蟹黄肤宁软膏联合伊曲康唑治疗花斑癣疗效观察

目的观察蟹黄肤宁软膏联合伊曲康唑胶囊治疗花斑癣的疗效。方法将60例确诊的花斑癣病例,随机分为治疗组和对照组各30例。所有患者皮损处均外用蟹黄肤宁软膏(螃蟹壳、黄柏、苦参、昆布、哈壳),2次/d。治疗组加用口服伊曲康唑胶囊200 mg,2次/d,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=14.568,P<0.005)。结论伊曲康唑联合局部抗真菌药物蟹黄肤宁软膏治疗花斑癣,疗效显著,安全性好。     

伊曲康唑治疗花斑癣42例疗效观察

42例花斑癣患者，每日口服伊曲康唑200mg，连服7天或14天，治愈率52．4％，总有效率100％，真菌阴转率100％，未见明显的副作用。     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的：评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法：伊曲康唑200mg／d，连服1周；2％酮康唑洗剂每日或隔日洗浴，1％联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果：临床总有效率为86．8％，1个月后总有效率94．7％。结论：联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

卡泊芬净联合伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染的效果分析

目的评价醋酸卡泊芬净联合伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染的疗效与安全性。方法侵袭性肺部真菌感染患者35例,应用计算机随机分为两组,治疗组18例,给予醋酸卡泊芬净静脉滴注,首日70mg,次日起50mg／d,患者临床症状基本消失且体温正常5d、或连续痰标本涂片阴性后3d改为口服伊曲康唑胶囊200mg／d;对照组17例,静脉滴注伊曲康唑注射液,第1、2天每日2次,每次200mg,以后每日1次,每次200mg,连续12d;14d后改为口服伊曲康唑胶囊200mg／d。两组均以患者的临床症状、影像学和痰及肺泡灌洗液真菌连续培养均正常1周以上等作为停药指标。观察两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果治疗组治愈8例,显效6例,总有效率为77．78％（14／18）;对照组治愈5例,显效6例,总有效率为64．30％（11／17）,两组总有效率差异有统计学意义（X^2=27．41,P=0．03）;治疗组与对照组不良反应各有2例,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种方案对侵袭性肺部真菌感染均有效,卡泊芬净静脉滴注后2—4周口服伊曲康唑有较好的疗效,且安全性好。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取收治的48例头皮脂溢性皮炎患者,随机均分为对照组和治疗组,对照组给予2%酮康唑洗剂治疗,治疗组给予伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并不良反应发生率的差异。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎安全且有较好疗效,值得临床推广使用。     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的:评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法:伊曲康唑200 mg/d,连服1周;2%酮康唑洗剂每日或隔日洗浴,1%联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果:临床总有效率为86.8%,1个月后总有效率94.7%。结论:联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效对比观察

目的:评价2种中药栓剂保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:108例念珠菌性阴道炎患者随机分为保妇康栓组和裸花紫珠栓组,每组54例。保妇康栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将保妇康栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。裸花紫珠栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将裸花紫珠栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。2组每月用1个疗程,连用2个月经周期后到门诊妇科复查,观察2组治疗前后症状变化。结果:保妇康栓组痊愈率及总有效率分别为85.1%及96.3%,裸花紫珠栓组痊愈率及总有效率分别为66.7%及85.2%,2组痊愈率及总有效率有显著性差异(!2=5.07,P<0.05;"2=3.98,P<0.05)。结论:在抗真菌药物伊曲康唑的基础上,联合应用保妇康栓治疗念珠菌性阴道炎,疗效满意,安全可靠。     

改良法输注伊曲康唑注射液降低PICC堵管率的护理

目的探讨改良方法输注伊曲康唑注射液预防PICC堵管的效果。方法设计经PICC输注伊曲康唑注射液的改良方法，在伊曲康唑注射液输注前后，分别用自带专用溶媒2ml进行脉冲式冲管。结果2012年1～12月采取改良方法后，经PICC导管输注伊曲康唑注射液21例患者中，无1例因药物结晶而导致堵管，堵管率0％（0／21），较之前按常规法经PICC输注伊曲康唑注射液导致药物性堵管率85％（6／7）相比显著降低，差异有显著意义（P=0．000）。结论采用改良法经PICC输注伊曲康唑注射液，能有效降低PICC药物性堵管的发生率，是一种较为安全有效的输注方法。     

临床分离白色念珠菌的生物膜形成与耐药关系研究

目的分析临床标本分离的白色念珠菌生物膜形成情况，探讨其与耐药的关系，为临床诊疗白色念殊菌感染提供可靠依据。方法用黑马鉴定板和全自动细菌鉴定仪鉴别白色念珠菌120株，电镜下观察白色念珠菌生物膜形成，用M—H琼脂培养基进行药敏试验。结果白色念珠菌生物膜的阳性率为75．0％（90／120）。白色念珠菌有生物膜者对抗真菌伊曲康唑、氟康唑、酮康唑、伏立康唑、制霉菌素和两性霉素B药物的耐药率分别为83．3％，77．8％，61．1％，84．4％，44．4％和38．9％。而无生物膜者对抗真菌药物的耐药率分别为33．3％，26．7％，20．0％，36．7％，16．7％和10．0％。白色念珠菌有生物膜者对抗真菌药物的耐药率明显高于无生物膜者，两者比较差异有统计学意义（χ^2=7．41～27．23，P均〈0．01）。有生物膜的白色念珠菌对制霉菌素和两性霉素的耐药率均明显低于其它唑类抗真菌药物（χ^2=8．21～26．37，7．49～26．87，P均〈0．01）。对酮康唑的耐药率明显低于其它唑类（χ^2=3．48～5．24，P均〈0．05）。结论白色念珠菌的生物膜形成率较高，致使其对抗真菌药物的耐药性增加，可首选两性霉素B治疗。     

伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效

目的探讨伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法将188例甲真菌病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组94例。对照组给予伊曲康唑胶囊200mg,口服,2次·d～,连续服用7d．停药21d为1疗程;其中指甲真菌病患者连续服用2个疗程,趾甲真菌病或者指甲合并趾甲真菌病的患者连续服用3个疗程。观察组采用伊曲康唑胶囊联合特比萘芬片间歇冲击疗法治疗,伊曲康唑200mg＋盐酸特比萘芬片250ing,口服,1次．d-1,连续服用7d,停药21d为1个疗程,连续服用3个疗程。对2组的疗效、真菌学治愈率、复发率及不良反应进行比较。结果观察组近期（2011年1—6月）、远期（2011年7月至2012年7月）治疗总有效率以及真菌学治愈率略高于对照组,但2组比较差异均无统计学意义（均P〉O．05）。临床和真菌学治愈后随访6个月,观察组复发率为8．1％,对照组复发率为31．1％,2组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。2组均无严重不良反应发生。结论伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病,具有疗效确切、安全性好和复发率低等特点,两种药物联合应用,可对甲真菌病发挥协同的治疗作用。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床实验总结

目的 观察伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及其安全性.方法 210例马拉色菌毛囊炎患者,每日口服伊曲康唑200 mg,连服7 d或14 d.结果 治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%.未见明显副作用.结论 治疗马拉色菌毛囊炎,在无禁忌证情况下,尽量选用伊曲康唑胶囊内服治疗.     

联苯卞唑凝胶治疗小儿花斑癣52例分析

目的：观察联苯卞唑凝胶治疗小儿花斑癣疗效。方法：使用前清洗患处，由患儿家属取适量药物涂于患处，轻轻按摩，1次／d，连用4周，同时消毒患儿衣服毛巾。结果：52例治疗4周后痊愈43例，痊愈率82．6%,40；有效5例，有效率9.6%,40；好转4例；无效0例；总有效率（痊愈率＋有效率）92．2％。结论：联苯卞唑凝胶是治疗小儿花斑癣一种安全有效的药物。     

中西医结合治疗复发性外阴阴道假丝酵母病的疗效观察

目的：探讨西药联合中药熏洗治疗复发性外阴阴道假丝酵母病（RVVC）的近远期疗效。方法：214例RVVC患者随机分为A、B、C3组,治疗包括初步治疗及巩固治疗。A组73例患者初步治疗时口服伊曲康唑胶囊,每次200mg,2次／日,共7d（巩固治疗时连用3天）;B组62例患者初步治疗时口服伊曲康唑胶囊,联合制霉菌素糊外涂及NaHC03水坐浴;C组79例患者1：7服伊曲康唑及中药熏洗外阴阴道。观察3组治疗效果及复发情况。结果：A、B、C3组患者的治愈率、有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。C组一年内复发率明显低于A、B组。且停药至复发的时间间隔明显长于A、B组（P〈0．05）。结论：中西医联合治疗RV—VC能够有效降低患者复发率、延长复发的时间间隔,是一种可行的治疗方法。     

氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床观察

目的：观察应用氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床疗效。方法：氟康唑组26例，口服氟康唑150mg，每日一次，连服3天。伊曲康唑组24例，口服伊曲康唑200mg，每日一次，连服7天。结果：氟康唑组治愈率76．9％，有效率92．3％，真菌清除率73％。伊曲康唑组治愈率75％，有效率91．6％，真菌清除率66．7％。两组比较差异无显著性（P均〉0．05）。结论：氟康唑与伊曲康唑对生殖器部位念珠菌病均疗效好、安全性高、耐受性好。     

伊曲康唑联合新洁尔灭对花斑糠疹抗复发治疗的观察

目的观察伊曲康唑联合新洁尔灭对花斑糠疹抗复发的疗效。方法观察组47例和对照组45例均餐后服伊曲康唑0.2g/次,2次/d,每月定日服药1d,连服6个月。服药总剂量2.4g。观察组首月外用0.25%新洁尔灭溶液14d,2次/d。以后每月连用3d,共5个月。对照组不使用。两组均6个月判效,之后再随访6个月,观察复发情况。结果 6个月时观察组观察成功42例,痊愈38例（90.48%）;对照组观察成功43例,痊愈31例（72.09%）。两组比较,P〈0.05。随访成功者观察组为37例,复发2例（5.41%）;对照组为41例,复发9例（21.95%）。两组比较,P〈0.05。结论伊曲康唑联合0.25%新洁尔灭溶液对花斑糠疹抗复发治疗优于单用伊曲康唑。     

伊曲康唑三日疗法治疗复发性外阴阴道念珠菌病47例疗效观察

目的观察并评价口服伊曲康唑三日疗法对复发性外阴阴道念珠菌病(VVC)患者的疗效。方法采用开放性研究,对47例VVC患者应用口服伊曲康唑,200 mg,1次/d,共3 d,观察疗效及副反应,选择同期47例患者口服伊曲康唑200 mg,2次/d,每次200 mg,共1 d为对照组。结果(1)第1次复诊时(停药7～14 d)观察组的念珠菌镜检转阴率为87.2%,第2次复诊时(停药1个月)观察组镜检转阴率为72.3%;第1次复诊对照组的念珠菌镜检转阴率为59.5%,第2次复诊对照组的镜检转阴率为51.1%。(2)无严重不良反应发生,1例患者出现腹泻。结论口服伊曲康唑200 mg顿服,连服3 d治疗VVC有效、安全、依从性好,局部刺激症状轻。     

伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗足癣

目的 观察口服伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 将180例足癣患者随机分为三组,治疗组60例,口服伊曲康唑胶囊1周,联合外用联苯苄唑乳膏2周;对照Ⅰ组62例,仅口服伊曲康唑胶囊1周;对照Ⅱ组58例,仅予联苯苄唑乳膏外用连用4周.结果 用药后8周治疗组有效率为88.33%,真菌清除率为85%;对照Ⅰ组有效率为75.81%,真菌清除率为77.42%;对照Ⅱ组有效率为68.96%,真菌清除率为53.45%,两对照组有效率与治疗组相比差异有统计学意义.结论 口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣,在缩短疗程、减少费用、提高依从性和疗效、降低复发率等方面有明显优势.     

莫西沙星治疗女性生殖道衣原体支原体感染的疗效观察

目的：评价莫西沙星治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效与安全性。方法：112例患者随机分为2组，62例口服莫西沙星400mg，1次／d；50例口服环丙沙星200mg，2次／d，疗程14d，并进行临床观察对比研究。结果：2组患者临床总有效率分别为91．94％（57／62）和62．00％（31／50）；病原体清除率分别为89．47％（51／57）和72．73％（32／44）（P〈0．01），未见严重的不良反应。结论：莫西沙星是治疗女性生殖道衣原体支原体感染高效、安全的新抗菌药物。     

幼儿花斑癣37例诊疗分析

目的了解幼儿花斑癣的临床特点。方法收集6个月～6岁花斑癣患儿,经临床和实验室检查确诊,应用2%酮康唑洗剂和联苯苄唑乳膏联合治疗,资料完整的病例37例,对其进行分析、总结。结果37例幼儿花斑癣均有额面部皮损,直接镜检阳性率100%,经2周治疗,有效率100%,随访6个月,1例复发(约2.7%)。结论幼儿花斑癣的临床表现、病程、治疗和预后均有其一定的特点。     

伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗血液病侵袭性真菌感染的临床疗效及安全性观察

【目的】观察分析应用伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗恶性血液病侵袭性真菌感染患者的疗效及安全性。[A-法】选择本院收治的43例恶性血液病侵袭性真菌感染患者的临床资料,采用伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗的方法,先给予伏立康唑注射液,再口服伊曲康唑进行序贯治疗,1～2周作为一个疗程。观察伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗的临床疗效及不良反应发生情况。【结果143例患者中确诊6例（14．O％）,临床诊断16例（37．2％）,拟诊21例（48．8％）。经伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗后,痊愈9例（20．9％）,显效20例（46．5％）,进步7例（16．3％）,无效7例（16．3％）,总治疗有效率为67．4％（29／43）;其中确诊患者治疗有效率为50．0％（3／6）,临床诊断患者有效率为68．8％（11／16）,拟诊患者有效率为41．4％（15／21）;患者出现轻微程度的恶心呕吐、头痛、视觉障碍、腹泻、下肢肿胀共计15例,不良反应发生率为34.8％。3例（7％）患者出现轻微肝功能损伤,血清肌酐水平升高2例（4．6％）,谷丙转氨酶（GPT）／谷草转氨酶（GOT）升高1例（2．3％）,以上患者予以保肝治疗后肝功能恢复正常。【结论】伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗恶性血液病侵袭性真菌感染临床疗效确切,不良反应低,可为此类患者临床合理安全用药提供新的借鉴。