急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎的名称有多种,其中以“格林—巴利氏综合征”一词最常用。本病被认为是多发性神经炎的一种特殊类型,其主要表现是急性对称性肢体弛缓性瘫痪,而感觉障碍属周围性,多较轻微。若治疗适当、及时,多可有不同程度的恢复。重者则易危及生命。     

格林——巴利综合征的诊断与治疗

格林-巴利综合征(Gillain-Barr syndrome,GBS)亦称急性感染性多发性神经根神经炎《Acute inflammatory polyradiculoneuritis)或急性特发性多发性神经根炎(Acute idiopathic polyradiculoneuritis),国内颇为常见,本文仅对本综合征的诊断标准和主要治疗作概略介绍。     

电针加超短波治疗格林—巴利综合征后遗症10例报告

格林—巴利综合征,又名为急性感染性多发性神经炎,大多数呈急性或亚急性发病。急性发病过后的后遗症状很难治疗,我科采用电针加超短波配合穴位药物注射、埋线等综合性治疗10例病人,取得满意效果,现报告如下:     

一例全膀胱切除术后并发格林巴利综合征的护理

格林一巴利综合征(Guillain—Barr~syndrome,GBS),亦称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)或急性免疫介导多发性神经炎,多为感染后的自身变态反应性疾病,伴有脑脊液中蛋白一细胞分离为特征的综合征[1]。临床表现急性对称性四肢松弛性瘫痪周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,甚至可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹。患者肠蠕动恢复后予进食流质后出现腹泻,这可能是格林-巴利综合征的主要诱因,我科通过对症治疗、免疫治疗、神经营养等并结合造口护理取得了良好效果,现将护理体会报告如下     

1例Bickerstaff脑干脑炎合并格林-巴利综合征患者的护理

格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种继发于呼吸道或肠道感染的急性感染性多发性神经根神经炎,Bickerstaff脑干脑炎(Bicker-staff brainstem encephalitis,BBE)是发生于脑干的非特异性炎性反应,两者合并发病的情况比较少见.     

一例急性格林-巴利综合征、外伤性蛛网膜下腔出血并发肺栓塞护理体会

<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。病因不明,属迟发性自身免疫     

格林—巴利综合征的观察及护理

格林—巴利(Guillan-Barre)综合征又称急性感染性多发性神经炎,该病起病急,进展迅速,是神经内科常见的急症之一。多数患者起病前数天至数周有上呼吸道及消化道感染症状。首发症状常为四肢远端对称性无力,很快加重并向近端发展,出现四肢弛缓     

格林——巴利氏综合征气管切开术后并发致死性大出血二例报道

格林—巴利氏综合征,又名急性感染性多发性神经炎等,主要为四肢迅速出现驰缓性瘫痪,不少病人有呼吸肌麻痹,这就需做气管切开人工辅助呼吸。气切术后并发症很多,尤以术后大出血及纵隔气肿气胸等为严重。现将我科建科以来发生的二例格林—巴氏综合征,因气管切开术后大出血致死的病例报道如下。     

以连续呕吐为主要表现的格林—巴利综合征

急性感染性多发性神经炎（格林—巴利综合征，GBS）是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。神经受侵部位有省神经根、脊神经，有时系及脊膜、脊髓、脑部。临床主要表现为急性、对称性、弛缓性肢瘫，胜反射消失，面瘫和末梢感觉障碍，但以植物神经功能紊乱为主     

康复训练配合护理对格林-巴利综合征肢体肌力及ADL的影响

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性感染性多发性神经炎（acute infectious polyneritis）,是一种主要侵犯运动神经根及其周围神经的急性自身免疫性疾病。临床主要表现为四肢对称性瘫痪，严重者可以出现呼吸肌麻痹。积极而正确的早期康复训练及护理对患者的预后有重要影响。现将康复护理体会总结如下。     

1例小儿格林-巴利综合征致急性心肌梗死的护理

格林-巴利综合征(GBS)是一种免疫介导性周围神经病，亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)。常发生于青壮年及儿童，男性多于女性。发病前常有上呼吸道、消化道如感染腹泻等前驱症状。临床表现主要有四肢对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失，脑神经损害，呼吸肌麻痹。2004年6月13日，我院收治1例13岁小儿格林-巴利综合征因呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭致急性心肌梗死患儿，     

膜式血浆置换联合环孢素A治疗格林-巴利综合征的临床体会

格林-巴利综合征（Guilian-Baree svdrome，GBS）又称为急性炎症脱髓鞘性多神经炎，是一组急性或亚急性起病的周围神经瘫痪性疾病，目前尚缺乏特效治疗。我们应用膜式血浆置换（PE）联合环孢素A治疗一例反复发作的格林-巴利综合征患取得显效果，随访2年病情长期缓解。     

急性感染性多发性神经根神经炎——神经系统疾病(8)

急性感染性多发性神经根神经炎又名格林-巴利综合征(Guillain一Barrésyndrome,GBS),在国内是一种常见的周围神经系统疾病,少数地区出现流行。临床特点为发展较快的四肢软瘫,重型病例常侵犯呼吸肌及咽喉肌,脑脊液有蛋白细胞分离改变,病死率较高,但若抢救及时,治疗适当,大多数病例均能恢复。     

格林—巴利综合征42例观察与护理

格林—巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是儿科常见的神经系统疾病。我院儿科自1990年至今共收治本病42例，现报告如下。     

变异型格林-巴利综合征二例误诊为脑干梗死

格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,或称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是一种以运动损害为主的单相性自身免疫性周围神经病。临床上主要累积脊神经、神经根、脑神经,发病率为0.50~1·90/10万左右[1]。因其临床分型复杂,症状、体征多样,临床易误诊。近期我院收治2例,均曾误诊,现报告如下。1病例资料【例1】女,58岁。因阵发性腹痛、呕吐9小时入院。既往体健。查体:脉搏102/m in,呼吸10/m in,血压130/80 mmHg。意识模糊,精神极差,眼球居中,双瞳孔不等大,左侧直径5 mm,右侧3 mm,对光反射迟钝。呼吸表浅,查体过程中出现…     

免疫吸附治疗重症格林-巴利综合征的疗效观察

格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrom,GBS)是神经系统的常见免疫性疾病,是进展迅速而大多可恢复的运动性神经病,称急性感染性多发神经炎或急性感染性脱髓鞘多发性神经根神经炎,病因尚不明确,目前尚无特效治疗药物和方法,常规药物治疗病程长,神经功能恢复慢,后遗症复杂.本科于2007年5～10月与神经内科合作,利用免疫吸附柱治疗3例重症GBS患者,取得可靠疗效,报道如下.     

误诊为甲状腺功能减退症的POEMS综合征1例并文献复习

POEMS综合征是临床少见且极易误诊漏诊的疾病.该病是一种浆细胞病,但由于主要表现为多发性外周神经炎、水肿、内分泌异常和皮肤改变等,易误诊为系统性红斑狼疮(SLE)[1]、格林-巴利综合征、甲状腺功能减退症、肾炎、皮肌炎、硬皮病、LAMB综合征等[2],造成延误治疗、预后不良.……     

免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗慢性格林一巴利综合征疗效观察

慢性格林一巴利综合征即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎（CIDP），是一种慢性一获得性脱髓鞘神经病，病因不明，目前认为与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎一样属于免疫介导的脱髓鞘疾病。作者自1998年6月至2005年6月收治经临床、脑脊液、肌电图确诊CIDP患者，分别采用静脉滴注免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击治疗（Ⅷ硼？）或单独使用MPPT治疗，现将临床疗效及随访情况报告如下。     

免疫吸附治疗重症格林一巴利综合征的疗效观察

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrom，GBS）是神经系统的常见免疫性疾病，是进展迅速而大多可恢复的运动性神经病，称急性感染性多发神经炎或急性感染性脱髓鞘多发性神经根神经炎，病因尚不明确，目前尚无特效治疗药物和方法，常规药物治疗病程长，神经功能恢复慢，后遗症复杂。本科于2007年5-10月与神经内科合作，利用免疫吸附柱治疗3例重症GBS患者，取得可靠疗效，报道如下。     

低血钾型格林—巴利氏综合征误诊为周期性麻痹6例分析

低血钾型格林—巴利氏综合征是近年新认识的一种特殊类型的格林—巴利氏综合征,临床报告较少。由于我们对本病认识不足,将6例低血钾型格林—巴利氏综合征误诊为周期性麻痹,现报告如下。