布鲁氏菌病实验室诊断研究进展

布鲁氏菌病（Brucellosis）是由布鲁氏菌（Brucella）引起的一种重要人兽共患病。根据致病性和宿主特异性,将布鲁氏菌分为6个种19个生物型,即羊种布鲁氏菌（B．meltensis）、牛种布鲁氏菌（B．abortus）、猪种布鲁氏菌（B．suis）、绵羊附睾种布鲁氏菌（B．ovis）、犬种布鲁氏菌（B．canis）和沙林鼠种布鲁氏菌（B．neotomae）。另外,     

猪种布鲁氏菌病的流行病学与预防措施

美国布鲁氏菌病(以下简称布病)病人占第一位是猪种布鲁氏菌(以下简称布氏菌)感染,占全部病人的38.8%,牛种布氏菌其次占17.2%,羊种菌最少仅占0.9%,而且多数饮用墨西哥来的生奶制品所致。美国猪种布     

布鲁氏菌属DNA的多态性

布鲁氏菌是布鲁氏菌病的病原体，能感染多种动物（包括家畜、家禽、野生动物及多种海洋哺乳动物）引起动物布鲁氏菌病，也可以通过多种途径感染人，造成人布鲁氏菌病。传统方法是根据培养生物特性、氧化代谢和抗原特征、噬菌体裂解特点以及主要宿主等不同，将布鲁氏菌属分为６个种１９个生物型：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌和犬种布鲁氏菌，其中牛种布鲁氏菌包括８个生物型，即１、２、３、４、５、６、７、９；羊种布鲁氏菌有３个生物型，即１、２、３；猪种布鲁氏菌有１、２、３、４…     

聚合酶链反应检测布鲁杆菌的研究进展

布鲁杆菌病(简称布病)是由布鲁杆菌属引起的疾病,布鲁杆菌包括8种陆生动物种和至少2种海洋生物种.陆生动物包括羊种、牛种、猪种、绵羊附睾种、犬种、沙林鼠种以及田鼠型和B.inopinata 2种新种.从海洋哺乳动物分离得到的有布鲁杆菌鲸型、鳍型2种.     

牛种布氏菌在哲里木盟布鲁氏菌病流行病学中的意义

从50年代开始,哲里木盟布鲁氏菌病(以下简称布病)是以羊种布氏菌为主的流行区,70年代后牛布病明显增多,暴发流行时有发生,牛种菌分布范围日趋扩大,菌株毒力强,出现宿主转移,在哲里木盟布病流行病学中起到主要的作用。     

布鲁氏菌的脂肪酸分型研究

目的探索脂肪酸分型方法对布鲁氏菌进行分型的可能性。方法选择90株布鲁氏菌经化学方法提取菌体脂肪酸后,用气相色谱分析,获得布鲁氏菌脂肪酸成分的数据资料。并利用SPSS11.5统计软件对获得的数据资料进行聚类分析。结果布鲁氏菌脂肪酸分型方法将90株布鲁氏菌分为5组:第1组为部分牛种菌;部分羊种菌;部分猪种菌;部分绵羊附睾种;部分变异牛种;部分变异羊种;沙林鼠种标准株。第2组为猪种1、2、3、5型标准株和疫苗株S2;羊种疫苗株M28和Rev.1;绵羊附睾种标准株。第3组为部分羊种;部分变异羊种菌;部分牛种3型和6型;犬种;部分绵羊附睾种。第4组为犬种菌标准株。第5组为部分羊1型;部分变异羊种;部分牛1型;部分猪1型和3型。结论依据布鲁氏菌菌体脂肪酸含量差异可以对布鲁氏菌进行分型;依据19∶0CYCLOω8c,18∶1ω7c,16∶0三种脂肪酸含量差异可以区分猪种布鲁氏菌和犬种布鲁氏菌;脂肪酸分型结果进一步提示犬种布鲁氏菌不只1个生物型;脂肪酸分型结果进一步证实牛3型和牛6型布鲁氏菌高度同源。     

PCR技术鉴定布氏菌

目的用PCR技术检测鉴定羊种布氏菌和牛种布氏菌1、2、4型。方法根据文献发表的3对引物(简称B、M、A),用PCR技术对细菌DNA进行扩增,在属和种的水平上鉴定布氏菌。结果用B引物进行PCR扩增可以在属的水平上鉴别布氏菌,M引物可以鉴别羊种布氏菌,A引物可以鉴别牛种布氏菌1、2、4型和沙林鼠种。B、M、A 3对引物PCR鉴别结果与常规方法鉴定结果相符率分别为100%、92.0%和87.5%。结论PCR技术对细菌DNA进行扩增,可以在属和种的水平上鉴别布氏菌。布氏菌牛种9型的PCR扩增产物与布氏菌其他生物型有差异,说明牛种9型布氏菌在基因上不同于其他布氏菌。目前所用的表型分型技术存在着与本试验所用基因分型方法的不一致性。     

酶联免疫吸附试验在布鲁杆菌病检测中的研究进展

布鲁杆菌病(以下简称布病)是一种重要的人畜共患传染性疾病。布鲁杆菌属于革兰氏阴性菌,目前已经确认布鲁杆菌有9个种[1],其中对陆生动物具有致病性的有7个种,即牛种布鲁杆菌、羊种布鲁杆菌、猪种布鲁杆菌、绵羊布鲁杆菌、犬种布鲁杆菌、沙林鼠种布鲁杆菌、田鼠种布鲁杆菌。对海洋动物具有致病性的有2个布鲁杆菌种,即鲸型布鲁杆菌和鳍型布鲁杆菌。     

布鲁氏菌与小肠结肠炎耶氏菌血清学鉴别诊断

1969年,芬兰学者Ahvonen等首次报道了布鲁氏菌(简称布氏菌)与0:9型小肠结肠炎耶尔森氏菌(简称耶氏菌)之间存在严重的血清学交叉反应。从而引起了国内外学者极大关注。现已表明,布氏菌与几十种微生物有血清交叉反应,其中以耶氏菌最为严重。目前,我国开展人畜间布氏菌病(简称布病)调查,尤其在布病非流行地区仍采用常规血清学诊断方法,而这些常规方法无法排除布氏菌与其它微生物之间的血清交叉反应。本文自1991年以来,收集我省部分历史布病流行地区家猪、牛、羊和可疑布氏菌感染人群血清,进行布氏菌与耶氏菌血清学鉴别诊断研究,现将结果报道如下。     

内蒙古布鲁氏菌临床分离株多位点序列分型研究

目的探讨临床分离布鲁氏菌的种群结构和遗传进化特征。方法布鲁氏菌标准参考菌株羊种16M,牛种544A和猪种1 330 S作为对照菌株,采用多位点序列分型(Multiple locus sequence typing,MLST)方法对内蒙古地区分离的116株羊种布鲁氏菌进行分析,确定待测菌株的序列型(STs),用软件BioNumerics(Version 5.0)构建菌株的最小生成树。结果116株羊种布鲁氏菌全部为ST8型,9个MLST位点的变异完全相同,分离株种群结构单一;羊种菌的生物型与ST型无明显关联,ST8型菌系该地区的主要流行菌种,并与内蒙古地区先前分离羊种布鲁氏菌进化程度相同,且有密切的亲缘关系。结论羊种布鲁氏菌的序列分型(ST)与常规生物分型存在差异,ST8型菌可能具有较强的环境适应性和致病性。MLST是一种较好的羊布鲁氏菌种群和进化关系研究方法,但更适合于具有较大时间跨度和地理分布菌株间的流行病学调查。     

布鲁氏菌病自然感染与菌苗免疫鉴别诊断研究进展

为防制动物布鲁氏菌病(以下简称布病),成功地研制出了布鲁氏菌(以下简称布氏菌)羊种M_5弱毒疫苗和猪种S_2弱毒疫菌等,并进行了大面积的推广应用,对牛、羊、猪、鹿等动物布病的防制起了具大的作用,经济效益和社会效益十分显著,但是存在的问题是布氏菌自然感染和菌苗免疫的鉴别,因为人畜应用活菌苗以后所产生的各种血清学反应和自然感染所产生的各种血清学反应极其相似。鉴别诊断不仅关系着布病的防治工作,同时对流行病学调查也具有重要意义,这也是布病防治领域的难题之一。多年来,国内外学者为解决这一具有战略意义的课题,在建立不同种类的检测方法,分析布氏菌免疫和感染的机体体液中的不同类型免疫球蛋白抗体出现的时间、在数量上的差别和动态上的关系,以及制备和纯化各种布氏菌的抗原等方面进行了广泛深入的研究。     

2018年江苏省人感染布鲁氏菌分离株分子特征分析

目的 掌握江苏省2018年人感染布鲁氏菌主要流行株的种型和基因型。方法 运用普通PCR及AMOS多重PCR确认分离株的生物种型;采用多位点序列分型(Multilocus sequence analysis, MLSA)和多位点串联重复序列分析(Multiple-locus variable number tandem repeat analysis, MLVA)鉴定基因型,并与国内外流行株进行聚类分析。结果 2018年共分离到56株布鲁氏菌,MLSA分型显示一株菌为猪种布鲁氏菌ST (Sequence type)17型,其他均为羊种布鲁氏菌ST8型。MLVA将56株菌分为47个基因亚型(46个羊种,1个猪种),聚类显示羊种布鲁氏菌全部为“东地中海簇”。结论 2018年江苏省人感染布病主要为“东地中海簇”的ST8型羊种布鲁氏菌,并首次发现一例人感染ST17型猪种布鲁氏菌。     

14株疑似猪种布氏菌的鉴定

目前我国大规模的羊种布病爆发流行已基本得到控制,但部分地区仍有散发猪种和牛种布病现象。特别是两广地区的猪种布病,迄今仍在畜间传播,直接影响到牲畜发展及人群的健康。为了使布氏菌鉴定方法标准化及进一步完善,很有必要建立一套我们国家标准的地方布氏菌种,本文报告了对收集的广西11株菌及西藏分离的2株菌的鉴定情况,结果如下:     

新疆职业人群布鲁氏菌病疫情现状与防治对策

布鲁氏菌病 (以下简称布病 )是由布鲁氏菌属的细菌引起的一种变态反应性和自然疫源性人畜共患传染病 ,患病牲畜的皮、毛、乳、肉、内脏以及流产分泌物是该病的主要传染源 [1 ] 。新疆是以羊种布鲁氏菌属、牛种布鲁氏菌属为主的布病疫区。据文献记载 ,新疆从 2 0世纪 5 0年代开始至 80年代初 ,为国内主要布病重疫区之一。据不完全统计 ,新疆 89个县 (市 )、兵团 13个师 (局 )均有不同程度的布病流行。经自治区卫生、畜牧各级科研防治工作者不懈的努力 ,截止 80年代末 ,新疆布病的年发病人数从 2 0世纪 5 0年代的 185 0 0 0例下降为 890 0例 ,…     

青海省布氏菌菌株的分布和特点

随着布病防治工作的深入,为了解我省布氏菌菌株的分布和特点,对多年来分离的113株布氏菌作了种的鉴定。这些菌株包括有:1954年以来由我省畜牧兽医部门从畜间分离的67株布氏菌;1958年以来由布防工作组在人间分离的41株布氏菌,以及在1978年和1981年由海西州地方病防治所从野生岩羊和黄羊中分离的5株布氏菌。并对其中的59株作了生物型的鉴定。鉴定用的对照菌株有羊种布氏菌16M、牛种布氏菌544A 和猪种布氏菌1330S。鉴定试验选用国内外常用的布氏菌的种和生物型鉴定     

布鲁氏菌病50例临床分析

布鲁氏菌病(简称布病)是人畜共患散发流行的一种传染病。布病旧称马尔他热(Malta fever)。1887年 D.Bruce氏从一尸脾中检出本病病原体—羊布氏杆菌。1897年以后相继分离出牛、猪、狗等布氏杆菌。1914年Wright 氏发现了布氏菌凝集试验,对诊断布病起了重要作用。布病各地均有报告。我科从1957年至1977年收治50例,     

内蒙古乌兰察布布氏菌分离株种型鉴定及流行病学特征分析

目的 鉴定临床分离布氏菌种型,并分析患者的流行病学特征。方法 以牛种、羊种、猪种标准参考菌株为试验对照,采用经典方法和VITEK2.0进行初步鉴定,用AMOS-PCR进行确证,并分析患者的流行病学特征。结果 经典鉴定115株均为羊种菌,羊3型93株,羊1型22株;115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部阳性;91株ELLM阳性、14株APPA阳性,提示均为布氏菌,其中羊种菌91株,猪种菌14株。与经典实验的鉴定符合率比较鉴定布氏菌属100%,鉴定布氏菌种为79%(91/115);AMOS-PCR均获得了约731 bp的特异性扩增条带,证实全部为羊种菌。初诊患者84例,构成比为73%;临床表现以疼痛、发热、乏力、多汗居多;88例患者就诊前无用药史,2例有布病治疗史。结论 VITEK2.0是一种高效的布氏菌鉴定方法,但不能替代经典方法;羊种3型菌为该地区的主要流行菌种,再感染可能是慢性患者或有布病治疗史患者分离到布氏菌的主要因素,初诊、未用抗生素且症状典型是分离布氏菌的重要指标。     

应用ELISA作布病患者感染菌种鉴别

作者以 M、A 两种抗原,用 ELISA 检测新金县30例慢性布病患者血清,作感染菌种鉴别。根据以往研究确定的标准,OD 均值<0.79为牛种布氏菌,0.80—1.20为猪种,OD 值<1.21为羊种。检测结果表明,OD 值在0.52—0.73者共6例(20%)属牛种布氏菌感染;OD 值0.81—1.17者21例(70%)为猪种布氏菌感染;OD 值1.21—1.47者3例(10%)为羊种布氏菌感染。表     

河南省20株布鲁氏菌鉴定与PFGE分子分型研究

目的检测与分析河南省2010-2012年20株布氏菌型别及PFGE脉冲场凝胶电泳指纹图谱特征。方法采集病人静脉血,分别以试管凝集试验(SAT)、双相血培养瓶分离培养、热裂解法制备DNA模板和AMOS-PCR鉴定4种布氏菌型别。采用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对检出的布鲁氏菌进行分子分型鉴定。结果分离培养的20株布鲁氏菌经鉴定,19株为羊种,1株为牛种;羊种布鲁氏菌经XbaI酶切与脉冲场凝胶电泳后,共获得了8种不同带型,带型相似度在80%~100%之间,牛种与羊种菌株在带型相似度上差异较大,具有较好的分辨能力。结论河南省病人感染的布鲁氏菌以羊种为主要型别,AMOS-PCR与PFGE作为布鲁氏菌菌型鉴定与分子分型的技术手段,为布鲁氏菌病的病原学监测与应急检测提供依据。     

从M_5菌苗免疫孕羊流产胎儿中分离出的布鲁氏菌培养物特性

对20株分离自羊种布鲁氏菌M_5菌苗免疫孕羊流产胎儿的野外培养物,进行了特性鉴定及毒力测定。除2株菌表现出羊种布鲁氏菌第2和第3生物型特性外,其余18株菌均显示出M_5菌苗所具有的羊种1生物型特性。13株对豚鼠的脾菌数<100万/克,均属弱毒菌。还有7株菌平均脾菌计数超过了100万/克的含菌量,属强毒株。羊种布鲁氏菌M_5菌苗对控制畜间布病流行起到了一定的作用,但应且记不能对孕畜免疫,以免发生流产,造成经济损失。另外,造成细菌扩散对人畜都会有一定的危险性。