我院开展药品不良反应监测工作的体会

随着现代医疗水平的提高，新药的出现和应用，药品不良反应（ADR）时有发生，严重危害着人民的健康。从ADR上报的情况看，13亿中国人，2001年上报9202份，2002年1．7万份，而2．5亿美国人，2001年上报28．56万份。WHO曾提出每百万人ADR年上报数300份的目标，可见漏报率高是我国目前药品不良反应监测中存在的主要问题。2004年3月15日卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布国家食品监督管理局局令第7号《药品不良反应报告和监测管理办法》，目前我国ADR监测工作有了明确的法律依据，对ADR监测工作提出了新的要求。     

542例药品不良反应报表分析

药物具有两重性,既具有防病治病的作用,同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs).2004年3月颁布的我国<药品不良反应报告和监测管理办法>中的规定:我国实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的ADRs.     

基层医院如何开展药品不良反应监测工作

随着医药科学技术的发展,药物更新换代速度的加快,一些医院出现了不合理用药现象,由此引发的不良反应及药源性疾病也在不断出现。国家药品监督管理局和卫生部1999年11月制定了《药品不良反应(ADR)监督管理办法》,新的《药品管理法》也规定:医疗机构必须经常考察本单位使用的药品质量、疗效和反应,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。现各省、市已陆续建立了药品不良反应监     

对我院今后开展药品不良反应工作的几点建议

《药品不良反应监测管理办法》（试行）颁布实施已近6年，新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施也快2年，我院在开展药品不良反应（ADR）监测工作4年多中，虽然ADR报表逐年增加，但是离药品不良反应报表应占住院病人（我院ADR报表主要来自住院病人）的10％-20％的比例还差很多。例如我院2006年住院病人总人数为9695人，ADR报表只有29份，只约占住院病人总人数的0．3％。[第一段]     

我院开展药品不良反应监测工作的体会

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的反应。绝大多数药物在具有治病功能的同时还存在着或多或少或严重或轻微的不良反应。药品出现不良反应的原因复杂,因此,我国建立了药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、经营企业和医疗机构对药品不良反应必须依法进行上报。     

药师在药品不良反应报告与监测中的作用刍议

2004年3月15日,卫生部、国家食品药品监督管理局共同颁布的《药品不良反应报告与监测管理办法》正式施行.     

如何做好基层医院的药品不良反应报告工作

世界上发生过很多起重大的药害事件导致成千上万人致死致残。如震惊世界的“反应停事件”和“苯丙醇胺事件”。据统计我国每年约有20万人死于药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。医院是药品使用的主要场所，也是ADR报告的主要部门。据调查在基层医院药品不良反应报告工作比较迟缓，要么没有开展工作。要么质量不高。下面浅谈如何在基层医院做好药品不良反应报告工作。     

论如何建立建全基层医院药品不良反应监测体系

总结基层医院进行药品不良反应监测工作的经验,探讨如何建立建全基层医院药品不良反应监测体系,进一步提升报告质量,为医护工作者减轻工作压力,为人民群众的医疗健康保驾护航。     

影响基层医院药品不良反应监测工作的因素及对策

改善基层医院药品不良反应监测工作被动的情况.分析影响基层医院药品不良反应监测的因素.从争取领导重视、争取医护人员支持,药师自身努力等多方面着手才能推动基层医院ADR监测良好地发展.     

加强药品不良反应监测工作的思考

加强医院对药品不良反应（ADR）的监测和报告,重视人民群众的用药安全,是医务人员义不容辞的职责,是保护人民群众生命健康,提高医院整体水平的有效措施。医务人员在医院开展ADR监测,应做好以下8点：1）要高度重视,加强管理;2）正确认识ADR,树立报告意识;3）医药护协同进行ADR报告;4）护理人员对于ADR监测意义十分重要;5）药师应配合临床必不可少;6）加强对医护人员的ADR培训;7）召开ADR病例讨论会,促进学术交流;8）建立健全规章制度,定期考核。     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流。重点谈到做好这项工作的四大因素做保证:①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动。     

药品不良反应监测工作体会

为提高重庆三峡民康医院药品不良反应监测工作水平,参考相关法律法规和药品不良反应监测工作的要求,结合医院实际,从组织建设、责任落实,ADR信息的收集、填写与评价,上报等方面来探索医院ADR监测报告方法。结果 ADR监测工作得到细化和规范,并能持续、有效的开展,对促进医院合理用药有着重要的意义和作用。     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactiotns,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流.重点谈到做好这项工作的四大因素做保证①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动.     

基层医院药品不良反应报告常见问题及几点建议

<正>随着人们对药品不良反应(Adverse Drug Reac-tion,ADR)认识的增加,以及国家对ADR监测网络的建设,ADR监测工作已经成为药学工作者一项很重要的工作内容。自1997年本地成立药品不良反应监测中心并挂靠我院开始,每年我院都要接收大量本地区其它医疗机构填报的药品不良反应报告     

我国药品不良反应监测专业机构及其工作现状

目的：介绍我国药品不良反应监测专业机构的设置，工作进展及近期工作重点，方法：回顾我国药品不良反应监测专业机构的建立，阐述其工作职责，并对已开展的工作进行评述， 结果：我国药品不良反应监测专业机构及技术体系已具有一定规模，工作取得了一定进展，。结论：我国的药品不良反应监测技术工作整体上尚处于起步阶段，继续作好工作意义重大，且需要各有关部门共同努力。     

建立药品不良反应监测网络,确保患者用药安全

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家食品药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法》，加强对我院药品的监管，确保患者用药安全有效，根据省、市、县药监、卫生主管部门的实施意见，我院迅速制定了药品不良反应(以下简称ADR)报告，制度和ADR监测网络，在ADR监测中，我们逐步摸索总结出一些适合医院开展ADR监测工作的方法，现总结如下。     

加强药品不良反应报告与监测工作的几点建议

为科学有效的加强药品不良反应报告与监测工作,确保此项工作在药品生产、经营使用单位引起高度重视并能准确及时有效的完成,提出科学合理的意见建议,介绍了加强药品不良反应有关要求及具体的做法,使药品不良反应报告与监测成为药品监管部门及药品生产、经营使用单位共同抓好的一项重要工作,从措施制度人员配备确保药品不良反应报告与监测的质量.     

加强药品不良反应监测工作的设想

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、特异质反应、抗感染药引起的二重感染、药物依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。不包括药物过量、药物滥用和治疗错误。医院作为医疗机构,是药品使用最集中的场所,其医、药、护等医务人员应关注药品不良反应,适时监测,早发现、早报告,避免更多的人受到伤害。