食管癌三维适形放疗联合紫杉醇增敏化疗的临床观察

目的：观察紫杉醇对食管癌三维适形放疗的增敏作用。方法将98例食管癌放疗患者随机分为增敏化疗组和对照组。对照组行单纯三维适形放射治疗,增敏化疗组在单纯放疗的基础上应用紫杉醇60mg静脉滴注,每周1次,直至放疗结束。观察两组疗效及生活质量。结果近期疗效总有效率(CR+PR)增敏化疗组100%,对照组93.8%;1年肿瘤局部控制率：增敏化疗组71.4%,对照组57.1%;放射性食管炎发生率：增敏化疗组56.7%,对照组31.6%。结论化疗药如紫杉醇等与放疗结合有协同/增敏作用,对中晚期食管癌而言放化疗结合的疗效优于单纯放疗,并且不明显增加放疗的毒副作用。     

甘氨双唑钠对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏作用的临床观察

目的甘氨双唑钠是肿瘤放疗增敏剂，Ⅱ期临床试验近期结果显示对头颈部肿瘤、食管癌的放疗有增敏作用，对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏作用是笔者观察的目的。方法将56例Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌病人按双盲抽签法随机分2组：增敏组和对照组（每组28例），增敏组先用甘氨双唑钠800mg/m^2用100ml生理盐水溶解并在30min内静脉滴注完，30min内进行放疗；对照组采用维生素C3．0g静脉滴注。结果评价放疗前后的疗效，发现增敏组和对照组有明显区别。结论甘氨双唑钠对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏有一定近期疗效，但是远期疗效有待进一步观察。     

腔内局部渗透化疗加CO^60外照射治疗中晚期食管癌的护理

为探索使用化疗药物作为放射增敏剂与放疗联合应用治疗中晚期食管癌的方法,我院自1991年4月至1998年6月采用食管腔内插入渗疗器进行局部渗透化疗,同时配合ＣＯ60体外照射治疗中晚期食管癌,取得了满意的疗效,现将护理体会总结如下。1　临床资料49例住院病人,男38例,女11例...     

局部渗透化疗加放疗治疗中晚期食管癌的护理

为探索使用化疗药物作为放射增敏剂与放疗联合应用治疗中晚期食管癌的方法,我院自1995年4月～2 0 0 2年6月采用食管腔内插入渗疗器进行局部渗透化疗,同时配合钴6 0体外照射治疗中晚期食管癌取得了满意的疗效,现将护理体会总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　全组病人4 9例,男     

消噎汤配合放射治疗中晚期食管癌36例

目的 观察消噎汤配合放射治疗中晚期食管癌的疗效.方法 对36例中晚期食管癌随机分为单放,综合两组,每组18例.单放组用直线加速器（6MV-X线）常规照射;综合组在放疗的同时服用自拟方消噎汤,1剂/d,直到放疗结束后一月.结果 近期疗效评价,综合组有效率为88.8%;单放组有效率为77.2%,综合组优于单放组P＜0.05.进食情况改善和机能状况改善综合组优于单放组.结论 消噎汤配合放射治疗中晚期食管癌有明显的增敏减毒和增强病人体质的作用,值得进一步研究和推广应用.     

低剂量多西紫杉醇对中晚期食管癌放疗增敏作用的近期疗效观察

目的观察低剂量多西紫杉醇联合放疗对中晚期食管癌的放射增敏作用及毒副反应。方法48例不能手术或拒绝手术的中晚期食管癌患者,随机分成增敏组和单放组,每组24例,增敏组在放疗的同时给予多西紫杉醇15mg/(m2·周),连用6周。两组放疗方法相同,均采用直线加速器6MVX线,2Gy/次,5次/每周。照射剂量66～70Gy,采用X线和CT检查比较两组近期疗效,并且比较两组间毒副反应的差别。结果增敏组近期有效率(CR PR)83.33%,单放组为54.17%(P<0.05)。增敏组Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制毒副反应较单放组大,但经处理后均能顺利完成治疗。结论低剂量多西紫杉醇联合放疗可增加食管癌放疗的放射敏感性,能提高食管癌的近期有效率,毒副反应患者均能耐受。     

中药放疗增敏剂的研究进展

放射治疗是恶性肿瘤治疗的主要手段之一，但由于肿瘤不同的生物特性及个体差异，肿瘤放射敏感性差异很大，故临床疗效令人不满意。从20世纪60年代始，高效低毒的放疗增敏剂成为研究热点，现代医学进行许多有意义研究，或因其疗效不佳，或因其毒性较大限制了其广泛使用，目前尚无广泛应用的放射增敏西药。中药因其不仅对放疗起增敏效果，还可以减轻放疗引起的毒副反应，受到各国学者的高度重视，现将放疗增敏的中药临床及机制研究综述如下。     

食管癌放疗加安卡增敏60例临床观察

放射治疗是治疗中晚期食管癌的主要手段，而提高放射局控率又是提高食管癌疗效的关键。为进一步探讨放疗加安卡增敏治疗食管癌的协同作用，对近2年120例食管癌患进行了随机对照试验，近期疗效显，结果报告如下。     

榄香烯注射液对中晚期食管癌放疗增敏的近期疗效观察

目的:探讨榄香烯注射液同步放化疗对中晚期食管癌的放疗增敏作用。方法:将80例不宜手术的中晚期食管癌患者,随机分为榄香烯放疗增敏组40例和单纯放疗组40例,两组患者接受放射治疗方案相同,即放疗采用模拟定位机下定位,6 MV的直线加速器,照射方法采用常规分割,5次/周,200 cGy/次,总剂量5 000～6 000 cGy。榄香烯放疗增敏组每日常规放疗前2 h予榄香烯200 mg加入5%葡萄糖溶液100 mL静脉滴注。结果:榄香烯放疗增敏组完全缓解率、稳定率及有效率分别为57.5%、5.0%、95.8%,单纯放疗组完全缓解率、稳定率及有效率分别为27.5%、12.5%、80.0%,两组患者近期疗效差异有统计学意义。两组不良反应差异无统计学意义。结论:榄香烯作为增敏剂联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的疗效和较少的不良反应。     

替加氟对中晚期食管癌放疗增敏效果及副作用观察

目的观察口服抗代谢药替加氟在中晚期食管癌放疗中的增敏效果及对放疗副作用的影响。方法将128例初治中晚期食管癌病人随机分为2组,均采用直线加速器6MV-X线进行外照射放疗,靶区剂量为60～64Gy/(6～7)周。实验组自放疗当日口服替加氟,每次0.1～0.2g,每天3次,至放疗结束。对照组在放疗同时伍用顺铂20mg快速静滴,每周2次,按病人对药物的反应及耐受性给予4～6周的增敏。结果两组病人近期疗效差异无显著性,而骨髓抑制和胃肠道不良反应差异有统计学意义(χ2=10.25、3.75,P<0.05)。结论中晚期食管癌放疗并用替加氟增敏效果与顺铂相近,副作用轻微,病人耐受性较好。     

治疗食管癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(二)

希美纳(CMNa),学名为注射用甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,新型肿瘤放射增敏剂,目前已在全国数百家大医院临床应用."放疗+希美纳"治疗了包括鼻咽癌、喉癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、肝癌等多种实体瘤,取得了明显的疗效.这一治疗模式已被越来越多的医生和患者所接受. 上一期我们介绍了"放疗+希美钠"在鼻咽癌治疗中的临床应用,本期我们将向大家介绍"放疗+希美钠"在食管癌治疗中的临床应用.     

马蔺子甲素放射增敏作用临床观察

马蔺子甲素放射增敏作用临床观察附属肿瘤医院王世奇马蔺子甲素是天津市医药科学研究所研制的一种中草药有效成分，经药理实验证明本品对肿瘤乏氧细胞具有增敏作用。并且无明显毒副作用。本文报道马蔺子甲素合用放射治疗食管癌肺癌的临床观察结果，其中食管癌２５例（用药...     

甘氨双唑钠放疗增敏治疗肿瘤的临床研究

目的:评价甘氨双唑钠(CMNa)联合放疗治疗肿瘤的近期疗效及毒副作用。方法:对30例肿瘤患者采取甘氨双唑钠联合放疗与采取普通放疗的30例病例进行比较。结果:增敏放疗组完全缓解21例(70%),普通放疗组完全缓解13例(43.33%)。毒副作用未见明显差异。结论:增敏放疗组近期疗效优于普通放疗组,且毒副作用未见明显增加。     

中药对放射治疗增敏作用的研究概况

放疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,临床上约有７０％的恶性肿瘤需用放射治疗,但由于肿瘤细胞的生物学特性及局部微环境等因素往往导致放疗疗效不尽如人意。因而,放射增敏剂已成为肿瘤放射治疗学中的一个研究热点,一些放射增敏化合物,虽能特异性地增敏乏氧细胞,...     

中晚期食管癌单纯放射治疗疗效分析

目的探讨中晚期食管癌单纯放疗的疗效及影响预后的因素.方法回顾分析148例接受单纯放疗的中晚期食管癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,Longrank方法进行比较分析.结果全组1年和3年生存率分别为64.2%和20.9%.对生存率有显著影响的临床因素有全身状况评分、病灶长度、放疗结束时肿瘤的退缩情况,而肿瘤病灶所在部位、贫血状况和靶区照射剂量对生存率无显著影响.结论中晚期食管癌单纯放疗的疗效肯定.但有一些临床因素影响患者预后.     

甲硝唑瘤体内注射对恶性肿瘤的放射增敏效应

甲硝唑(MZ)为最早研究的乏氧细胞增敏剂,临床上全身用药结果表明MZ只有轻度放射增敏作用,要产生明显的增敏作用,需要相当高的药物浓度,因此药物的毒性作用亦随之增加,所以临床上的应用受到限制。为了提高肿瘤内MZ浓度增加放射增敏作用,作者自1987年11月至1992年3月采用放疗前瘤体内注射MZ治疗中晚期恶性肿瘤,国内未见报告,现将近期临床效果报告如下.     

中晚期非小细胞肺癌放疗中应用小剂量顺铂增敏作用的近期疗效观察

目的 探讨小剂量顺铂结合放疗对中晚期非小细胞肺癌的放疗增敏作用.方法 从2002年1月～2007年8月将80例局部肿瘤较大不适合手术的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为顺铂增敏放疗组40例和单纯放疗组40例,两组放射治疗方法相同,均采用常规射野,常规分割外照射,放疗增敏组在每日放疗的同时,采用小剂量顺铂静滴.结果 全组病例随访3年以上,放疗增敏组与对照组完全缓解率(CR)分别为(22/40)55%和(9/40)22.5%(P<0.05),两组1,2,3年生存率分别为71%,58%,25%和43%,13%,9.6%(P<0.05),放疗增敏组毒副反应可耐受.结论 中晚期非小细胞肺癌放疗中应用小剂量顺铂增敏具有较好的疗效和较低的毒副反应.     

中晚期非小细胞肺癌放疗中应用小剂量顺铂增敏作用的近期疗效观察

目的 探讨小剂量顺铂结合放疗对中晚期非小细胞肺癌的放疗增敏作用.方法 从2002年1月～2007年8月将80例局部肿瘤较大不适合手术的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为顺铂增敏放疗组40例和单纯放疗组40例,两组放射治疗方法相同,均采用常规射野,常规分割外照射,放疗增敏组在每日放疗的同时,采用小剂量顺铂静滴.结果 全组病例随访3年以上,放疗增敏组与对照组完全缓解率(CR)分别为(22/40)55%和(9/40)22.5%(P<0.05),两组1,2,3年生存率分别为71%,58%,25%和43%,13%,9.6%(P<0.05),放疗增敏组毒副反应可耐受.结论 中晚期非小细胞肺癌放疗中应用小剂量顺铂增敏具有较好的疗效和较低的毒副反应.     

长春瑞滨对中晚期食管癌放疗增敏作用的疗效观察

目的 探讨小剂量长春瑞滨同步放化疗对中晚期食管癌的放疗增敏作用.方法 将60例不宜手术的中晚期食管癌患者随机分为长春瑞滨增敏放疗组和单纯放疗组各30例,两组放射治疗方法 相同,均采用常规设野,常规分割外照射,总剂量60～66Gy,放疗增敏组在放疗同期每周接受1次长春瑞滨6mg/m2>化疗,连用6～7周.结果 增敏放疗组与单纯放疗组完全缓解率(CR)分别为73.3%和46.7%,(0.05),两组1年和3年局部控制率分别为80.7%、54.1%(0.05)和70.4%、43.4%(0.05).两组1年无痰病生存率分别为73.8%和46.9%(0.05),1年无复发生存率分别为77.0%和50.7%(0.05);两组3年无疾病生存率分别为23.5%和16.8%(0.05);两组3年无复发生存率分别为30.4%和20.8%(0.05);1年生存率分别为76.9%和50.6%(0.05),两组3年和5年生存率分别为33.5%、21.0%和13.5%、10.9%(0.05),放疗增敏组不良反应可耐受.结论 小剂量长春瑞滨作为增敏剂联合放疗治疗中晚期食管癌,能提高患者的局部控制率和近期消退率,不良反应轻微.     

替吉奥化疗联合三维适形放射治疗56例中晚期食管癌

目的 观察评价替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒性反应.方法 选择本科2009年1-10月收治的56例不能或不愿手术的食管癌患者,分为替吉奥化疗增敏联合三维适形放疗组(实验组)和单一放疗组(对照组),每组28例.实验组于放疗同时口服替吉奥胶囊.对照组单一放疗.两组均采用三维适形放疗技术,每周5次,每次2.0 Gy.实验组放疗总剂量为60～66 Gy,在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊60 mg 2次/d,14 d为1个疗程,休息1周后继续口服第2个疗程;对照组放疗总剂量为60～66 Gy.结果 实验组和对照组放疗结束时获完全缓解分别为64.29%(18/28)和35.71%(10/28),有效率89.29%(25/28)和67.86%(19/28),两组相比均有统计学差异(P<0.05).毒副作用主要为放射性食管炎、放射性气管炎、骨髓抑制、胃肠道反应等.结论 替吉奥联合三维适形放射治疗食管癌提高了近期疗效.实验组毒副作用的发生率高于对照组,但均可以耐受.