细胞因子与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一个临床表现复杂多样,累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病.其病因目前仍不完全清楚,可能是在遗传因素的基础上,受环境因素刺激,促发异常的免疫应答,持续产生大量的致病性自身抗体和免疫复合物,免疫复合物广泛沉积于组织器官,从而引发相应的病理损害.SLE的免疫应答异常可以出现在多个方面和多个水平,并与许多细胞因子密切相关.自身免疫系统调节功能失调、细胞因子网络失衡是SLE及狼疮性肾炎(LN)发生、发展的重要因素.     

腺垂体激素的免疫功能及其与系统性红斑狼疮关系的研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupuserythematosus,SLE）是一种以多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病,其发病与机体的免疫状况、环境、遗传、内分泌等多因素有关。近年来,垂体激素在参与自身免疫性疾病发病及其与疾病活动性的密切关系受到重视,     

中医辩治干燥综合征

干燥综合征是一种自身免疫性疾病，现代医学认为此病病因多与自身免疫、慢性感染及遗传易感性等因素有关。而中医学则认为本病的病因多从阴虚津亏、气阴两虚、瘀血阻络及虚损等几方面论述。本病的主要临床症状为口眼干燥。伴有类风湿性关节炎及其他自身免疫性疾病的一组综合征。在治疗上，现代医学多以对症治疗及补液、支持疗法为主，当临床症状严重时，则常需要加用激素及免疫抑制剂治疗，且临床效果不尽满意。     

阑尾切除对自身免疫性疾病的影响

阑尾富含淋巴组织,一直以来被认为有其独特的免疫功能。近年来越来越多的研究表明,在阑尾切除后,人体一些自身免疫性疾病的发病风险有明显的改变,这可能与阑尾切除术后人体免疫功能的变化和肠道微生物组成发生改变有关。本研究从肠道免疫和肠道菌群的角度对阑尾及阑尾切除后相关疾病的发生和发展进行总结,发现阑尾切除主要是通过影响分泌型免疫型球蛋白A(sIgA)的产生、调节性T淋巴细胞的数量及微生物的组成,进而影响了自身免疫性疾病的发病风险。     

系统性红斑狼疮发病机制及治疗策略的研究现状

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。在免疫学上最突出的特点是Ｂ细胞功能亢进 ,自发产生大量多克隆免疫球蛋白和自身抗体。其主要的病理改变是由于大量自身抗体与抗原结合形成免疫复合物并激活补体而引起的血管炎症。但确切的发病机理目前尚不完全清楚。一般认为ＳＬＥ的发病受复杂的遗传、免疫及环境等因素影响 ,是多种因素综合的结果。本文就ＳＬＥ可能的发病机制及治疗策略作一初步的探讨。一、细胞凋亡异常与ＳＬＥ　　细胞凋亡是细胞在一定的生理或病理条件下 ,遵循自身的程序 ,自己结束其生命的过程 …     

生物制剂治疗系统性红斑狼疮的新进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以产生多种自身抗体为特点,临床表现多样,可侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病.其病因不明,可能与遗传、性激素、环境、感染、药物、机体免疫异常等多种因素相关.目前应用糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗可使大多数患者病情缓解,改善预后.但仍有少数患者对于传统的免疫抑制剂治疗无效或效果差,属于难治性狼疮.近年来,随着对SLE发病机制进一步的深入研究,针对发病机制中某一环节或影响发病及疾病进展的关键分子的选择性靶向治疗已成为治疗的新方向,以生物技术为基础的多种生物制剂的研发及应用已经成为自身免疫性疾病治疗研究的热点.     

IL-21在自身免疫性疾病发病机制中的作用

白介素21(IL-21)属于γ链亚基细胞因子家族的新成员,介导多种生物学效应,参与多个自身免疫性疾病的发病过程.目前自身免疫性疾病病因及发病机制尚不清楚,普遍认为IL-21在T、B细胞的增殖,活化,凋亡的过程中发挥着重要作用,而免疫系统及免疫细胞的失衡也是自身免疫性疾病的发病机制之一,本研究以IL-21与自身免疫性疾病...     

自身免疫性疾病中miRNAs对免疫耐受的调节作用

自身免疫性疾病的发生、发展与正常的免疫耐受受损密切相关。miRNAs作为一类细胞生命活动中重要的潜在负调节子,参与调节了多种免疫过程,也包括对中枢免疫耐受和周围免疫耐受的调控。研究证实,自身免疫性疾病中miRNAs通过多条信号通路,尤其是PI₃K信号通路调节免疫细胞的发育和功能,其调控异常是多种自身免疫性疾病的重要发病机制。本文阐述了miRNAs对中枢免疫耐受、周围免疫耐受以及调节性T细胞(Treg)的调控作用,这为将来自身免疫性疾病的诊断及治疗提供潜在的分子标志物以及新的治疗靶点。     

白细胞介素-10在系统性红斑狼疮中的产生和作用

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因未明、以累及多系统多脏器、具有多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。近年来,发现许多细胞因子与SLE的免疫功能异常密切相关,表现为淋巴细胞减少,其细胞亚群异常和B细胞异常活跃,在病人体内产生多种自身抗体从而造成多器官系统的损害。白细胞介     

抗原特异性免疫耐受治疗自身免疫疾病的新进展

自身免疫性疾病是机体对自身抗原的免疫耐受机制破坏,导致一个或多个器官的免疫性损伤。目前,大多数自身免疫性疾病的治疗策略仍是长期使用免疫抑制药物,其主要问题是缺乏免疫抑制的特异性,长期使用可抑制正常免疫效应细胞的功能,导致严重的甚至危及患者生命的不良反应,因此,临床上需要特异性的、低毒性和更加长效的治疗手段以治疗自身免疫性疾病。     

AIRE的研究进展

AIRE是一种自身免疫性调节因子,由于它可能在中枢和外周免疫应答中起非常重要的调节作用,近年来受到越来越多的关注.本文就AIRE的结构和功能、AIRE基因的表述及其与自身免疫性疾病的关系等研究进展作一简单综述.     

自身免疫性肝炎8例临床观察

自身免疫性肝炎（AIH）是比较常见的一种肝脏疾病，女性多见，大部分起病隐匿，进展缓慢，发病与自身免疫有关，且有一定的遗传倾向。血清中常出现高滴度的自身抗体，可伴发其他自身免疫性疾病，治疗需用皮质类固醇和（或）其他免疫抑制剂，早日确诊、及时治疗可以提高患者的生存率。现将收治的8例AIH患者的治疗和病理特点作一分析。     

生物制剂治疗系统性红斑狼疮的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的、以多脏器损害为主的自身免疫性疾病。从20世纪50年代应用糖皮质激素及70年代应用免疫抑制剂以来，SLE患者的预后得到较大改善，但仍有相当部分患者对常规治疗无效。近年来的研究显示，新的生物制剂治疗SLE具有广阔的应用前景。生物制剂就是主要作用于巨噬细胞、T淋巴细胞及B淋巴细胞等相互作用的某些环节，以阻断免疫反应继续并发挥疗效的一类产品，其品种繁多，目前治疗SLE的生物制剂主要是针对下列环节：①阻断或降低致病性自身抗体的产生；②阻止致病性自身抗体与靶组织的结合及其与免疫复合物在靶组织的沉积；③抑制免疫复合物引起的炎症反应。     

狼疮2号对系统性红斑狼疮模型鼠不同组织细胞雌激素受体mRNA表达的影响

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是人类较常见的一种典型的自身免疫性疾病。SLE具有一定的遗传基础，属于多基因疾病。现在认为SLE是由自身免疫紊乱、病毒感染、遗传、性激素影响、神经因素刺激等多种因素综合作用引起的。     

红斑狼疮的发病机制、治疗现状及进展

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样。此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。皮质激素及免疫抑制剂具有强有力的抗感染作用和免疫抑制作用,能缓解急性期症状,逆转病情,是治疗SLE的基础药。来氟米特（爱若华）为异唑类免疫抑制剂;生物制剂是类克,对于红斑狼疮具有很好的疗效,目前大多数系统性红斑狼疮的病情都能控制。现综述如下。     

原发性干燥综合征的临床及免疫异常

原发性干燥综合征的临床及免疫异常成都市第三人民医院（６１００３１）徐治波刁祖蓉王晓霞毛伯勤审校干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，以唾液腺，泪腺损害较为突出，并累及多个脏器，可分为原发性和继发性两种，前者病因不明，可能与遗传、免疫、性激素和感染...     

家族聚集的自身免疫性疾病的文献复习及病例报告

目的探讨家族聚集的自身免疫性疾病的发病原因及临床特点。方法对家族聚集的自身免疫性疾病进行文献复习,并对1例家族中3位患者同时出现自身免疫性疾病的临床资料进行总结分析。结果家族聚集性自身免疫性疾病常具有家族中2位以上女性发病、多器官发生自身免疫性疾病、多种自身抗体阳性等特点。结论对于不明原因肝功能损伤的患者仔细询问家族史,家族中有其他的自身免疫性疾病患者,对于诊断自身免疫性疾病有重要的参考价值。     

家族聚集的自身免疫性疾病的文献复习及病例报告

目的探讨家族聚集的自身免疫性疾病的发病原因及临床特点。方法对家族聚集的自身免疫性疾病进行文献复习,并对1例家族中3位患者同时出现自身免疫性疾病的临床资料进行总结分析。结果家族聚集性自身免疫性疾病常具有家族中2位以上女性发病、多器官发生自身免疫性疾病、多种自身抗体阳性等特点。结论对于不明原因肝功能损伤的患者仔细询问家族史,家族中有其他的自身免疫性疾病患者,对于诊断自身免疫性疾病有重要的参考价值。     

长链非编码RNA与自身免疫性疾病的关系研究

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸(nt)且不具备翻译成蛋白质能力的新型RNA。其在机体免疫调节中发挥重要作用,进而参与多种自身免疫性疾病的发生发展。该文简述了lncRNA的概要及其与免疫调控和自身免疫性疾病关系的研究进展,以期为自身免疫性疾病的研究和防治提供新思路和新策略。     

FOXP3基因与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病系由于机体免疫系统失衡,产生针对自身组织的免疫应答并导致自身组织、器官损害的一类疾病。调节性T细胞（Treg细胞）是一类具有独特免疫调节作用（低反应性与免疫抑制性）的T细胞,高表达CD25,主要分泌TGF-β、IL-10等细胞因子,通过抑制自身反应性T细胞的免疫反应,抑制T细胞的活化及促进某些抑制性细胞因子的分泌等,在外周免疫耐受的维持中发挥重要作用,从而影响自身免疫性疾病的发生与预后。FOXP3基因特异性表达于Treg细胞表面,是Treg细胞的标志物。该基因可以通过对Treg细胞及多种免疫细胞进行调控,从而影响自身免疫性疾病的发生、发展。该基因的单核苷多态性也与多种自身免疫性疾病的易感性相关。通过对该基因的研究,有望通过基因治疗为自身免疫性疾病带来希望。