HPV基因分型检测在女性生殖道感染中的应用

目的探讨女性生殖道人乳头瘤病毒（HPV）基因型感染情况。方法采用HPV基因分型芯片检测高危型和低危型HPV亚型。结果248例标本中HPV阳性44例（17．7％），共检出15种HPV亚型，其中单纯高危型HPV亚型感染30例（12．1％），单纯低危型HPV亚型感染10例（4．0％），高危、低危亚型共同感染4例（1．6％）。感染单-HPV亚型32例（12．9％），感染2种HPV亚型以上12例（4．8％）。高危型主要为HPV16，18，58，33，59等亚型，低危型主要为HPV6、11等亚型。结论HPV基因分型检测对于多种型别和多型别混合感染的检测有其独特的优势，对生殖道感染的早期发现、预防及治疗具有重要意义。     

导流杂交基因芯片技术在人乳头状瘤病毒感染分型检测中的临床应用

目的 探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在临床人乳头状瘤病毒（human papillomavious，HPV）感染分型检测中的应用。方法采用HybriMax技术，对门诊就诊的3086例有性生活史妇女，进行下生殖道HPV感染分型检测。463例宫颈病变患者在阴道镜下定点活检病理诊断，以病理诊断为金标准评价HybriMax在发现宫颈病变中的价值，并对80例HPV16阳性的患者DNA进行E6／E7基因测序，确定其分型的准确性。结果21种HPV亚型均被检出，3086例门诊妇女中HPV阳性率63．1％（1947／3086），检出率在5．0％以上的有7种，依次为HPVl6（15．9％、490／3086）、58（11．2％、346／3086）、52（8．5％、261／3086）、33（6．3％、195／3086）、53（6．2％、192／3086）、6（5．6％、172／3086）和CP8304（5．0％、155／3086）型。HybriMax技术发现高级别鳞状上皮内瘤变（HSIL，CINII＋CINⅢ）的敏感度为95．49％（95％6＇I=95．44％～98．27％）、特异度34．85％（95％CI=32．59％～37．57％）、阳性预测值37．13％（95％CI=30．79％～40．96％），阴性预测值95．04％（95％6＇I=89．24％～98．44％）。HPV16E6／E7基因序列检测对HPV16型的准确性达100％，同时发现有型内变异存在。结论HybriMax技术检测HPV分型准确性高，对发现HSIL有较好的敏感性和特异性，是临床HPV感染分型检测的有效方法。     

基因芯片检测技术在女性生殖道HPV分型感染中的应用

目的探讨女性生殖道人乳头瘤病毒（HPV）各种基因分型感染的情况。方法采用HPV分型基因芯片检测系统,同时检测5种低危型HPV亚型和18种高危型HPV亚型。结果测定250例标本中HPV阳性92例（36．8％）,20～35岁的年龄阶段检出率最高（占总阳性数73．9％）,其中感染单一亚型57例（61．9％）,感染2种亚型28例（30．4％）,感染3种亚型及以上7例。低危型主要为HPV6、11,其次为43;高危型主要为16、18、33、35、45、31、58等亚型。结论基因芯片对于检测HPV的多种型别和HPV多型别混合感染具有重要意义,可为HPV感染和宫颈癌的防治提供重要依据。     

人乳头瘤病毒（HPV）分型基因芯片检测宫颈上皮内瘤变的临床价值

本文研究了2006-08～2007-06在我院妇产科门诊进行宫颈液基薄层细胞学(TCT)检测的5314例患者,对这些临床资料进行了回顾性分析。初步探讨了人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测在宫颈上皮内瘤变临床诊疗中的价值。1对象和方法1.1对象全部患者来源于2006-08～2007-07中国中医科学院附属望京医院妇科门诊。5314例患者行宫颈细胞学检查,宫颈细胞学检查异常者741例,年龄16～83,平均(33±4)岁。1.2方法本组均进行人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测、阴道镜检查以及多点病理活检三联检查。宫颈细胞学检查采用美国英硕力公司的Thinprep2000细胞…     

我院妇女宫颈感染高危型人乳头瘤病毒基因型分布

目的：了解我院妇女宫颈感染高危型人乳头瘤病毒（hrHPV）基因型的分布情况.方法：取妇女宫颈的脱落细胞，利用基因芯片技术检测18种hrHPV.结果：总共检测691例，hrHPV感染307例，感染率44.4%；hrHPV感染率排在前5位的依次是HPV16（23.2%）、18（11.0%）、58（4.6%）、33（3.0%）、56（1.3%）.单一基因型感染288例，占感染人数的93.8%；两重感染18例，占感染人数的5.9%；三重感染1例，占感染人数的0.3%.HPV16和18感染的总例数为218例，占感染人数的71.0%.结论：我院妇女宫颈hrHPV感染率较高，主要为单一基因型感染.hrHPV主要是HPV16和18，其次是HPV58、33、56.     

幼女生殖道苗勒氏乳头状瘤1例分析

幼女生殖道苗勒氏乳头状瘤临床罕见,现将1例分析如下。1病历摘要女,4岁7月龄。2010-03-05诉阴道间断出血3 a零11个月入院。患儿自出生后8个月无明显诱因出现阴道出血,外阴无脓肿,间隔几个月出血1次,每次出血3~5 d,出血量不多。2007-07-17在当地医院检查:身高87 cm,体重19.5 kg,双乳     

我院妇女宫颈人乳头瘤病毒普查结果分析

目的 对许昌市中心医院普查的2500例妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)进行分析.方法 选取2009-2011年间参与检查的2500例妇女为对象,对受检者进行宫颈刮片检查并对结果进行HPV的DNA检测.结果 在普查的2500例受检者中检测出HPV感染者共1212例,占普查总人数的48.48％;在检出感染者中,高危型HPV者911例,占HPV感染总人数的75.17％:低危型HPV感染者301例,占总感染人数的24.83％.单发感染占61.58％,多发感染占38.42％.结论 在这次普查结果中发现HPV-16、58、56、18、51的检测阳性率明显多于其他、这与目前外界报道研究结果相符合;广大妇女应定时的进行HPV的测定,以及时纠正宫颈病变和预防宫颈癌的发生.     

人乳头状瘤病毒感染致肛门、生殖器多中心病变1例分析

对人乳头状瘤病毒感染致肛门、生殖器多中心病变1例分析如下。 1病历摘要 女,54岁。因外阴作痒疼痛、溃烂2 a,加重伴黏液样血便1个月入院。患者绝经4 a,2 a前开始感外阴作痒,能忍耐,在家自用盐水坐浴,症状时轻时重,以后发现外阴部出现片状水泡,水泡破溃形成溃疡,疼痛剧烈,在外院就诊,病灶活检病理结果为：慢性炎性改变。     

经阴道超声宫腔声学造影在宫腔病变中的应用价值

目的：探讨经阴道超声宫腔声学造影（Sonohysterography,SHG）对宫腔内病变的应用价值。方法：101例不孕症患者经阴道超声（Transvaginal sonography,TVS）检查疑有宫腔病变,随后行SHG检查,结果与宫腔镜检查（Hystemscopy,HS）和病理诊断相对照,估价SHG对宫腔病变的诊断价值。结果：通过与HS和病理检查结果相比,TVS检查对疾病的诊断符合率为54.46％（55?蛐101）,SHG检查对疾病的诊断符合率为91.09％（92?蛐101）,二者疾病诊断符合率相比差异具有显著统计学意义（P<0．05）。结论：SHG是诊断宫腔内病变的有效方法,对临床选择治疗方式有指导意义。     

北京石景山地区人乳头瘤病毒(HPV)感染的分子流行病学研究

目的 探讨北京石景山地区妇科疾病与人乳头瘤病毒感染(HPV)的关系,建立本地区不同妇科疾病和不同年龄段妇女HPV感染的流行病学资料库.方法 应用反向点杂交技术分别对疾病组1 012例患者标本和正常组500例标本进行HPV检测,所得数据用SPSS13.0统计软件进行分析.结果 疾病组1 012例标本中,阳性标本351例,...     

组合靶基因自动检测仪快速检测人乳头瘤病毒

目的 探讨检测尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的方法。方法 将基因芯片与压电传感器技术相结合,对复发型尖锐湿疣及相应的原发病例组织标本各２２份,利用ＨＰＶ６、１１、１６、１８ ４种型特异寡核苷酸探针,进行ＨＰＶ检测,并与常规的聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交方法比较。结果 用压电基因传感器芯片技术检测,原发型组织标本２２份全部为ＨＰＶ阳性,其中ＨＰＶ６ １７份（７７．３％）,ＨＰＶ１１ ３份（     

反向杂交法检测23种人乳头瘤病毒型别的研究

目的建立一种同时检测人乳头瘤病毒（HPV）5种低危型和18种高危型的反向杂交方法。方法将23种HPV型别（低危型：HPV6、11、42、43和44型，高危型：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83和MM4型）特异性探针固定于尼龙膜条上，生物素标记的通用引物介导PCR（GP-PCR）扩增HPVDNA，扩增产物与膜条经反向杂交检测HPV型别，并与HC-Ⅱ法及扩增和测序法平行检测136例临床标本，对检测结果进行对比。结果3种方法HPV阳性检出率分别为41．9％、42．6％和加．4％；反向杂交法与后二者检测结果之间均具有良好一致性（Kappa值分别为0．8644和0．9089）；以扩增和测序法为金标准，反向杂交法检测敏感度、特异度和准确性分别为96．36％、95．06％、95．59％。结论本法能一次性检测23种HPV具体型别，敏感度、特异度高，操作简便，结果易于判读，适合临床应用。     

HPV基因分型检测联合TCT在筛查宫颈病变中的临床价值

目的了解该地区妇女宫颈人乳头瘤病毒感染的主要基因型、年龄分布及感染情况,探讨人乳头瘤病毒(HPV)基因型检测联合液基薄层细胞学检查(TCT)在筛查宫颈病变中的临床价值。方法对2012年1月至2013年12月到该院妇科门诊自愿接受防癌筛查(HPV基因分型检测和TCT)的3 272例患者检查结果进行统计分析。结果 3 272例受检者中,HPV阳性841例,阳性率为25.70%,主要集中在25~50岁,其中高危亚型714株(含混合感染),占84.90%,HPV16、52、58和18型位居前四位,多重感染185例(每例多重感染患者均检出至少1种高危型);TCT阳性253例,阳性率为7.73%,其中167例病理活检确诊异常,符合率达66.01%,病理活检阳性的167例患者HPV感染166例,7例宫颈癌患者均感染有高危型HPV。结论 HPV亚型检测联合TCT可以明显提高宫颈癌筛查的阳性率,尽量做到早预防、早发现、早治疗,降低宫颈癌的发生率。     

人乳头状瘤病毒基因分型联合薄层液基细胞学检测在宫颈病变筛查中的应用

目的：探讨人乳头状瘤病毒（HPV）基因分型联合薄层液基细胞学（TCT ）检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法采用导流杂交基因芯片法检测473例宫颈疾病患者 HPV 基因型别,TCT 做细胞学筛查,同时行阴道镜活检,以组织学为金标准,对结果进行分析。结果473例患者共检出 HPV 阳性169例,总感染率为35．7％;473例患者高危型 HPV （HR‐HPV）感染率为32．1％,TCT 检测阳性率为26．6％,对宫颈病变筛查的灵敏度、特异度、漏诊率、阳性预测值和阴性预测值差异无统计学意义（χ2＝3．444,P＝0．063）;HR‐HPV 与 TCT 联合检测对宫颈病变筛查的灵敏度、特异度、漏诊率、阳性预测值、阴性预测值分别为95．8％、77．7％、4．2％、52．3％和98．7％,灵敏度和阴性预测值均较单独 HR‐HPV 及 TCT 检测明显提高,漏诊率明显降低,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 HPV 基因分型联合 TCT 检测能明显提高宫颈病变筛查的灵敏度和阴性预测值,降低漏诊率,更加有效地筛查宫颈病变。     

妇科生殖道分泌物支原体感染情况及药敏分析

目的 探讨妇科病患者生殖道分泌物的支原体感染情况,分析药敏试验的耐药趋势,为临床诊治提供准确依据.方法 对2 168例患者的生殖道分泌物标本进行支原体培养,同时进行12种抗菌药物的药物敏感试验.结果 生殖道分泌物支原体感染以解脲支原体感染为主,阳性872例(40.22%).药物耐药率依次为环丙沙星(70.18%)、氧氟沙星(50.92%)和红霉素(38.99%).结论 妇科病感染的支原体对许多抗菌药物产生了很强的耐药性,药敏分析为临床治疗支原体感染提供了参考依据.     

昆明地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型研究

目的分析患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒(HPV)的基因分型。方法该地区确诊为尖锐湿疣的性工作者78例,采用核酸分子快速杂交基因芯片技术对尖锐湿疣患者进行HPV分型检测。结果 78例患者中HPV-DNA阳性率88.5%(69/78),其中男性阳性率为97.8%(45/46),女性阳性率为75.0%(24/32),男性与女性的HPV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(χ2=9.633,P<0.05)。69例HPV-DNA阳性标本总共检出10个HPV亚型,分别为6、11、18、16、53、58、31、52、39、33亚型,检出率最高的亚型为6型,其次为11亚型。69例HPV-DNA阳性标本中,单一亚型感染43例,占62.3%;2个亚型感染(二重感染)26例,占37.7%。45例男性HPV-DNA阳性标本中二重感染12例,占26.7%;24例女性HPV-DNA阳性标本中二重感染14例,占58.3%,不同性别的HPV-DNA阳性标本二重感染所占比例比较差异有统计学意义(χ2=6.693,P<0.05)。结论该地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型以低危型6型、11型为主。     

Mcm7、Geminin表达与HPV16/18感染的相关性研究

[目的]探讨Mcm7、Geminin在宫颈病变中的表达以及HPV16/18感染与Mcm7、Geminin之间的关系.[方法]分别对177例宫颈各类病变采用免疫组化方法检测Mcm7、Geminin、HPV16/18蛋白的表达情况.[结果]①Mcm7、Geminin、HPV16/18在宫颈CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ与鳞状细胞癌中表达阳性率逐渐增高,且存在统计学差异;②Mcm7与Geminin之间有相关性,且呈正相关;③HPV16/18的表达与Geminin、Mcm7蛋白表达之间呈正相关.[结论]宫颈病变中联合检测Mcm7、Geminin、HPV16/18,有利于其病理诊断及预后评价.     

应用基因芯片技术检测人脐带血CD34+细胞体外扩增的巨核细胞基因表达

目的 研究人脐带血CD34+细胞体外扩增巨核细胞的基因表达,从分子水平探讨巨核细胞的表达机制.方法 采用密度梯度离心法和免疫磁珠分选系统获取人脐带血CD34+细胞.100 ng/ml TPO诱导培养12 d后,应用抗CD+41单克隆抗体免疫磁珠法分选巨核细胞.应用基因芯片技术检测巨核细胞、非巨核细胞和meg-01细胞株...     

干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运途径和细胞粘附分子途径相关基因表达

目的分析干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运及细胞黏附分子途径相关基因的表达情况及其意义。方法取3例干燥综合征患者及3例正常对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA,反转录至cDNA后与寡核苷酸芯片杂交。采用图像分析软件对芯片图像进行数据提取,以Cy5/Cy3的比值数据分析处理。结果干燥综合征组与对照组外周血单个核细胞中的白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因表达差异最为显著(P<0.01),以上途径中VCAM1、PECAM1、ICAM1、ITGAL、SELE这5个基因表达上调,JAM1、JAM2、JAM3、SELL、CD226、CD99这6个基因表达下调。结论干燥综合征患者在白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因的表达差异最为显著,这些基因将为研究疾病的发病机制及新的治疗靶向提供重要依据。