低温甲醛蒸汽灭菌器灭菌效果研究

[目的]探讨低温甲醛蒸汽灭菌器的安全性和灭菌效果。[方法]采用低温甲醛蒸汽灭菌器进行灭菌,检测工作环境中的空气和所排废水中甲醛浓度,采用生物指示物和染菌载体进行灭菌效果监测。[结果]灭菌程序运行过程中,空气中甲醛浓度〈0.1mg/m3,废水中甲醛浓度〈20mg/L;载体定性灭菌试验全部合格,有3次模拟现场灭菌试验灭菌运行失败。[结论]低温蒸汽甲醛灭菌是一种安全有效低温灭菌处理方式,但低温蒸汽甲醛灭菌器适用的灭菌物品范围需进行科学界定。     

甲醛灭菌组合物在低温真空下的灭菌应用研究

腔隙电动力器械、电子仪器和精密光学仪器的火菌.     

低温真空甲醛与过氧化氢等离子灭菌效果比较

目的 探讨低温真空甲醛的杀菌效果.方法 试验组采用自研的140 L低温真空甲醛灭菌器灭菌;对照组采用"新华"牌过氧化氢等离子火菌器灭菌,两组灭菌效果均采用生物指示剂监测.结果 试验组运行的50次灭菌程序,生物指示剂全部被杀灭,灭菌合格率为100%;对照组运行30次灭菌程序,生物指示剂未被全部杀灭,只有8次灭菌合格,灭菌合格率26%,两组火菌效果差异有统计学意义(P＜0.05).结论 过氧化氢等离子灭菌穿透力稍差,对细长管道和器械腔隙的火菌效果不可靠;低温真空甲醛灭菌穿透力强,能杀灭器械腔隙和细长管道内的所有微生物,适合对细长管道、多腔隙电动力器械、电子仪器和精密光学仪器的灭菌.     

预真空甲醛消毒灭菌器的杀菌效果试验

目的　验证自制的预真空甲醛消毒灭菌器的消毒灭菌效果。方法　选择国家规定的消毒试验菌种 ,在满载的情况下 ,将菌片置于试管的底部 ,创造成消毒药物不易达到的被消毒物品的盲管部位 ,放在消毒箱体内的不同部位 ,试验温度 5 4℃ ,进行不同时间的杀菌试验。结果　各点杀菌效果均匀一致 ,作用 30分钟 ,可将细菌繁殖体全部杀灭 ;作用 4 0分钟 ,可将白色念珠菌全部杀灭 ;作用 6 0分钟可将枯草杆菌黑色变种芽胞和嗜热脂肪杆菌芽胞全部杀灭。结论　该预真空甲醛消毒灭菌器5 4℃下 ,作用 6 0分钟可得到满意的消毒效果 ,作用 12 0分钟可得到满意的灭菌效果。     

低温蒸汽甲醛灭菌技术

目的：介绍１种国内全新的低温灭菌方法低温蒸汽甲醛灭菌（ＬＴＳＦ）。方法利用甲醛气体和蒸汽的混合气体在负压的条件下对热敏物体进行灭菌。结果ＬＴＳＦ完全达 灭菌效果监测标准。结论在低温灭菌方法中，ＬＴＳＦ是１种比较好的选择。     

低温蒸汽甲醛灭菌的应用

目的探讨低温蒸汽甲醛灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤和效果。方法采用低温蒸汽甲醛灭菌器,通过适当的介质,选择相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、灭菌、卸载、存放等进行操作。结果低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,灭菌后物品储存期长。结论低温蒸汽甲醛灭菌是一种有效低温灭菌处理方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,满足了临床对灭菌物品的要求。     

预真空灭菌器的灭菌效果

随着医学科学的高度发展 ,医疗技术的不断提高 ,如何降低和控制院内感染是当今医学发展的重要研究课题。医院从健全制度 ,严格管理 ,以质控要求为前提 ,把握好无菌物品质量关 ,特别是对预真空灭菌器的灭菌质量的调控与监测至关重要。现将预真空灭菌质量监测结果报告如下。材料与方法1　物理测试法　使用留点温度计 ,把它套在布袋内 ,安放在压力蒸汽灭菌内 5个监测点 ,分别是上层中心、中层左前、右后、下层左后、排气口附近 ,灭菌后检查是否达到灭菌所要求的温度条件 132℃～ 134℃。使用时应先将温度计内的水银柱甩到 5 0℃以下。2　化学指…     

低温等离子灭菌器灭菌效果监控

过氧化氢低温等离子灭菌器具有无毒、快速、干燥、安全可靠等优点,近几年来逐渐被多家医疗机构应用.为了确保医疗安全,减少医院感染的发生,严格按照《消毒技术规范》对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果. 1 方法 1.1 物理方法进行程序监测 通过显示屏监测各个程序,观察灭菌流程表每个操作阶段进行的时间和整个灭菌过程的总时间,观察压力变化趋势图,每一次灭菌循环完毕,打印记录各项灭菌参数,保留存档,并可追溯.     

我院脉动真空灭菌器灭菌质量的监测

目的：为了解脉动真空灭菌器的灭菌质量,确保灭菌效果.方法：采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行监测.结果：经监测4 576锅次,温度监测合格率为99.6%,包内化学指示卡监测合格率达到99.8%,B-D试验监测合格率99.9%,生物指示剂监测合格率100%.结论：该院脉动真空灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99%以上.     

脉动真空蒸汽灭菌器在物品灭菌中的应用

<正>我院从1998年6月引进美国安思高公司生产的EAGLE 3053型的双门预真空脉动蒸汽灭菌器,它借助灭菌周期多种压力和真空偏移排除灭菌器内的空气,并将灭菌器内抽成真空,以利蒸气的穿透而达到快速杀灭微生物的作     

预真空压力灭菌器对密闭容器灭菌效果的研究

目的探讨预真空压力灭菌器对密闭容器的灭菌效果。方法将纱布分别放置在密闭和开放的容器内，并分为4组。按照不同时限，分别用预真空灭菌器和下排汽式灭菌器灭菌，利用化学指示卡和生物指示剂观察其灭菌效果。结果各组预真空灭菌法灭菌效果均达100％。下排气式灭菌器均未达到理想的灭菌效果。结论(1)预真空灭菌器的灭菌效果优于下排气式灭菌器；(2)密闭容器应用于预真空灭菌器既可达到理想的灭菌效果，又可有效地预防灭菌物品的二次污染。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了…     

低温灭菌的研究

目的：探讨目前医院最主要的低温灭菌方法。方法：比较目前国外最常用的9种低温灭菌方法，分析其主要的优缺点和使用上存在的问题。结果：目前国内外医院最主要的低温灭菌方法为环氧乙烷。结论：目前医院首选低温灭菌方法为环氧乙烷。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的：对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法：采用B－D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4－6．5min,8-10min不等,结果：被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论：灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

脉动真空灭菌器灭菌效果监测失败原因分析及对策

1998年3月至2002年3月,我院中心供应室对脉动真空灭菌器在物理监测、化学监测、生物监测中出现失败的灭菌原因进行分析,现报告如下。     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究

目的　研究灭菌发生湿包致湿因素以便减少或杜绝湿包的发生。方法　采用半自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法 ,对 989柜次、12 0 4 2个无菌包分组进行对照试验。结果　 12 0 4 2个无菌包中 ,常规组 614 0个无菌包中 ,湿包发生率 11% ,控制组 5 90 2个无菌包中 ,湿包发生率为 0 .4 1% ,χ2 =6 16 .87,P<0 .0 0 5 ,控制组湿包率显著低于常规组。结论　开机前排尽送气管道内的冷凝水、预热、抽真空、灭菌时严密观察供汽情况并采取应急措施 ,保证干燥时间 ,是减少湿包、提高灭菌合格率的有效途径 ,对预防医院感染有重要价值。     

脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响

脉动真空压力蒸汽灭菌器 (以下称灭菌器 )容易产生隐性密封不良 ,对灭菌效果的影响较大。有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补 ,笔者对此进行了研究 ,现将结果报告如下。选用连云港医疗设备厂生产ＭＧ - 1 2型灭菌器 ,上海医用仪器厂产ＷＮＹ - 150型数字温度仪各1台 ,以及军科院产嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。方法 :将维修前后的灭菌器进行密封性能检测 ,使灭菌器处于密闭状态 ,柜室抽真空至压力表表压 - 0 0 86ＭＰａ ,然后停止抽真空并记录压力表从- 0 0 86ＭＰａ自然升至 0ＭＰａ的时间。根据密封…     

消毒盒在灭菌器中的灭菌试验观察

目的 观察消毒盒的灭菌效果。方法 有热电耦和菌片灭菌观察。结果 正常密封性能下的脉动真空式压力蒸汽灭菌器灭菌时，消毒盒内中心温度及灭菌效果与消毒盒是否开孔无关；对于密封性能不良的灭菌器，有孔的消毒盒中心温度可能比无孔的要高些，但并不能达到灭菌的水平。结论 消毒盒内物品的灭菌效果取决于灭菌器的密封性能。