小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响

目的 观察小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响。方法 选取2019年12月—2020年12月长沙市口腔医院收治的口腔正畸患者66例,采用信封法随机分为观察组和对照组,各33例。2组患者均接受直丝弓口腔正畸矫正治疗,对照组予康复新液治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量布洛芬缓释胶囊治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组患者临床疗效,用药2 h后、用药3 d后及用药7 d后的疼痛评分,治疗前后口腔指标(软垢指数和牙龈指数)及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%(χ²=6.304,P=0.027);观察组用药2 h后、3 d及7 d后的疼痛评分均低于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗7 d后,2组软垢指数和牙龈指数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为3.03%,低于对照组的21.21%(χ²=5.120,P=0.023)。结论 小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛缓解具有积极作用,能够减轻患者痛感,优化口腔指标,同时降低了不良反...     

补肾壮骨汤送服鼠妇片对治疗骨质疏松疼痛效果的临床研究

目的：在常用的补肾壮骨汤治疗骨质疏松疼痛的基础上，加入鼠妇片配合治疗，观察鼠妇片配合补肾壮骨汤的临床疗效。方法选取临床上以疼痛为主要表现的骨质疏松病例131例，根据使用处方的不同分为研究组65例和对照组66例。研究组使用鼠妇片配合补肾壮骨汤治疗，对照组使用常规的补肾壮骨汤治疗，观察2组对疼痛的治疗效果，比较观察目测类比评分（ VAS）及腰背翻身功能的改善情况。结果2组治疗前VAS评分及腰背翻身功能评分比较差异无统计学意义（ P ＞0 m．05）；治疗后2组均有下降，但研究组较对照组下降明显（ P ＜0．05）；研究组夜间痛、白天静止痛、白天翻身活动痛VAS评分治疗前后有明显下降，对照组也有下降，但研究组下降幅度较对照组下降幅度大（ P ＜0．05）；研究组治疗2周腰背翻身功能评分下降幅度也较对照组有显著差异（ P ＜0．05）。结论鼠妇片配合补肾壮骨汤对骨质疏松疼痛治疗效果比常规补肾壮骨汤效果更可靠，值得临床推广。     

重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效

目的 观察重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效。方法 选择2018年1月—2021年1月厦门市口腔医院收治的200例糜烂溃疡性口腔黏膜病进行分组研究,根据双色球法分为联合治疗组和常规治疗组,每组100例。常规治疗组采用常规治疗,联合治疗组在此基础上采用重组人表皮生长因子外用溶液治疗,2组患者均治疗1周。比较2组患者临床疗效、愈合时间、治疗前后REU评分与疼痛评分。结果 联合治疗组患者总有效率为97.00%,高于常规治疗组的85.00%(χ²=8.971,P=0.003);联合治疗组患者愈合时间为(6.56±1.25)d,短于常规治疗组的(9.84±1.76)d(t=15.194,P<0.001);治疗1周后,2组REU评分及疼痛评分均有下降,但联合治疗组更低,与常规治疗组差异显著(P<0.01)。结论 重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病可进一步提高疗效,改善患者的症状、体征及疼痛,从而促进患者溃疡更快愈合,值得应用。     

独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎临床疗效

目的观察独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床效果。方法选取2018年10月-2019年10月广东省广宁县人民医院收治的KOA患者160例,利用电脑抽签方式随机分为观察组与对照组各80例。对照组患者采用塞来昔布治疗,观察组患者采用独活寄生汤联合塞来昔布治疗。比较2组患者临床疗效、视觉模拟评分(VAS)、奎森功能演算指数(Lequesne)评分、关节休息痛积分、关节压痛积分、关节肿胀积分及不良反应。结果观察组患者总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%(χ²=10.000,P<0.01);观察组患者Lequesne评分及VAS评分均低于对照组(P<0.01);观察组患者关节休息痛积分、关节压痛积分及关节肿胀积分均低于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的16.25%(χ²=5.331,P<0.05)。结论独活寄生汤联合塞来昔布治疗KOA的疗效较好,可有效提高关节恢复效果,减轻患者疼痛程度,安全性较高。     

消痛散联合西药治疗椎间盘突出60例临床分析

目的 探讨消痛散联合西药治疗椎间盘突出疾病的临床疗效.方法 腰椎间盘突出症患者120例平分为治疗组与对照组各60例,两组首先都采用西药口服治疗,在此基础上,治疗组加用消痛散穴位贴敷.结果 经过治疗后,治疗组60例优良率为90.0％;对照组60例优良率为78.3％,治疗组的优良率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗前VAS评分无明显差异,经过治疗后两组对比有明显差异,治疗组的疼痛积分明显少于对照组(P＜0.05).结论 消痛散联合西药治疗椎间盘突出疾病能有效提高治疗疗效,降低疼痛程度,值得推广应用.     

超声离子药物透入疗法治疗坐骨神经痛急性期的临床效果

目的 观察坐骨神经痛急性期患者采用超声离子药物透入疗法治疗的临床效果。方法 选取2019年12月—2020年12月十堰市郧阳区人民医院收治的坐骨神经痛急性期患者62例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组31例。对照组采用常规治疗,观察组超声离子药物透入疗法治疗,5 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛评分,并发症发生率及疼痛消失时间、住院时间。结果 研究组患者治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(χ²=4.679,P=0.026);治疗2个疗程后,2组疼痛视觉模拟评分(VAS)均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);研究组并发症发生率为3.23%,低于对照组的32.26%(χ²=8.952,P=0.003);研究组疼痛消失时间、住院时间均短于对照组(P <0.01)。结论 超声离子药物透入疗法治疗坐骨神经痛急性期患者疗效显著,明显改善患者临床指标,可减轻患者痛苦,缩短住院时间,提高治疗效果,降低并发症发生率,值得推广应用。     

齿痛消炎灵颗粒联合米诺环素治疗急性智齿冠周炎的临床研究

目的研究齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2019年8月在漯河医学高等专科学校第二附属医院治疗的80例急性智齿冠周炎患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口腔清洗后将盐酸米诺环素软膏注满患部牙周袋内,1次/周;治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间、龈沟液因子白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和GI均显著降低(P0.05);且治疗组VAS评分和GI降低较多(P0.05)。治疗后,治疗组牙齿肿痛、张口受限、全身症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1、TNF-α和PGE2水平显著降低(P0.05);并且治疗组龈沟液因子水平降低较多(P0.05)。结论齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎具有较好的治疗效果,可缓解临床症状,减少疼痛,降低龈沟液因子水平,值得在临床上推广应用。     

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效

目的 观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果 观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ²=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差...     

消癌止痛贴治疗肝癌疼痛60例临床观察

目的观察消癌止痛贴治疗肝癌疼痛的临床疗效。方法将60例肝癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予吗啡缓释片口服治疗,治疗组给予吗啡缓释片口服的同时给予消癌止痛贴贴敷肝区最痛处,14 d为1个疗程。观察两组患者VAS评分、吗啡缓释片用量、止痛起效时间、疼痛缓解持续时间、爆发痛次数。结果两组均可有效控制疼痛,治疗后治疗组的VAS评分较对照组下降明显(P<0.05),治疗组在吗啡缓释片的用量(P<0.05)、爆发痛次数方面较对照组少(P<0.05),治疗组的止痛起效时间较对照组快(P<0.05),缓解持续时间较对照组长(P<0.05)。结论中药敷贴法能够有效缓解肝癌癌痛,且起效时间快、缓解持续时间长,同时可以减少吗啡的用量、减少爆发痛的次数,不良反应少,提高患者的生存质量。     

口腔溃疡散联合甲硝唑口腔粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的研究口腔溃疡散联合甲硝唑口腔粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月解放军第二五四医院诊治的复发性口腔溃疡患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者饭后使用甲硝唑口腔粘贴片,用棉签擦干黏膜后,粘附于口腔患处,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予口腔溃疡散,用消毒棉球蘸取适量药物擦于患处,3次/d。7 d为1个疗程,两组持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状、视觉模拟量表(VAS)评分、炎性因子水平和复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组者口腔溃疡数目、口腔溃疡直径、症状消失时间和溃疡愈合时间显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α和IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组患者复发率为24.00%,显著高于治疗组的8.00%;治疗后,对照组复发间隔时间为(12.26±3.45)d,显著短于治疗组的(30.28±8.56)d,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论口腔溃疡散联合甲硝唑口腔粘贴片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效,可改善患者口腔溃疡大小和数目、VAS疼痛评分,显著降低炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广。     

渐进式肌肉放松训练治疗纤维肌痛综合征疗效及对患者生活质量的改善作用分析

目的:分析渐进式肌肉放松训练治疗纤维肌痛综合征疗效及对患者生活质量的改善作用。方法:选择2014年4月~2016年4月某院收治的纤维肌痛综合征患者82例,按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41),对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予渐进式肌肉放松训练治疗,比较两组患者治疗前后视觉模拟疼痛评分(VAS)和生活质量变化。结果:治疗前,两组患者VAS、生理功能、精神健康、情感职能及社会功能评分均无显著差异(P0.05);治疗后,两组患者VAS评分均显著下降,生理功能、精神健康、情感职能及社会功能评分均显著上升,且观察组患者各评分变化幅度均显著大于对照组(P0.05)。结论:渐进式肌肉放松训练可减轻纤维肌痛综合征患者疼痛症状,有效改善患者生活质量。     

金黄散联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疼痛的临床效果

目的 观察金黄散联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疼痛的临床效果。方法 选取2018年3月—2020年7月如东县人民医院收治的带状疱疹疼痛患者130例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各65例。对照组常规予维生素B1、维生素B12等营养神经药物治疗,并予泛昔洛韦分散片治疗,观察组在对照组基础上加用如意金黄散治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后疼痛感(VAS)评分、睡眠质量(QS)评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.38%,高于对照组的73.84%(χ²=11.582,P=0.001);治疗2周后,2组VAS、QS评分均较治疗前降低,精神健康、情感职能、社会功能、活力、总体健康、躯体疼痛、生理职能评分均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P均<0.01); 2组不良反应总发生率(4.62%vs. 3.08%)比较差异无统计学意义(χ²=0.208,P=0.648)。结论 金黄散联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疼痛的临床效果显著,利于减轻患者疼痛,改善睡眠质量,且安全性高,值得临床推广应...     

碳酸氢钠地塞米松含漱液治疗口腔扁平苔藓的长期疗效

目的 观察碳酸氢钠地塞米松含漱液治疗口腔扁平苔藓的长期疗效。方法 选取2019年10月—2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院收治的口腔扁平苔藓患者80例,采用随机数字表法分为含漱液组和生理盐水组,各40例。生理盐水组常规予生理盐水漱口,含漱液组在生理盐水组基础上加用碳酸氢钠地塞米松含漱液治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分与pH值,口腔感染(口腔黏膜白斑、口腔黏膜溃疡、真菌感染)情况,治疗前后相关指标(白细胞计数、间接胆红素及空腹血糖)差异,口腔健康影响概况量表(OHIP)评分以及6个月及1年内复发情况。结果 含漱液组患者治疗总有效率为92.50%,高于生理盐水组的67.50%(χ²=7.813,P=0.005);治疗3个月后,2组VAS评分与生理盐水组pH值均较治疗前下降,含漱液组pH值上升,且含漱液组VAS评分低于生理盐水组(P均<0.01);含漱液组口腔黏膜白斑、口腔黏膜溃疡、真菌感染发生率均低于生理盐水组(P<0.05或P<0.01);2组患者白细胞计数、间接胆红素治疗前后组内、组...     

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片,120 mg/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和关节活动度量表(ROM)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能减轻疼痛,改善关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

阿米替林治疗脑卒中后中枢痛的疗效和耐受性分析

目的观察阿米替林治疗脑卒中后中枢痛的效果和不良反应,分析其耐受性。方法入组90例2014年1月~2015年1月在我院治疗的脑卒中患者,所有患者疼痛持续时间均超过3个月,随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。观察组患者给予阿米替林25mg(2次/d),对照组患者给予复合维生素B片3片(3次/d),疗程4周。所有患者治疗前和治疗后3d、1周、2周、4周分别进行视觉模拟评分(VAS)和疼痛缓解度(PAR)测定,比较两组患者治疗前后VAS评分、疼痛缓解总有效率和不良反应耐受情况。结果两组患者治疗后第4周VAS评分均较治疗前显著降低(P均0.05);观察组患者治疗后1周、2周、4周VAS评分较对照组显著降低(P0.05);观察组患者第4周疼痛总缓解率为84.4%,显著高于对照组第4周疼痛总缓解率35.6%(P0.05);观察组不良反应主要为头晕、口干和视物模糊,对症治疗后,不良症状均可快速缓解。结论阿米替林治疗脑卒中后中枢痛疗效显著,耐受性良好。     

消瘀止痛散治疗骨伤三期患者的临床观察

目的 观察消瘀止痛散治疗骨伤三期患者的临床效果.方法 随机选择于2014年10月至2015年10月间我院收治的骨伤三期患者86例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组43例.其中常规组患者给予扶他林软膏外敷治疗;研究组患者给予消瘀止痛散外敷治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 经临床研究发现,常规组患者肿胀评分为(1.65±0.22)、VAS疼痛评分为(4.45±1.35);研究组患者肿胀评分为(0.48±0.17)、VAS疼痛评分为(2.12±0.23);两组数据对比发现,研究组患者VAS疼痛评分、肿胀评分均显著优于常规组,数据对比具有统计学意义(P<0.05).结论HT6K 针对骨伤三期患者,采用消瘀止痛散外敷治疗,其临床疗效显著优于扶他林软膏外敷治疗的效果,可降低患者疼痛感受、肿胀,促进患者生存质量提升,临床应用价值较高,值得推广.     

盐酸消旋山莨菪碱联合丙帕他莫治疗急性腹痛的临床效果

目的 观察盐酸消旋山莨菪碱联合丙帕他莫治疗急性腹痛的临床效果。方法 选择2020年3月—2021年3月湖北省应城市人民医院收治的急性腹痛患者120例,按照平行对照研究方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予盐酸消旋山莨宕碱治疗,观察组在对照组基础上给予丙帕他莫治疗,2组患者均治疗3 d。比较2组患者临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分。结果 治疗3 d后,观察组患者总有效率为96.67%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=4.904,P=0.027);2组患者VAS评分均低于治疗前,且观察组VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 盐酸消旋山莨菪碱联合丙帕他莫治疗急性腹痛的临床效果显著,可减轻患者疼痛程度,值得临床应用。     

注射型唑来膦酸盐治疗57例骨质疏松的临床疗效观察

目的：观察注射型唑来膦酸盐治疗骨质疏松的临床疗效,优化临床治疗效果。方法114例骨质疏松患者,按随机数字表分为观察组和对照组,各57例。对照组给予钙剂与活性维生素D治疗,观察组在对照组的基础上给予注射型唑来膦酸盐治疗,治疗前后进行腰背部疼痛VAS评分,测定腰椎骨密度及髋部骨密度。结果两组治疗后腰背静息痛、腰背前屈后伸痛、腰背翻身痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.01),观察组治疗后VAS评分均明显低于对照组(P<0.01)。观察组治疗后腰椎骨密度及髋部骨密度较治疗前明显升高(P<0.01),观察组治疗后腰椎骨密度及髋部骨密度明显高于对照组(P<0.01)。结论注射型唑来膦酸盐具有确切的止痛效果,有效缓解骨质疏松性腰背痛,提高骨密度,但其价格昂贵,临床医师应在药物疗效和经济性上进行合理选择。     

踝骨关节炎患者微创术后塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖应用效果及对炎性因子的影响

目的观察踝骨关节炎患者微创术后塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖应用效果及对炎性因子的影响方法选取2018年4月-2019年4月湖北省大冶市人民医院收治的踝骨关节炎微创术后患者86例,按照简单随机抽样法分为观察组和对照组。对照组43例采用盐酸氨基葡萄糖治疗,观察组43例在对照组治疗的基础上联合塞来昔布治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后炎性细胞因子水平、美国足踝外科协会(AOFAS)评分和视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分。结果观察组患者临床总有效率为90.70%,高于对照组的74.42%(χ²=3.957,P=0.047);治疗后,2组患者白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,且观察组降低程度更明显(P<0.01);治疗后,2组患者AOFAS评分高于治疗前,VAS疼痛评分低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。结论踝骨关节炎微创术后患者应用塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗的疗效更佳,可显著降低炎性细胞因子水平,加快踝骨关节功能恢复,减轻患者疼痛,值得推广。     

化积定痛散穴位贴敷对肝癌患者的镇痛研究

目的探讨肝癌患者应用化积定痛散穴位贴敷治疗的镇痛效果。方法选取2016年2月～2019年6月在我院接受治疗的90例晚期肝癌患者作为研究对象,随机分为三组,各30例,三组患者均给予常规对症支持治疗,其中:治疗组给予化积定痛散外敷加口服盐酸曲马多缓释片;将盐酸曲马多缓释片口服应用于对照一组治疗中;对照二组给予化积定痛散外敷。三组治疗前后记录疼痛评分、生存质量评分等指标,以及记录三组治疗后是否有毒副作用等以评价化积定痛散治疗肝癌疼痛的疗效及意义。结果经治疗后,对照一组以及对照二组患者的VAS评分以及生活质量评分差异无统计学意义(P 0.05);治疗组的患者的VAS分显著低对照一组以及对照二组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组生活质量评分显著高于对照一组以及对照二组,差异有统计学意义(P 0.05);对照二组与治疗组并发症发生率差异无统计学意义(P 0.05);对照一组并发症的发生率显著高于对照二组、治疗组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论应用化积定痛散外敷加口服盐酸曲马多缓释片治疗肝癌患者,可有效镇痛,提高患者生活质量,值得在临床上推广应用。