上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10、Ki67的表达及其临床病理意义

目的 研究上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10和Ki67的表达及其临床病理意义。方法 通过免疫组化SP法检测21例卵巢良性肿瘤、31例卵巢交界性肿瘤、156例卵巢癌组织中PSMD10和Ki67的表达情况。结果 PSMD10和Ki67在卵巢癌组织中的阳性表达率显著高于卵巢交界性肿瘤和良性肿瘤(P＜0.05)。PSMD10在卵巢癌组织中的阳性表达率与患者的年龄、病理类型无统计学意义(P＞0.05),而与临床分期、病理分级和残留肿瘤直径有统计学意义(P＜0.05)。卵巢癌组织中PSMD10和Ki67的表达呈正相关(P＜0.01)。结论 PSMD10和Ki67在上皮性卵巢癌的发生、发展中起到了重要的协同作用,可作为判断卵巢癌恶性程度、病情进展的重要指标,联合检测用于指导临床诊断。     

卵巢癌组织中APE1、VEGF的表达和MVD检测的临床意义

目的:研究脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌组织中APE1、VEGF表达和MVD计数情况,统计分析APE1和VEGF、MVD在上皮性卵巢癌组织中的相关性.结果:APE1在卵巢癌组织中表达阳性率为81.3％,VEGF在卵巢癌组织中表达阳性率为72.5％.APE1、VEGF表达均与卵巢癌FI-GO分期、细胞分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05).MVD计数在中晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、淋巴结转移阳性的卵巢癌组织中显著高于早期(Ⅰ期+Ⅱ期)、高/中分化、淋巴结转移阴性的卵巢癌组织(P＜0.05).卵巢癌组织中APE1和VEGF表达、MVD计数之间均为正相关(P=0.000).和APE1表达阴性的卵巢癌组织相比,APE1表达阳性的卵巢癌组织中MVD计数显著升高,具有统计学意义(37.2±12.4vs 14.3±5.5,t =5.682,P=0.000).结论:APE1可能通过促进卵巢癌组织中新生血管形成在卵巢癌发生发展中发挥重要作用.     

VEGF在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义

目的研究VEGF在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用及意义.方法采用免疫组化技术对73例上皮性卵巢癌、20例交界瘤和30例良性瘤组织进行VEGF表达的检测.结果⑴VEGF在卵巢癌、交界瘤、良性瘤之间的表达有极显著性差异(P＜0.01);⑵VEGF在浆液癌和粘液癌中的表达无统计学意义(P＞0.05,P＝0.447);⑶VEGF的表达在Ⅰ+Ⅱ和Ⅲ+Ⅳ期间有极显著性差异;⑷VEGF在有腹水的组织中表达率高,差异有极显著性(P＜0.01);⑸VEGF在低分化组织中表达率增高,有极显著性差异(P＜0.01);⑹VEGF与预后有关(P＜0.01).结论 VEGF的表达与卵巢肿瘤的良恶性、临床分期、病理分级、有无腹水有关;VEGF与组织学类型无关;VEGF与预后有关.     

CTGF、VEGF在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达在卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义.方法 采用免疫组化法检测92例卵巢癌组织和11例正常卵巢组织中CTGF和VEGF的表达,比较CTGF、VEGF在卵巢癌中表达的关系,并分析其在卵巢癌发生、发展中的临床意义及对预后的影响.结果CTGF在卵巢癌组织中的阳性表达率为19.6%,明显低于正常卵巢组织的81.8%(P﹤0.001);VEGF在卵巢癌组织中的表达率为89.1%,明显高于正常卵巢组织的27.3%(P﹤0.001).CTGF的阴性表达与卵巢癌患者的FIGO分期及淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者的年龄及病理分级无关(P﹥0.05);VEGF的阳性表达与卵巢癌患者的淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者的年龄、病理分级及FIGO分期无关(P﹥0.05).CTGF与VEGF在卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.444,P﹤0.05).结论 CTGF和VEGF的表达可能与卵巢癌的发生、发展及预后密切相关.     

上皮性卵巢癌中VEGF、sFlt1的表达及临床意义

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其可溶性受体sFlt1在上皮性卵巢肿瘤患者血清、腹水、瘤液中的表达及其临床意义。方法:采用ELISA法检测34例上皮性卵巢癌患者血清、腹水、瘤液中VEGF及sFlt1的表达。结果:1)卵巢癌组术前血清VEGF明显升高,早期已显著升高,其作为区别良恶性卵巢肿瘤的标志物,灵敏度为76.5%,特异度为75.0%,阳性预测值为75.4%,阴性预测值为76.1%。2)卵巢癌组术前血清sFlt1显著降低,VEGF/sFlt1比值较对照组增长近10倍。腹水、瘤液中VEGF及sFlt1均明显高于相应的血清水平。结论:卵巢癌患者处于严重的血管生成失衡状态。术前血清VEGF是较好的血清标志物,对早期卵巢癌的辅助诊断有一定价值;术后血清观察VEGF、sFlt1变化有利于进一步监测卵巢癌病情发展。     

乳腺癌组织中MT1-MMP、VEGF的表达及其相关性

目的 探讨MT1-MMP和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测67例乳腺癌组织和癌旁正常组织中MT1-MMP和VEGF的表达情况,并与临床病理特征进行相关性分析.结果 MT1-MMP和VEGF在乳腺癌组织中的表达水平显著高于在癌旁正常组织中的表达水平（P＜0.05）.VEGF 和MT1-MMP在乳腺癌组织中的表达呈正相关（P=0.005）.VEGF的表达与乳腺癌的TNM分期和淋巴结转移相关（P＜0.05）;MT1-MMP表达与乳腺癌的TNM分期和腋窝淋巴结转移相关（P＜0.05）.结论 MT1-MMP和VEGF的过表达与乳腺癌的浸润转移有关,二者联合检测对判断乳腺癌的恶性程度和预后具有重要价值.     

胃癌组织中Ezrin、VEGF的表达及其意义

目的：探讨Ezrin、VEGF在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、VEGF的表达。结果：Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28．0％、36．0％和86．0％。VEGF在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为12．0％、32．0％和58．0％。Ezrin、VEGF在胃癌、不典型增生和正常胃粘膜中的表达率逐渐上升，差异有显著性（P〈0．05）。Ezrin、VEGF的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关（P〈0．05），与胃癌的分化程度无关（P〉0．05）。Ezrin和VEGF的表达之间呈正相关（P〈0．01）。结论：Ezrin、VEGF在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关，二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。     

应用组织芯片技术研究上皮性卵巢癌组织中VEGF的表达及意义

目的:检测人上皮性卵巢癌组织及卵巢良性肿瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)的表达,探讨二者在卵巢癌演进和异质化过程中的特点及它们之间的关系及意义。方法:应用组织芯片技术和免疫组织化学染色方法对87例石蜡包埋的人上皮性卵巢癌组织和42例卵巢良性肿瘤组织进行VEGF蛋白检测。结果:在卵巢癌组织中VEGF的高表达率为73.6%,而在卵巢良性肿瘤组织中其高表达率为33.3%,两者差异有显著性统计学意义(P<0.01);有淋巴结转移者VEGF的高表达率为86.2%,无淋巴结转移者的高表达率为65.5%,两者VEGF的表达差异有统计学意义(P<0.01);在有淋巴结转移的肿瘤中MVD明显高于无转移组肿瘤MVD(P<0.01)。结论:VEGF高表达与上皮性卵巢癌的发生及其病理特征和生物学行为有密切的关系。VEGF可能是影响上皮性卵巢癌中血管生成的重要因素之一。     

应用组织芯片技术研究上皮性卵巢癌组织中VEGF的表达及意义

目的：检测人上皮性卵巢癌组织及卵巢良性肿瘤组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growthfactor,VEGF）的表达,探讨二者在卵巢癌演进和异质化过程中的特点及它们之间的关系及意义。方法：应用组织芯片技术和免疫组织化学染色方法对87例石蜡包埋的人上皮性卵巢癌组织和42例卵巢良性肿瘤组织进行VEGF蛋白检测。结果：在卵巢癌组织中VEGF的高表达率为73.6%,而在卵巢良性肿瘤组织中其高表达率为33.3%,两者差异有显著性统计学意义（P〈0.01）;有淋巴结转移者VEGF的高表达率为86.2%,无淋巴结转移者的高表达率为65.5%,两者VEGF的表达差异有统计学意义（P〈0.01）;在有淋巴结转移的肿瘤中MVD明显高于无转移组肿瘤MVD（P〈0.01）。结论：VEGF高表达与上皮性卵巢癌的发生及其病理特征和生物学行为有密切的关系。VEGF可能是影响上皮性卵巢癌中血管生成的重要因素之一。     

乳腺癌中VEGF的表达及其临床意义

 目的　分析乳腺癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达状况及其对预后的影响。方法　检测5 8例乳腺癌组织切片中VEGF及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达状况 ,统计分析VEGF表达与PCNA、雌激素受体 (ER)表达的关系 ,与乳腺癌组织学分级的关系 ,并结合临床随访资料进行生存分析。结果　VEGF阳性表达 33/ 5 8,组织学分级Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级之间VEGF表达有显著性差异 ,P =0 .0 37,VEGF表达阳性组PCNA的表达显著高于阴性组且其生存时间显著低于后者 ;COX模型比例风险回归分析显示 ,VEGF表达是影响乳腺癌预后的独立因素之一。结论　乳腺癌中VEGF的表达显著影响预后 ,是独立的预后因子 .     

HPV感染子宫颈癌中VEGF、TGF-β1的表达及其意义

  目的 探讨人乳头状瘤病毒（HPV）16、18感染的子宫颈癌患者子宫颈癌组织中血管内皮生长因子（VEGF） 、转化因子（TGF-β1）的表达及其意义。方法 取99例子宫颈癌患者（试验组）及54例对照组患者子宫颈分泌物，用荧光基因定量聚合酶链反应法（FQ-PCR法）检测HPV16、18基因。对HPV16、18感染的子宫颈癌组Ⅰ、Ⅱ期患者用免疫组化方法检测子宫颈癌组织中VEGF 、TGF-β1的表达。结果 试验组HPV16、18检出率54 ％，对照组检出率为7 ％，试验组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。VEGF 、TGF-β1在宫颈鳞癌Ⅰ期的表达均为80 %，Ⅱ期的表达分别为69 ％、77 %，且在Ⅰ、Ⅱ期表达呈增高趋势。VEGF、TGF-β1在年龄≥45岁、肿瘤直径≥4 cm、浸润间质深度≥1／2的患者明显高于年龄＜45岁、肿瘤直径＜4 cm、浸润间质深度＜1／2的患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 HPV16、18感染可能为子宫颈癌的主要危险因素，HPV上调VEGF启动子的活性，VEGF可促进肿瘤血管的新生与肿瘤细胞的转移；TGF-β1可能与机体免疫功能降低及肿瘤细胞逃避免疫监视有关。     

TIMP-1和 VEGF 在结肠癌中表达的临床意义及相关性

目的:研究组织抑制剂1（TIMP-1）和血管内皮生长因子（VEGF）在结肠癌中表达的临床意义及相关性。方法:80例结肠癌组织和50例正常结肠组织,采用免疫组化SP法检测TIMP-1和VEGF在结肠癌组织及正常结肠组织中的阳性表达,分析二者之间的相关性。结果:结肠癌组织中TIMP-1和VEGF蛋白的阳性表达率分别43.8%（35/80）、78.8%（63/80）,TIMP-1和VEGF在正常结肠组织中的阳性表达率分别84.0%（42/50）、30.0%（15/50）,二者阳性表达率差异具有统计学意义（P＜0.05）,TIMP-1和VEGF蛋白表达与结肠癌分化程度、病理分期、转移情况具有统计学意义（P＜0.05）,结肠癌组织中TIMP-1和VEGF的表达呈负相关（P＜0.01,r=-0.436）。结论:联合检测TIMP-1和VEGF,可作为反映结肠癌进展的重要指标。     

EphA1蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨受体酪氨酸激酶EphA1在卵巢浆液性腺癌中的表达水平并分析其与临床病理特征的关系,为筛选可用于卵巢浆液性腺癌的诊断和预后指标提供依据。方法 采用免疫细胞化学法检测不同人浆液性卵巢癌细胞系HO8910、SKOV3和A2780细胞中EphA1的表达情况。采用免疫组化染色检测EphA1在76例卵巢浆液性腺癌组织中的表达情况,将结果分为：低表达（≤5分）和高表达（＞5分）;分析EphA1表达与临床病理特征的关系。结果 EphA1在HO8910、SKOV3细胞中呈阴性表达,而在A2780细胞中呈弱阳性表达。76例卵巢浆液性腺癌组织中,EphA1高表达33例（43.4％）,低表达43例（56.6％）。EphA1表达与WHO分级、MDACC分级有关（P＜0.05）,而与临床分期、转移情况、发生部位、肿瘤直径及年龄均无关（P＞0.05）。EphA1高表达者的中位总生存期为71.0个月,高于EphA1低表达者的31.0个月,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 EphA1蛋白在卵巢浆液性腺癌中低表达,其表达与组织学分级和预后均有关,有可能成为卵巢浆液性腺癌辅助诊断及临床预后的新指标。     

AEG-1与Ki-67在上皮性卵巢组织中的表达及其临床病理相关性的研究

目的 探讨AEG-1和Ki-67在上皮性卵巢组织中的表达与临床病理因素的关系,同时为研究卵巢癌的发病机制提供一定的理论基础。方法 通过免疫组化的方法检测在21例正常卵巢组织,32例卵巢交界性肿瘤,157例性恶性肿瘤中AEG-1和Ki-67的蛋白表达水平,并运用统计学方法分析AEG-1与Ki-67之间的相关性,同时观察其表达与上皮性卵巢肿瘤的临床病理因素之间的相关性。结果 AEG-1和Ki-67在正常卵巢组织中均未见表达,在癌组织中的表达水平显著高于交界性肿瘤中的表达水平,并且发现两者之间的表达存在显著的相关性。AEG-1的高表达水平与上皮性卵巢癌患者组织学分化程度,残留肿物大小及临床分期之间有显著统计学意义(P＜0.01),但与患者年龄,血清CA125值,腹水量及病理学类型之间均无统计学意义(P＞0.05)。结论 AEG-1和Ki-67可能在上皮性卵巢癌的发生与发展中扮演重要的作用。同时其高表达水平可能作为判断卵巢癌恶性程度、病情进展的重要指标,联合检测其表达情况有助于卵巢癌患者的早期发现与治疗。     

Expression of deleted in liver cancer 1 and plasminogen activator inhibitor 1 protein in ovarian carcinoma and their clinical significance

Background

The deleted in liver cancer 1 (DLC1) and plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) are known to be closely associated with tumor growth and metastasis in several kinds of human tumors. The aim of this study was to investigate the expression of DLC1 and PAI-1 in ovarian carcinoma, and evaluate their relations with the prognosis of ovarian carcinoma.

Methods

Immunohistochemical staining and Western blot were used to examine the expressions of DLC1 and PAI-1 protein in 25 specimens normal ovarian tissues, 52 specimens of serous cystadenocarcinoma tissues and 23 specimens of mucinous cystadenocarcinoma tissues. Chi-square test, Logistic regression and Partial Correlate analysis were performed to evaluate the association between DLC1 and PAI-1 with clinicopathological characteristics. Overall survival was estimated by Kaplan-Meier curves and multivariate Cox analysis. The relationships between DLC1 and PAI-1 protein expression were analyzed by Pearson’s correlation coefficient.

Results

The expression of DLC1 protein in ovarian carcinoma tissues was significantly lower than that in normal ovarian tissues, but it was converse for PAI-1. In ovarian carcinoma, the expression of DLC1 was significantly associated with advanced FIGO stage, ascites and positive lymph node metastasis, whereas PAI-1 protein was closely related with advanced FIGO stage, poor histological differentiation and lymph node metastasis. The expression of DLC1 was negatively correlated with PAI-1 in ovarian carcinoma. Ovarian cancer patients with negative expression of DLC1 and positive expression of PAI-1 had the worst overall survival time compared to other patients.

Conclusions

The expression of DLC1 and PAI-1 were closely related with the metastasis and invasion of ovarian carcinoma, only the combination of DLC1 and PAI-1 could serve as an independent prognostic factor of ovarian carcinoma.     

ING4与VEGF在卵巢肿瘤中的表达及其临床意义

目的:研究ING4与VEGF在卵巢癌中的表达及其与卵巢癌发生发展的关系。方法:采用免疫组化SP法检测104例卵巢组织中ING4与VEGF的表达情况,并用CD43标记血管内皮计数MVD。结果:ING4蛋白在正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤组织和卵巢癌组织中表达呈阶梯性降低,三组间差异有统计学意义(P＜0.01),VEGF蛋白在正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤组织和卵巢癌组织中表达呈阶梯形增高,三组间差异有统计学意义(P＜0.01)。ING4的表达随着FIGO分期升高和病理分级的降低表达减弱,各组间有显著差异(P＜0.01)。VEGF的表达随着FIGO分期升高和病理分级的降低表达增强,各组间有显著差异(P＜0.05）。ING4和VEGF在卵巢癌组织中的表达呈负相关（r=-0.29,P＜0.05）。ING4表达阴性者MVD高于ING4阳性者(P＜0.01),VEGF表达阳性者MVD高于VEGF阴性者(P＜0.05)。联合分析表明ING4阴性VEGF阳性组预后比其它蛋白表达组明显较差(P＜0.05)。结论:ING4和VEGF表达与卵巢癌的发生发展和血管生成、转移、预后密切相关。     

Ets-1、VEGF在乳腺浸润性导管癌组织的表达及其临床意义

目的: 探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair crosscomplementing 1, ERCC1)在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)组织中的表达及其与顺铂化疗敏感性的关系。方法: 选取广西南溪山医院2006年6月至2008年6月确诊的82例中晚期NPC患者,接受顺铂+5FU的基础化疗加放疗,应用免疫组化法检测NPC癌组织中ERCC1蛋白的表达及其中的34例患者癌旁上皮组织(对照组)中ERCC1蛋白的表达。结果：NPC癌旁上皮组织中ERCC1的阳性率为88.2%,显著高于NPC癌组织中ERCC1的阳性率63.4% (P<0.05)。ERCC1表达与NPC患者年龄有关(P<0.05),而与性别、T分期、N分期、M分期无关（P>0.05）。ERCC1蛋白表达阳性的NPC患者化疗有效率为36.5%,ERCC1阴性患者化疗有效率为63.3%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论：ERCC1在中晚期NPC癌组织中低表达,ERCC1表达与顺铂+5FU方案的疗效呈负相关,检测ERCC1表达有助于预测NPC患者对顺铂化疗的敏感性。     

TM4SF1 蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨跨膜四超家族成员1（transmembrane 4 super family 1,TM4SF1）蛋白在人卵巢组织中的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理因素的关系。方法 采用免疫组化SP法检测16例正常卵巢上皮组织、23例上皮性卵巢良性肿瘤组织及55例上皮性卵巢癌癌组织中TM4SF1蛋白的表达情况,分析其与上皮性卵巢癌临床病理因素及预后的关系。结果 ①TM4SF1蛋白在上皮性卵巢癌癌组织中的阳性表达率（90.90%）高于上皮性卵巢良性肿瘤组织（65.22%）及正常卵巢上皮组织（25.00%）的阳性表达率,差异有统计学意义（P〈0.05）。②TM4SF1蛋白在正常卵巢上皮细胞中的表达主要位于上皮细胞的细胞膜和细胞膜近基底膜处及细胞质中,在卵巢良性肿瘤组织中的表达主要集中在肿瘤细胞的细胞膜近基底膜处及细胞膜其他部位,而在卵巢癌细胞中则主要分布于癌细胞的细胞质中。③Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌患者TM4SF1蛋白的阳性表达率高于Ⅰ～Ⅱ期患者,中低分化癌患者TM4SF1蛋白的阳性表达率高于高分化癌患者（P〈0.05）。④TM4SF1蛋白的阳性表达率与组织学类型、腹水量的多少无明显相关（P〉0.05）,而与FIGO分期及组织学分级明显相关（P〈0.05）。⑤Cox比例风险回归模型多因素分析显示TM4SF1蛋白在卵巢癌癌组织中的阳性表达不是影响患者生存的独立预后因素。结论 TM4SF1蛋白在上皮性卵巢癌癌组织中呈高表达,可能与卵巢癌的发生、发展相关。     

卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1的表达及其临床意义

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织、卵巢上皮性良性肿瘤组织及正常卵巢组织中MACC1 mRNA及蛋白的表达,分析MACC1蛋白的表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征之间的关系。结果:卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA和蛋白的表达水平均明显高于卵巢上皮性良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05)。卵巢上皮性良性肿瘤组织与正常卵巢组织之间MACC1 mRNA和蛋白的表达水平无明显差异(P>0.05)。MACC1蛋白的阳性表达率与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移等因素相关(P<0.05)。结论:MACC1蛋白表达与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移相关。MACC1可能参与了卵巢上皮性癌的发生和发展。