痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．     

掺假穿山甲的检定

目的：建立掺假穿山甲的定性、定量检定方法；方法：应用分析化学原理对掺假物进行定性分析，用EDTA配位滴定法对掺假物进行定量分析；结果：定性分析检出掺假物为硫酸镁，定量分析平均回收率为99．31％，RSD=0．2％；结论：该定性定量方法专属性强，简便、快速、准确，适合于基层药检所及药品经营单位的分析检验。     

欣得康胶囊质量控制方法的研究

目的：建立欣得康胶囊质量控制方法。方法：采用分光光度法对方中君药莪术进行了定性分析，采用TLC对当归、人工牛黄等进行定性鉴别，采用TLCS法测定臣药延胡索中延胡索乙素的含量。结果：定性方法成熟、专属性好。含量测定表明延胡索乙素在0．5～4．0μg间有良好的线性关系，回收率为99．90％，RSD为2．52％。结论：方法可行，结果稳定，重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。     

牛至的质量分析研究

目的：对牛至药材进行定性鉴别，并对其中所含麝香草酚进行了含量测定。方法：采用薄层色谱法（TCL）进行定性鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。结果；麝香草酚含量为0．2－3．2μg，线性关系良好，平均回收率102．72％，RSD为1．20％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确灵敏、稳定可靠。     

遗尿散质量控制研究

目的：建立遗尿散的质量控制方法。方法：采用显微鉴别方法和薄层鉴别方法对遗尿散进行定性鉴别；并对方中朱砂进行了含量测定。结果：显微鉴别特征明显；薄层鉴别分离度好，阴性对照无干扰；含量测定HgS的平均回收率为98．6％(n=5)．RSD为0．92％。结论：定性定量方法简便准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。     

丹七胶囊的质量控制方法

目的：对丹七胶囊进行质量标准研究。方法：对丹参、三七用薄层色谱法进行定性鉴别。用高效液相色谱法对丹参素钠进行定量测定。结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好；以丹参素钠为对照，样品在0．3336～3．0024／μg范围内线性关系良好（r=0．9998），加样回收率为98．80％（RSD=0．88％）。样品测定结果准确。结论：丹七胶囊的处方设计合理，工艺稳定，定性、定量方法灵敏、重现性好。     

前列泌尿栓定性定量方法的研究

目的：研究前列泌尿栓质量控制方法，制定其质量标准。方法：采用薄层色谱法对前列泌尿栓2种药物进行定性鉴别，采用高效液相色语法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量。结果：2种药物薄层定性鉴别重现性好，斑点圆整；盐酸小檗碱和血竭素平均回收率分别为98．83％(RSD为1．69％)和98．17％(RSD为1．06％)。结论：本方法专属性强，结果准确，检验快速，可有效控制前列泌尿栓的质量。     

乌龙丹流浸膏质量标准研究

目的：建立乌龙丹的质量控制方法。方法：应用TLC法时首乌、黄芪进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定葛根素的含量。色谱条件：流速1ml/min，流动相：甲醇：乙腈：0．025mol/L磷酸20：4：76，检测波长：250nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属性强；葛根素在0．0525～0．735μg范围之内呈良好的线性关系，r=0．9995。平均回收率99．18％，RSD=1．55％。结论：此法简便、准确，可有效控制产品质量。     

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

骨筋丸胶囊质量标准研究

目的：建立骨筋丸胶囊质量标准。方法：采用TIE法对处方中血竭、三七进行了定性鉴别；采用HPLC法对方中士的宁和马钱子碱进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；士的宁平均回收率为100．59％，RSD为1．44％（n=6），马钱子碱的平均回收率为99．27％，RSD为1．55％（n=6）。结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制骨筋丸胶囊的质量。     

清肺抑火片的质控方法研究

目的；研究清肺抑火片的质控方法，方法：采用HPLC测定清抗抑火片中黄芩苷的含量，TLC对大黄，栀子进行定性鉴别，结果：HPLC方法用ODS柱，以甲醇－水－磷酸（50：60：0．2）为流动相，对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定，平均回收率101．2％，RSD＝1．58％，TLC定性鉴别图谱清晰，重现性好，结论：本方法简便可行，专属性强，能够有效控制该剂的质量。     

通脉口服液质量控制方法的研究

目的：控制通脉口服液质量。方法：采用薄层色谱法对川芎、丹参进行定性鉴别；应用双波长薄层扫描法测定葛根素的含量。结果：定性鉴别能从样品中检出川芎、丹参的斑点。含量测定葛根素在０．４９μｇ～２．４５μｇ有良好线性关系，回收率９７．１３％。结论：本文所建立的定性、定量方法简便易行，重现性良好。     

龟龙丸质量标准研究

目的：建立龟龙丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对龟龙丸中水灵芝进行了定性鉴别，并用HPLC法对水灵芝的有效成分獐牙菜苦苷的含量进行测定。结果：定性鉴别色谱特征明显，易于区别；HPLC法测定獐牙菜苦苷的回收率为95．1％，RSD=1．21％。结果：本法简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

青黛水飞炮炙方法的研究

目的：进行青黛水飞炮炙方法的可行性分析。方法；采用吸附TLC，UV法对样品中靛蓝，络合滴定法对样品中石灰含量等进行定性定量检测。结果：水飞后3个样品的靛蓝含量提高了10．83％－16．22％，石灰含量减少了27．85％，31．46％，结论：青黛水飞炮炙是提高靛蓝，减少石灰含量的有效方法。     

月阳生发液质量标准研究

目的：建立月阳生发液（骨碎补，丹参，当归等）质量标准。方法：用薄层色谱法对当归，丹参进行了定性鉴别；用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮进行了含量研究。结果：定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别，含量测定柚皮苷平均加样回收率为100．3％，RSD为1．25％。结论：方法简便，准确，可用于月阳性发液的质量控制。     

养血安神片的制备及质量控制

目的：探讨养血安神片的制备工艺及质量控制方法。方法：采用部分水提与部分粉碎的方法制成半浸膏片，用薄层层析法进行定性鉴别，比色法测定片中1，8-二羟基蒽醌的含量。结果：制备工艺简单，质量稳定，用薄层层析法进行定性鉴别，方法简便可靠，比色法测定片中1，8-二羟基蒽醌的含量，平均回收率为98．59％，RSD为1．86％。结论：制备工艺合理，质量可控。     

灯心止血糖浆的质量标准研究

目的：建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法：采用薄层层析（TLC）法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定了总没食子酸的含量。结果：没食子酸在0．628－3．14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．71％，RSD为1．14％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确可靠。     

通窍鼻炎胶囊质量标准的研究

目的：制订通窍鼻炎胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、防风、白芷、白术进行定性鉴别；采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点。含量测定黄芪甲甙量在１．６３μｇ～８．１４μｇ有良好的线性关系，回收率９８．２３％。结论：建立了该制剂质量标准的定性，定量方法，方法简便、灵敏、可靠，具有实用性。     

银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析

目的：建立银杏叶中银杏内酯A，B，C和白果内酯的定性定量分析方法。方法：银杏叶以20％乙醇超声提取，乙酸乙酯萃取，再经酸性氧化铝－活性炭－硅藻土混合柱层析，在100℃以双－三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化60min后，用HP－5 MS毛细管色谱柱，柱温从180℃程序升温至300℃。采用选择离子监测（SIM）方式，以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果：银杏内酯A，B，C和白果内酯的保留时间分别为13．7，14．3，15．3和6．8min，特征（监视）离子（m/z)分别为537，625，713及455（299）；平均回收率分别为102．0％，99．4％，96．0％和96．3％，RSD分别为0．54％，2．40％，1．98％和2．43％。结论：本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠，可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。     

复方桔梗袋泡茶质量标准的研究

目的：制定复方桔梗袋泡茶质量控制标准。方法：采用TLC对复方桔梗袋泡茶中甘草、薄荷、射干、南沙参进行鉴别，用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果：定性鉴别灵敏、专属，甘草酸铵在19．2．96μg／mL呈良好线性关系，回收率为99．25％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。