干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察运德素(人重组干扰素α1b注射液)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及其安全性。方法应用(ELISA)方法诊断急性轮状病毒肠炎108例,随机分为治疗组(55例),对照组(53例),分别给予治疗组运德素肌注,1次/日,对照组病毒唑静滴,1次/日治疗。结果治疗组总有效率74.54%,对照组47.16%,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组止泻时间为(3.19±1.55)天,对照组为(4.61±1.16)天,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎效果显著,使用方便,治疗中未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

不同剂量盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的对比研究

目的:探讨不同剂量盐皱氨澳索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将60例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,每组20例.对照组在常规治疗基础上给予0mg盐酸氨溴索负压雾化吸入,治疗A组给予15mg盐酸氨溴索负压雾化吸入.治疗B组给予30mg盐酸氨澳索负压雾化吸入.比较3组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况.结果:治疗B组和治疗A组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗A组和治疗B组的显效率和总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗B组和治疗A组的临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗B组和治疗A组临床症状消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:盐酸氢溴索辅助治疗小儿支气管肺炎安全有效,小剂量盐酸氨溴索负压雾化吸入可取得良好疗效,加大剂量疗效无显著变化.     

α-干扰素辅助治疗喘息性支气管炎和肺炎疗效观察(附54例分析)

54例喘息性支气管炎和肺炎患儿采用a-干扰素辅助治疗,退热、止咳、呼吸困难缓解和肺部罗音消失时间均较对照组明显缩短或缩短(P<0.01或P<0.05),其中早期病例(病后3d)疗效为佳。不同给药方式问疗效比较表明,单用肌注组与雾化吸入组间上述四项指标均无显著差异(P均>0.05);肌注加雾化吸入组退热疗效优于肌注组和雾化吸入组(P均<0.05),呼吸困难缓解时间也较肌注组明显缩短(P<0.05),而与雾化吸入组差异不显著(P>0.05)。     

干扰素雾化吸入和肌肉注射治疗小儿病毒性感染的效果探讨

目的:探析干扰素雾化吸入和肌肉注射治疗小儿病毒性感染的效果.方法:研究时间:2015年3月至2017年1月,研究对象:50例在我院治疗的病毒性感染患儿,经医院医学伦理委员机会审核通过随机等分为肌注组(n=25)和雾化组(n=25),所有患者均应用干扰素进行治疗,但给予途径不同,肌注组给予肌肉注射,雾化组则给予雾化吸入治疗,对比其临床治疗效果.结果:雾化组患儿的治疗效率与肌注组相比较高(P＜0.05);且患儿的咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、体温恢复正常时间及白细胞恢复正常时间均较肌注组短,P＜0.05.结论:对于病毒性感染患儿,给予感染干扰素雾化吸入的临床效果显著优于肌肉注射,缩短了治疗时间,促进了患者尽快康复,值得在临床上推广应用.     

重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性分析

目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取小儿毛细支气管炎患者122例,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组,每组61例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效、临床症状改善状况、治疗前后血液生化指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率为95.08%,明显高于对照组的80.33%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺啰音、呼吸异常等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组血清TP、TB水平较治疗前显著升高(P<0.01),ALT、AST水平较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗后两组间上述指标无统计学差异(P>0.05);两组间不良反应发生率亦无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解患儿临床症状,同时不影响肝功能的变化趋势,安全可靠,临床疗效较好。     

重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 观察重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组均给予抗感染、平喘祛痰等常规治疗,治疗组加用重组人干扰素a-2α5万U/kg·d肌注1次,同时小剂量25-30 万U/次,1日2次雾化吸入(压缩雾化器雾化),1次15-20分钟,疗程3-5天.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均住院天数较对照组缩短.其差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠.     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 分析消旋卡多曲联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察.方法 选取2018年9月至2019年8月本院收治的轮状病毒肠炎患儿82例为研究对象,随机单双数法分为两组,各41例.对照组采用基础治疗,观察组采用消旋卡多曲联合补锌治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间及心肌酶水平.结果 观察组治疗总有效率为97.56％(40/41),高于对照组的80.48％(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热、脱水纠正等症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶(CK)、肌酸磷化脢-同功脢(CK-MB)、谷丙转氨酶(AST)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲联合补锌治疗轮状病毒肠炎患儿疗效显著,可缩短临床症状改善时间,降低心肌酶水平,具有临床应用价值.     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

干扰素肌注联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨干扰素肌注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=42)。治疗组在一般治疗的基础上采用干扰素肌注,加用布地奈德(一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素)悬液 特布他林(一种选择性β2受体激动剂)悬液雾化吸入。对照组采用一般治疗。比较2组临床症状、体征消失时间。结果治疗组肺部啰音和咳嗽消失时间分别为(3.98±0.83)天和(8.23±1.49)天,对照组肺部啰音和咳嗽消失时间分别为(4.55±0.92)天和(9.14±1.14)天,治疗组较对照组明显缩短(P<0.01);治疗组和对照组气促消失时间分别为(4.61±0.70)天和(4.83±0.76)天,2组间差异无显著性(P>0.05)。结论干扰素肌注联合激素及β2受体激动剂雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,值得在临床上推广应用。     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

干扰素联合温肠宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨干扰素联合温肠宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:95例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组49例,对照组46例,两组均予以补液,调整饮食,口服思密达等综合治疗。治疗组给予干扰素a-2b6万IU/(kg.日)肌注,温肠宁5ml/次,日3次或4次口服,对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg.日)肌注或静滴。结果:治疗组总有效率98%,对照组71.7%,两组比较差异有统计学意义(X2=12.8P<0.01)。结论:干扰素温肠宁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月随州市妇幼保健院收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿60例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。2组患儿均给予吸氧、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿临床症状恢复情况、临床疗效及血清炎性因子水平。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘憋及肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患儿血清IL-4水平显著高于治疗前,IFN-γ水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿IL-4水平显著高于对照组(P<0.05),IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为93.33%(28/30)、76.67%(23/30),观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=7.231,P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善感染后闭塞性细支气管炎的临床症状,减轻炎症反应,提高治疗效果。     

干扰素治疗急性轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的.临床疗效.方法将163例轮状病毒肠炎患儿随机分成2组,对照组74例,予思密达保护胃肠黏膜、促菌生调节肠道微生态、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等治疗,治疗组89例,在上述治疗基础上,予肌注重组人干扰素α1b 8万u/kg,1次/d×5d.结果干扰素组退热时间、腹泻持续天数、呕吐症状消失时间和静脉补液所需天数,均比对照组明显缩短(P＜0.05);脱水纠正所用时间比对照组短,但两组间比较无明显差异(P＞0.05).结论α-干扰素治疗轮状病毒肠炎虽然不能缩短脱水纠正所需时间,但可明显改善症状、缩短病程,治疗有效,有临床实用价值,而且安全可行.     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:70例病例随机分为对照组与治疗组,每组35例。两组均采用平喘、祛痰、抗过敏的常规对症治疗,必要时给予氧气吸入,有细菌感染症状时给予抗感染治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上,应用布地奈德混悬剂、干扰素雾化吸入。结果:治疗组治疗后在喘息、咳嗽及肺部啰音消失时间、平均住院天数等方面优于对照组,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素气动雾化治疗640例疱疹性咽峡炎临床疗效分析

目的:观察气动雾化吸入重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效并进行分析.方法:选择2015年4月至2015年8月在我院门诊治疗疱疹性咽峡炎患儿640例 ,随机分为干扰素雾化治疗组284例及对照组356例.采用 SPSS17.0软件进行数据处理.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组 ,而且治疗组显效率亦高于对照组.二者差别均有统计学意义(P<0.05).治疗组平均住院天数及疱疹消失天数亦明显短于对照组 ,在统计学上有显著性差异(P<0.05).结论:重组人干扰素气动雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎有满意疗效 ,且为无创治疗 ,家长认可度高 ,值得临床推广使用.     

重组人干扰素α-1b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:评价重组人干扰素α-1b(rh IFNα-1b)不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性。方法:将107例毛细支气管炎患儿随机分为肌注组(35例)、雾化组(42例)和对照组(30例),3组均采用相同的对症支持治疗,肌注组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)肌肉注射,雾化组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)超声雾化吸入,疗程均为7d,观察3组症状和体征改善情况。结果:肌注组、雾化组和对照组的总有效率分别为80%,90.5%和53.3%,肌注组和雾化组比较差异无统计学意义(P>0.05),肌注组、雾化组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。雾化组患儿在入院后病程及咳嗽、喘息、肺部罗音等主要症状和体征缓解或消失所需时间,均少于肌注组(P<0.05),且不良反应少。结论:hr IFNα-1b治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效明显,采用雾化吸入hr IFNα-1b较肌肉注射病程缩短、安全,无疼痛且操作简便。     

热毒宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的:观察热毒宁注射液在治疗轮状病毒惟肠炎中的临床疗效与安全性,以更好地选择抗病毒药物.方法:将确诊为轮状病毒肠炎的患儿156例随机分为两组,存常规治疗的基础上,治疗组给予热毒宁静脉点滴,对照组给予病毒唑静脉点滴.结果:治疗组总有效率(96.2%)明显高于对照组(87.1%),差异有显著性(P<0.05):治疗组退热时间及轮状病毒转阴时间均较对照组短,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/cD8较治疗前升高,差异有非常显著惟(P<0.01),CD8治疗前后差异见统计学意义;而对照组治疗前后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均无显著性差异(P>0.05).结论:使用热毒宁治疗轮状病毒性肠炎,疗效确切安全,明显优于对照组.且具有提高患儿细胞免疫功能的作用.     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎84例疗效分析

目的了解和观察干扰素治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法应用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原(RV-Ag),选择粪便RV-Ag呈阳性婴幼儿168例,采用开放、随机、对照方法,对研究对象统一分组。干扰素组84例,并以肌注病毒唑84例患儿作对照组,观察患儿止泻及RV-Ag转阴情况。结果干扰素组显效62例,有效16例,总有效率92.86%,对照组显效28例,有效36例,总有效率76.19%;平均止泻天数干扰素组(3.72±0.26)天,对照组(4.83±0.31)天。治疗4天后,RV-Ag转阴率干扰素组75.00%(63/84),对照组53.57%(45/84)。干扰素组疗效显著优于对照组(χ2=5.952,P<0.05)。结论用干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效,提示干扰素对轮状病毒有抑制作用。     

干扰素治疗轮状病毒肠炎68例疗效观察

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用随机开放对照分组的方法,将符合条件的轮状病毒肠炎患儿136例,分为治疗组(干扰素组68例),对照组(病毒唑组68例)。治疗组用干扰素,对照组用病毒唑,观察两组患儿止泻及轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴情况。结果:干扰素组显效50例,有效14例,总有效率94%。对照组显效26例,有效24例,总有效率73%。平均止泻时间干扰素组3.76±0.27d,对照组4.87±0.29d,治疗3d后,大便轮状病毒抗原转阴时间干扰素组77%(51/68),对照组51%(35/68),干扰素组疗效显著优于对照组(χ2=5.813,P<0.05)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎,症状消失快,疗效好,大便轮状病毒抗原转阴快,提示对轮状病毒有抑制作用。