示波极谱法测定水中硫化物

作者研究了以1％NaOH(W/V)+0.5％EDTA(W/V)+0.5%TEA(W/V)为底液,以示波极谱法测定水中硫化物的方法。在底液中加入TEA可以改善极谱峰形,提高灵敏度。本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0～102.0％,线性范围为0.002～5.Oppm,对水样的最低检出浓度为2ppb。本法简便、准确,灵敏度高,重现性好。     

ESTA法测定水中硫酸盐的改进

测定水中硫酸盐有重量法、硫酸钡比浊法，铬酸钡比色法是国际法[1,2]，但操作繁琐，干扰因素多。离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，由于设备昂贵，很难广泛应用，本文参考文献[3]提出EDTA法，改用离于交换树脂技术，消除离子干扰。以此法测定水中硫酸盐简便、快速、准确，适合基层推广。与铅酸钡比色法比较，结果满意。实验部分1原理：在酸性条件下，加入过剩一定量的BaCl2溶液，使水样中的生成BaSO4沉淀，过量的Ba2＋“在PH＝10的介质中以EBT的镁盐作指示剂，用EDTA滴定。从其滴定值中减去用水进行同样操作所得的空白实验的…     

铬酸钡分光光度法测定饮用水中硫酸盐的改进分析

目的改进铬酸钡分光光度法测定饮用水中硫酸盐。方法在酸性溶液中,加入铬酸钡粉末与硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子,将溶液中和后,多余的铬酸钡及生成的硫酸钡沉淀,可过滤除去,滤液中则含有为硫酸根所取代的铬酸根离子,比色定量。结果该方法相对标准偏差〈5%,回收率为96.O～102.3%,与原法无显著性差异。结论该方法实验操作简单,实验效率高,可以用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

EDTA溶液标定实验的改进

EDTA溶液的配制与标定是中等卫生职业学校药剂专业分析化学学科中有关配位滴定的一个重要实验.根据教材要求,实验中需要用到10％的氨水和氨-氯化铵缓冲溶液,这使实验室被氨气污染严重,对师生的身体健康有不良影响.在不影响实验结果的前提下,用更换试剂法对实验进行改进,可有效避免实验室污染,达到化学实验“绿色化”的目的.     

流动注射分析法测定饮用水中硫酸盐

本文建立了在线沉淀流动注射分析法测量饮用水中硫酸盐的方法。沉淀稳定剂：氯化钠-盐酸-甘油-乙醇和氯化钡。载液：蒸馏水。对沉淀体系中影响显色的诸因素进行了实验研究。方法检测限为10mg/L,线性范围10～1000mg/L,r=0.9993。对65.6mg/L自来水样品进行11次平行测量,测得相对标准偏差为3.3%。回收率97.2%。检测速度70次/小时。结果方法准确、可靠,具有实用价值。     

甲基麝香草酚蓝／EDTA法测定镁

血清镁测定多采用甲基麝香草酚蓝（ＭＴＢ）等直接比色法，样本空白无法扣除，聚合脂血等样本的结果不准，本文建立的ＭＴＢ／ＥＤＴＡ法克服这一缺点，可用于脂血，乳汁等样本镁的测定，批内ＣＶ１．８～２．３％（ｎ＝２０）批间ＣＶ２．１～２．９％（ｎ＝１８）线性范围０～２．０ｍｍｏｌ／Ｌ，最大吸收波长６００ｎｍ。     

饮用水硫酸盐比色法测定的改进

目的探明铬酸钡比色法测定生活饮用水中硫酸盐的影响因素，简化操作程序。方法根据铬酸钾与氯化钡生成的铬酸钡在碱性及中性条件下形成的悬浮液不稳定这一特性，将铬酸钡悬浮液改成固体铬酸钡溶于酸的溶液，从而使铬酸钡溶液保持均匀一致性。简化一次加热，与原法进行对比。结果线性范围0—300mg/L，相对偏差小于1．2％，相关系数0．999，平均回收率99．3％.结论减少了吸光度波动不稳定性，空白管吸光度相对比较稳定，线性关系也较好。简化了操作程序，实验结果满意。     

共沉淀富集FAAS法测定水样中痕量镉的质量控制分析

在水样分析中 ,难免会有一定的误差 ,为把检测分析误差控制在允许限度内 ,提高分析检验工作质量 ,我们采用质量控制方法 ,并利用共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法 ,对水中痕量镉进行了测定 ,得到了较满意的结果 ,报告如下。1　标准曲线的制作、回归及统计检验1 .1　标准曲线的制作　在水样分析中很多测定方法都是采用标准曲线法进行样品的定量分析。即配制一个被测物的标准系列 ,在与样品测定相同条件下进行测定。标准曲线的使用时间取决于各种因素如试剂重新配制及测量仪器的稳定性等 ,因此在每次分析样品的同时绘制标准曲线是最理想的 ,…     

偶氮氯膦I显色EDTA褪色法测定血清钙

目的　建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙偶氮氯膦Ⅰ显色EDTA褪色测定法。方法　在 2 氨基 2 甲基 1,3 丙二醇 (AMP)缓冲介质中 ,偶氮氯膦Ⅰ与钙络合显色 ,加入EDTA使钙解离 ,测定吸光度的下降来分析血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果　线性范围 0 - 5 .0mmol/L ,回收率为 97.5 - 99.2 % ,平均 98.4 %。批内变异系数 (CV)和批间变异系数 (CV)分别为 0 .98%和 1.93%。与邻甲酚酞络合酮 (OCPC) (X1)比较 :Y =1.0 0 5X1- 0 .0 32 ,r=0 .994 ;与偶氮胂Ⅲ(X2 )比较 :Y =1.0 0 2X2 - 0 .0 2 5 ,r=0 .996 :血清胆红素高达 5 0 0umol/L ,血红蛋白 10g/L ,镁 2 .5 0mmol/L及intralipid高达 15mmolL时均对本法无显著干扰。结论　该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点 ,适合血清钙的手工测定和自动分析。     

EDTA法滴定血清钙影响因素的观察

血清钙测定有数种方法，即滴定法、比色法、离子选择电极法。目前国内普遍采用EDTA滴定法。该方法具有影响因素多，主观误差大和终点不易观察等缺点，常影响其准确性，其优点是成本低，易操作，适用面广，一般中小型医院也能开展。我院近几年来参加吉林省临床检验中心组织的室间质控，我们选择了EDTA滴定血清钙，由于控制了各种影响因素及正确判断终点，取得了优秀的成绩。现将我们用EDTA滴定血清钙的一些经验和体会介绍如下：     

示波极谱法直接测定水中痕量锡

Ｓｎ（Ⅳ）在Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＫＩ－ＶｉｔＣ－Ｖ（Ⅳ）体系中有一灵敏的极谱波，考察了影响极谱波的因素，发现硫酸浓度和温度对测定影响较大，硫酸浓度从０．８ｍｏｌ／Ｌ降至０．１ｍｏｌ／Ｌ方法灵敏度可提高近５０倍。本法对标准和样品６～７次平行测定的变异系数分别为＜５％和＜８％，加标回收率为９７．３％～１０１％。本法适于多数天然水中痕量Ｓｎ（Ⅳ）的测定。     

EDTA纸片法检测肠杆菌科细菌高产AmpC酶

目的 寻找一种快速,简便,灵敏,准确的方法检测肠杆菌细菌高产AmpC酶的方法.方法 用从临床菌株中筛选出头孢西丁耐药的肠杆菌科细菌,应用EDTA纸片法和头孢西丁三维试验和多重PCR方法分别对头孢西丁耐药肠杆菌科细菌是否高产AmpC酶进行检测,并进行方法学比较.结果 40株头孢西丁耐药的细菌中,头孢西丁三维试验、EDTA...     

EDTA解离法消除脂浊对血清钙测定的干扰

[目的 ]建立灵敏度高、选择性好的偶氮胂Ⅲ显色EDTA络合解离法来消除脂浊对测定血清钙干扰的方法。[方法 ]在巴比妥钠 -盐酸缓冲液介质中 ,偶氮胂Ⅲ与钙络合显色 ,加入EDTA使偶氮胂Ⅲ与钙解离 ,测定其吸光度的下降值分析血清钙。对方法学性能进行系统研究。 [结果 ]该法线性 0～ 4mmol/L ,平均回收率 99.3% ,变异系数 0 .74 %～ 1.93%。与偶氮胂Ⅲ直接显色法对照 ,r =0 .973,P >0 .0 5。[结论 ]该法试剂稳定 ,灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于偶氮胂Ⅲ直接显色法 ,且可消除脂浊标本对测定的干扰 ,可用于血清钙的常规分析 ,尤其适合于自动分析     

超声-酸性铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐

目的对国家标准检验方法中生活饮用水的硫酸盐测定方法进行简化。方法改用酸性铬酸钡代替铬酸钡,用超声代替加热煮沸,对国标法进行改进,进行精密度及准确度试验,与国家标准方法的测定结果进行比较。结果方法的测定范围为5-250mg／L,回收率为99．0％-102．7％,CV％为0．94％-5．2％,与国标法测定结果比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论超声-酸性铬酸钡分光光度法测定生活饮用水中硫酸盐含量,准确、快速、便捷、实用。     

耐尔蓝A硫酸盐作探针的共振散射法测定痕量肝素钠

目的以耐尔蓝A硫酸盐为探针，建立一种共振散射（Rs）技术测定痕量肝素钠的新方法。方法在pH 3．29的Britton-Robinson缓冲溶液中，肝素钠与耐尔蓝A硫酸盐反应，导致体系的共振散射强度增强，最强共振散射峰为732nm。本文研究了耐尔蓝A硫酸盐-肝素钠体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。结果肝素钠的浓度在0．16～4．52μg／mL范围内与732nm处的共振散射强度增强呈良好的线性关系，其回归方程为△IRS=3．22＋50．48c（R：0．9991），检出限（3σ）为3．33ng／mL，该方法已用于肝素钠注射液的分析，回收率在95．6％-104．2％之间。结论建立了一种简便、快速、灵敏的RS法测定痕量肝素钠的方法。     

EDTA依赖假性血小板数量检测方法探析

目的探讨EDTA依赖假性血小板减少临床检验结果及可靠的检验方法。方法临床统计1例EDTA依赖假性血小板减少病例,分别应用不同的血细胞分析仪及手工计数的方法,对其血样在EDTA抗凝血、未使用抗凝剂及肝素抗凝血的情况下进行血小板检测,对比分析检验结果。结果采用EDTA抗凝时,经SysmexKX-21N血细胞分析仪检测,其血小板数明显减少;经SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪非网织红细胞计数通道检测,其血小板数明显减低;经SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪网织红细胞通道检测,有与患者实际数量接近的血小板数。结论对疑似EDTA依赖性假性血小板减少的病例,可采取不同的检验方法进行复检,以避免误诊。