前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎200例

目的对前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎进行疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗),对照组(仅用加替沙星片治疗),总疗程均为2个月。观察指标为NIH-CPSI评分及白细胞在前列腺液中变化。结果治疗组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82%。对照组两项观察指标未见明显变化,有效率仅为32%。结论前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广用药。     

前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察并探讨前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2010年2月—2012年2月入院的慢性前列腺炎患者180例随机分为对照组和试验组,试验组100例,采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗;对照组80例,采用单纯莫西沙星治疗。治疗前后对所有患者行NIH-CPSI评分及前列腺液常规检查。治疗1个月后,复诊比较两组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果:试验组总有效率(91.00%)显著高于对照组(72.50%),两者之间差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数无显著性差异,而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中试验组显著低于对照组,两者之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效评价及护理

目的使用前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎,然后对其进行疗效观察与护理。方法将110例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗,而对照组仅用加替沙星片治疗,疗程为两个月。对比两组的NIH-CPSI评分以及观察前列腺液中白细胞的变化。结果治疗组患者的NIH-CPSI评分明显降低,前列腺液中白细胞的数目也在减少,有效率高达83.6%。对照组的NIH-CPSI评分指标无明显变化,前列腺液中白细胞减少不明显,有效率仅为32.7%。结论前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,日后可用于推广。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症56例

目的观察心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症的疗效。方法将112例脑梗死后遗症患者随机分为治疗组和对照组,各56例。治疗组口服心脑舒通胶囊,并予以综合护理,对照组口服曲克芦丁片,均以8周为1个疗程,观察两组患者的疗效。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数评分及血液流变学指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症疗效显著、简便易行,值得临床推广。     

头孢克肟联合热淋清胶囊治疗女性尿路感染疗效观察

目的观察头孢克肟联合热淋清胶囊治疗女性尿路感染的临床疗效。方法将180例女性尿路感染患者随机分成治疗组、对照1组和对照2组各60例。治疗组给予头孢克肟100mg口服,每天2次;热淋清胶囊4粒/次,每天3次。对照1组单纯给予头孢克肟治疗。对照2组单纯给予热淋清胶囊治疗。治疗后比较3组临床疗效及复发率。结果治疗后治疗组总有效率为93.3%分别高于对照1组和对照2组的75.0%和76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组尿路感染复发率为5.1%分别低于对照1组和对照2组的27.6%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟联合热淋清胶囊是治疗尿路感染的一种有效方法。     

左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在慢性非细菌性前列腺炎患者中的应用

目的:探讨左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)的临床疗效。方法:74例慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人给予小剂量左洛复(Zoloft)50mg,每晚一次,及前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次;对照组52例,给予前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次。疗程均为6周,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果:治疗后NIH-CPSI评分均有下降,总有效率为86.84%,治疗后有84.21%的患者的焦虑和抑郁情绪得到明显改善或缓解,无严重副作用发生。结论:前列舒通胶囊联合小剂量左洛复(Zoloft)对慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人进行辅助治疗,疗效确切。     

莫西沙星与前列疏通胶囊联用对慢性前列腺炎患者的临床疗效及其对症状改善和生活质量的影响

目的:评价莫西沙星与前列舒通胶囊联用对慢性前列腺炎患者的临床疗效及其对症状的改善和生活质量的影响。方法:选取2016年3月—2017年10月间收治的慢性前列腺炎患者68例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组34例和观察组34例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后疼痛程度评分值和生活质量评分值的变化情况。结果:观察组治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),疼痛程度评分值低于对照组(P<0.05),且生活质量评分值高于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与前列舒通胶囊联用治疗慢性前列腺炎患者的疗效较为确切,有效改善了临床症状。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将选取360例门诊慢性前列腺炎患者分为随机分为治疗组(前列舒通胶囊)240例和对照组120例(前列康片),均以30d为1个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率。结果治疗一个疗程后,治疗组和对照组总有效率分别为87.25%和72.33%,对照组的疗效明显劣于治疗组,经t检验,差异有统计学意义(Uc=-3.434,P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用。     

心脑舒通胶囊治疗脑血栓形成后遗症的临床效果

目的：观察心脑舒通胶囊治疗脑血栓形成后遗症的临床效果。方法106例脑血栓形成后遗症患者随机分为治疗组(60例)与对照组(46例),对照组仅给予常规疗法,治疗组在对照组基础上加用心脑舒通胶囊治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力指数(Barthel)评分改善效果显著优于对照组(P<0.05)；治疗组与对照组总有效率分别为93.33%与73.91%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=14.706, P=0.000)。结论心脑舒通胶囊治疗脑血栓形成后遗症临床疗效满意,建议在本疾病患者中推广使用。     

前列舒通胶囊治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎83例

目的研究前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效。方法用前列舒通胶囊治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎,观察患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）及中医证候疗效评分变化情况。结果治疗后患者NIH—CPSI评分及中医证候疗效评分明显低于治疗前（P〈0．05）,总有效率87．34％。结论前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎有良好的治疗效果。     

前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低患者的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎120例分析

目的:探讨前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:分析120例IIIB型前列腺炎患者的病史、临床表现和实验室检查.联合治疗组40例采用前列舒通胶囊加盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合用药;A组40例采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊单药治疗;B组40例单纯口服前列舒通胶囊治疗.对比各组疗效.结果:B组6周即可明显提高患者前列腺液中的卵磷脂小体数目,降低NIH-CPSI;联合治疗组与A组相比,联合治疗组患者前列腺液中卵磷脂小体数目提高更明显,NIH-CPSI评分降低更显著(P<0.01).结论:单用前列疏通胶囊治疗慢性前列腺炎患者疗效确切,前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊较单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果更理想.     

前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗慢性前列腺炎疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文摘数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物(试验组)对比单用喹诺酮类抗菌药物(对照组)治疗慢性前列腺炎的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用改良后的Jadad量表进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入16项RCT,合计2 368例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[RR=1.56,95%CI(1.29,1.88),P<0.001]、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分[MD=-6.97,95%CI(-8.67,-5.26),P<0.001]、疼痛症状评分[MD=-3.18,95%CI(-3.92,-2.44),P<0.001]、排尿障碍评分[MD=-1.62,95%CI(-1.85,-1.38),P<0.001]、生活质量评分[MD=-2.16,95%CI(-2.89,-1.43),P<0.001]、前列腺液白细胞计数[MD=-8.90,95%CI(-11.79,-6.02),P<0.001]和复发率[RR=0.22,95%CI(0.12,0.42),P<0.001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.49,95%CI(0.11,2.13),P=0.34]。结论:前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物治疗慢性前列腺炎的疗效优于单用喹诺酮类抗菌药物,安全性相当。     

神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年8月辽宁省大连市中心医院收治的肠系膜淋巴结炎患儿50例,采用随机数字表法分为神曲消食组与头孢克肟组,各25例。头孢克肟组患儿采用饮食干预+口服头孢克肟胶囊+口服酪酸梭菌双歧杆菌二联活菌胶囊治疗。神曲消食组患儿在头孢克肟组的基础上加用神曲消食口服液辅助治疗,2组均持续治疗3 d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、疼痛情况及不良反应。结果 治疗3 d后,神曲消食组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于头孢克肟组患儿的72.00%,差异有统计学意义(χ²=5.357,P=0.021);神曲消食组患儿的腹痛消失时间及淋巴结肿大消失时间均明显短于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿治疗2 d和3 d后Wong-Baker评分均显著低于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿不良反应总发生率为24.00%,头孢克肟组患儿不良反应总发生率为20.00%,2组比较差异无统计学意义(χ²=0....     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛临床观察

目的观察冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床效果。方法 100例慢性稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例。在正规抗血小板、抗心肌缺血、稳定斑块的基础上,治疗组给予冠心舒通胶囊治疗,对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗。观察两组患者胸痛、心肌缺血的改善情况。结果治疗组与对照组心绞痛治疗总有效率分别为90%和74%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组心电图治疗总有效率分别为92%和76%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效好、副作用小,值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合酚苄明治疗老年良性前列腺增生74例疗效观察

目的 观察前列舒通胶囊联合酚苄明对老年良性前列腺增生患者的疗效。方法 选取2011年至2014年医院收治的147例老年良性前列腺增生患者,按照随机数表法分为对照组(73例)和治疗组(74例)。对照组给予盐酸酚苄明片治疗,治疗组加用前列舒通胶囊,均治疗4周,对比两组患者的疗效。结果 治疗后两组患者的最大尿流率、残余尿和国际前列腺症状评分(IPSS)均有不同程度改善,但治疗组改善更明显(P<0.01);两组患者的前列腺体积及血压治疗前后均无明显变化。结论 前列舒通胶囊联合酚苄明对老年前列腺增生患者的疗效更加明显,可明显改善患者的最大尿流率、残余尿和IPSS评分。     

联合用药治疗Ⅲ型前列腺炎263例的临床观察

目的观察前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎263例,随机分为前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素治疗132例为治疗组,单纯采用克林霉素治疗131例为对照组,治疗4～6周为一个疗程,进行综合疗效评价。结果治疗组总有效率为93.2%,对照组总有效率为71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素治疗Ⅲ型前列腺炎有较好的疗效,可获得较满意的效果。     

小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响

目的 观察小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响。方法 选取2019年12月—2020年12月长沙市口腔医院收治的口腔正畸患者66例,采用信封法随机分为观察组和对照组,各33例。2组患者均接受直丝弓口腔正畸矫正治疗,对照组予康复新液治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量布洛芬缓释胶囊治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组患者临床疗效,用药2 h后、用药3 d后及用药7 d后的疼痛评分,治疗前后口腔指标(软垢指数和牙龈指数)及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%(χ²=6.304,P=0.027);观察组用药2 h后、3 d及7 d后的疼痛评分均低于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗7 d后,2组软垢指数和牙龈指数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为3.03%,低于对照组的21.21%(χ²=5.120,P=0.023)。结论 小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛缓解具有积极作用,能够减轻患者痛感,优化口腔指标,同时降低了不良反...