小剂量地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术的临床观察

目的探讨小剂量地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的疗效。方法按入室顺序随机将105例ASAⅠ^Ⅱ级无痛人流手术患者分为A、B、C三组,分别静脉注射地佐辛0.033 mg/kg、0.05 mg/kg和生理盐水5 ml;3 min后,以100 mg/min缓慢注射丙泊酚2.2 mg/kg,根据宫颈钳夹和扩宫时患者的反应追加注射丙泊酚。观察并比较诱导前(T_0)、首剂量丙泊酚注射后(T_1)、扩宫后(T_2)和苏醒时(T_3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、指脉搏氧饱和度(SpO_2),手术时间(宫颈消毒始)、苏醒时间(首剂丙泊酚推注后至唤醒睁眼),术中丙泊酚用药总量,呼吸抑制(SpO_2≤93%)情况,术后5 min VAS评分,观察术中有无体动、术后恶心、呕吐等不良反应等。对术前阴道双合诊检查耐受程度、苏醒5 min后患者转运时的意识及动作协调性恢复情况进行评估。结果三组手术完成时间无统计学差异,三组T1、T2时SBP、DBP和SpO_2均较T_0时下降,差异有统计学意义(P<0.01)。C组T_2、T_3时与T_0时比较,HR增快,差异有统计学意义(t值分别为2.10、2.46,均P<0.05)。T_2、T_3时C组与B组比较,SBP升高明显,差异有统计学意义(t值分别为2.43和4.09,均P<0.05)。丙泊酚总量A组152.7 mg、B组137.6 mg、C组157.7 mg,A组与另两组比较,差异有统计学意义(t值分别为3.02、11.58,P<0.01)。B组术后5 min VAS评分、术中躁动及术后恶心、呕吐等不良反应发生率比A组和C组低,与C组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。A组和B组双合诊阴道检查的耐受性评分优于C组,差异有统计学意义(χⅡ级无痛人流手术患者分为A、B、C三组,分别静脉注射地佐辛0.033 mg/kg、0.05 mg/kg和生理盐水5 ml;3 min后,以100 mg/min缓慢注射丙泊酚2.2 mg/kg,根据宫颈钳夹和扩宫时患者的反应追加注射丙泊酚。观察并比较诱导前(T_0)、首剂量丙泊酚注射后(T_1)、扩宫后(T_2)和苏醒时(T_3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、指脉搏氧饱和度(SpO_2),手术时间(宫颈消毒始)、苏醒时间(首剂丙泊酚推注后至唤醒睁眼),术中丙泊酚用药总量,呼吸抑制(SpO_2≤93%)情况,术后5 min VAS评分,观察术中有无体动、术后恶心、呕吐等不良反应等。对术前阴道双合诊检查耐受程度、苏醒5 min后患者转运时的意识及动作协调性恢复情况进行评估。结果三组手术完成时间无统计学差异,三组T1、T2时SBP、DBP和SpO_2均较T_0时下降,差异有统计学意义(P<0.01)。C组T_2、T_3时与T_0时比较,HR增快,差异有统计学意义(t值分别为2.10、2.46,均P<0.05)。T_2、T_3时C组与B组比较,SBP升高明显,差异有统计学意义(t值分别为2.43和4.09,均P<0.05)。丙泊酚总量A组152.7 mg、B组137.6 mg、C组157.7 mg,A组与另两组比较,差异有统计学意义(t值分别为3.02、11.58,P<0.01)。B组术后5 min VAS评分、术中躁动及术后恶心、呕吐等不良反应发生率比A组和C组低,与C组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。A组和B组双合诊阴道检查的耐受性评分优于C组,差异有统计学意义(χ²值分别为4.13、7.66,均P<0.05)。B组苏醒后5 min意识恢复及肢体动作协调性优于C组和A组,差异有统计学意义(χ2值分别为4.13、7.66,均P<0.05)。B组苏醒后5 min意识恢复及肢体动作协调性优于C组和A组,差异有统计学意义(χ²值分别为6.75和4.88,均P<0.05)。结论地佐辛0.05 mg/kg复合丙泊酚用于无痛人流手术,镇痛效果确切,能有效缓解吸宫术后的子宫收缩性疼痛,减少术后不良反应,减少丙泊酚用量并加快患者无痛人流术后意识及定向力的恢复。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术的效果.方法 观察360例地佐辛复合丙泊酚及单独使用丙泊酚麻醉用于无痛人流术的临床资料.结果 地佐辛复合丙泊酚组与单独使用丙泊酚组比较丙泊酚用量少,麻醉时间短,不良反应少.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术安全舒适,能加快患者康复.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床效果分析

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床效果。方法 选取2018年5月至2020年6月我院拟行无痛胃肠镜检查的患者100例,按照双盲法分成观察组和对照组各50例。对照组采用常规丙泊酚进行麻醉处理,观察组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,干预后,比较两组患者麻醉效果、生命指征及不良反应发生率。结果 观察组麻醉起效时间、术后睁眼时间、意识消失时间及麻醉苏醒后VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后,观察组术后睁眼时间、丙泊酚用量等均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组平均动脉压低于对照组,心率、呼吸频率及血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉后,两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后观察组患者HMGB-1,IFN-γ,CRP以及MDA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将地佐辛复合丙泊酚应用于门诊无痛胃肠镜中,可以改善麻醉效果,促进恢复,可以降低动脉压,提高心率,降低生化指标含量,促进麻醉苏醒。     

小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流的临床观察

<正>地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,对k受体产生激动作用,对μ受体有部分激动作用,但不会产生典型的μ受体依赖。因此具有较强的镇痛效果,且恶心呕吐反应小。我们将小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流,观察其麻醉效果和不良反应。现报告如下:1临床资料1.1一般资料要求手术终止妊娠的孕周小于14     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果评价

目的：探讨地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法将150例行无痛人流术的患者随机分为3组,每组50例。A组应用地佐辛＋丙泊酚麻醉, B组应用芬太尼＋丙泊酚麻醉,C组应用丙泊酚麻醉。比较3组的平均动脉压、心率、脉搏、血氧饱和度及意识消失时间、丙泊酚用量、清醒时间、不良反应等。结果 A组、B组患者意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量和体动发生率均显著低于C组（ P＜0．05或0．01）,A组丙泊酚用量和苏醒时间显著少于B组、呼吸抑制发生率显著低于C组（P＜0．01）。结论地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,能有效减少丙泊酚的用量,且起效快、苏醒快、镇痛效果好,但地佐辛复合丙泊酚的丙泊酚用量更少,苏醒更快。     

微剂量氯胺酮辅助丙泊酚、地佐辛用于人工流产术

目的观察微剂量氯胺酮辅助丙泊酚与地佐辛应用于人工流产术镇痛效果及安全性。方法 150例ASAⅠ~Ⅱ级无痛人工流产患者,均分为三组:单纯丙泊酚组(P组)、地佐辛复合丙泊酚组(DP组)、微剂量氯胺酮(0.15 mg/kg)辅助丙泊酚与地佐辛组(KDP组)。记录麻醉诱导前、意识消失、扩宫颈口、负压吸引、手术结束、定向力恢复各时点的心率(HR)、收缩压(SBP)/舒张压(DBP)、血氧饱和度(Sp O2)等。记录术中丙泊酚用量、诱导时间、手术时间、麻醉恢复中定向力恢复时间。记录术中知晓、术中低血压(低于基础值的30%)、心动过缓(HR<60次/min)、恶心呕吐、肢体扭动(以臀部扭动、影响手术为标准)、呼吸抑制(Sp O2<90%、需托下颌)等不良反应。术中麻醉效果分为三级:优,术中入睡无肢体活动;良,有痛苦表情,肢体活动幅度小,不影响手术操作;差,表情极度痛苦,臀部及四肢体扭动,手术无法进行。术后镇痛效果,采用视觉模拟评分法(VAS):0~2分为优,3~4为良,>5分为差。结果与诱导前比较,三组在意识消失、扩宫口、宫腔负压吸引时SBP/DBP均下降(P<0.05)。在扩宫口、宫腔负压吸引,P组与诱导前比较,HR下降明显(P<0.05),与KDP组和DP组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组Sp O2无统计学差异(P>0.05)。三组均无术中知晓,低血压和头晕、恶心呕吐、心动过缓、流涎发生率三组差异无统计学意义(P>0.05)。术中呼吸抑制、肢体扭动发生率KDP组明显低于DP组与P组,差异有统计学意义(均P<0.05)。手术时间、诱导时间三组差异无统计学意义(P>0.05),术后自己移床KDP组明显高于组P和DP组,差异有统计学意义(均P<0.05)。定向力恢复时间P组比DP、KDP明显延长,差异有统计学意义(均P<0.05)。P组丙泊酚用量大于DP、KDP组,差异有统计学意义(均P<0.05)。术中麻醉及术后镇痛达优率,KDP组明显高于P组和DP组(均P<0.05)。结论微剂量氯胺酮辅助丙泊酚与地佐辛在无痛人工流产术中减少肢体扭动、术后宫缩痛和丙泊酚用量,提高镇痛效果和麻醉质量。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检中的应用

目的:观察地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检术中的临床效果。方法:选取患者120例,随机分为P组(丙泊酚组)和(P+D)组(丙泊酚和地佐辛组),各60例,P组为单纯静脉注射丙泊酚,(P+D)组为地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,记录丙泊酚用量、诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、检查时间,记录不良反应事件:低血压、心动过缓、检查中体动、呼吸频率及血氧饱和度下降例数。结果:P组丙泊酚用量明显高于(P+D)组。(P+D)组检查时间缩短,低血压、心动过缓、检查中体动患者、呼吸频率及SpO2<90%的例数明显减少(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检查时效果良好。     

地佐辛联合丙泊酚复合麻醉在无痛胃镜检查中的麻醉有效性研究

目的 探讨地佐辛联合丙泊酚静脉复合麻醉对无痛胃镜检查患者疼痛、镇静及血流动力学指标水平的影响.方法 选取2021年1月至8月中山大学附属第三医院收治的70例行无痛胃镜检查的患者,根据随机数字表法将其分为参照组(35例,采用芬太尼联合丙泊酚复合麻醉)和试验组(35例,采用地佐辛联合丙泊酚复合麻醉).比较两组患者麻醉效果,...     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的可行性和安全性。方法 ASA I级早期妊娠需人工流产者80例,年龄18～30岁,随机分成瑞芬太尼+丙泊酚组(A组,40例)和地佐辛+丙泊酚组(B组,40例)。A组缓慢静脉推注瑞芬太尼(0.5μg/ml)+丙泊酚(7.5 mg/ml)混合液至患者入睡;B组先静脉推注地佐辛0.05 mg/kg,2 min后缓慢静脉推注丙泊酚(10 mg/ml)至患者入睡。术中如患者出现体动,A组静脉推注瑞芬太尼+丙泊酚混合液3～5 ml,B组静脉推注丙泊酚3～5 ml至体动消失。结果两组患者手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05),丙泊酚用量和意识恢复时间差异有统计学意义(P﹤0.01);两组患者均无恶心、呕吐发生,A组体动,呼吸抑制和术后腹痛例数与B组比较差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论地佐辛复合丙泊酚为无痛人工流产术的理想用药。     

地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床对比观察

目的比较地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法将80例拟行无痛人工流产的患者随机分成地佐辛组(D组,n=40)与瑞芬太尼组(R组,n=40),比较两组患者的丙泊酚用量,手术时间、清醒时间、定向力恢复时间、不良反应的发生率、术后10 min的疼痛视觉模拟评分(VAS),麻醉效果以及麻醉前(T_0),手术开始后3 min(T_1)及术后5 min(T_2)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SPO_2)。结果两组患者的丙泊酚用量、手术时间、清醒时间及定向力恢复时间比较无统计学差异(P0.05)。D组的麻醉效果优于R组(P0.05)。术后10 min的VAS评分D组(1.75±0.71)优于R组(3.33±0.92)(P0.05)。D组的不良反应发生率明显低于R组(P0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于瑞芬太尼复合丙泊酚,不良反应发生率低。     

地佐辛复合丙泊酚应用于无痛结肠镜检查中的临床效果

目的探讨地佐辛复合丙泊酚应用于结肠镜检查中的麻醉效果和安全性。方法将于我院行结肠镜检查的90例患者根据麻醉药物的不同分为N、F和D组,各30例。比较三组的麻醉效果。结果 T1、T2时刻,D、F组的SpO2、RR高于N组,且D组的RR高于F组(P<0.05)。D、F组的丙泊酚用量、苏醒时间、离院时间和苏醒后30 min VAS评分优于N组,且D组苏醒后30 min VAS评分低于F组(P<0.05)。D组术中体动、呼吸抑制和术后呕吐发生率低于N组,且呼吸抑制和术后恶心、呕吐发生率低于F组(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查,麻醉效果好,不良反应少,安全性高。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

<正>人工流产术的麻醉是目前国内开展最广泛的日间麻醉,丙泊酚单独使用或联合其他药物共同使用是这种麻醉的主要方法。地佐辛注射液是一种新型强效阿片受体激动-拮抗剂,对各种疼痛的镇痛作用显著[1]。作者观察丙泊酚复合地佐辛麻醉在人工流产术中的应用效果。     

小剂量地佐辛联合丙泊酚用于ERCP麻醉效果临床观察

探讨小剂量地佐辛复合丙泊酚在ERCP手术中的麻醉效果。选取120例在我院行ERCP手术患者,根据地佐辛用量分为D组、D1组D2组各40例。D组静注生理盐水1ml,D1组静注地佐辛2.5mg,D2组静注地佐辛5.0mg.。比较三组麻醉效果和不良反应。三组患者均能够完成ERCP手术。D1和D2组丙泊酚用量(480.10±120.30)mg和(450.20±160.40)mg少于D组(650.10±150.20)mg,(P0.05)。D1和D2组苏醒时间(8.80±2.80)min和(9.50±2.20)min少于D组(12.50±3.20)min,(P0.05)。D1和D2组诱导后MAP、HR高于D组,(P0.05)。D1和D2组呼吸抑制率少于D组,差异显著(P0.05),术中不良反应发生率少于D组,差异显著(P0.05)。ERCP手术临床上采用小剂量地佐辛复合丙泊酚麻醉效果好,且地佐辛在小剂量(2.5mg左右)麻醉安全性高,效果良好,不良反应相对较少,值得临床推广应用。     

地佐辛复合异丙酚用于无痛结肠镜的效果观察

目的探讨地佐辛复合异丙酚静脉麻醉用于结肠镜检查手术的可行性和安全性。方法 60例行结肠镜检查的患者随机分成异丙酚复合地佐辛（D组）和单纯用异丙酚（P组）,每组30例。观察两组患者注药前（T0）、注药后即刻（T1）、过脾曲时（T2）、过肝曲时（T3）、苏醒时（T4）的HR、SBP和SpO2的变化;记录麻醉起效时间、苏醒时间及异丙酚的用量;对比术中镇痛效果及麻醉后不良反应。结果两种方法均可用于门诊无痛肠镜的检查,但D组起效和苏醒时间明显短于P组（P〈0.05）;异丙酚用量少于P组（P〈0.05）;镇痛效果好于P组（P〈0.05）;术中呼吸抑制、躁动的发生率明显少于P组（P均〈0.05）。结论地佐辛复合异丙酚可安全用于无痛结肠镜检查术,且可减少异丙酚用量,镇痛效果好,苏醒迅速,不良反应少。     

地佐辛复合丙泊酚在乳房肿块切除术中的临床效果

正Mammotome微创旋切系统目前主要用于乳腺肿块的切除方法,术中可以行快速病理诊断。该类手术位于胸壁体表,外科医生常辅助局部浸润麻醉,对麻醉深度要求不高,适当的镇静镇痛可以满足手术需求[1-2]。本研究比较地佐辛及芬太尼分别联合丙泊酚用于乳房肿块麻醉的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料拟行单侧乳房肿物切除术患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级。年龄25~50岁,体质量50~65 kg,     

昂丹司琼预防地佐辛丙泊酚无痛人流术后呕吐的效果

选择自愿接受无痛人流术的患者100例,年龄20~30岁,ASAⅠ~Ⅱ级,采取随机数字表法将患者分为昂丹司琼组(A组)50例和对照组(B组)50例,A组使用地佐辛丙泊酚麻醉完成无痛人流术,但术前1min给予昂丹司琼8mg,B组使用地佐辛丙泊酚麻醉行无痛人流术,术前给予4ml生理盐水,术毕观察病人24h恶心呕吐发生例数和程度。2组间术后呕吐发生率比较有统计学差异P0.05。昂丹司琼能预防地佐辛复合丙泊酚行无痛人流术后呕吐的发生。     

地佐辛联合丙泊酚应用于老年无痛胃镜术中的效果观察

目的观察地佐辛联合丙泊酚应用于老年无痛胃镜术中的临床效果。方法选取近2年来于我院行无痛胃镜术的老年患者240例随机分为对照组和治疗组,对照组患者静脉注射丙泊酚2mg/kg进行麻醉诱导,待观察到患者睫毛反射消失后即行胃镜术。如果手术过程中出现体动,则追加适量丙泊酚0.5mg/kg至反应消失。治疗组患者先给予静脉注射地佐辛30ug/kg,而后给予对照组同样的操作。结果治疗组的麻醉恢复时间明显低于对照组;治疗组在睫毛反射消失时和术中的MAP、HR、RR和SpO2等指标均显著高于对照组,其差异具有统计学意义。结论地佐辛联合丙泊酚应用于老年无痛胃镜术中效果有确切的疗效,且无明显的不良反应。     

地佐辛联合依托咪酯麻醉在无痛人流中的应用

目的:分析地佐辛联合依托咪酯麻醉对自愿接受无痛人流患者术后疼痛评分及苏醒时间的影响。方法:选取2017年9月～2018年5月收治的自愿接受无痛人流患者102例,依据麻醉方法不同分为实验组和参照组,各51例。参照组予以丙泊酚联合地佐辛麻醉,实验组予以地佐辛联合依托咪酯麻醉。对比两组术后5 min、25 min、35 min疼痛评分,术后睁眼时间及苏醒时间,术后并发症发生率。结果:实验组术后睁眼时间、苏醒时间均短于参照组(P<0.05);实验组术后25 min、35 min疼痛评分低于参照组(P<0.05);实验组术后注射痛发生率低于参照组(P<0.05),两组恶心呕吐、肌阵挛发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:地佐辛联合依托咪酯麻醉应用于自愿接受无痛人流患者,可缓解患者疼痛,促进患者术后苏醒,并发症发生率较低。     

采取地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉方式对无痛胃肠镜检查的临床应用效果

目的 研究无痛胃肠镜检查采用不同剂量地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法 选取2020年6月—2021年5月于该院行无痛胃肠镜检查的356例患者为研究对象,按随机数表法分组,各178例。对照组采用高剂量(4～5 mg)地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,观察组采用低剂量(2～3 mg)地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,对比两组麻醉情况、不良反应、体动反应及不同时间点生命体征指标水平。结果 与对照组比较,观察组丙泊酚用量更少,唤醒时间更短,差异有统计学意义(t=5.945、5.037,P<0.05);观察组T0、T1、T2、T3及T4时间点MAP、SpO₂及HR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);与T0时间点比较,对照组T1、T2及T3时间点SpO₂水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组T1、T2、T3及T4时间点MAP、HR水平与T0比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组T1时间点SpO₂、T2时间点MAP、SpO₂及T3时间点SpO₂比较,差异...     

地佐辛复合丙泊酚对无痛小肠镜检查患者血流动力学及麻醉深度的影响

目的探讨地佐辛复合低剂量丙泊酚用于无痛小肠镜检查对患者血流动力学及麻醉深度的影响。方法行无痛小肠镜检查患者70例随机分成观察组和对照组各35例,观察组依次缓慢静脉注射地佐辛50μg／kg、丙泊酚1mg／kg,对照组静脉注射丙泊酚2mg／kg,检查中如有体动反应则追加丙泊酚0．2～0．5mg／kg。观察2组给药前（T0）、给药后5min（T1）、给药后10min（T2）、给药后30min（T3）、给药后60min（T4）、检查结束出镜时（T5）心率、平均动脉压（meanarterypressure,MAP）、血氧饱和度（pulseoxygensaturation,SpO2）和麻醉深度指数（Narcotrend,NTI）以及丙泊酚用量、苏醒时间及不良反应发生情况。结果2组T1～T5时间点MAP均低于T0时（P〈0．05）,对照组T1时SpO2低于观察组（P〈0．05）;观察组丙泊酚用量和苏醒时间低于对照组（P〈0．05）,T1～T5时间点NTI均高于对照组和T0时（P〈0．05）,心动过速、呼吸抑制、Ⅲ级体动反应和术后腹痛、腹胀发生率低于对照组（（P〈0．05）。结论无痛小肠镜检查中应用地佐辛复合丙泊酚较单独应用丙泊酚镇痛效果好,血流动力学稳定,并可减少丙泊酚用量。