复方丹参注射液治疗过敏性紫癜28例

过敏性紫癜是血管性出血性疾病中最常见的一种 ,多发于学龄儿童 ,目前尚无特效疗法。近年我们用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜 ,取得明显疗效 ,报道如下。1　临床资料5 6例过敏性紫癜均为我院 1 996年 1月至1 999年 1 2月住院患儿 ,男 33例 ,女 2 3例 ,年龄 1 .5个月～ 1 2岁 ,平均 7岁。均有典型过敏性紫癜皮疹。伴消化道症状 2 4例 ,关节症状 2 5例 ,肾脏受累 1 2例 ,合并上呼吸道感染 1 4例 ,支气管肺炎 2例 ,荨麻疹 2例 ,血管神经性水肿4例 ,肠道蛔虫症 2例。实验室检查白细胞增高32例 ,血沉增快 2 5例 ,抗“O”阳性 2例 ,Ig A增高 1 …     

丙种球蛋白联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜

目的 观察丙种球蛋白(丙球)联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将60例HSP患者随机分为2组,每组30例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与复方丹参注射液治疗.结果 治疗组有效率为93%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为13%,1年内复发率为10%.对照组有效率73%,紫癜性肾炎发生率37%,1年内复发率30%.经统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜69例疗效观察

目的：过敏性紫癜为小儿常见病之一。缩短疗程，避免复发，防止并发症，同时避免长期应用糖皮质激素带来的副作用，探索一种安全可靠的药物是控制本病的关键。方法：2002年至2005年4月，我院共收治小儿过敏性紫癜患者120例，均按1990年美国风湿病协会制定的分类诊断标准、确诊。对照组51例，观察组69例，其中观察组在常规治疗同时加用复方丹参注射液。结果：观察组治愈66例（95．65％），好转3例（4.35％），对照组治愈32例（62．75％），好转19例（37．25％），两组相比（p〈0．05）。结论：复方丹参注射液由丹参、降香组成，有扩张血管，增加毛细血管流量，抗凝血、调节免疫作用，用于治疗小儿过敏性紫癜，可缩短疗程，防止并发症，避免复发，是一种安全可靠值得临床推广的药物。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是儿童较为常见的疾病,且近年来发病有增多趋势.本病可侵犯皮肤、关节、胃肠道、肾脏等多种器官,严重危害患儿健康.近年来,我科应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效满意,报告如下.     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏）、改变血管脆性（维生素C）、增加血小板环腺苷酶（潘生丁）、抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5—1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250ml静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜肾炎30例

目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液静滴治疗过敏性紫癜（肾型）的疗效。方法将60例过敏性紫癜（肾型）随机分为治疗组30例、对照组30例,对照组及治疗组均给予安络血、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组加黄芪注射液20mL／次、5％葡萄糖稀释后静滴,1次／天,丹参注射液20mL／次,5％葡萄糖注射液稀释后静滴,1次／天,观察过敏性紫癜患者临床症状的改善。结景过敏性紫癜患者症状消退、尿潜血、尿蛋白定性改善明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜（肾型）疗效显著。     

复方丹参注射液佐治儿童过敏性紫癜43例疗效观察

儿童过敏性紫癜是以毛细血管和小动静脉为主的变态反应性疾病，目前主要以综合治疗为主。我们除常规治疗外佐以复方丹参注射液，疗效满意，现报告如下。     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

复方丹参静脉滴注佐治过敏性紫癜

本院儿科近 4年来收治过敏性紫癜 6 0例 ,采用西药加复方丹参注射液治疗 30例 ,单用西药治疗 30例作对照 ,进行对比观察 ,加用复方丹参治疗效果良好 ,现分析如下。1　一般资料本组病例按《实用儿科学》诊断标准[1] ,两组治疗前基本情况如表 1。表 1　治疗前两组过敏性紫癜患儿基本情况组别例数男女平均年龄平均疗程 (天 )临床分型皮肤型关节型腹型肾型混合型治疗组 16 148 2 13 7 2 5 412对照组 1812 7 6 15 6 3 6 5 10　　随机分为治疗组与对照组各 30例 ,两组性别、年龄、病程、临床类型和表现比较 ,统计学处理无显著差异。2　治疗方法对…     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜临床观察

笔者2003年6月至2007年6月应用复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜62例,取得了较为满意的疗效,现报告如下.     

复方丹参治疗小儿过敏性紫癜38例疗效观察

我院 1996年 6月～ 1998年 12月 ,应用复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜患儿 38例 ,均获得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　观察对象　确诊的 6 7例过敏性紫癜患儿 ,男 4 2例 ,女 2 5例 ,年龄 5～ 12岁 (平均 7.2岁 ) ,从发病至入院最短者 1.5ｄ ,最长者 10ｄ。主要表现为双下肢及臀部皮疹 ,尤密集于踝关节周围 ,多呈对称分布。伴有关节症状者 35例 ;伴有消化道症状者4 2例 ,其中腹痛伴肉眼血便 3例 ,腹痛伴粪便潜血试验阳性 17例 ,仅有腹痛 2 0例 ;伴有肾脏损害者 5例 ,其中血尿、蛋白尿同时存在者 3例 ,仅有蛋白尿者 2例。分为治疗组 …     

复方丹参注射液佐治儿童过敏性紫癜43例疗效观察

儿童过敏性紫癜是以毛细血管和小动静脉为主的变态反应性疾病,目前主要以综合治疗为主。笔者除常规治疗外佐以复方丹参注射液,疗效满意,报告如下。1资料与方法1·1一般资料2001年~2004年10月,在我院住院治疗43例过敏性紫癜患儿,观察组21例,男16例、女5例;对照组22例,男15例、女     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

静脉滴注甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的：观察甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将80例患儿分为甲氰咪胍和复方丹参注射液组（治疗组）与激素对照组,对比两组的临床疗效。结果：治疗组临床症状缓解时间与住院天数明显少于对照组。结论：甲氰咪胍与复方丹参注射液是治疗过敏性紫癜的安全有效药物。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎42例疗效观察

目的:对在我院就诊的过敏性紫癜性肾炎患儿进行血液检查、分析、诊断,采用联合治疗的方法,对患儿的治疗效果进行观察分析。方法:本次分析活动的对象选取2009年10月-2011年10月期间,在我院就诊治疗的儿童过敏性紫癜性肾炎患儿的原始病例为分析的依据,在治疗过程中,按照紫癜性肾炎患儿病情的严重程度,采用了不同的治疗方法。结果:A组:14例患者中,A、B组症状明显好转都是11例,无效3例,总有效率78.57%;C组:症状明显好转13例,无效1例,总有效率92.86%。结论:从三个治疗组的临床治疗情况观察以及复查情况分析,得出低分子肝素和复方丹参注射液对于治疗儿童过敏性紫癜性肾炎均能达到78%以上的有效率,但是如果能够将这两种方法联合使用综合治疗,则能够达到更好的临床治疗效果,有效率能提高15%,建议今后在治疗过敏性紫癜性肾炎中得到推广。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的　探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜 (HSP)临床疗效。方法　 60例患儿随机分为对照组和治疗组各 3 0例。对照组常规治疗 ,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,明显高于对照组 5 3 .3 % ,且治疗组紫癜性肾炎 (HSPN)发生率 (10 .0 % )明显低于对照组 (3 6.7% ) ,P均 <0 .0 1。结论　复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效 ,减少肾损害 ,促进患儿病情康复。     

低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床分析

目的探讨低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床效果。方法将安岳县人民医院2008年1月至2012年12月收治的93例HSPN患儿依据治疗方法的不同分为三组,各31例,A组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,B组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,C组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素与复方丹参注射液治疗,对比三组的临床疗效。结果治疗2周后,三组患儿凝血功能均不同程度恢复,其中C组全血凝固时间及激活的部分凝血活酶时间恢复正常率显著高于A、B组(P<0.01);治疗后3个月,三组患儿24 h尿蛋白定量及尿红细胞均显著降低(P<0.01),且治疗后C组显著低于A、B组(P<0.01);C组有效率及完全缓解率均显著高于A、B组(P<0.05或P<0.01);治疗过程中三组患儿均未出现严重不良反应。结论低分子肝素钙与复方丹参注射液联合治疗HSPN临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广。