米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止中孕14～16周的对比分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止中孕14~16周妊娠临床效果及可行性,确保受术者安全。方法:将126例中孕14~16周米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠作为观察组,对照组178例中孕14~16周依沙吖啶羊膜腔注药方法终止妊娠,对两组流产效果、妊娠物排出情况、出血量及并发症发生进行对照分析。结果:观察组流产成功率97.6%,出血量少,没有出现并发症;对照组流产成功率90.4%,出血量较多,并发症发生率6.2%,两组比较有差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止14~16周妊娠,流产成功率高,并发症发生率低,严密观察及合理用药,可提高用药效果及安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法.方法 对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组) 各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果.结果 两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05).结论 通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止8～12周妊娠负压吸宫术中的应用

目的:观察8～12周妊娠负压吸宫术前应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法:将64例妊娠8～12周并自愿终止的健康孕妇随机分为两组,实验组于负压吸宫术前口服米非司酮片和米索前列醇,对照组仅常规行负压吸宫术。结果:实验组和对照组的宫口松弛程度、术中疼痛程度、手术时间差异有显著性(P<0.05),术中出血量差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于终止8～12周妊娠负压吸宫术前能够降低手术难度,提高手术效率,减轻患者痛苦,安全有效。     

米索前列醇单用与配伍米非司酮联合清宫术终止11~13~(+6)周妊娠的疗效分析

目的:探讨米索前列醇单用与配伍米非司酮联合清宫术两种方法终止11~13+6周妊娠的作用效果。方法:回顾性分析米索前列醇配伍米非司酮联合清宫术,用于终止11~13+6周妊娠妇女50例,和单用米索前列醇终止妊娠11~13+6周大月份流产钳刮术结果进行比较。结果:米索前列醇配伍米非司酮联合清宫术较单用米索前列醇和钳刮术手术时间短、出血量少、胎盘滞留率显著降低,未见人工流产综合征、子宫穿孔、羊水栓塞等并发症的发生。结论:米索前列醇配伍米非司酮联合清宫术终止11~13+6周妊娠具有用药简便、安全可靠、缩短手术时间、减少出血量少、流产成功率高、并发症少等优点,值得推广应用。     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

100例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床体会

目的:观察探讨米非司酮配伍米索前列醇药物终止早期妊娠的临床效果,总结治疗体会。方法:对2011年8月至2012年7月前来我院要求提前终止妊娠的100例孕8-14周患者随机分为观察组和对照组,对照组的患者单纯口服米索前列醇治疗,观察组的患者给予米非司酮配伍米索前列醇药物治疗,对两组患者的流产情况以及阴道出血情况进行对比观察。结果:观察组患者流产的总有效率明显优于对照组(P0.05),观察组在流产过程中以及流产后的阴道出血量及出血时间较对照组而言也有明显区别(P0.05),流产后子宫压痛、感染等并发症的发生率明显低于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产疗法更有效,流产后并发症发生情况较少,操作简单,可有效促进患者尽快康复。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的疗效．方法：选择妊娠10～16周要求终止妊娠病例100例，随机分为米非司酮配伍米索50例(观察组)，利凡诺羊膜腔外插管注药50例(对照组)，比较两者术中宫口松驰情况，术中出血、手术时间、并发症发生及术后阴道流血时间五项指标．结果：米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠具有宫口松弛、出血少、手术时间短，术中并发症少，术后阴道流血时间短，子宫复旧快等优点，与对照组比较有显著差异(P＜0．05)．结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的方法简便．安全、有效，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止10～12周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇在终止10～12周妊娠中的临床效果。方法选取60例自愿终止妊娠妇女随机分为观察组与对照组,每组各30例。观察组口服米非司酮150 mg,阴道放置米索前列醇400μg,放药后3～6 h进行钳刮术;对照组行钳刮术前3～6 h只阴道放置米索前列醇400μg。结果两组宫颈松弛度、扩宫时疼痛程度比较有显著性差异(P<0.05)。两组手术时间、术中、术后子宫出血量、胎盘胎膜残留方面有显著性差异(P<0.05)。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠,具有受术者痛苦小、手术时间短、子宫出血少、无胎盘、胎膜残留等优点,值得临床上进一步推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗高危产妇终止妊娠150例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果。方法:将高危产妇终止妊娠300例按就诊顺序的单双数随机分为治疗组与对照组各150例,对照组行人工流产手术,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗。结果:经过观察,治疗组的完全流产率为96.7%,对照组完全流产率为82.7%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的引产至宫缩时间和宫缩至分娩时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,缩短产程时间,是患者乐于接受的一种安全有效的终止妊娠方法。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果。方法回顾性分析304例宫内妊娠10周内要求终止妊娠的孕妇。按未产与经产,停经≤7周与>7周进行分组,在第1,2天分3次口服米非司酮,总量150 mg,第3天8:00时顿服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠未产与经产组比较完全流产率差异无显著性(P>0.05);停经≤7周与>7周两组间完全流产率差异有显著性(P<0.05)。完全流产者在应用米索前列醇后胚胎的排出时间平均为(3.55±1.25)h,阴道出血量平均为(50.45±4.56)ml,304例中有39例发生恶心呕吐,大多数用药后月经如期恢复,复经后月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠≤7周流产率高且安全,避免了人工流产可能引起的一系列问题,尤其是瘢痕子宫、子宫畸形,是怀孕妇女终止妊娠的又一种选择。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

大剂量米非司酮配伍米索前列醇应用于流产术的效果分析

目的:探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇应用于流产术的效果。方法:将40例自愿要求终止妊娠的住院患者平分为两组,在常规刮宫术前,治疗组采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗,对照组采用常规剂量米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗。结果:治疗组的平均手术时间、术中出血量与对照组相比较都比较少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量米非司酮配伍米索前列醇能更加快两者的作用,流产成功率高,能减少平均时间和术中出血量,值得临床推广。