孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2019年3月~2020年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各38例。所有患儿入院后给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林吸入治疗,研究组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗后,研究组临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%(P<0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEFpred%肺功能指标均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床效果显著,可提高临床疗效,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 探讨特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响.方法 回顾性分析2018年2月至2020年2月我院收治的60例支气管哮喘患儿临床资料,根据治疗方案不同分为两组各30例.对照组采用特布他林治疗,观察组采用特布他林联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗前后的症状评分及肺功能指标(FEV1、FVC、FE...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的：观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2010年12月至2012年12月期间住院治疗的186例患者并将其分成两组,对照组采用常规疗法治疗老年支气管哮喘,实验组在常规治疗的基础上运用孟鲁司特钠,分别治疗10d后对患者的肺活量及呼气峰值流速进行测量并比较其总有效率[1]。结果：对照组中的患者白天及晚上发作的机率大于实验组,且实验组治疗的总有效率达到94.6%,而对照组中治疗后的总有效率达86.0%,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：在针对老年支气管哮喘病的治疗过程中应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对患者的病情的恢复有促进作用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效,以安全性。方法：本次实验,我们将呼吸内科于2012年4月1日-2013年4月1日收治的83例老年支气管哮喘患者作为实验对象,将其临床资料进行回顾性分析。观察统计不同治疗方法患者的肺功能改善情况、相关症状缓解时间、患者满意率、复发率等情况。以此来具体探明孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的重要应用价值。结果：运用孟鲁司特纳片联合硫酸镁注射液的实验组肺功能改善情况明显好于对照组（p〈0.05）,且实验组喘息、胸闷、咳嗽等各项症状的缓解时间明显少于对照组,复发率明显降低,患者满意率显著提高（p〈0.05）。结论：在老年支气管哮喘的治疗过程中,加用孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘能够显著提高肺功能改善情况,加快喘息、胸闷、咳嗽等症状呆的缓解。且降低了复发率,调高了患者的满意度。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘55例疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：110例支气管哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各55例,2组患儿均于入院后采取常规抗炎、止咳等对症支持治疗,同时给予布地奈德200ug雾化吸入,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠口服。治疗3个月后比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为96．4％高于对照组的78．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择2010年12月-2012年12月住院的76例支气管哮喘息者作研究对象,系统随机化法平均分为两组,对照组在常规治疗基础持续吸入舒利迭,观察组则联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,对比两组的治疗效果。结果：两组治疗后肺功能均得到显著改善,观察组改善效果好于对照组;观察组的总有效率为97．37％,对照组的总有效率为84,21％,两组比较差异具有蛲许学意义（p〈0．05）。结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效显著,改善了肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的临床疗效及其安全性

目的:研究分析孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的临床疗效及其安全性.方法:随机选取2020年1月至2020年12月在本科室接受治疗的老年支气管哮喘患者100例作为本次研究对象,随机分为两组,分别是对照组和观察组,每组50例.对照组患者给予常规传统治疗;观察组在对照组基础给予孟鲁司特钠治疗;观察对比两组的治疗后的患者情况.结...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:随机抽取80例我院于2019年2月-2020年2月间收治的支气管哮喘患儿,将其按照治疗方案分成对照组和观察组,每组40例,对照组行常规治疗+布地奈德方案,观察组则在其基础上给予孟鲁司特钠,比较两组患儿的临床症状及肺功能改善情况.结果:两组治疗前的肺功能指...     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 观察孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 选取2020年3月至2021年6月我院收治的102例CVA患儿,随机分为常规组与研究组各51例。常规组仅采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组的临床疗效、肺功能指标(FVC、 FEV₁、 PEF)及不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率为96.08%,明显高于常规组的76.47%(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、 FEV₁、 PEF均明显高于治疗前,且研究组的FVC、 FEV₁、 PEF均明显高于常规组(P<0.05)。研究组治疗期间的不良反应发生率为5.88%,明显低于常规组的19.61%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿的效果显著,可有效改善其肺功能,降低不良反应发生率。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。     

射流雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘60例的疗效观察

目的观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效。方法随机把120例支气管哮喘病人分为两组,每组各60例,治疗组用射流雾化吸入特布他林0.055～0.065mg/kg,每天二次;对照组用氨茶碱3～5mg/kg,每天二次,其它治疗两组相同。结果治疗组的总有效率和显效率均高于对照组（P总〈0.01,P显〈0.01）,肺部哮鸣音消失时间比对照组快（P〈0.01）,不良反应较轻（P〈0.01）。结论射流雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘有显著疗效,肺部哮鸣音消失明显改善,病程缩短,不良反应也轻微。     

硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的 探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法 150例支气管哮喘患儿随机分为两组各75例,对照组在常规治疗基础上给予强的松治疗,研究组在对照组基础上给予硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子及肺功能。结果 研究组的治疗总有效率为98.67%,高于对照组的88.00%(P <0.05)。治疗后,研究组的IL-2水平高于对照组,IL-17水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,研究组的FEV₁、 FVC、 FEV₁/FVC均高于对照组(P <0.05)。结论 硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿的炎性因子水平与肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

老年与青年支气管哮喘的对比性研究

目的探讨老年与青年支气管哮喘的临床特点,提高其防治效果。方法收集住院与门诊支气管哮喘380例,其中老年组230例,青年组150例,调查家族遗传史、哮喘临床类型、疗效、预后、并存病等,予以对比分析。结果有阳性家族史者,青年组为53．33％,老年组为30．43％,差异有统计学意义（X^2=19．93,P〈0．01）;老年组哮喘内源性占60．87％,青年组外源性占66．67％,两组哮喘类型的差异有统计学意义（X^2=27．54,P〈0．01）;老年组有86．97％的病人合并其他疾病,青年组仅2．67％并存其他疾病,老年组病情严重程度、常反复发作比例、治疗效果与青年组比较,两组差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论老年支气管哮喘以内源性居多,中、重度多见,并存病多,疗效差,死亡率高,而青年人哮喘以外源性为主,多有遗传倾向,少有并存病,病情以轻中度多见,疗效好,复发率低。     

老年与青年支气管哮喘的对比性研究

目的探讨老年与青年支气管哮喘的临床特点,提高其防治效果。方法收集住院与门诊支气管哮喘380例,其中老年组230例,青年组150例,调查家族遗传史、哮喘临床类型、疗效、预后、并存病等,予以对比分析。结果有阳性家族史者,青年组为53.33%,老年组为30.43%,差异有统计学意义(χ2=19.93,P<0.01);老年组哮喘内源性占60.87%,青年组外源性占66.67%,两组哮喘类型的差异有统计学意义(χ2=27.54,P<0.01);老年组有86.97%的病人合并其他疾病,青年组仅2.67%并存其他疾病,老年组病情严重程度、常反复发作比例、治疗效果与青年组比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论老年支气管哮喘以内源性居多,中、重度多见,并存病多,疗效差,死亡率高,而青年人哮喘以外源性为主,多有遗传倾向,少有并存病,病情以轻中度多见,疗效好,复发率低。     

孟鲁司特治疗哮喘有效性及安全性评价

目的探讨孟鲁司特治疗哮喘的疗效,并评价其用药安全性。方法 96例哮喘患者随机平均分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者给予哮喘常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予孟鲁司特10 mg口服,每晚1次,连用6周。观察两组治疗前后肺功能变化,包括用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容量(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF),并评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗后FVC、FEV1、PEF均较治疗前显著升高(P<0.01或P<0.05);对照组仅PEF较治疗前升高(P<0.05);组间比较显示观察组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗哮喘的有效率显著高于对照组(P<0.01)。两组均未发生明显不良反应。结论孟鲁司特能够显著改善哮喘患者的肺功能,临床用药安全、有效,值得临床推广使用。