HBsAg全血金标试纸条在流动献血车上的应用

随着《中华人民共和国献血法》的颁布实施，无偿献血在我国已全面推行，为方便无偿献血者献血，不少地区开展了街头流动献血车采血。由于我国是乙型肝炎的高发区，约10％的人群为HBsAg携带者，在流动无偿献血点采血时如何快速筛检出HBsAg阳性者，对节约血资源、避免浪费十分重要。衡阳市中     

试纸条快速筛查无偿献血者HBsAg结果分析

试纸条快速筛查HBsAg具有简便、快速、可单份操作的优点,尤其为无偿献血现场采血前检测HBsAg提供了便利条件,减少了大量的血液报废,提高了经济效益,但在利用试纸条快速筛查HBsAg的过程中,仍会出现HBsAg阳性漏检,因此,作对试纸条快速筛查无偿献血HBsAg结果进行分析,报告如下.     

金标法检测HBsAg漏检原因分析

近几年来，为方便患者着想节省时间，常采用金标试纸检测全血、血清等标本中乙肝表面抗原（HBsAg）。金标试剂具有快速、简便、特异性高、试剂稳定等优点，但由于试纸条的灵敏度和操作方法所限，存在着一定的漏检。为了解漏检原因，我们用已经做过的7200份阴性标本，酶联免疫吸附试验（ELISA）法复检，结果报告如下。     

HBV DNA PCR检测在HBsAg阴性献血人群中的应用

目的 探讨HBsAg阴性献血者HBV DNA榆测的应用价值,评估核酸检测的必要性.方法 采用PCR检测HBsAg阴性献血者HBV DNA.采用8人份混合血样测定,超离心浓缩病毒,磁珠法提取病毒核酸.如HBV DNA为阳性,则进一步检测乙型肝炎病毒血清标志物5项.结果 HBVDNA检测限量为25 U/ml,23 225份标本中有4份为HBV DNA阳性,检出率为0.17‰.进一步检测其他HBV感染的血清学指标,发现这4份标本中有2份为抗HBe和抗HBc阳性,1份为抗HBc阳性,1份为抗HBs、抗HBc阳性.对HBV DNA的定量测定表明,其含量在50～200 U/ml.结论 现行的2次酶联免疫技术的血液筛查存在HBV漏检,有必要在现有的血液筛查模式中增加抗HBc检测,或增加病毒核酸筛查.     

2002～2006年郑州市无偿献血者血液复检报废原因分析

对2002-2006年郑州市无偿献血者血液复检报废原因分析如下。     

金标法筛查HBsAg在无偿献血工作中的应用评价

金标法试纸以其灵敏、特异、简便、快速等优点而在检验医学领域得到了广泛的应用 ,尤其在输血方面 ,以其可避免血液资源浪费、节省献血资金并可用于外出采血、急诊用血及大批量非固定采血点献血者 HBs Ag的筛查[1 - 5] 等观点而褒扬者不少。而笔者通过用金标试纸法在流动采血现场筛除 HBs Ag阳性者 ,并与 EL ISA法检测结果进行比较分析后认为 ,金标法快速筛查 HBs Ag在无偿献血工作中的实际应用价值还有待磋商。1　材料和方法1.1　材料　 HBs Ag金标试纸由厦门新创公司生产 ,批号2 0 0 0 4 12 0 5 ;HBs Ag EIA试剂盒由厦门新创公…     

血清HBsAg的胶体金免疫层析法（试纸法）与ELISA法检测结果比较

乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)是各类体检和血样检查的必检项目。目前用于检测HBs Ag的方法主要是EL ISA法,EL ISA能给出半定量结果,但操作复杂费时。新开发出来的胶体金免疫层析(金标记法)快速检测HBs Ag方法,无需洗涤、终止,操作快速简便等优点,现多用于无偿献血的筛查,且为一些医疗机构的检测室所应用,为了进一步探讨2种方法检测结果情况,本文对来我科作乙肝二对半EL ISA检测的HBs Ag阳性标本,应用配对方法再用金标快速诊断试纸条作1次检测,并进行比较如下。1　对象和方法1.1　对象　当日到我室检测乙肝二对半的住院及门诊患…     

金标试剂检测HBsAg的探讨

金标法具有方便、快捷、试剂易于保存等优点，已被广泛应用于免疫的各个领域，特别是金标乙型肝炎表面抗原（HBsAg）已常规用以血站献血筛选、临床体检和急救检测中，其检测效果越来越引起人们的重视。笔者对金标试剂的检测效果进行了探讨。 1 材料和方法     

HBsAg金标快速检测在街头献血中的必要性

随着《中华人民共和国献血法》的实施 ,无偿献血制度在我国实行。无偿献血工作已在各地全面展开 ,各界人士纷纷踊跃参加无偿献血 ,为了既方便献血者 ,又减少血液的报废 ,我中心对以往先全面检测 ,合格后再采血的献血程序进行了改进 ,对街头无偿献血者进行金标快速检测 ,简化了献血者的献血过程 ,筛除了绝大多数乙肝表面抗原携带者。1　对象和方法1.1　对象　郑州市无偿献血者常规标本。1.2　试剂　北京万泰药业有限公司。1.3　方法1.3.1　献血前对献血者采指血进行乙肝表面抗原快速检测　先用手指轻轻按摩采血部位 ,使局部充血 ,用消毒液棉…     

酶联免疫吸附试验检测HBsAg的应用体会

目的总结酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HBsAg的经验,提高乙肝检测水平。方法利用酶标记物作为指示物,以抗原-抗体的特异性结合反应为基础,在酶标记物同抗原-抗体结合后,由于酶的催化放大作用,使得ELISA既保持抗原抗体反应的特异性又体现酶催化放大的敏感性。针对检测过程,总结应用体会。结果仪器设备、试剂、标本、操作过程、环境、质量控制等方面都会影响检测结果,操作时一定要严格控制。结论控制影响检测结果的因素,可为临床提供准确可靠的检测结果。     

ELISA法测定HBsAg临床研究

为了解临床日常工作中 EL ISA法检测 HBs Ag误诊误报情况 ,笔者对 1998- 0 1～ 1999- 12河南周口部分地区无偿献血者、临床住院患者、中学生等 480 85份血清标本 ,在相同的实验条件下分别用两种不同厂家试剂平行检测 ,现将结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　血站无偿献血者血清 2 2 0 0 0例份 ,周口地区人民医院患者血清 3838例份 ,周口地区高考体检学生血清 2 2 2 47例份。1.2　试剂与仪器　 HBs Ag EL ISA试剂盒由河南理利生物技术公司、厦门新创科技公司和上海实业科华生物技术公司提供 ;试剂盒均经过国家批批检 ,并在有效期…     

ELISA检测HBsAg室内质控血清的制备和应用

目的为了提高HBsAg检测质量，自制HBsAg室内质控血清，以降低假阳性、假阴性的出现率，相应提高检测的准确度。方法采用不同厂家的诊断试剂检测，将质控血清分装放在不同温度下保存后多次测定。结果自制的室内质控血清室温下测得0D：0．0567，SD：0．002594，S／CO：1．2；在4℃保存1周测得OD：0．05958，SD：0．002800，S／CO：1．2；在一20℃保存1个月测得OD：0．05978，SD：0．002945，S／CO：1．2，经统计处理三者之间无显著差异（P〉0．05）。结论自制HBsAg室内质控血清稳定，易保存，能反映常规检测精密度，该质控血清适宜作HBsAg室内质控使用。     

ELISA检测HBsAg洗板方法的探讨

目的探讨酶联免疫试验(ELISA)检测HBsAg的最佳洗板次数和方式,试图找到一种实用、可靠的ELISA洗板方法。方法选择50例HBsAg阴性体检者完全分离后的血清为检测对象,分别进行3～7次洗板,得到阴性数和假阳性数,得出最佳洗板机洗板次数;收集同一批号试剂盒的阴阳性标准品及质控品,将质控品平行检测31孔,共2板分别用手工和洗板机2种方法各洗板7次。结果不同洗板次数的结果差异有统计学意义,且洗板7次假阳性率最低;2种洗板方式测定值结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论洗板7次能达到理想的洗板效果;对标本量少或无洗板机的基层医院可采用标准化手工洗板的方式。     

维生素C对ELISA法HBsAg测定的影响

目前,测定HBsAg的方法大多采用ELISA法中的双抗夹心法双位点一步法,是基于待测抗原在固相抗体和酶标抗体间的桥接作用,在一个ELISA测定体系中,同时加入待测标本（含抗原）、酶标抗体,它们之间则会产生多种结合模式,只有固相抗体-待测抗原-酶标抗体是要测定的目的结合物,其中酶标抗体大多为辣根过氧化物酶,此酶具有很强的氧化性,与还原性强的维生素C可发生强烈的化学反应,使辣根过氧化物酶失去活性,使酶的媒介作用减弱,从而使方法的灵敏度降低.     

无偿献血者HBsAg酶免筛查结果分析

目的 了解2006～2010年大连地区无偿献血者血液乙肝病毒感染情况,方法 采用酶联免疫法对245 833名献血者血液标本进行HBsAg检测.结果 历年HBsAg不合格率男女比较差异无统计学意义(P＞0.05);4个年龄组中,18～25岁的HBsAg不合格率最高,HBsAg复检不合格数占本组献血人数的0.40％,不同年龄组的HBsAg总不合格率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加强HBsAg初筛人员培训,杜绝人为因素造成的不合格,同时探讨建立适宜的检测模式,既防止漏检,又最大限度降低由假阳性反应导致的血液不合理淘汰.     

金标试纸法与ELISA法检测无偿献血者HBsAg结果比较

我国正常人群乙肝表面抗原(HBsAg)携带者一般为10%～15%，在流动无偿献血现场采血时如何快速筛查出HBsAg阳性者，对节省血液资源十分重要，我站实施无偿献血流动采集1年多来的经验是应用金标试纸现场检测，筛除HBsAg阳性者，并与ELISA法检测结果进行比较并分析金标试纸法现场快速筛查HBsAg的可靠性。     

2种洗板方式对HBsAg检测结果的影响

<正>乙肝表面抗原(HBsAg)的检测,从血球凝集法发展到现在的酶联免疫吸附试验(ELISA)已经历了十几年。ELISA法因具有操作简单、灵敏度高和特异性强等特点而发展十分迅速,已被广泛应用于医学和生物学科的各个领域。影响它的结果因素有很多,洗板是其中之一,如不按照操作规程来做,随意增减洗板次数,就会对结果产生影响,容易造成漏检,给临床输血带来安全隐患。为了解2种洗板方式对HBsAg检测结果的影响,笔者作了试验,现报告如下。     

RIA检测ELISA HBsAg灰区标本204例结果分析

目的探讨放射免疫法(RIA)对ELISA测定乙肝表面抗原灰区标本的乙肝标志物的检测结果。方法采用RIA方法对经ELISA检测HBsAg临界值以下的部分标本进行乙肝5项检测。结果 RIA方法 HBsAg阳性率为49.02%,有85.29%的标本检出了各类HBV的标志物;按照标志物组合模式计以HBsAg抗-HBe抗-HBc阳性(小三阳)最多(34.80%)。结论受方法学限制,ELISA测定乙肝表面抗原存在一定的漏检率,采用高灵敏度的RIA方法可在一定程度上减少漏检的机会。     

ELISA法检测HBsAg实验条件的优化

目的探讨温度、孵育时间、振荡对ELISA法检测HBsAg的影响,以期进一步优化检测条件。方法采用HBsAg含量约为1ng/mL的血清标本,在4种不同条件(37℃振荡、37℃不振荡、25℃室温震荡、25℃室温不振荡)下的3个不同反应时间(10、20、30min)测定HBsAg,记录吸光度值。结果除10min37℃不振荡和25℃不振荡差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组差异都有统计学意义(P<0.05)。结论 37℃振荡20min为ELISA检测HBsAg的较佳条件。     

溶血标本对ELISA法检测HBsAg结果的影响及消除对策

ELISA法仍然是国内检测HBsAg的常用方法之一,但实验操作中各个环节对实验结果影响较大,特别是以辣根过氧化物酶（HRP）为标记的酶结合物的试剂检测HBsAg时,溶血标本可导致假阳性结果,从而影响临床诊断和治疗,给患者带来不必要的经济损失和精神负担。本组通过对大批量标本进行HBsAg的筛查也同样发现溶血标本对检测结果的影响较大,特别是对弱阳性结果影响更为明显。同时,其他因素（如采血过程、洗板不干净等）也可出现假阳性。通过对弱阳性结果标本的重新测试,探讨标本质量对ELISA结果的影响及消除假阳性的对策。