Fascin在骨肉瘤中的表达及意义

目的探讨fascin蛋白在骨肉瘤中的表达变化与临床病理指标及生存时间的关系。方法应用免疫组织化学方法和Western blot方法检测45例手术切除骨肉瘤标本fascin蛋白的表达,将所得fascin蛋白表达的光密度值数据与临床病理指标及生存时间进行统计学分析。结果肿瘤边缘的非瘤骨组织中无fascin蛋白表达,45例骨肉瘤标本中有24例fascin蛋白为中高表达,这种阳性表达与外科分期、化疗反应性呈正相关(P<0.05)。在单因素及多因素分析中,蛋白fascin的高表达的骨肉瘤患者总生存期及无病生存期明显降低(P<0.05)。结论fascin基因可能是骨肉瘤的一个潜在治疗靶点。     

CD117、PDGFRA蛋白单独及联合DOG1检测在胃肠道间质瘤中的诊断价值

目的:探讨组织中CD117、PDGFRA两种蛋白表达在胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)中的诊断价值及联合DOG1蛋白检测的意义。方法:回顾性对99例GIST和25例非GIST肿瘤标本进行CD117、PDGFRA和DOG1蛋白表达进行检测并进行相关性分析。结果:GIST组CD117、PDGFRA和DOG1蛋白表达率分别为93.94%(93/99)、53.54%(53/99)和90.91%(90/99),非GIST组分别为4.00%(1/25)、4.00%(1/25)和12.00%(3/25),组间比较均有统计学意义(P<0.05);GIST组性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、组织学类型和危险度分级等临床病理参数与CD117、PDGFRA和DOG1蛋白表达无统计学意义(P>0.05);CD117、PDGFRA、DOG1、CD117和DOG1联合、PDGFRA和DOG1联合及三者联合判断GIST的敏感性分别为0.989、0.981、0.968、0.960、0.933和0.961,特异性分别为0.800、0.343、0.710、0.840、0.947和0.955,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.945、0.748、0.895、0.895、0.840和0.975。结论:GIST中CD117、PDGFRA及DOG1蛋白表达在胃肠道间质瘤中的优势人群有待进一步研究;CD117、PDGFRA蛋白单独及联合DOG1检测可提高对GIST诊断的准确度。     

CD1a及TdT在胸腺瘤组织中的表达及其相关性分析

目的探讨CD1a及TdT蛋白在胸腺瘤组织中的表达情况及其相关性分析。方法应用免疫组化DS9800二步法检测胸腺瘤组织中CD1a及TdT蛋白的表达情况,分析CD1a及TdT蛋白表达与胸腺瘤患者年龄、性别、WHO分型、Masaoka分期的关系,CD1a及TdT蛋白表达间的关系。结果 83例胸腺瘤按WHO病理学分型以B2、B3型多见,Masaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。CD1a及TdT蛋白在胸腺瘤组织中的总阳性表达率分别为92.8%(77/83)及85.5%(71/83)。CD1a蛋白表达与胸腺瘤患者分期有关(P0.05),Ⅰ期阳性表达率最高,为100%;Ⅳ期阳性表达率最低,为25%。CD1a在胸腺瘤中的阳性表达率与性别、年龄、病理分型均无关(P值均0.05)。TdT蛋白表达与胸腺瘤患者病理分型有关(P0.05),AB型、B1型、B2+B1型的阳性表达率最高,均为100%;B3型的阳性表达率最低,为64.7%。TdT在胸腺瘤中的阳性表达率与患者性别、年龄、分期均无关(P均0.05)。Kappa一致性检验表明,CD1a和TdT蛋白表达在胸腺瘤中的检测结果存在较高的一致性。结论胸腺瘤中CD1a及TdT蛋白的阳性表达率较高,且与胸腺瘤的临床病理特点有关。     

睾丸小管内生殖细胞肿瘤未定类型的免疫表型分析

目的 研究D2-40、CD117、OCT3/4、vimentin、Inhibin及CK(AE1/AE3)在睾丸小管内生殖细胞肿瘤未定类型(intratubular germ cell neoplasm unclassified,IGCNU)、小管内精原细胞瘤(intratubular seminoma,ITS)和精原细胞瘤中表达,探讨其在鉴别诊断中价值.方法 应用免疫组化SP法检测上述抗体在7例睾丸精原细胞瘤(其中3例伴发IGCNU,1例伴发ITS)及3例隐睾中的表达情况.结果 7例精原细胞瘤中D2-40、CD117均呈阳性,OCT3/4有6例呈阳性,vimentin、Inhibin及CK(AE1/AE3)均呈阴性.3例IGCNU中D2-40、CD117及OCT3/4的阳性表达分别为1例、3例和2例,而vimentin、Inhibin阳性表达分别为2例和1例,CK(AE1/AE3)均呈阴性.1例ITS中D2-40、CD117及OCT3/4均呈阳性,vimentin、Inhibin及CK(AE1/AE3)均呈阴性.3例隐睾中vimentin、Inhibin均呈阳性,D2-40、CD117、OCT3/4及CK(AE1/AE3)均呈阴性.结论 CD117、OCT3/4是标记IGCNU及ITS敏感而特异的指标,D2-40、CD117、OCT3/4、vimentin、Inhibin及CK(AE1/AE3)联合检测对IGCNU、ITS的诊断及鉴别诊断具有较高的应用价值.     

肝原发血管肉瘤临床及病理学特点分析

目的 探讨肝原发性血管肉瘤的临床病理特点并复习相关文献.方法 搜集并分析解放军总医院病理科1988至2012年诊断的20例肝原发性血管肉瘤患者的临床表现、肿瘤病理形态特征及免疫表型特点(CD34、CD31、第八因子相关抗原、CK、GPC-3、Hepatocyte、波形蛋白、PTEN、结蛋白、CD117、Ki-67)等并进行随访.结果 20例患者中,男性11例,女性9例,平均年龄53.2岁(7～86岁),肿瘤发生部位:肝右叶11例,肝左叶6例,左右叶弥漫生长3例.大体观察:肿瘤组织呈暗红色,蜂窝状,伴出血坏死.镜下观察:形态多样,有海绵状血管瘤样、上皮样血管内皮细胞瘤样改变,移植肝复发肿瘤与肝原发肿瘤形态有差别,但均能找到较特异的血管肉瘤诊断特征.免疫组织化学染色显示肿瘤组织至少表达CD31、CD34、第八因子相关抗原中的1项,波形蛋白表达均为弥漫阳性(20/20),10例PTEN低表达(10/20),Ki-67阳性指数均大于10％,最高达60％.1例CK表达阳性(1/20),结蛋白、CD117、Hepatocyte及GPC-3均为阴性.结论 原发性肝血管肉瘤是一种罕见的预后很差的恶性肿瘤,结合组织学形态并联合应用多项血管内皮标志物可作出明确诊断.     

腺样囊性癌组织中CD43的表达及临床意义

目的 探讨腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma, ACC)中CD43的表达，比较其在ACC不同组织学亚型、涎腺ACC与非涎腺ACC之间的表达差异，分析ACC中CD43与CD117表达的相关性及临床意义。方法 选取2011～2019年皖南医学院弋矶山医院病理科ACC 96例和对照组103例(包括上皮-肌上皮癌18例、多形性腺瘤20例、黏液表皮样癌20例、Warthin瘤22例及基底细胞腺瘤23例),采用免疫组化EnVision两步法检测CD43和CD117蛋白表达，并分析CD43表达与ACC临床病理特征的关系。结果 96例ACC中，74例CD43蛋白阳性(阳性率为77.1%),对照组CD43阳性率为3.9%;筛状型ACC 70例、管状型ACC 19例、实体型ACC 18例，其中筛状型ACC中CD43蛋白阳性57例(阳性率为81.4%),管状型ACC中CD43蛋白阳性16例(阳性率为84.2%),两者差异无统计学意义，而实体型ACC中CD43蛋白阳性仅9例(阳性率为50%),CD43蛋白阳性率较前两种分型显著降低；非涎腺ACC中CD43蛋白阳性率为22.2%(2/9...     

CD117、MITF及NAT10在鼻腔鼻窦黏膜黑色素瘤中的表达及预后意义北大核心CSCD

目的 探讨CD117、MITF及NAT10在鼻腔鼻窦黏膜黑色素瘤( SNMM)中的表达及其与患者临床病理特征的关系.方法 选取1999年12月至2013年11月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院治疗的80例SNMM患者的石蜡标本.采用罗氏自动免疫组织化学染色仪检测CD117、MITF及NAT10在SNMM组织中的表达情况,分析其表达水平与患者临床病理特征及预后的关系.结果 男性40例,女性40例.年龄26~85岁,中位年龄61岁. CD117、MITF及NAT10的表达与患者年龄、性别、发生部位、临床分期、治疗方式、脑转移均无相关性(均P>0. 05);MITF及NAT10的表达与肿瘤淋巴结转移有关,MITF及NAT10高表达时肿瘤更易转移(均P<0. 05),而CD117的表达与淋巴结转移未见明显相关性.分析CD117的表达与患者生存预后的相关性,Log-rank检验结果提示CD117的表达与3年、5年生存率相关(P=0. 012;P=0. 023),CD117低表达时患者预后较差. COX分析显示CD117低表达、患者高龄、脑转移是SNMM预后的独立危险因素(均P<0. 05). MITF与NAT10的表达水平与SNMM患者的预后均无相关性(P>0. 05). CD117、MITF及NAT10的表达与SNMM的无病生存期均未见明显相关性( P>0. 05).结论 CD117 低表达时患者生存率较低, MITF 高表达和NAT10高表达时 SNMM 容易转移,CD117 的表达可以作为评估 SNMM 预后的重要指标,MITF 和NAT10的表达可以作为预测肿瘤转移的参考指标.     

CD13的表达水平与骨肉瘤患者的临床病理特征的相关性研究

目的观察CD13(氨肽酶N)在骨肉瘤组织中的表达情况,并探索其与骨肉瘤患者临床病理特征的相关性。方法以80例骨肉瘤及其癌旁组织和40例良性骨癌组织作为研究对象,用免疫组织化学染色的方法检测各样本CD13的蛋白表达水平,分析CD13表达水平与各患者临床病理特征的相关性。同时选取收集的32例骨肉瘤组织,以荧光定量PCR的方法测定其CD13 m RNA相对表达水平,并与癌旁组织比较。结果 68.75%的骨肉瘤患者CD13高表达,而仅有15.00%的良性骨瘤患者CD13蛋白高表达,经χ2检验,差异具有统计学意义(χ2=30.825,P0.001);CD13蛋白水平与骨肉瘤分期有关,Ⅲ期患者的CD13阳性率明显高于Ⅰ/Ⅱ期患者(χ2=4.981,P=0.026);CD13蛋白水平与骨肉瘤患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤部位等因素无明显相关(P0.05)。骨肉瘤组织中CD13的m RNA表达量明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P0.001)。结论 CD13与骨肉瘤组织的发生发展具有一定的相关性。     

CD133和GW112在胃癌中的表达及其与预后的关系

目的 研究胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA的表达水平及其与患者临床病理参数、无瘤生存率和生存率的关系.方法 采用实时定量PCR技术检测25例手术切除的胃癌及相应癌外正常胃黏膜组织中CD133mRNA和GW112mRNA的表达,随访患者进行生存分析.结果 (1)胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA表达量[0.07(0.01～0.13),0.12(0.04～0.36)]均显著高于正常胃黏膜组织[0.01(0.00～0.07),0.02(0.01～0.05)](P＜0.05).(2)GW112 mRNA表达量随患者年龄增高(＞60岁),合并淋巴结转移,TNM分期Ⅲ期或Ⅳ期而升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).CD133 mRNA则和临床病理参数无显著关系.(3)随访所有病例,5年生存率为(28.0+9.0)%,无瘤生存率为(24.6±9.5)%.分别按照癌组织CD133和GW112表达水平分为高、低表达组.CD133高、低表达组5年生存率(7.7%比50.0%)和无瘤生存率(0%比50.5%)差异均有统计学意义(P＜0.05);GW112高、低表达组5年生存率(11.1%比71.4%)和无瘤生存率(20%比29%)差异也均有统计学意义(P＜0.05).Cox多因素分析表明癌组织CD133和GW112的表达水平是患者无瘤生存期的独立影响因子(相对危险度分别为3.792和5.155);GW112同时也是患者生存期的独立影响因子(RR=4.978).(4)ROC曲线分析发现,联合检测CD133和CEA对患者预后有一定的预测价值.结论 胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA 表达水平与胃癌恶性潜能有关,可预测胃癌患者的预后.     

CD20在胸腺瘤中的表达及其临床病理意义

目的 探讨CD20在胸腺瘤中的表达及其临床和病理学意义.方法 对179例手术切除的胸腺肿瘤病例,按照2004年的WHO分类标准并结合临床病理资料,重新进行病理组织学分类,并选取其中资料完整的102例肿瘤组织,运用免疫组织化学EnVision法分别标记CD20、CKpan、末端脱氧核苷酸转移酶、CD3、CD5、CD43、CD99、S-100蛋白.其中重点观察肿瘤性上皮细胞及背景淋巴细胞的CD20表达特征,其他指标用以标记细胞.同时将所有病例按是否伴有重症肌无力分为两组,对结果进行统计学分析.结果 102例胸腺瘤中,A型7例、AB型32例、B1型17例、B2型15例、B3型17例,胸腺癌14例,CD20表达于肿瘤性上皮细胞,在A、AB、B1、B2、B3型胸腺瘤和胸腺癌中的阳性率分别为3/7、84.4%(27/32)、1/17、2/15、0/17、0/14.肿瘤的背景淋巴细胞的阳性率分别为3/7、18.8%(6/32)、14/17、11/15、11/17、6/14.伴重症肌无力组(40例)肿瘤内淋巴细胞的CD20阳性表达率为67.5%(22/40),不伴重症肌无力组(62例)阳性表达率为35.5%(22/62),CD20阳性的B淋巴细胞主要分布于伴重症肌无力组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 A型、AB型和极少数的B1、B2型胸腺瘤的上皮细胞均具有表达CD20蛋白的特征,这类上皮细胞属于肿瘤性上皮;而B3型胸腺瘤及胸腺癌的肿瘤性上皮细胞缺乏表达CD20蛋白的特征.胸腺瘤伴重症肌无力者,肿瘤内B淋巴细胞增生,数量明显多于不伴重症肌无力者.AB型胸腺瘤并非A型与B型胸腺瘤的单纯混合,可能属于不同的细胞起源而表现出不同的组织形态和免疫表型.     

MiRNA profile of osteosarcoma with CD117 and stro-1 expression: miR-1247 functions as an onco-miRNA by targeting MAP3K9

microRNAs (miRNA) are regulators of gene expression, but little is known about miRNA expression profiles in stem cells of osteosarcoma (OS). C117 and Stro-1 are known stem cell markers of OS. In the study, CD117 and stro-1 positive (CD117⁺stro-1⁺) and CD117 and stro-1 negative (CD117^-stro-1^-) cells were isolated from MG63 cells CD117⁺stro-1⁺ cells showed more metastatic ability and stem cell formation rate than CD117^-stro-1^- ones. To find the difference between CD117⁺stro-1⁺ and CD117^-stro-1^- cells, the miRNA expression profile was examined using DNA microarray. MicroRNAs were differentially expressed in osteosarcoma cells with CD117⁺stro-1⁺ and CD117^-stro-1^-. The significant miRNAs included miR-15a, miR-302a, miR-423-5p, miR-1247, miR-1243 and others, which were confirmed by real time RT-PCR. The significant down-regulated miR-1247 was confirmed that was a potential tumor suppressor by targeting MAP3K9. Our results indicated that dysregulation of miRNAs is involved in osteosarcoma and miR-1247 plays an important role in progression of osteosarcoma.     

Prognostic value of CD117 in cancer: a meta-analysis

Background: The prognostic value of CD117 expression in cancers has been evaluated for several years while the results remain controversial. We thus performed a systematic review and meta-analysis of studies assessing the impact of CD117 expression on overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) to clarify this issue. Methods: We searched Pubmed, Embase and Web of Science to identify studies on the prognostic impact of CD117 expression in cancers. A total of 4,458 patients from 39 eligible studies were included in the analysis. Pooled risk ratios (RRs) with 95% confidence interval (95% CI) were calculated to estimate the effect using random-effects model. Results: The analysis indicated that CD117 had significant association with poor OS of osteosarcoma (OR=1.36, 95% CI=1.03-1.79, I2=0%, fixed model) and renal carcinoma (OR=4.86, 95% CI=2.72-8.67, I2=0%, fixed model).However, no significant association between CD117 and DFS was found in overall studies. Conclusions: CD117 expression might be a predictive factor of poor prognosis in some surgically treated cancers, particularly in renal carcinoma.     

股骨近端Stro-1+细胞与骨形态发生蛋白及其受体的相关性

背景：髋关节置换后假体的融合率与假体周围的骨重建密切相关,这个过程中骨髓间充质干细胞的募集、向成骨细胞分化的途径受骨形态发生蛋白调控。 目的：分析股骨近端Stro-1⁺细胞与骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体的相关性。 方法：32例患者初次进行髋关节置换,取术中股骨矩开槽时骨块,体外细胞培养14 d后检测骨髓间充质干细胞数量,Stro-1⁺标记干细胞的总量,骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体1a、骨形态发生蛋白受体2的表达。 结果与结论：Stro-1⁺、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体1a、骨形态发生蛋白受体2的表达在不同年龄组有轻微差异,但差异无显著性意义,在不同性别组差异也无显著性意义;股骨近端Stro-1⁺细胞数量(即代表具有向成骨细胞分化功能的细胞)与骨形态发生蛋白7表达呈负相关关系,与骨形态发生蛋白受体1a表达呈正相关关系,其可以影响髋关节假体的骨融合与生存率。     

急性早幼粒细胞白血病中CD117和CD34共表达的临床意义

目的：研究CD117和CD34在成人急性非淋巴细胞自血病（Acute nonlymphoblastic leukemia，ANLL）M1～M2型和急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia，arE）M3患者中的表达，重点探讨M3患者CD117和CD34共表达（CD117／CD34共表达）的临床意义。方法：将研究病例分为M1～M2和M3二组，采用流式细胞术（Flow cytometery，FCM）随机检测54例M3和63例M1～M2二组初诊患者骨髓单个核细胞（BMMNC）髓系抗原CD117和干（祖）细胞抗原CD34的表达；比较M1～M2和M3二组ANLL患者中CD117、CD34表达的阳性率的差异，以及CD13、CD33和CD117分别与CD34共表达的阳性率差异。结果：CD117在M1～M2组患者中表达的阳性率是71．4／％（45／63），在M3组表达的阳性率为66．7％（36／54），差异无统计学意义（P=0．58）；CD34在M1～M2和M3二组中表达的阳性率分别为66．7％（42／63）和11．1％（6／54），差异有统计学意义（P=0．000）；二组ANLL的CD117／CD34共表达阳性率分别为71．1％（45／63）和7．4％（4／54），其差异有统计学意义（P=0．000）。结论：CD117可作为AL的髓系免疫学标志，但其在ANLL中的表达缺乏系列内阶段特异性。M3患者的CD34表达和CD117／CD34共表达的阳性率低于M1～M2者；CD117／CD34共表达可作为M1～M2和M3鉴别诊断的免疫学分型参考指标。     

急性髓系白血病细胞血管细胞黏附分子1、CD34和CD117的表达

背景：血管细胞黏附分子1与白血病浸润密切相关,白血病细胞本身是否表达血管细胞黏附分子1,以及与疾病难治是否相关尚无定论。 目的：分析血管细胞黏附分子1、CD34、CD117在急性髓系白血病细胞表面的表达,3者之间的相互关系及与难治性急性髓系白血病的相关性。 方法：采用流式细胞技术检测16例急性髓系白血病细胞中血管细胞黏附分子1、CD34、CD117的表达,其中难治组6例,非难治组10例;同时以正常骨髓单个核细胞标本作对照。 结果与结论：急性髓系白血病细胞CD34、CD117表达高于对照组(P < 0.05)。难治组急性髓系白血病细胞CD34表达明显高于非难治组(P < 0.05)。难治组与非难治组CD117表达差异无显著性意义(P > 0.05)。急性髓系白血病细胞血管细胞黏附分子1表达与对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05)。难治组与非难治组血管细胞黏附分子1表达差异无显著性意义(P > 0.05)。表明急性髓系白血病细胞伴CD34表达,为不良预后指标之一,CD117、血管细胞黏附分子1表达与其是否难治无明显相关性。     

CD117在急性白血病中的表达及临床意义

目的探讨CD117在急性白血病中的表达及其临床意义。方法应用CD45/SSC设门,直接荧光标记法,经流式细胞术对73例急性髓系白血病（AML）和47例急性淋巴细胞白血病（ALL）进行CD117的检测。结果对照组、ALL及AML3组CD117的表达阳性率差异有统计学意义（χ2=41.681,P﹤0.01）。AML组CD117的表达阳性率（58.9%）明显高于对照组（0）及ALL组（8.5%）。CD117/CD34的共表达率ALL组明显低于AML组（4.3%vs45.2%,P﹤0.05）。AML组CD117＋患者的CR率为60.5%,CD117-患者为76.7%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而CD117＋/CD34＋患者的CR率为54.5%,明显低于CD117-/CD34-患者的CR率（88.2%,P﹤0.05）。结论 CD117可作为辅助诊断AML的髓系标志抗原,CD34＋/CD117＋可作为进一步排除ALL的指标。CD117＋/CD34＋可能是AML中一类预后不良的特殊亚型,可以作为AML预后判断的指标之一。     

Tissue distribution of mesenchymal stem cell marker Stro-1

Stro-1 is the best-known mesenchymal stem cell marker. However, despite its bone marrow origin, its localization in bone marrow has never been demonstrated. By immunofluorescence staining, we show here that ～ 0.74% of nucleated bone marrow cells expressed Stro-1. We also found that ～ 8.7% of CD34-expressing cells expressed Stro-1, and more than 20% of Stro-1-expressing cells did not express CD34. In adipose tissue Stro-1 expression was identified in the endothelium of arterioles and capillaries. Stro-1 was also localized in the endothelium of some but not all adipose tissue veins. Endothelial expression of Stro-1 was also identified in blood vessels in penis and in leg muscles, but not in other tested tissues. In these other tissues, Stro-1 was scantly expressed near but not in blood vessels. These variable and endothelial expression patterns of Stro-1 point to a need to re-examine published data that relied on Stro-1 as a mesenchymal stem cell marker.     

Prognostic clinicopathologic factors, including immunologic expression in diffuse large B-cell lymphomas

The aim of this study was to assess the clinical significance and potential prognostic value of the expression of a panel of surface markers, proliferating, suppressor and oncogenic proteins in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL). Biopsies were collected from 158 patients with DLBCL and analyzed immunohistochemically for p53, p21/WAF1, bcl-2, cyclin-D1, bcl-6, mdr, CD5, CD30, epithelial membrane antigen (EMA), Ki-67 and c-myc positive tumor cells. Among these, 76 young and middle-aged patients (20-65 years) were selected to investigate the relationship between protein expression, clinical features, and survival. Survival analysis showed that advanced stage, high lactic dehydrogenase level, and high International Prognostic Index (IPI) were poor prognostic factors associated with a shorter overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) times. A high p53 expression and low bcl-6 expression were associated with a shorter DFS time. The histological variant type, cyclin-D1+ CD5+ DLBCL, positive epithelial membrane antigen (EMA+) CD30- DLBCL, high bcl-2 expression, and low Ki-67 proliferation activity tended to be associated with worse survival, but the correlations were not statistically significant. In the multivariate analysis, the most significant factors were age, followed by IPI and last p53. The expression of p21/WAF1, mdr, and c-myc proteins did not influence OS and DFS. The expression of p53 and bcl-6 proteins may be useful prognostic indicators in DLBCL. Cyclin-D1+ CD5+ or EMA+ CD30- DLBCL tended to predict a worse survival and may probably bear a significant prognostic value worthy of consideration. Overall, clinical factors appeared to be more important than biologic parameters in determining the prognosis of diffuse large B-cell lymphomas.     

p21WAF1基因表达对人骨肉瘤预后的价值

目的 探讨骨肉瘤组织中p21^WAF1基因的表达与骨肉瘤生物学特性及预后的关系。方法 采用原位杂交及免疫组织化学（LSAB法）检测p21^WAF1mRNA及p21蛋白在45例骨肉瘤、10例骨纤维结构不良实体瘤组织标本的表达。结果 （1）p21蛋白阳性表达率在骨肉瘤中为17．7％（8／45）;（2）骨肉瘤组织高分化组与低分化组的p21蛋白阳性表达率之间的差异有统计学意义（40．0％,11．4％,X^2=4．34,P〈0．05）;（3）p21^WAF1mRNA表达阳性率在骨肉瘤中为42．2％（19／45）,骨肉瘤组织高分化组与低分化组的p21^WAF1mRNA阳性表达率之间的差异有统计学意义（60．0％,37．1％,X^2=20．6,P〈0．01）;（4）p21^WAF1mRNA表达阳性者术后生存时间高于表达阴性者术后生存时间（P〈0．05）。结论 （1）随着骨肉瘤恶性度的升高,p21^WAF1基因mRNA及p21蛋白的表达下降。（2）p21WAF1基因mRNA在骨肉瘤中的表达对评价患者的预后有一定价值。