HPLC法测定蒙药升阳-11味丸桂皮醛含量

目的：HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C11（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％磷酸（38：62）;流速：lmL·min^-1;测定波长：290m。结果：桂皮醛在0．02-0．64μg成线性关系（r=0,9999）;回收率为101．9％;BSD=2．8％≥升阳-11味丸桂皮醛含量平均为43.03mg·g^-1。结论：采用本法测定升阳-11味丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药敖勒盖-13中桂皮醛含量

HPLC方法测定敖勒盖-13中桂皮醛含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸(300:200);流速:1mL.min-1;测定波长:290nm。结果:桂皮醛在0.02～0.64mg成线性关系(r=0.999);回收率为101.7%;RSD为2.4%;敖勒盖-13中桂皮醛平均含量为1.24mg.g-1。结论:采用本法测定敖勒盖-13中桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量

目的:采用HPLC方法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量。方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm);桂皮醛、芍药苷流动相与测定波长分别为甲醇-1%磷酸(300:200)与乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);290nm与230nm;流速:1mL.min-1;结果:桂皮醛与芍药苷分别在0.02～0.64?g与0.0182～0.546?g之间成线性关系(r=0.999)。回收率分别为100.0%与103.0%;颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷平均含量分别为0.24 mg﹒g-1、0.16 mg﹒g–1。结论:采用本法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC测定腰痛灵栓中桂皮醛的含量及对麝香酮的鉴别

目的建立腰痛灵栓中桂皮醛的含量测定及麝香酮鉴别的方法.方法采用RP-HPLC,以乙腈-0.1%磷酸(38:62)为流动相,在检测波长285 nm处测定桂皮醛含量;以2,4-二硝基苯肼为衍生试剂,乙腈-0.1%磷酸(90:10)为流动相,在检测波长365 nm处鉴定麝香酮.结果桂皮醛平均回收率为98.75%,RSD=2.22%;样品中麝香酮衍生物得到良好分离.结论桂皮醛HPLC含量测定方法可行;麝香酮HPLC鉴别方法可行.     

HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC测定复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素的含量

目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;柱温为室温;检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nim,苍术素为340 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:桂皮醛在0.110 2 ～1.102 0 μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.6％,RSD 1.24％;丁香酚在0.2136～2.1360μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8％,RSD 1.55％;苍术素在0.020 0 ～0.200 0 μg呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.2％,RSD 1.74％.阴性对照无干扰.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,为复方挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究奠定了基础.     

高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的 :建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP -18柱 ,流动相为甲醇 -水 (45∶5 5 ) ,在 2 88nm波长处检测。结果 :桂皮醛在 0 .0 18μg～ 0 .18μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9997;平均加样回收率为 96 .2 % ,RSD =2 .2 7% (n =5 )。结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量     

HPLC法测定芍桂散寒颗粒中桂皮醛的含量

目的:建立芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为岛津Wonda Cract ODS2-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68);检测波长为290nm;流速为1.0m L/min;柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.8476~42.38μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性相关性;平均加样回收率为101.17%,RSD%为1.10%(n=6)。结论:本方法准确简单,可操作性高,重复性较好,可以用于芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定。     

HPLC测定狗皮膏中桂皮醛和丁香酚的含量

目的:建立HPLC测定狗皮膏中丁香酚和桂皮醛含量的方法.方法:Phenomenex-Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(45∶55),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.结果:桂皮醛在0.141 69～14.169 mg·L-1,丁香酚在1.066 04 ～ 106.604 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;桂皮醛和丁香酚的平均回收率分别为102.98％(RSD 1.33％),95.40％(RSD 0.40％).结论:该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于狗皮膏中丁香酚和桂皮醛的含量测定.     

尪痹丸胶囊质量控制方法研究

目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。     

少腹逐瘀丸的质量标准研究

目的:建立少腹逐瘀丸的质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定少腹逐瘀丸中芍药苷和桂皮醛的含量。结果:芍药苷在37.625~752.5 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1128.05X+1984.11(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD为1.9%(n=5);桂皮醛在1.054~21.08 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1596.28X+1034.51(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD为1.5%(n=5)。结论:所建立的定量方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于少腹逐瘀丸的质量控制。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量△

目的:建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量.色谱柱:迪马公司DiamonsirTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:285nm;温度:20℃;流动相:乙腈-0.3%磷酸水溶液(35:65);流速:1mL·min-1.结果:建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法,产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地.结论:本法简便、快速、准确,适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定.     

肾气丸“阴中求阳”配伍对桂皮醛含量的影响

目的测定桂皮醛在肾气丸各拆方组水煎液中的含量,分析肾气丸"阴中求阳"配伍对桂皮醛含量的影响。方法将肾气丸组方药物拆方分为补阳组-1、补阳组-2、补阴组-1、补阴组-2、阴阳双补组-1和阴阳双补组-2(即肾气丸全方),采用高效液相色谱法测定各肾气丸拆方组水煎液中桂皮醛的含量。结果阴阳双补组-2水煎液中桂皮醛含量高于补阳组-2和阴阳双补组-1,阴阳双补组-1和补阳组-2水煎液中桂皮醛含量高于补阳组-1,且都具有统计学意义。结论肾气丸"阴中求阳"配伍能增大水煎液中桂皮醛的含量,且肾气丸中的"三泻"药物(茯苓、泽泻、丹皮)也有增强此作用的趋势。     

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。适用于桂枝和它的复方测定     

肉桂油微乳中桂皮醛含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定肉桂油微乳中桂皮醛含量的方法。方法色谱柱为C18,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(33∶67),检测波长285 nm,流速1.0 ml.min-1。结果桂皮醛在28.8~100.8μg/ml(R2=0.999 9)浓度范围内线性关系良好。平均回收率为101.29%,RSD为1.45%。结论HPLC测定桂皮醛方法便捷、准确、重复性好,可用于肉桂油微乳含量的测定。     

不同配伍配比对麻黄-桂枝药对有效成分含量的影响

目的:研究麻黄-桂枝不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量的变化,探讨两药的配伍规律.方法:采用GCMS测定水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP)、盐酸去甲基麻黄碱(NME)、盐酸麻黄碱(E)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸甲基麻黄碱(ME)的煎出量;采用HPLC测定水煎液中香豆素、桂皮醇和桂皮醛的煎出量.结果:与单煎液相比,麻黄与桂枝配伍后,随着配伍药材比例增大,水煎液中以上各有效成分含量均有不同程度的降低,5种麻黄生物碱含量下降幅度在15％～42％,香豆素、桂皮醇、桂皮醛的含量下降幅度在16％～57％.结论:麻黄-桂枝不同比例配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用.     

高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的：建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP－18柱，流动相为甲醇－水（45：55），在288nm波长处检测。结果：桂皮醛在0.018μg－0．18μg范围内呈线性关系，r=0.9997;平均加样回收率为96．2％，RSD＝2。27％（n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量。     

桂枝中桂皮醛、肉桂酸的含量与分布研究

 目的以桂皮醛和肉桂酸为指标,优化桂枝的提取工艺,并测定不同地区桂枝中桂皮醛及肉桂酸的含量,探讨桂枝皮部 与木质部的含量差异。方法 高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C₁₈(4．6 mm×250 mm,5μg);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液 (43:57);检测波长:285 nm,温度:20℃,流速:1 mL·min^-1。结果 确定了桂枝提取的最佳工艺,即用甲醇50 mL,60℃热提40 min,可使桂皮醛和肉桂酸充分地被提取。结论测得广西平南县桂枝中桂皮醛的含量最高,广西防城市桂枝中肉桂酸的含量 最高。桂枝皮部中桂皮醛的含量较高,木质部中肉桂酸的含量较高。     

原子吸收分光光度法及HPLC测定七味胃痛胶囊中成分含量

目的:建立测定七味胃痛胶囊(木香、肉桂、荜茇等)中碳酸氢钠和碱式碳酸铋含量的原子吸收分光光度方法和肉桂中测定桂皮醛的HPLC的方法。方法:火焰类型:空气/乙炔;钠空心阴极灯,铋空心阴极灯,钠检测波长:589.0nm;铋检测波长:223.0nm;乙炔气流量:1.8~2.0L/min;空气流量:13.5L/min~15.0L/min;狭缝:0.2nm~0.7nm;色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2);检测波长:280nm;进样量为10μL。结果:钠在2μg~10μg、铋在5μg~25μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995;铋相关系数r=0.9998。结果表明碳酸氢钠平均回收率为99.35,RSD=0.066;碱式碳酸铋平均回收率为99.60,RSD=1.053。桂皮醛在0.1472~3.6800mg范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为99.63,RSD=1.07。结论:原子吸收分光光度法和HPLC法测定七味胃痛胶囊中碳酸氢钠和碱式碳酸铋及肉桂中桂皮醛的含量。其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好。