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相似文献
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1.
郭超 《中外医疗》2016,(33):49-51
目的 分析肠易激综合征患者的发病原因,观察综合疗法的临床应用价值.方法 方便选取2010年4月—2014年3月入住该院消化内科的肠易激综合征患者260例,按随机数字表法将其分成实验组130例,对照组130例,对照组患者应用培菲康/莫沙必利治疗,实验组在对照组基础上应用黛力新治疗,并给予心理安慰及运动指导,比较两组治疗效果.结果 治疗后实验组症状程度评分/症状频率评分/肠易激综合征治疗有效率分别为(1.53±0.42)分/(1.42±0.52)分/96.2%,均优于对照组的(2.86±0.51)分/(2.75±0.55)分/84.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心理/分泌功能异常/肠道功能异常均是肠易激综合征的相关因素,综合疗法在肠易激综合征患者中具有较高的应用价值,值得在临床应用/推广.  相似文献   

2.
目的 观察柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将符合纳入标准的1 20例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,各60例.治疗组以柴芍止痛丸联合培菲康治疗.对照组以得舒特联合培菲康治疗,疗程4周.结果 柴芍止痛丸联合培菲康能显著提高腹泻型肠易激综合征患者临床综合疗效、改善精神情绪状态,且停药4周、停药8周仍能维持较好的疗效,疗效均明显优于对照组.结论 柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意.  相似文献   

3.
目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P>0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.  相似文献   

4.
目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。  相似文献   

5.
目的观察痛泻四神汤治疗腹泻型肠易激综合症的疗效。方法选取2012年1月至2014年6月兰考县中心医院收治的69例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为治疗组35例和对照组34例,治疗组给予痛泻四神汤;对照组给予培菲康胶囊。两组均治疗4周,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率68.57%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痛泻四神汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,值得推广。  相似文献   

6.
目的:评价乌灵联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将80例腹泻型肠易激综合征病人分为两组,每组40例。治疗组口服乌灵胶囊0.99,每日3次,培菲康胶囊0.42每日3次,对照组40例口服培菲康胶囊0.42每日3次;疗程为8周。结果:与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组。结论:乌灵胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有良好的疗效。  相似文献   

7.
目的 研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征的疗效.方法 应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察.结果 试验组有效率70.8%,对照组有效率37.5%,试验组优于对照组(P<0.05).结论 肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征,安全有效,不良反应小,值得推广应用.  相似文献   

8.
目的:观察培菲康、曲美布汀联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应。方法:将146例肠易激惹综合征患者随机分为三组,治疗组50例,予培菲康联合曲美布汀治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用曲美布汀组48例,治疗4周后三组进行疗效比较。结果:治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率77.7%,单用曲美布汀组总有效率79.1%,治疗组优于对照组(P<0.05),单用培菲康组总有效率与单用曲美布汀组相比,差异无显著性意义,均未发现明显的不良反应。结论:培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的:观察痛泻要方合葛根芩连汤加减治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效。方法:81例患者随机分为治疗组41例以痛泻要方合葛根芩连汤为基本方治疗,对照组40例用匹维溴胺+培菲康口服治疗,4周为1疗程,比较疗效。结果:总有效率治疗组87.8%,对照组67.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:痛泻要方合葛根芩连汤加减治疗D-IBS临床疗效满意。  相似文献   

10.
目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.  相似文献   

11.
目的:探究不同类型肠易激综合征患者治疗成效。方法:80例不同类型肠易激综合征患者,随机分组,对照组为培菲康治疗,观察组为黛力新联合培菲康治疗。比较临床治疗有效率、不良反应发生情况。结果:在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率95%,对照组总有效率75%;不良反应发生情况,观察组为7.5%,对照组为25%。结论:不同类型肠易激综合征患者治疗过程中通过黛力新与培菲康联合治疗后取得的临床成效显著。  相似文献   

12.
目的研究参苓白术散与得舒特、培菲康联合应用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将105例患者随机分为实验组、中药对照组、西药对照组各35例。西药对照组用得舒特、培菲康,中药对照组用参苓白术散,实验组则联用参苓白术散和以上2种西药。结果实验组12周总的症状改善88.6%,中药对照组68.6%,西药对照组80.0%。实验组症状改善情况显著优于其他2组(P<0.05)。实验组分别与西药组、中药组停药4周后总症状严重程度比较P=0.036,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散联合得舒特、培菲康治疗可明显改善腹泻型IBS患者症状,减少得舒特、培菲康停药后反跳,以达到远期巩固疗效的目的。  相似文献   

13.
[目的]探讨肠易激综合征有效治疗途径.[方法]腹泻型肠易激综合征患者98例随机分为3组,培菲康加匹维溴胺(联合治疗)组32例;匹雏溴胺组30例.培菲康组36例.[结果]联合治疗组和匹溴维胺组与培菲康组相比,腹痛改善显著(P<0.05).联合治疗组与匹溴维胺组间差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组与匹溴维胺组相比,腹胀改善显著(P<0.05);匹溴维胺组和培菲康组间差异无统计学意(P>0.05).培菲康组在改善腹泻方面比匹溴维胺组更有效(P<0.05).[结论]匹溴维胺联合应用培菲康治疗腹泻型肠易激综合征对患者腹痛、腹泻、腹胀症状改善显著,联用培菲康可增强匹溴维胺的疗效.  相似文献   

14.
蔡以友 《黑龙江医学》2011,35(10):754-755
目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...  相似文献   

15.
目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择符合条件的在滁州市第二人民医院消化内科门诊治疗的78例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组。A组40例:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次/d,培菲康胶囊3粒,2次/d;B组38例:口服培菲康胶囊3粒,2次/d。疗程4周,观察两组临床症状改善情况。结果 A组主要症状改善总有效率为95%、显效率为80%,B组总有效率为69%、显效率为45%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合培菲康胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。  相似文献   

16.
目的:探讨氟西汀联合三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法:将收治的68例IBS患者,在常规消化内科治疗的基础上,治疗组36例采用氟西汀联合三联活菌胶囊(培菲康)治疗,对照组32例采用三联活菌胶囊(培菲康)治疗,治疗8周后观察症状的变化。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为84.4%,有显著性差异(p〈0.05)。结论:氟西汀联合双歧三联活菌胶囊能改善肠易激综合征的症状,副反应较低。  相似文献   

17.
目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。  相似文献   

18.
目的:观察培菲康结合心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:82例患者随机分为两组,治疗组41例采用培菲康口服,同时结合心理干预,对照组41例采用固肠止泻丸口服,疗程一个月,观察疗效。结果:治疗组有效率85.4%,对照组总有效率61.0%,治疗组有效率优于对照组(P〈0.05)。结论:培菲康结合心理干预治疗腹泻型肠易激综合征能明显改善患者临床症状。  相似文献   

19.
《皖南医学院学报》2015,(4):366-369
目的:观察匹维溴铵、培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合罗马Ⅲ诊断标准的D-IBS 68例,随机分为观察组和对照组各34例。观察组予以匹维溴铵、培菲康(双歧杆菌三联活菌胶囊)、黛力新(氟哌塞吨+美利曲辛)口服。对照组予以匹维溴铵和培菲康口服。分别在治疗第1周、2周、4周对比有效率,同时记录两组治疗后腹痛和腹泻的症状评分及症状总积分并进行对比。结果:观察组和对照组各34例患者完成了4周的治疗随访。两组治疗后症状均有所改善,但治疗1周末有效率差别尚未见有统计学意义;治疗2周末,观察组的有效率即明显高于对照组(79.4%,50%),差别有统计学意义(χ2=6.434,P<0.05);治疗4周末差别更为明显(91.2%,58.8%;χ2=9.490,P<0.01)。观察组在治疗后1周、2周、4周腹痛和腹泻症状评分和症状总积分均低于对照组,但治疗1周末,仅腹痛的症状评分下降较对照组有统计学意义(t=2.376,P<0.05);治疗2周末,症状总积分与对照组相比差别有统计学意义(t=2.607,P<0.05);治疗4周末,腹泻症状评分较对照组差别方有统计学意义(t=2.433,P<0.05),而腹痛的症状评分较对照组差别进一步明显(t=5.143,P<0.001)。结论:匹维溴铵、培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效高于匹维溴铵、培菲康联合方案,尤其腹痛症状的改善表现得较早且明显,而腹泻的症状改善表现得较晚并不如前者突出。  相似文献   

20.
[目的]观察调肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将78例确诊为腹泻型肠易激综合征患者随机分为调肝健脾汤合培菲康治疗组42例,思密达合培菲康对照组36例,治疗8周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应,同时复查B超,血、尿、大便常规,大便培养及肝肾功能。[结果]治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组服中药期间未出现不良反应。[结论]调肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。  相似文献   

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