复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃30例疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合光化学疗法(PUVA)治疗斑秃的疗效和安全性。方法 90例斑秃患者随机分为3组,治疗组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周,同时每天服用复方甘草酸苷75mg,3次/d;对照Ⅰ组30例,每天服用复方甘草酸苷;对照Ⅱ组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周。3组疗程均为8周,观察疗效及不良反应。结果治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组有效率分别为93.33%,70.00%和73.33%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃具有良好的疗效和较高的安全性。     

304nm高能紫外线联合复方甘草酸苷片治疗斑秃42例临床观察

目的评价304nm中波高能紫外线联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法将入选的84例斑秃患者随机分为两组,各42例。全部患者予304nm中波高能紫外线照射,2次/周,治疗组还予口服复方甘草酸苷片50mg,对照组还予口服胱氨酸片100mg,均为3次/d,治疗8周后评价临床疗效。结果治疗组有效率为73.81%,对照组有效率为52.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。二者均无严重的不良反应。结论 304nm中波高能紫外线联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效好,且无明显不良反应。     

红光联合药物治疗创伤后湿疹28例临床观察

目的探讨红光治疗仪联合药物治疗创伤后湿疹的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表将入选的54例创伤后湿疹患者分为两组,对照组(26例)予口服咪唑斯汀缓释片、复方甘草酸苷片及外用复方克霉唑乳膏治疗,观察组(28例)在对照组治疗基础上同时予红光照射,疗程10d。结果治疗10d后,两组患者病情均有缓解,观察组有效率(89.29%)显著高于对照组(65.38%),差异有统计学意义(P0.05),红光照射中无不良事件发生。结论红光治疗仪联合药物治疗创伤后湿疹疗效优于单用药物治疗,且安全性好。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的:评价白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法:84例斑秃患者随机分为治疗组(43例)和对照组(41例)。治疗组给予口服白芍总苷及复方甘草酸苷,局部外用倍他米松溶液,对照组仅给予口服复方甘草酸苷及外用药物,3个月后评价疗效并采用ELISA法检测患者血清TNF-α、TGF-β1及IL-12水平。结果:治疗组和对照组治疗有效率分别为83.7%和63.4%,差异有统计学意义。治疗组TNF-α、TGF-β1及IL-12水平较对照组明显降低(P0.05)。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷可能通过调节血清细胞因子达到治疗斑秃的作用。     

复方甘草酸苷治疗斑秃31例临床观察

目的:研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效。方法:60例斑秃患者随机分为两组,治疗组31例,采用复方甘草酸苷、胱氨酸、谷维素及外涂药物治疗;对照组29例除复方甘草酸苷未用外,其余治疗同治疗组。结果:治疗组治愈率和显效率分别为41.9%和77.4%,而对照组分别为17.2%和41%,两组间差异有统计学意义。结论:复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,安全可靠。     

复方甘草酸苷片联合生发酊治疗斑秃的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将93例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,47例患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷片,每日3次每次2片;同时每日2次于患处外涂生发酊。46例患者作为对照组,仅外用生发酊,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组痊愈率59.6%与总有效率89.3%均优于对照组(对照组痊愈率为37.0%,总有效率为76.1%),两组差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的:观察308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法:治疗组43例,对照组47例,治疗组用308 nm准分子激光进行斑秃皮损局部治疗,对照组不照射。所有患者均口服复方甘草酸苷片。结果:治疗组有效例数39例,其中治愈10例(25.6%),显效24例(61.5%),有效率为89.47%;对照组有效例数42例,其中治愈4例(9.5%),显效18例(42.9%),有效率为52.38%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:308 nm准分子激光治疗斑秃安全、有效,患者依从性较高。     

复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,治疗组44例,口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组34例,口服胱氨酸100mg,谷维素20mg,维生素B120mg,均3次/d。两组均外用自制生发酊,2次/d。连续用药3个月,疗程结束后随访3个月。结果治疗组痊愈20例,显效13例,好转10例,无效1例,痊愈率45.45%,有效率75.00%,分别与对照组比较(23.53%,52.88%)差异有显著性(χ2=4.45,4.53,P均<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效好,副作用少,耐受性好。     

富血小板血浆联合复方甘草酸苷片治疗斑秃32例临床疗效观察

目的观察富血小板血浆(PRP)联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法 90例患者采用随机对照,分为复方甘草酸苷组、富血小板血浆组及联合治疗组,治疗3个月观察疗效及不良反应。富血小板血浆组及联合组均采用PRP局部注射,PRP的制备及注射方法如下:抽取患者静脉血10~30m L注入PRP专用套管3 000r/min×10min制取PRP加入适量氯化钙以激活血小板,再加入适量利多卡因注射液进行配制,静置4~5min,行皮损处皮下点状注射,每点0.1m L,点间距离1cm,每月1次,3次为一疗程。复方甘草酸苷组和联合治疗组均口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;7d后减为75mg,2次/d;14d后减为75mg,1次/d,疗程为3个月。结果联合治疗组临床有效率为87.50%,显著高于单用复方甘草酸苷组(53.33%)及单用富血小板血浆组(64.29%)(P0.05)。结论富血小板血浆局部注射联合复方甘草酸苷片治疗斑秃安全且疗效好。     

复方甘草酸苷、米诺地尔酊联合液氮冷冻治疗儿童斑秃33例临床观察

目的评价复方甘草酸苷片、米诺地尔酊联合液氮冷冻治疗儿童斑秃的临床疗效和安全性。方法将入选的92例斑秃患儿随机分为3组,首先评估患儿病情。对照Ⅰ组(29例)予胱氨酸片(50mg,3次/d)及铁锌氨基酸口服液(10m L,3次/d)口服和5%米诺地尔酊外用(2次/d);对照Ⅱ组(30例)在对照Ⅰ组基础上加用复方甘草酸苷片口服;治疗组(33例)除同对照Ⅱ组的治疗方法外,还予液氮喷射法治疗。结果治疗组和对照Ⅱ组的痊愈率及有效率均高于对照Ⅰ组,且差异均有统计学意义(P均0.05);但是治疗组的痊愈率及有效率虽然均高于对照Ⅱ组,其差异均无统计学意义(P均0.05)。另外,三组患者均无严重不良反应。结论复方甘草酸苷片、米诺地尔酊联合液氮冷冻治疗儿童斑秃的临床疗效好,安全性高。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。     

308nm 准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的:观察308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及安全性.方法:治疗组 43例,对照组 47 例,治疗组用308 nm 准分子激光进行斑秃皮损局部治疗,对照组不照射.所有患者均口服复方甘草酸苷片.结果:治疗组有效例数39例,其中治愈10例(25.6%),显效24例(61.5%),有效率为89.47%;对照组有效例数42例,其中治愈4例(9.5%),显效18例(42.9%),有效率为52.38%.两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:308 nm 准分子激光治疗斑秃安全、有效,患者依从性较高.     

复方甘草酸苷联合抗生素和叶酸治疗儿童寻常型银屑病疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病的疗效和安全性。方法治疗组43例,用复方甘草酸苷联合抗生素、叶酸治疗;对照组38例,以抗生素、叶酸治疗。疗程1个月。结果治疗组有效率(83.7%)显著高于对照组(63.1%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性。     

复方甘草酸苷联合胱氨酸治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合胱氨酸治疗斑秃的疗效。方法将145例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组85例给予口服复方甘草酸苷片75mg,3次／d,胱氨酸片100mg,3次／d,3个月为1个疗程。对照组60例给予口服斑秃丸1次5．0g,3次,d,胱氨酸片100mg,3次／d,疗程同治疗组。治疗1个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为84．71％和58．33％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷片联合胱氨酸治疗斑秃的疗效高,安全性好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷和西咪替丁联合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性分析

目的分析小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁治疗的效果及安全性。方法回顾性分析2015年12月~2017年1月在我院门诊诊治的98例HSP患儿临床资料,按治疗方式不同分2组,对照组(44例)行常规对症治疗,观察组(54例)在对照治疗基础上联合复方甘草酸苷、西咪替丁治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率88.89%比对照组65.91%高(P0.05);两组不良反应率比较无统计差异(P0.05)。结论小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁的临床疗效确切,且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法：将90例斑秃患者随机分成两组,治疗组45例,口服复方甘草酸苷50 mg,每日3次;对照组45例,给予口服谷维素20 mg,每日3次;两组均同时予5％米诺地尔液局部外用,每日2次。共治疗2个月。比较两组疗效。结果：治疗组的总有效率（88.89％）及痊愈率（80.00％）均显著高于对照组（分别为57.78％、51.11％）,两组差异有统计学意义（礸2值分别为11.14、8.51,P值均＜0.05）。两组治疗后不良反应小。结论：复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃临床治疗效果好,安全,值得临床推广。     

脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃疗效观察

目的观察脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效。方法将86例斑秃患者随机分为2组,治疗组47例,给予口服脉管复康片2.4 g,3次/d,复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2%米诺地尔溶液外搽患处,3次/d;对照组39例,给予口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2%米诺地尔溶液外搽患处,3次/d。疗程共4周。结果治疗组和对照组痊愈率比较差异有统计学意义(P0.01),有效率比较差异有统计学意义(P0.01),均未见明显不良反应。结论脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔治疗斑秃疗效好。     

中西药综合治疗斑秃临床疗效观察

目的观察中西药联合治疗斑秃的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组,治疗组40例采用口服胱氨酸片、复方甘草酸苷片、活力舒口服液及配合外擦中药复方当归生发酊;对照组40例,仅口服相同剂量的胱氨酸片、复方甘草酸苷片。治疗2个月后分析对比2组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%,明显高于对照组的75.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西药联合口服及外擦治疗斑秃比单纯的西药口服治疗效果好。     

红光照射联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的效果观察

目的观察红光照射联合复方甘草酸苷与他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法选取2019年2月至2021年2月皮肤科收治的96例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,随机分为观察组(n=48)与对照组(n=48)。对照组给予复方甘草酸苷与他克莫司治疗,观察组在对照组基础上联合红光照射治疗。观察并对比两组患者治疗前后症状积分、皮肤屏障功能以及不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率89.58%明显高于对照组总有效率64.58%(P 0.05);治疗后两组症状积分较治疗前均有降低(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后两组皮肤屏障功能指标较治疗前均有改善(P 0.05),且观察组优于对照组(P 0.05);两组患者不良反应发生率对比(P 0.05)。结论红光照射联合复方甘草酸苷与他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的疗效佳,能有效改善患者临床症状,且具有一定安全性。     

复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。