一种候选癌基因,其中候选癌基因YAP在多种类型的人类肿瘤中表达异常增加,而RASFF、MER等抑癌基因在一些人类肿瘤细胞系中突变失活或缺失。     

乳腺癌癌基因和抑癌基因的研究进展

乳腺癌癌基因和抑癌基因的研究进展张爱凤苏宁作者单位：南京铁道医学院病理教研室２１０００９作者简介：张爱凤，女，２５岁，助教苏宁，女５４岁，教授。研究方向：肿瘤病理肿瘤的分子生物学研究表明癌基因的激活和抑癌基因的失活是肿瘤发生的重要机制。对部分癌基因、...     

颅内生殖细胞性肿瘤的发生与p53抑癌基因突变的关系

本研究采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及序列分析检测法对ｐ５３抑癌基因变异与颅内生殖细胞性肿瘤发生的的关系进行了研究。结果表明：（１）颅内生殖细胞性肿瘤的发生与ｐ５３抑癌基因变异有密切关系；（２）在生殖细胞必肿瘤中，随肿瘤的类型不同，与ｐ５３基因变异的关系也有异。     

抑癌基因、抑癌基因失活与杂合性丢失及甲基化研究进展

癌症是由于原癌基因的激活及，或抑癌基因的缺失或灭活所致，根据Knudson的“二次突变”假说，抑癌基因的两个等位基因都失活才导致肿瘤的发生。最近一系列研究表明，启动子区5′端CpG岛的过度甲基化及等位位点的丢失是抑癌基因失活的主要机制，对抑癌基因的发现及其作用机制的深入研究，不但可揭示肿瘤发生、发展的机制，同时也为肿瘤诊断、治疗提供了最新策略和途径。     

The role of long non‐coding RNAs in drug resistance of cancer

Long non‐coding RNAs (lncRNAs), a class of long RNAs, are longer than 200 nucleotides in length but lack protein‐coding capacity. LncRNAs, as critical genomic regulators, are involved in genomic imprinting regulation, histone modification and gene expression regulation as well as tumor initiation and progression. However, it is also found that lncRNAs are associated with drug resistance in several types of cancer. Drug resistance is an important reason for clinical chemotherapy failure, and the molecular mechanism of tumor resistance is complex, which is a process of multi‐cause, multi‐gene and multi‐signal transduction pathway interaction. Then comprehending the mechanisms of chemoresistance will help find ways to control the tumor progression effectively. Therefore, in this review, we will construct lncRNAs /drug resistance interaction network and shed light on the role of lncRNAs in drug resistance.     

长链非编码RNA低表达或表达缺失与恶性肿瘤发生的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,其通过与DNA、RNA和蛋白质等分子相互作用,从表观遗传学、转录水平以及转录后水平等3个层面发挥重要调控作用.近年研究表明,lncRNAs在许多肿瘤的发生、发展过程中发挥着促癌或抑癌作用,部分lncRNAs因其特殊的生物学特性有希望成为新型肿瘤标记物和肿瘤治疗的新靶点.本文总结了近年来在肿瘤中低表达或呈表达缺失的lncRNAs,探讨其与肿瘤发生的相关机制,评价其在肿瘤诊断和治疗方面的临床应用前景.     

长链非编码RNA在肺癌中的研究进展

长链非编码RNA（LncRNA）是一类转录本长度超过200nt的RNA,不编码蛋白,大多数位于细胞核,以RNA的形式在多层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达水平。其广泛参与机体的生理和病理过程,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用。     

Long non-coding RNA POLR2E rs3787016 is associated with the risk of papillary thyroid carcinoma in Chinese population

Long non-coding RNAs (LncRNAs) have been shown to be involved in cancer tumorigenesis and progression. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the lncRNAs also play a vital role in carcinogenesis. We here explored the association between POLR2E rs3787016 and risk of papillary thyroid carcinoma (PTC) in a Chinese population, which was followed by a meta-analysis of POLR2E rs3787016 and cancer risk in Chinese population. A total of 409 PTC patients and 800 healthy individuals were enrolled in the present study. The POLR2E rs3787016 was genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and was confirmed by sequencing. The POLR2E rs3787016T allele increased the PTC risk in Chinese population, particular in Chinese females. The meta-analysis further revealed that POLR2E rs3787016T allele was associated with an increased cancer risk in Chinese population. Collectively, the POLR2E rs3787016 may be used as a genetic biomarker to predict cancer risk in Chinese population.     

长链非编码RNA UCA1在肿瘤中的作用

近年来,长链非编码RNA （ long noncoding RNA, LncRNA）在肿瘤发生发展中发挥的关键作用受到研究人员的重点关注。在众多致癌性LncRNAs中,一种名为尿路上皮癌抗原1（ urothelial cancer associ－ated 1, UCA1）的LncRNA在促进肿瘤细胞的生长增殖、侵袭转移、化疗药物耐药等多种恶性表型方面发挥重要的功能。然而,目前对UCA1的研究仍处于初级阶段, UCA1促进肿瘤细胞多种恶性表型背后的具体分子机制尚不十分明确。文章对UCA1的不同亚型、 UCA1在不同肿瘤中的表达情况、 UCA1的生物学功能以及具体的分子调控机制进行了总结。     

长链非编码RNAs调控骨稳态研究进展

骨形成和骨吸收是骨稳态维持的两个重要过程,骨稳态失衡可导致多种骨代谢疾病的发生。长链非编码RNAs(lncRNAs)是一类几乎不具有编码功能的RNAs,在调节基因表达、生命发育及疾病发生发展中起重要调控作用。在骨代谢疾病中多种lncRNAs表达异常,lncRNAs通过调节成软骨分化、成骨分化和骨基质矿化过程,调控骨的形成。并通过影响破骨细胞的分化和成熟,参与骨吸收过程的调节。