涤痰汤联合丙戊酸钠治疗痰浊阻窍型强直-阵挛发作癫痫患儿的效果

目的：观察涤痰汤联合丙戊酸钠治疗痰浊阻窍型强直-阵挛发作癫痫患儿的效果。方法：选取2017年12月至2019年12月该院收治的90例痰浊阻窍型强直-阵挛发作癫痫患儿进行前瞻性研究,按照抽签法将其分为对照组和观察组各45例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合涤痰汤治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、炎性因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组主症、次症、舌脉等中医证候积分和hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：涤痰汤联合丙戊酸钠治疗痰浊阻窍型强直-阵挛发作癫痫患儿可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯丙戊酸钠治疗。     

奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效及安全性探讨

目的 探讨奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效及安全性.方法 整群选取2010年12月—2015年1月该医院收治的癫痫部分发作患儿114例,随机分为两组,对照组57例给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组57例给予奥卡西平治疗,比较治疗效果和不良反应.结果 观察组有效率为94.7%,不良反应发生率为3.5%,对照组有效率为71.9%,不良反应发生率为10.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效确切,安全系数高.     

新加瓜蒌薤白半夏汤为主治疗冠心病心绞痛80例

目的探讨新加瓜蒌薤白半夏汤为主治疗冠心病心绞痛80例的临床疗效。方法选取我院心内科2013年5月-2014年4月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例,对照组给予西药治疗,试验组患者在对照组的基础上给予中药新加瓜蒌薤白半夏汤为主的治疗,连续治疗2个月后比较两组患者临床疗效。结果试验组患者治疗有效率90.0%(36/40)显著高于对照组治疗有效率72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组不良反应发生率差异不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新加瓜蒌薤白半夏汤为主治疗冠心病心绞痛较单一使用西药治疗效果显著,临床价值高,值得推广应用。     

自拟化浊降脂汤治疗痰瘀互结型高脂血症42例临床观察

目的观察自拟化浊降脂汤治疗痰瘀互结型高脂血症的临床疗效。方法将84例痰瘀互结型高脂血症患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各42例。治疗前,2组均给予2周的体育运动和饮食干预,在此基础上对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,治疗组给予自拟化浊降脂汤治疗。2组均以12周为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果对照组总有效率为76.2%,治疗组为80.9%,2组比较差异无统计学意义(P0.05); 2组治疗后血清TC、TG、LDL-C含量均明显降低,血清HDL-C含量均明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),但2组治疗后以上各项指标比较差异均无统计学意义(P0.05);对照组总不良反应发生率为26.2%,治疗组未见不良反应,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟化浊降脂汤治疗痰瘀互结型高脂血症疗效显著,与阿托伐他汀钙片疗效相当,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

自拟参苓山蛸汤治疗脾胃虚弱型胃炎

目的 观察自拟参苓山蛸汤对脾胃虚弱型胃炎的临床疗效.方法 选取105例脾胃虚弱型胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用自拟参苓山蛸汤(太子参、茯苓、山药、海螵蛸)治疗,对照组45例使用雷尼替丁治疗.比较2组总有效率、不良反应发生率及安全性.结果 治疗组总有效率95.0％,对照组总有效率88.9％(P＞ 0.05),治疗组显效率58.3％优于对照组17.8％ (P＜0.05).治疗组不良反应发生率3.3％,低于对照组的17.8％(P＜ 0.05).结论 自拟参苓山蛸汤治疗脾胃虚弱型胃炎,能有效改善临床症状,降低不良反应发生率.     

自拟理气调胃汤治疗慢性胃炎79例疗效观察

目的探讨自拟理气调胃汤治疗慢性胃炎的临床疗效.方法随机将160例慢性胃炎患者分为观察组和对照组,对照组81例,给予质子泵抑制剂、促胃动力剂、抗生素等西药治疗,观察组79例,给予中药自拟理气调胃汤加减治疗,15d为1个疗程,2个疗程后对比分析两组治疗效果和不良反应.结果观察组治愈率为51.89%显著高于对照组的29.63%,两者差异有高度统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.41%显著高于对照组的64.19%,两者差异有高度统计学意义(P<0.01);观察组同对照组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论自拟理气调胃汤治疗慢性胃炎临床疗效确切可靠,无明显不良反应,值得推广应用.     

自拟柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的效果

目的：观察自拟柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的效果。方法：选取84例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。对照组予以甲巯咪唑治疗,研究组在对照组基础上联合自拟柴胡栀子汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、甲状腺激素指标[游离甲状腺素(FT₄)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为92.86%(39/42),高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组食欲亢进、易汗等中医证候积分以及FT₄和TPOAb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.76%(2/42),低于对照组的19.05%(8/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论：自拟柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、甲状腺激素指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯甲巯咪唑治疗。     

茵陈消疸汤治疗母乳性黄疸的临床观察

目的对自拟方茵陈消疸汤治疗母乳性黄疸的临床疗效和安全性进行初步研究。方法 74例母乳性黄疸自愿分为试验组39例与对照组35例,试验组予自拟方茵陈消疸汤灌肠治疗,对照组予茵栀黄口服液口服治疗。疗程均为2周。检测2组患儿的经皮胆红素水平、中医证候疗效积分及药物的不良反应。结果 2组试验后胆红素水平均明显低于试验前;试验后2组胆红素对比无统计学差异;试验后2组疗效对比无统计学差异;不良反应发生率试验组(12.8%)明显小于对照组(60%);试验组依从性(92.3%)明显优于对照组(68.6%)。结论自拟方茵陈消疸汤有良好的临床疗效,不良反应率低且依从性好。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取小儿癫痫患者100例,按照随机原则进行分组,分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组患儿给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患儿给予托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为88.00%,显著高于对照组患儿的74.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.00%,显著低于对照组患儿的30.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有疗效显著、药物不良反应较低的临床优势,值得在临床应用中进行推广。     

针药结合治疗血瘀痰凝型乳腺增生临床观察

目的探讨针药结合治疗血瘀痰凝型乳腺增生的临床效果。方法选取医院从2017年6月—2018年10月的乳腺增生症患者60例作为研究对象,按照随机原则将其分为观察组和对照组各30例。观察组给予针刺结合内服殷克敬自拟乳癖祛瘀汤;对照组仅给予口服自拟乳癖祛瘀汤。连续治疗4周后比较两组的总体疗效,乳房中医证候积分,雌二醇(E_2)、孕酮水平,不良反应发生率。结果观察组总有效率96.67% (29/30)高于对照组的76.67% (23/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组乳房疼痛,乳房肿块大小、质地、分布范围,及伴随症状的中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组雌二醇、孕酮水平与对照组比较有显著性差异(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论针药结合治疗乳腺增生症临床效果确切。     

持续静脉泵入咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态的疗效观察及护理

目的:总结持续静脉泵入咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态的临床效果与护理。方法:选取本院2014年4月-2015年4月收治的64例小儿癫痫持续状态患儿为研究对象,按照患儿收治顺序将其随机分为对照组和试验组,各32例。对照组患儿采用丙戊酸钠和5%葡萄糖溶解安定辅助治疗,且配合传统的常规护理;试验组患儿采用持续静脉泵入咪达唑仑进行治疗,且进行全面护理干预。对比两组患儿的发病时间、发病间隔、治疗总有效率、不良反应发生情况及患儿家属对护理工作满意度。结果:试验组患儿发病持续时间明显短于对照组,发病间隔长于对照组,差别均有统计学意义(P0.05);试验组患儿治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿不良反应发生率为18.75%,低于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿家属对护理工作满意度为96.88%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床采用咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态,加之恰当的护理干预,能够明显减少患儿的不良反应,提高治疗效果,具有临床使用和推广的价值。     

自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳的临床研究

【目的】探讨自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳的临床疗效。【方法】将90例风痰型久咳患儿随机分为对照组40例和治疗组50例。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗,疗程为7 d。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗7 d后,治疗组的总有效率为92.0%(46/50),对照组为82.5%(33/40);组间比较(秩和检验),治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患儿的咳嗽症状评分均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组对咳嗽症状评分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。(3)治疗过程中,2组患儿均无不良反应和严重并发症发生。【结论】自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳疗效确切,安全性高,其疗效优于常规西药治疗。     

静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证

目的:观察自拟静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证的临床疗效。方法:120例小儿抽动障碍脾虚肝旺证患儿按数字表法随机分为对照组(n=59)和研究组(n=61)。对照组给予盐酸硫必利片,研究组在对照组治疗基础上给予自拟静风汤治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后的抽动程度、中医证候评分、儿童行为变化及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,研究组有效率为91.8%(56/61),对照组为76.27%(45/59),两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组发声性抽动、运动性抽动耶鲁综合抽动严重程度量表评分低于对照组(P0.05);治疗后研究组中医证候(运动抽动、发声抽动、精神倦怠、烦躁易怒与纳差)评分均低于对照组(P0.05);治疗后研究组Achenbach儿童行为量表评分低于对照组(P0.05)。治疗期间研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:自拟静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证临床疗效确切,能显著改善患儿的临床症状、中医证候评分及儿童的行为问题,且不良反应低。     

探讨丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果

目的:探讨丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果及安全性。方法:选择2014年2月至2016年3月期间我院收治的76例小儿癫痫患者,随机分为观察组和对照组,每组38例,观察组给予左乙拉西坦治疗,对照组给予丙戊酸钠治疗,比较两组临床疗效及患儿的认知功能,同时记录两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率(94.74%)与对照组总有效率(92.11%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清学检查观察组TNF-α、hs-CRP和Hcy等指标水平均明显低于对照组(P<0.05);认知功能观察组VIQ明显提高,PIQ及FIQ评分明显降低(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.53%)与对照组(15.79%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效更高,提高患者认知功能及降低药物不良反应发生率更为显著,值得临床广泛应用。     

醒脾消食汤合刺四缝治疗小儿厌食症的临床疗效观察

【目的】观察醒脾消食汤联合刺四缝穴治疗小儿厌食症的疗效,评估其对血清瘦素及增食欲素水平的影响。【方法】将60例厌食症患儿随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组患儿给予口服五维赖氨酸颗粒治疗,试验组患儿给予醒脾消食汤联合刺四缝穴治疗,疗程为1个月。观察2组患儿治疗前后中医证候积分、血清瘦素及增食欲素水平的变化情况,评价2组患儿的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗1个月后,试验组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为70.0%(21/30),试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患儿的中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且试验组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患儿的血清瘦素水平均较治疗前明显降低,增食欲素水平均较治疗前明显升高(P0.05),且试验组对血清瘦素水平的降低作用和对增食欲素水平的升高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(4)治疗过程中,2组患儿均无过敏等明显的不良反应发生,血常规和肝肾功能也均无明显异常改变。【结论】采取醒脾消食汤联合刺四缝穴治疗小儿厌食症疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,调节患儿的血清瘦素与增食欲素水平,其疗效明显优于西药治疗。     

涤痰定眩汤加减治疗眩晕病（痰浊中阻证）36例

目的：观察中药涤痰汤对眩晕病的治疗效果。方法：对３６例眩晕病（痰浊中阻证）患者采用自拟的涤痰定眩汤加减治疗，疗效判定根据卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》疗效标准。结果：治疗有效率为９７２２％。结论：涤痰定眩汤治疗眩晕病（痰浊中阻证）有一定疗效，尤其在改善患者临床症状方面。     

针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效分析

目的 观察针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效,为治疗方案的选择提供参考.方法 选择我院2007年4月～2010年3月收治的112例过敏性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组各56例.对照组患儿给予酮替芬联合氨茶碱口服.观察组患儿给予自拟中药汤剂口服,同时进行针灸治疗.10d为一个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患儿的临床疗效和不良反应.结果 对照组总有效率为85.71%;观察组总有效率为87.50%.两组患儿总有效率比较,差异无统计学意义(p＞0.05).用药后对照组出现不良反应6例,观察组未发生一例不良反应,两组患儿不良反应发生率比较,差异有统计学意义(p＜0.05).结论 采用针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽,可以取得与抗过敏西药相当的临床疗效,同时具有不良反应小,安全性高的优点,值得临床推广.     

自拟咳喘汤治疗支气管哮喘急性发作30例疗效观察

目的:观察自拟咳喘汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,每组30例。对照组用西医常规治疗,包括吸氧、抗感染,同时给予强的松。试验组采用自拟咳喘汤加减进行治疗。两组均以1 w为1个疗程,2个疗程后比较两组的疗效。结果:试验组治疗后总有效率为93.4%,对照组治疗后总有效率为76.7%,两组病例治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟咳喘汤治疗支气管哮喘发作期疗效确切,值得进一步推广应用。     

两种蓝光照射方式治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:比较间断性和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择新生儿黄疸患儿60例,随机分为试验组与对照组,每组30例。在给予常规治疗时,试验组另外加用间断性蓝光照射,对照组则加用持续性蓝光照射。比较两组患儿治疗后的各项指标和不良反应发生情况。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),试验组不良反应发生率(26.7%)低于对照组(48.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:间断性蓝光照射方式是治疗新生儿黄疸的首选方法。     

个体化护理措施对小儿支原体肺炎预后的影响观察

目的 观察个体化护理措施对小儿支原体肺炎预后的影响.方法 将2011年1月-2013年9月在我院进行治疗的82例小儿支原体肺炎患儿随机分成试验组和对照组,每组41例.在相同药物治疗的基础上,对照组患儿给予常规护理措施,试验组患儿给予个体化护理措施.比较2组患儿的疗效、不良反应发生率、满意度.结果 试验组总有效率、不良反应发生率、总满意度与对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论 个体化护理措施能提高小儿支原体肺炎的治疗效果,减少副反应的发生率,提高满意率,值得在临床推广应用.