甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果

目的 观察甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2018年4月—2021年4月共青城市人民医院收治的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组予甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗,对照组接受常规治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]与血清过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)水平及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023);治疗3个月后,2组FPG、2 hPG、HbA_1c、TC、TG、LDL-C及血清LPO、MDA水平均较治疗前降低,HDL-C水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ<...     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性比较

目的比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性。方法选取2017年9月-2019年1月云南省保山市人民医院收治的妊娠期糖尿病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。观察组使用门冬胰岛素治疗,对照组使用生物合成人胰岛素治疗,比较2组患者治疗前后血糖指标、胰岛素用量、妊娠结局及母婴并发症。结果治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组患者胰岛素用量为(34.09±1.77)U/d,低于对照组的(40.57±1.43)U/d(t=19.103,P=0.000)。观察组患者顺产率为84.44%,高于对照组的66.67%(χ²=3.850,P=0.049)。观察组患者母婴并发症总发生率为8.89%,低于对照组的28.89%(χ²=5.874,P=0.015)。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可稳定控制孕妇血糖水平,并降低母婴并发症的发生率,改善妊娠结局,提高顺产率,其疗效优于生物合成人胰岛素,建议临床积极推广。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年2月福建中医药大学附属福鼎市医院收治的2型糖尿病患者86例。采用双盲法分为观察组和对照组,每组43例。对照组予瑞格列奈片治疗,观察组在对照组基础上予重组甘精胰岛素注射液治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗效果、治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)水平、胰岛β细胞功能指标[空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 hINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]变化。结果 观察组患者治疗总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%(χ²=6.198,P=0.013);治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FINS、2 hINS水平与HOMA-β均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果肯定,能有效稳定患者血糖水平,相较瑞格列奈单一治疗,其在改善胰岛β细胞功能、提高疗效等方面效果更佳,值得临床...     

生物合成人胰岛素与门冬胰岛素用于妊娠期糖尿病治疗的效果比较

目的比较生物合成人胰岛素与门冬胰岛素用于妊娠期糖尿病治疗的效果。方法选取2018年3月-2019年10月石门县人民医院收治的妊娠期糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组40例。A组采用中效胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,B组采用中效胰岛素联合门冬胰岛素治疗,比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平、低血糖发生情况及随访妊娠结局。结果治疗3 d后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前改善,且B组改善程度好于A组(P均<0.01)。B组血糖达标时间为(3.28±1.30)d,短于A组的(4.73±1.17)d(t=5.243,P=0.001)。B组低血糖发生率为2.50%,低于A组的20.00%(χ²=6.135,P=0.013)。2组自然分娩与剖宫产例数占比无差异(P>0.05)。B组不良妊娠结局总发生率为5.00%,低于A组的35.00%(χ²=11.250,P=0.001)。结论应用门冬胰岛素可显著提高妊娠期糖尿病患者的治疗效果,保证患者血糖的稳定,改善患者的妊娠结局,值得临床进一步探究与推广应用。     

两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的观察比较两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取我院2009年6月至2011年6月收治的年龄在60岁以上的76例2型糖尿病患者,按入院时间先后分为观察组和对照组,每组38例。观察组采用门冬胰岛素30注射液治疗,对照组采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗,观察比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPBG)、体重指数(BMI),以及临床疗效、低血糖发生情况。结果观察组总有效率97.4%,无低血糖事件发生;对照组总有效率为86.8%,低血糖事件发生4例(10.5%);两组治疗后FBG、HbA1c、2hPBG均较治疗前有一定程度下降,体重指数治疗前后变化不大;观察组较对照组治疗后2hPBG下降幅度更大。结论两种预混型人胰岛素制剂治疗老年2型糖尿病均有较好的临床疗效,其中以门冬胰岛素30注射液治疗效果更好,且无低血糖事件发生。     

早期胰岛素治疗对2型糖尿病患者并发症发生率和治疗费用的影响

目的观察早期胰岛素治疗对2型糖尿病患者并发症发生率和治疗费用的影响。方法 146例2型糖尿病患者随即分为早期胰岛素治疗组和口服降糖药物组,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白测定评估血糖控制情况;眼底动脉血管检查和尿β2微球蛋白测定法评估并发症的发生率;对比两组因治疗糖尿病及其慢性并发症而花费的医疗费用（包括门诊及住院的医疗费用）。结果胰岛素组和口服降糖药物组其有并发症或并发症加重的比例分别为25.0和61.8%（χ2=20.99,P〈0.001）;口服降糖药物组总治疗总费用为胰岛素组的3.81倍,而口服降糖药物组并发症治疗费用为胰岛素组的4.20倍。结论早期胰岛素治疗可以延缓并发症的发生,从而减轻患者的身心痛苦和经济负担。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及胰岛素抵抗的影响

目的观察阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及胰岛素抵抗的影响。方法选择2018年6月-2019年6月江西省赣州市立医院内分泌科收治的2型糖尿病患者102例,按随机数字表法分为观察组与对照组各51例。2组患者入院后均接受健康教育、饮食干预及锻炼干预,在此基础上对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比2组患者治疗前后血糖指标、胰岛素抵抗情况及不良反应。结果治疗后,2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01);治疗后,2组患者空腹胰岛素(FINS)水平均高于治疗前,胰岛素抵抗指数(IR)低于治疗前,且观察组优于对照组(P <0.01);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.000,P=1.000)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效降低2型糖尿病患者血糖水平,改善胰岛素抵抗状态,无严重不良反应,安全性较高。     

胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及对妊娠结局的影响

目的 观察胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果及对妊娠结局的影响。方法 回顾性选取2020年1月—2021年12月新疆医科大学第一附属医院诊治的GDM患者100例,其中采取常规饮食控制+运动锻炼疗法的50例设为对照组,在常规饮食控制+运动锻炼疗法基础上使用胰岛素治疗的50例设为观察组,2组均持续治疗至分娩结束。比较2组患者治疗前后血糖及其他生化指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、血清总胆固醇(TC)及总胆红素(TBil)],分娩结局、产妇并发症、新生儿结局及不良反应。结果 治疗后,2组FPG、2 hPG、HbA_1c与血清TC水平较治疗前下降,血清TBil水平较治疗前升高,且观察组下降/升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组早产、剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组产妇并发症总发生率为8.00%,低于对照组的24.00%(χ²=4.762,P=0.029);观察组新生儿Apgar评分为(9.37±0.62)分...     

社区药学服务对2型糖尿病患者用药效果的影响

目的观察社区药学服务对2型糖尿病患者用药治疗效果的影响。方法选择2017年1月-2019年6月韶关市第三人民医院收治的2型糖尿病患者78例。采用随机数字表法分为常规组(常规用药护理)和联合组(常规用药护理配合以社区药学服务),每组39例。比较2组患者治疗效果,治疗前后患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白,血糖达标总时间,用药依从性评分(满分100计),患者糖尿并发症(病肾病、糖尿病足等)发生情况。结果联合组治疗总有效率为100.00%,高于常规组的79.49%(χ²=8.914,P=0.005);治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均较治疗前改善,联合组改善程度均好于常规组(P均<0.01);联合组血糖达标总时间短于常规组,用药依从性评分高于常规组(P均<0.01);联合组并发症发生率为0%,低于常规组的20.51%(χ²=8.914,P=0.005)。结论常规用药护理配合以社区药学服务对于提高2型糖尿病患者用药治疗效果、加速和改善血糖调控、提升患者用药依从性和降低并发症发生风险等方面均有积极作用,值得推广应用。     

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)与门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病临床疗效的比较研究

目的比较精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)与门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病的临床疗效。方法选取芜湖市第一人民医院2017年2月-2018年8月收治的糖尿病患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组给予进口门冬胰岛素30注射液,治疗组给予国产精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70),连续治疗3个月。比较两组每日平均胰岛素使用剂量,治疗前后体质量、空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,临床疗效、低血糖发生率。结果两组每日平均胰岛素使用剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组体质量高于对照组(P<0.05)。治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论国产精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)治疗糖尿病的临床疗效优于进口门冬胰岛素30注射液,可更有效控制血糖,安全性更高。     

胰岛素泵联合个性化饮食护理用于妊娠糖尿病患者治疗的效果观察

目的观察胰岛素泵联合个性化饮食护理用于妊娠糖尿病患者的治疗效果。方法选取2018年2月-2019年1月江西省妇幼保健院收治的妊娠糖尿病患者102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。2组患者均接受胰岛素泵治疗,在此基础上对照组予常规饮食指导,观察组则采取个性化饮食方案。比较2组患者干预前后血糖相关指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平变化、血糖达标时间、胰岛素用量、剖宫产率、并发症发生率及新生儿不良结局发生情况。结果干预后2组空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白水平均有所降低,其中观察组干预后上述指标较对照组更低(P<0.01);观察组患者血糖达标时间以及胰岛素用量均少于对照组(P<0.01);观察组剖宫产率与并发症总发生率分别为49.02%和3.92%,低于对照组的78.43%和17.65%(P<0.01或P<0.05);观察组新生儿不良结局总发生率为1.96%,低于对照组的15.69%(χ²=4.387,P=0.036)。结论胰岛素泵联合个性化饮食护理治疗妊娠糖尿病临床效果理想,患者血糖恢复迅速,胰岛素用量更少,更降低了患者剖宫产率、并发症发生率与不良妊娠结局发生风险,值得临床推广应用。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效比较（附50例分析）

目的比较在妊娠糖尿病患者每日3次的注射方案中应用门冬胰岛素（诺和锐）与生物合成人胰岛素（诺和灵R）的疗效及安全性。方法将50例妊娠糖尿病患者随机分为两组,治疗组25例给予门冬胰岛素治疗,对照组25例给予生物合成人胰岛素治疗。观察两组治疗前后空腹血糖值、餐后1h血糖值、耱化血红蛋白、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素日用量、低血糖发生率。结果两组空腹血糖、餐后1h血糖值、糖化血红蛋白比较,差异均无统计学意义;与对照组比较,治疗组血糖达标时间较短,胰岛素日用量较少,低血糖发生率较低。结论门冬胰岛素强化降糖治疗妊娠糖尿病更具优势。     

胰岛素类似物与重组人胰岛素多点注射治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的:比较胰岛素类似物(诺和锐30)与重组人胰岛素多点注射分别治疗2型糖尿病的临床效果.方法:选取2014年1月～2017年1月在我院就诊的2型糖尿病患者共30例,随机抽签分为对照组和观察组各15例.对照组行重组人胰岛素(诺和灵30R)皮下注射治疗,观察组给予诺和锐30治疗.比较空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、C-肽及餐后2hC-肽指标情况.统计药物不良反应发生率.结果:观察组血糖达标时间(4.40±1.01)短于对照组,HbA1c水平低于对照组,C-肽及餐后2hC-肽水平高于对照组(P<0.05).结论:胰岛素类似物治疗2型糖尿病的疗效显著优于重组人胰岛素多点注射,血糖等生化指标水平控制有效率均较为理想,具有临床推广意义.     

胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的:观察胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病患者的短期治疗效果.方法:60例初诊2型糖尿病患者,随机分为两组.胰岛素初始治疗组(对照组)20例,用基础胰岛素(重组甘精胰岛素,睡前每日1次),血糖控制不好者加口服降糖药.胰岛素强化治疗组(治疗组)40例,餐前速效胰岛素(人胰岛索类似物,诺和锐3次),加基础胰岛素(重组甘精胰岛素,睡前1次),治疗时间为2周.两组根据血糖水平调整胰岛素剂量和口服药用量.分别测定两组患者治疗前后空腹及餐后2 h血糖及糖化血红蛋白.结果:治疗2周后,治疗组患者血糖控制达标快,下降幅度明显(P<0.05),糖化血红蛋白<6.5%的患者比例高于对照组,发生低血糖及体重增加的副作用较初始治疗组降低.结论:对于初诊2型糖尿病患者,短期胰岛素强化治疗效果优于初始治疗,可减轻高血糖毒性对胰岛β细胞功能的抑制,使初诊2型糖尿病患者β细胞功能得到改善,并延缓并发症的发生.     

甘精胰岛素联合运动疗法在2型糖尿病患者中的应用价值

目的探讨甘精胰岛素联合运动疗法在2型糖尿病患者中的应用价值。方法选取2010年8月。2013年2月于本院进行治疗的92例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组（甘精胰岛素组）46例和观察组（甘精胰岛素联合运动疗法组）46例。比较两组的血糖控制总有效率,并发症控制效果及治疗前后的血糖、糖化血红蛋白水平。结果观察组的血糖控制总有效率明显高于对照组,并发症控制效果优于对照组,治疗后的血糖、糖化血红蛋白明显低于治疗前及对照组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合运动疗法在2型糖尿病患者中的应用价值较高,血糖及并发症的控制效果均较好。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的可行性及安全性

目的：评价门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的可行性及安全性。方法选取2011年10月~2014年10月本院收治的80例GDM患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用门冬胰岛素治疗,对照组采用生物合成人胰岛素治疗。观察并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及血浆糖化血红蛋白(HbA1c)水平,同时记录两组并发症的发生情况。结果治疗前,两组的FPG、2 h PG及HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组较治疗前的各指标均有改善,与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症总发生率为12.5%,对照组为32.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.8039,P=0.0160)。结论采用门冬胰岛素治疗GDM可显著改善患者的临床症状,降低并发症发生率,安全有效,值得临床推广。     

胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的观察胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法将180例老年2型糖尿病随机分为观察组和对照组各90例。观察组应用皮下注射胰岛素治疗,对照组应用口服降糖药治疗。治疗后比较2组临床疗效及空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况。结果观察组总有效率为95.6%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均低于治疗前,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素治疗老年2型糖尿病效果显著,值得临床推广应用。     

门诊起始胰岛素治疗老年2型糖尿病40例

目的观察门诊起始胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床价值。方法选择2010年01月至2011年12月期间糖尿病专科门诊和采荷社区卫生服务中心健康小屋诊治的2型老年糖尿病患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用精蛋白锌赖普胰岛素注射液25R三餐前皮下注射,对照组采用口服降糖药格列美脲片治疗。治疗3个月后,对两组的临床症状(多饮、多尿、多食、烦渴、消瘦及糖尿病相关并发症的临床表现)、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、尿糖、血脂及肝肾功能、用药后不良反应等指标进行对比。结果与对照组相比,治疗组的临床疗效、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、尿糖、总有效率均明显升高,不良反应率明显降低。结论门诊起始胰岛素治疗对老年2型糖尿病患者临床效果显著,临床价值提高,值得临床推广。     

门冬胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素治疗老年糖尿病的疗效

目的探讨门冬胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素治疗老年糖尿病的疗效。方法将本院80例2型老年糖尿病患者随机分为对照组和观察组,分别给予精蛋白生物合成人胰岛素和门冬胰岛素30治疗,分析两组治疗前、3个月后的空腹血糖FBG、餐后2h血糖2hPBG、糖化血红蛋白HbA1c及治疗期间的不良反应。结果两组治疗后的FBG、2hPBG及HbA1c均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的2hPBG(P<0.05)和低血糖发生率(P<0.01)均低于对照组,FBG、HbA1c及胰岛素用量均无差异(P>0.01)。结论门冬胰岛素治疗老年糖尿病的效果较好,尤其是在降低2hPBG时疗效显著,同时减少了低血糖发生率。     

二甲双胍联合预混人胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察二甲双胍与预混人胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择66例患者并随机分为观察组和对照组。观察组用二甲双胍和预混人胰岛素治疗,对照组单用预混人胰岛素治疗,6月后观察2组两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化。结果2组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均明显下降,差异有统计学意义。观察组在2hPG、HbA1c达标率方面较对照组高,差异有统计学意义。结论二甲双胍联合预混人胰岛素治疗2型糖尿病可以使患者血糖得到有效控制,治疗达标率高,值得在临床中应用。