重组白介素2与顺铂治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的：观察重组白介素（ｒＩＬ－２）与顺铂（ＤＤＰ）胸腹腔注入治疗恶性胸腹水的疗效。方法：对４５例恶性胸腹水患者应用ｒＩＬ－２与ＤＤＰ胸腹腔注入；对照组４０例患者采用ＤＤＰ做胸腹腔注入以做比较。结果：治疗组治疗恶性胸腹水总有效率８９％，其中胸水有效率达９０％，腹水有效率达８８％。ＤＤＰ对照组治疗恶性胸腹水总有效率７０％，其中胸水有效率达７２．２％，腹水有效率达６８．２％。结论：ｒＩＬ－２与ＤＤＰ联合应用治疗恶性胸腹水有显著的协同作用（Ｘ２＝４．７２，Ｐ＜０．０５），毒副反应小，见效快，能及时减轻患者的痛苦，是安全有效的方法。     

顺铂联合白介素-2胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水的临床观察

目的 探讨顺铂联合白介素-2胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水的临床疗效.方法 通过收集我科自2008年1月至2010年12月收治肺癌合并恶性胸水的患者69例,应用中心静脉导管胸腔闭式引流,联合应用顺铂及白介素-2行胸腔灌注,将患者分随机分为两组:第一组:再次引流重复给药,每周2次,共4次;第二组:再次引流重复给药,每周1次,连用4次;4周后复查胸部B超或胸片评价疗效.两组间有效率的比较采用x2检查,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 近期疗效:第一组:每周2次组,共35例,完全缓解8例(22.9%),部分缓解15例(42.9%),无效12例(34.2%),总有效率65.8%(23/35).第二组:每周1次组,共34例,完全缓解12例(35.3%),部分缓解16例(47.1%),无效6例(17.6%),总有效率83.4%(12/21).每周1次组有效率高于每周2次组(P<0.05).毒副反应:根据WHO抗癌药物毒性分级标准进行评估,治疗期间,每周2次组患者中,出现恶心呕吐30例(85.7%),发热6例(17.1%),骨髓抑制14例(40%);而每周1次组患者中,出现上述症状者分别为16例(47.1%)、3例(8.9%)、6例(17.6%),上述不良反应均经对症处理后缓解.每周1次组各项不良反应发生率均低于每周2次组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 顺铂联合白介素-2每周给药1次,共4次用于胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水是安全有效的,且毒副反应低,可作为肺癌伴恶性胸水的有效治疗手段.     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的:观察白介素-2联合顺铂灌注与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性.方法:收治恶性胸腔积液患者73例,白介素-2联合顺铂组(A组)38例,单用顺铂(B组)35例.用一次性中心静脉导管作胸腔置管和闭式引流胸液水,A组胸腔给药:白细胞介素-2 100～200万U/m2+生理盐水50ml,顺铂40mg/m2+生理盐水50ml;B组胸腔给药:顺铂顺铂40mg/m2+生理盐水50ml,结果A组总有效率和生活质量改善率均优于B组(P＜0.05),两组不良反应相近.结论:胸腔闭式引流后灌注白细胞介素-2联用顺铂治疗胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且不良反应轻微.     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的:观察白介素-2联合顺铂胸腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性方法:收治恶性胸腔积液患者75例,白介素-2联合顺铂组(A组)40例,单用顺铂组(B组)35例。用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,A组胸腔给药:白介素-2200万U+生理盐水40ml,顺铂40mg/m2+生理盐水40ml;B组胸腔给药:顺铂40mg/m2+生理盐水40ml。结果:A组总有效率和生活质量改善率均优于B组(P<0.05),两组毒副反应相近。结论:胸腔闭式引流后灌注白介素-2联用顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻微。     

白介素-Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸水32例疗效观察

目的:观察生物反应调节剂白介素-联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法:对32例恶性胸水患者抽出胸水后胸腔内注入白介素-60万U和顺铂;对照组17例患者仅使用顺铂,使用3~6次后观察疗效并加以比较。结果:白介素组的治疗有效率为87.5%,对照组为52.9%,两组疗效比较有显著差异(χ2=8.1,P<0.05)。结论:白介素-联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸水有协同作用,疗效明显优于单用顺铂,且不良反应轻微,能较好改善患者胸腔积液症状,是安全有效的治疗方法。     

顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液32例疗效观察

恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见的并发症,提示肿瘤进入晚期。由于机体状况很差,很多晚期恶性肿瘤患者已无法耐受较强的放疗及全身化疗。由于积液较多,生成迅速,常导致患者呼吸困难,短期内全身状况急剧恶化,危及生命。目前对于恶性胸腔积液,临床上多采用局部治疗,而胸腔注药则为主要的治疗手段。我科于2007年1月—2008年5月使用顺铂联合白介素-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液32例,取得较好疗效,现报告如下。     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将患者随机分成两组,A组每次注入白介素-2200万U 顺铂40mg 生理盐水60ml 利多卡因10ml 地塞米松10mg;B组每次注入顺铂60mg 生理盐水60ml 利多卡因10ml 地塞米松10mg,1周1次,连用2次;观察疗效及不良反应。结果A组患者CR7例,PR16例,NR9例,总缓解率为71.88%,B组患者CR5例,PR13例,NR14例,总缓解率为56.25%。结论白介素-2加顺铂联用有协同作用,治疗恶性胸腔积液疗效优于单用顺铂,不良反应小,值得临床推广。     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期癌症的常见并发症，严重影响患者生活质量及生存期限，如何有效得控制恶性胸腔积液量是肿瘤研究领域的热点话题，既往多采用单纯化学药物胸腔灌注治疗胸腔积液，疗效欠理想。随着生物制剂在临床的广泛应用，癌性胸腔积液的控制率得以提高。我院自2003年5月至2006年4月采用白介素-2联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液取得了较好疗效，现报告如下。     

重组人白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察及护理

目的:探讨重组人白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及护理。方法:将68例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各34例,两组均采取综合护理措施,在此基础上治疗组胸腔内灌注重组人白介素-2及顺铂,对照组仅灌注顺铂,分析比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(x2=4.43,P<0.05)。结论:重组人白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液能显著提高疗效,综合护理措施是提高疗效的基础。     

云南白药加顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水疗效观察

恶性胸水是肺癌或其它肺部转移癌侵犯胸膜而引起的癌性胸水,临床颇常见,治疗方法多样,效果欠佳.1996年1月至1999年1月我院分别应用云南白药加顺铂(治疗组)和单纯顺铂(对照组)胸腔内注射治疗癌性胸水各32例,现报道如下.     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的：分析白介素-2联合顺铂注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：23例患者引流尽胸水后，胸腔内注入白介素-2水针剂200万U＋顺铂90mg＋生理盐水50ml后闭管，闭管2小时后开放引流，并观察治疗效果。结果：患者治疗总有效率达86．95％，其不良反应发热和胸痛均较轻，患者能耐受，且无严重骨髓抑制，肝、肾功能损害。结论：胸腔内应用白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液，具有疗效好、不良反应小、安全性高的特点，值得推广。     

顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对47例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组与对照组两组,均行胸腔内置管闭式引流胸腔积液后,治疗组注入白介素-2和顺铂;对照组单用顺铂。每周1次,最多不超过3次。结果：治疗组有效率为88．5％,对照组有效率为52．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胸腔内注入顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效好,且毒副反应小。     

白介素-2联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将63例恶性胸腔积液患者分为治疗组35例和对照组28例,两组患者放尽胸腔积液后治疗组注入顺铂加白介素-2,对照组只注入顺铂。结果：治疗组CR10例,PR18例,总有效率为80．00％,对照组CR3例,PR12例,总有效率为53．57％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副作用较低。     

顺铂联合白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水疗效观察

目的:观察顺铂联合白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水患者的临床疗效和毒副反应。方法:把124例肺癌并恶性胸水患者随机分成治疗组和对照组。治疗组63例,采用顺铂联合白介素-2胸膜腔灌注治疗;对照组61例,单用顺铂胸膜腔灌注治疗。两组均每周用药1次,连用3周后判断临床疗效。结果:治疗组CR25例,PR30例,SD5例,PD3例,有效率87.30%;对照组CR12例,PR22例,SD4例,PD23例,有效率55.74%。比较两组临床疗效差异,χ2=21.27,P<0.01,有统计学意义。毒副反应主要是Ⅰ~Ⅱ度胸痛、发热、恶心、呕吐和骨髓抑制。结论:联合应用顺铂和白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水临床疗效显著,明显优于单用顺铂胸膜腔灌注治疗,不良反应轻。     

顺铂和干扰素胸腔内注射治疗恶性胸水25例疗效观察

<正> 我院自1992年5月～1996年12月采用顺铂和α—2B干扰素(简称干扰素)胸腔内注射治疗25例恶性胸水,取得较好效果,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:25例患者中,男18例,女7例。年龄45～58岁,平均51.5岁。原发性肺腺癌11例,肺鳞癌9例,小细胞癌1例,食道癌3例,肺腺癌术后1例。大量胸腔积液19例,中量积液6例。血性胸水21例,草黄色4例。所有病例均经X线、B超、细胞学确诊。 1.2 治疗方法:所有患者在患侧腋后线7—9肋间采用细多孔硅胶管作胸腔闭式引流,将胸水逐渐排尽,     

白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔、腹腔积液的临床观察

恶性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,一旦出现,严重影响患者的生存质量,特别是胸水、腹水量大的患者,腹胀难忍,持续性呼吸困难,如不能有效控制,病情进展迅速,绝大多数患者就有可能在短期内死亡。因此,有效地控制胸腔、腹腔积液成为姑息性治疗晚期恶性肿瘤的关键措施之一。     

高、低剂量重组人IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨高、低剂量重组人白介素-2（IL-2）联合顺铂（PDD）胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法78例肺癌合并恶性胸腔积液的患者随机分为两组,高剂量组39例,胸腔内注入IL-2300万U和PDD40mg／m^2;低剂量组39例,胸腔内注入IL-2200万U和PDD40mg／m^2,观察2组的临床疗效及不良反应。结果高、低剂量组总有效率分别为82．1％、61．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组毒副反应相近。结论高剂量IL-2联合PDD治疗恶性胸腔积液能显著提高疗效,且毒副反应轻微。     

顺铂联合白介素-2胸腔置管治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察白介素-2联合顺铂（DDP）治疗恶性胸腔积液的近期疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分为两组，每组24例。治疗组经导管胸腔内注入白介素-2和DDP治疗，对照组仅用DDP治疗。结果白介素-2加DDP对恶性胸腔积液治疗的有效率为83．3％，优于对照组的62．5％。结论白介素-2联合DDP治疗恶性胸腔积液疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

顺铂与白介素-2治疗恶性胸液的疗效和副作用对比观察

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自介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察白介素-2（IL-2）联合顺铂（DDP）治疗恶性胸腔积液的近期疗效。方法：将48例恶性胸腔积液患者，随机分为两组，各24例。治疗组经导管胸腔内注入IL-2和DDP治疗，对照组仅用DDP治疗。培果：IL-2加DDP对恶性胸腔积液治疗的有效率为83．3％，优于对照组的62．5％。结论：IL-2联合DDP治疗恶性胸腔积液疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。