PDCA循环管理在病区药品管理中的应用

目的 探讨采用PDCA循环管理进行病区药品的管理,以确保临床用药安全.方法 针对医院药品管理中存在的问题,制定医院病区药品管理质量评价标准,运用计划(P)、实施(D),检查(C)、处理(A)循环法,对病区药品进行循环管理,实行全程环节质量控制,保证临床用药的安全和有效.结果 改进管理措施后,药物过期失效、药物混放、存储不当、基数不符及毒麻限制药品管理失误等发生逐渐减少.结论 PDCA循环管理可有效提高病区用药安全.     

我院2007年102例药物不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)关系到人民的生命健康和安全用药,随着<药品不良反应监测管理办法>的颁布,ADR监测工作在我国逐渐深入展开,并引起普遍关注.药物不良反应监测是加强药品管理,保证合理用药,确保用药安全、有效的重要的措施.通过对我院收集的102例ADR报告进行统计分析,了解ADR发生特点,以供临床合理用药、预防药品不良反应参考.     

我院183例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施。2010年1月,医院建立药品不良反应     

应用TQC理论指导药剂管理的体会

应用TQC(全面质量管理)的理论指导药剂管理工作,保证药品质量,提高病人用药安全性.通过以质量为核心、以全员参与为基础,从药品进货渠道、药库药品、药房药品管理以及用药后不良反应的处理等方面的综合治理,来保证我院药品质量,使我院用于患者的药品无一不合格,大大提高了患者用药安全性,保障了就医者的生命财产安全.     

病区药品管理中的常见问题及改进措施分析

目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨,并研究出具体改进措施,以便提高病区药品管理的质量以及患者的用药安全.方法病区药品管理工作进行总结分析,发现工作中常见问题包括药品基数不正确、药品储存及放置不规范、药品使用原则未能遵守、药品管理制度不完善,而解决上述问题的措施包括对药品种类和数量进行合理调整、规范药品储存原则、完善药品管理制度、遵守病区药品使用原则.结果病区药品管理人员应在日常工作中根据临床实际用药情况及时调整药品的基数种类和数量,对药品有效期的管理以及药品储存要求应进行严格执行,使病区药品管理趋于制度化及规范化.结论药品的管理工作直接影响到药品的质量和患者的用药安全.病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障,对于防范用药事故具有重要的意义.     

医院西药库的科学管理

药品是一种特殊商品,药品管理是医院一项很重要的工作,药品质量直接关系到临床医生对患者的治疗效果,以及广大患者对医院的信任度,抓好药品质量,保证临床用药安全,是医院药学工作的重要内容.在日常工作中,要严格遵守各项规章制度,执行各种标准和记录各种信息,加强药品管理,确保药品质量,保证患者用药安全、有效,是药库管理人员最基本的工作和职责.加强药库管理是保障医院各项业务工作顺利进行的物资基础,对保证药品质量和降低药品损耗具有十分重要的意义.     

实施药品分类管理 确保患者用药安全

药品分类管理是国际上通用的药品管理模式,是确保患者用药安全的重要手段.要有效实施药品分类管理,药事管理工作者应该积权参与临床实践,着重抓好处方药与非处方药的标签管理、抗生素类药品的凭处方用药、执业药师的素质提高和普苦公众用药常识等环节,实砚＂药品＂管理与＂患者＂合理用药管理的有机结合.     

药品安全管理在心内科的应用

安全管理是为保证病人的身心健康，对各种不安全因素进行有效的控制，药品是一种特殊商品，药品质量差、失效、变质，都会形成不安全因素。本科从2007年5月加强对科室自备及常用药品加强药品安全管理，提高护士对药品安全管理的重视程度，增加了护士安全用药的知识。一年来，无用药方面护理缺陷的发生，保障了患者的安全用药。     

2010年某院152例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一个重要手段,是确保人民用药安全的重要措施.因此,定期收集整理ADR资料,并作出相应的分析与评价,可指导临床合理选择药物,提高治疗效果,减少ADR发生.现对我院2010年度收集的152例ADR报告进行统计、分类、分析、评价,为临床合理安全用药和减少ADR发生提供有力的参考.     

对病房药品管理情况的分析

病房药品管理的好坏,不但直接影响到药品的质量和临床疗效,而且还直接关系到患者的切身利益,直接影响到医疗安全,关系到病人对医院的认可程度.目前医院病房药品管理存在药品有效期管理不严格、药品存放管理紊乱等不足,建议改进病房药品管理,从加强责任意识,完善落实病房药品管理制度,加强药品有效期管理,规律有序存放药品做起,借鉴国外＂5S＂药品管理模式,寻找一种既能节省护士时间又能保证用药安全、及时、有效的科学管理方法,保障患者的用药安全,促进医院科室的发展.     

用药指导师在急诊科药品管理中的作用

目的:探讨临床用药中,用药指导师在安全用药中发挥的作用。方法:对我院2009年1月至2010年1月没有用药指导师情况下的急诊科药品管理进行回顾性分析,作为对照组;之后对我院2013年1月至2014年1月存在用药指导师情况下的急诊科药品管理进行回顾性分析,作为观察组,对比两组药品管理效果。结果:从药品培训、执行医嘱、安全意识等方面,用药指导师都可以进行科学指导与系统管理,在急诊科药品管理中发挥着重要作用。两组药品管理效果差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:用药指导师参与急诊科药品管理,利用科学手段管理药品,实现了药品的规范管理,在用药安全方面发挥重要作用。     

医院开展ADR监测工作的思路与存在问题

药品不良反应监测(adverse drug reactions monitoring;ADRM)工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人民用药安全、保护人民健康的一项重要措施;也是《药品管理法》对各级卫生行政部门以及医疗单位和医务人员提出的一项法定任务。尤其是《药品不良反应监测管理办法(试行)》的颁布,标志着我国的ADRM工作已进入法制化管理阶段。我院根据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定,于2001年开始将ADR监测作为临床药     

内科病区实施高危药品管理的方法与效果评价

目的 规范内科病区高危药品的管理方法,提高护理人员用药、取药的准确率,确保病人用药安全.方法 成立高危药品管理小组,制定管理制度及高危药品目录,加强相关知识培训,规范高危药品放置、使用、检查及交接班制度.结果 规范高危药品管理,使高危药品的管理质量较管理前明显提高（P＜0.01）.结论 规范高危药品管理,能提高护理人员对高危药品的风险管理意识,确保临床用药安全,有效避免差错事故发生.     

药剂科药品不良反应监测管理的问题分析与对策

目的评价药剂科药品不良反应检测管理中常见的问题,并针对问题提出具体的对策。方法选取本院2018年1月至2018年12月药剂科接诊的患者120例作为对照组,行常规管理;本院于2019年初施行药剂科安全用药管理,选取2019年1月至2019年12月药剂科急诊患者120例作为观察组,行安全用药管理。统计药剂科药品常见的不良反应,比较两组药品不良反应发生率、药品不良反应上报率及对药剂科药品管理服务满意度。结果药剂科药品常见不良反应包括皮疹、恶心、胸闷、呕吐、胃不适、发热等。观察组不良反应发生率(4.16%)低于对照组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应上报率(100.00%)高于对照组(53.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对于药剂科的服务满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对药剂科药品不良反应监测管理中常见问题进行分析,提升规范化管理力度,施行安全用药管理,可更好地提升工作人员的责任意识与业务能力,有利于保障患者用药安全,值得推广使用。     

几种药物的不良反应报告

药品的不良反应(ADR)监测是合理用药的重要依据,是加强药品管理,提高合理用药水平,保障公众用药安全以减少医患纠纷的重要手段和措施。从我院2010年药品不良反应统计中,分析总结了几种药物ADR的一般规律和特征,为临床合理用药提供依据。1奥美拉唑致白细胞、粒细胞减少1例     

临床药品护理管理中存在的风险问题及改进措施

目的 提高临床药品管理质量,保证用药安全.方法 针对病房药品管理中存在的药品失效、标识不清、药物混放、储存不当等问题.采取组织学习,掌握药品管理知识.建立监控小组,专人管理,严格交接班等管理改进措施.结果 改进措施后,临床药品得到有效管理.结论 针对性的改进措施可有效提高病区药品管理质量及用药安全.     

西药房高危药品的管理和安全用药的方法分析

目的思考并分析实现西药房高危药品有效管理和安全用药的方法。方法我院西药房于2018年3月开始实施管理和安全使用高危药物的措施,对我院西药房在2017年3月到2018年2月,2018年3月到2019年2月出现的42起高危药品管理不当事件和用药不当事件进行回顾性分析,分析其产生原因,进而探讨进一步实现西药房高危药品有效管理和安全用药的方法。结果经统计发现,医院西药房采取相应管理措施前后的不良事件分别为36起(85.7%)和6起(14.3%),前后差异性显著(P0.05)。结论 医院针对高危药品管理使用中的风险问题制定并实施了一系列规范制度和措施,提高了高危药物的有效管理水平和使用安全指数。     

注射药品用药安全细节管理

患者用药安全存在的问题占医疗不良事件的1／3以上，是患者安全的重点，提高用药安全是2009--2010患者安全管理目标之一。临床各科室药品保管，尤其是注射药品的管理直接影响药品的质量和患者的用药安全，用药安全是护理安全的重要环节。我院2009年成立药品安全质量控制小组，针对注射药品用药方面检查时出现的问题，进行了原因分析，研究出改进的细节、方法，应用于注射药品的管理中取得了满意的效果，确保了注射用药的安全，现报告如下。     

探讨药剂师做好药品质量检查工作的方法

药品质量与患者疾病治疗的临床疗效和用药安全密切相关,是医院药房的日常管理工作的重要部分,在日常工作中,药剂师需要做好药品质量检查,加强药房药品的质量管理,提高和保证药品质量安全,保障患者用药有效和用药安全。本文归纳总结了药房药品质量管理中存在的问题,分析原因,针对性的提出药品质量检查和管理方法,加强药房药品质量管理。     

病区高危药品规范化管理办法的探索

目的规范高危药品的管理办法,提高药物安全管理水平,确保患者安全用药。方法通过对我院高危药品管理中存在的问题和缺陷进行分析,结合医院实际用药情况,提出相应的改进措施,并与2016年对比,分析比较效果。结果与2016年比较,规范化管理高危药品后,降低了用药安全隐患事件及高危药品管理缺陷事件的发生率,两项前后对比差异有统计学意义(P0.05)。结论高危药品的规范化管理,有效地降低了用药风险,防范了护理不良事件的发生。