氨溴特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2013年3月—2015年2月来本院治疗的87例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为治疗组(44例)和对照组(43例),对照组患儿给予氨溴特罗治疗,治疗组患儿给予氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,疗程为14 d,评价两组患儿的疗效,并进行哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT)评分和肺功能(PEF变异率)检测。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿治疗总有效率(42例,95.45%)高于对照组(33例,76.74%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患儿C-ACT评分明显升高,为(23.02±2.93)分;PEF变异率明显降低,为(15.16±2.56)%,同时治疗组患儿上述指标的改善程度均优于对照组[(19.62±3.12)分、(20.93±3.88)%],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病,可有效降低患儿呼吸道高反应性并改善肺功能,提高治疗效果。     

氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法选取100例下呼吸道感染患儿,随机分成治疗组和对照组,两组均予以抗感染、抗病毒、解痉、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果治疗组总有效率87．5％,对照组总有效率72．5％,且治疗组在咳嗽、发热、喘息、肺部哕音消失时间方面均优于对照组。结论氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效佳,副作用少,值得推广。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效.方法 采用随机、对照方法 ,将83例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳化痰、雾化等常规对症支持治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,对照组使用盐酸氨溴索口服液,观察对比两组疗效.结果 治疗组咳嗽、气喘、肺部痰鸣音、肺部湿啰音消失时间及治疗天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见明显不良反应发生.结论 氨溴特口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,副反应小,值得推广使用.     

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法将92例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组给予氨溴特罗口服液。比较两组患儿的疗效、肺部啰音消失情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.4%,明显高于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组啰音消失时间约为（6.2±2.5）d,对照组啰音消失时间为（8.6±2.8）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无明显不良反应发生,对照组有3例出现皮疹、1例轻度腹泻,未进行处理自行消失。结论氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择支原体肺炎患儿120例随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均给予镇咳、退热等对症处理.在此基础上对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液口服.记录两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、平均住院时间并评定两组患儿治疗效果.结果:观察组退热时间、咳嗽停止时间早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.0％,对照组总有效率为81.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合阿奇霉素能够在较短时间内改善支原体肺炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴.     

孟鲁司特、氨溴特罗改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状效果探讨

目的：探讨氨溴特罗口服液和孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染引起的呼吸道症状一临床疗效。方法：我们收治了2012年1月至2014年1月,来我院治疗的小儿肺炎支原体感染引起的呼吸遭症状患儿167例,利用计算机软件把所有患儿随机分成三组,对照组46例和治疗组A57例、治疗组B64例。对三组患儿均进行日常抗支原体感染治疗,治疗纽A给予孟鲁司特治疗,治疗组B给予氨溴特罗口服液和孟鲁司特联合治疗,观察三组临床治疗效果和患儿呼吸道感染,临床症状改善情况。结果：三组患儿经过7天相同时间治疗后,治疗组A治疗总有效率为94．73％,治疗纽B治疗总有效率为96．87％。对照组治疗总有效率为73．9i％,治疗组A、B与对照组之间差异（P〈0．05）,有统计学意义,治疗组A与治疗组B两纽之间,差异（P〉0．05）,无统计学意义。结论：氨溴特罗口服液、孟鲁司特用于治疗小儿肺炎支原体感染引起的呼吸道感染,     

氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法选取2009年6月～2009年12月间在我院住院的小儿支气管肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组;两组均给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予氨溴特罗口服液加必嗽平治疗,观察治疗效果。结果观察组患儿咳嗽消失、痰量消失、喘息缓解、肺部啰音消失以及总疗程明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.06%,对照组为76.47%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后有2例、对照组有3例发生轻度腹泻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效确切,且安全可靠,值得应用。     

泛福舒治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效分析

目的探讨泛福舒治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果。方法选取2011年4月-2013年5月反复呼吸道感染患儿140例,随机分为对照组67例、观察组73例,对照组患儿实施常规抗感染治疗,观察组患儿在对照组基础上加用泛福舒口服,于治疗7d时对两组患儿治疗效果进行评价,数据采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果治疗总有效率观察组为94.52%,明显高于对照组的80.60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体温下降、呼吸道症状缓解、肺部啰音消失时间分别为(1.68±0.52)d、(2.54±0.73)d和(4.38±1.42)d,均明显短于对照组的(2.26±0.65)d、(3.93±0.75)d和(6.67±0.92)d,随访6个月,观察组呼吸道感染再次发作次数为(1.80±0.55)次,明显少于对照组的(6.92±1.72)次,上述两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿血清免疫球蛋白各指标水平与治疗前相比均无明显改变,观察组患儿IgG水平为(7.35±0.59)g/L,与治疗前(5.41±0.84)g/L相比明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标与治疗前相比无明显改变,治疗后观察组患儿IgG水平明显高于对照组(5.62±0.57)g/L的水平,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,有利于提高患儿免疫力、缩短疗程、改善预后、给药方便,容易被患儿和家长所接受,可以在临床加以推广和应用。     

氨溴特罗口服液改善支气管炎患儿呼吸道症状的临床疗效分析

目的：通过探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎改善呼吸道症状的临床疗效,旨在为提高小儿支气管炎治疗有效率和患儿生活质量提供理论依据。方法：选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患者¨0例,随机平均分成研究组和对照纽两组,对照组给予患者口服盐酸氨溴索糖浆,研究组给予患者氨溴特罗口服液治疗,应用评分数据对比治疗5d后两组患儿咳嗽、痰液量、咳痰难易程度及哮鸣音等呼吸道症状的改善情况,及各症状的治疗有效率。结果：研究纽治疗后呼吸道症状评分为咳嗽0．66、痰液量为0．70、咳痰难易程度为o．28、哮呜音为0．31;治疗有效率分别为89．09％,83．63％、74．55％、69．09％,研究组均显著优于对照组,且P〈O．05差异有统计学意义。结论：氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎能显著改善咳嗽、痰液量、咳痰难易程度及哮鸣音等临床症状并提高治疗有效率,是一种高效的治疗方式。     

氨溴特罗联合头孢克洛对急性支气管炎患儿几丁质酶样蛋白-40和半胱氨酰白三烯水平的影响

目的 探讨氨溴特罗联合头孢克洛对急性支气管炎患儿几丁质酶样蛋白-40(YKL-40)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法 随机选取天津市泰达医院2020年4月—2021年3月接诊治疗的128例急性支气管炎患儿,数字表法分为对照组、联合组,分别给予头孢克洛单一治疗和氨溴特罗、头孢克洛联合治疗。采用酶联免疫吸附试验测定人软骨糖蛋白39(YKL-40)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)水平,分析比较两组血气分析结果、发热消退、咳喘消失、肺部湿啰音消失时间及临床疗效,统计比较两组不良发生情况。结果 治疗后,患儿PCO_(2)水平升高、PO_(2)水平降低,且联合组PCO_(2)水平高于对照组、PO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿IL-6、IL-1β及TNF-α水平降低,且与对照组相比,联合组血清IL-6、IL-1β及TNF-α水平较低,分别为(26.55±4.32)μg/L、(11.45±2.14)ng/L及(81.27±8.58)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿YKL-40、CysLTs水平下降,且与对照组相比,联合组YKL-40、CysLTs水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿发热消退、咳喘消失及肺部湿啰音消失时间缩短,且与对照组相比,联合组患儿发热消退、咳喘消失及肺部湿啰音消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组临床疗效总有效率(98.44%)高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组不良反应发生率(4.69%)高于对照组(15.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氨溴特罗、头孢克洛联合应用可有效提高急性支气管炎患儿临床疗效显著,降低炎症反应,改善血清YKL-40、CysLTs水平,临床症状消失时间短,值得临床推广使用。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 观察妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将63例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组(32例)和对照组(31例).两组均采用综合治疗,治疗组同时加用妥洛特罗贴剂外用,睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程为7d.观察两组患儿主要症状、体征消失时间,住院时间,治疗7d后X线片改变,评价两组疗效.结果 治疗组喘憋消失时间(3.2±1.4)d,肺部哮鸣音消失时间(5.1±2.1)d,咳嗽消失时间(5.3±1.4)d,住院时间(6.8±2.4)d,而对照组分别为(5.2±1.9)、(6.5±1.6)、(7.0±1.8)、(8.5±2.2)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗7d后X线片改变治疗组恢复病例的比率为93.8％(30/32),对照组为67.7％(21/31),两组比较差异有统计学意义(x2=4.98,P＜0.05).结论 妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、患儿依从性好等优势.     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值分析

目的?观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗情况,探讨氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法?回顾(性)分析该院2009年10月—2011年12月收治儿童咳嗽变异性哮喘治疗64例患者的临床资料,将其平均分成观察组和对照组,两组人数均等,为32例,其中观察组和对照组患者均采用雾化吸入糖皮质激素、止痰化咳等治疗方式,针对合并感染者给予抗生素治疗.同时,观察组患者给予氨溴特罗口服液口服.比较两组,观察氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的影响.结果?观察组患者的咳嗽症状明显轻于对照组.住院天数、复发天数较对照组明显减少.差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗中均未出现不良反应.结论?氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘患者治疗效果明显,安全有效,患者满意度高.     

儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果评价

目的观察儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法选择2011年1月—2013年10月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组各44例,入院后患儿均给予吸氧、抗病毒、吸痰等对症治疗。对照组给予更昔洛韦5 mg/kg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上给予儿童清肺口服液,12个月10 ml/次,12~36个月20 ml/次,3次/d。两组均治疗14 d评价疗效、症状体征改善时间及住院时间。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.45%,治疗组97.73%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组发热、咳嗽、啰音消失时间及住院时间[(2.3±1.0)、(4.3±1.0)、(3.5±1.7)、(4.6±2.1)d]均短于对照组[(6.5±2.0)、(7.2±1.5)、(6.7±2.4)、(7.0±2.3)d],两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可迅速改善患儿症状体征、提高临床疗效、缩短住院时间,值得临床应用。     

小剂量糖皮质激素对急性期小儿难治性支原体肺炎临床症状及炎性指标的影响

目的探讨小剂量糖皮质激素对小儿难治性支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)急性期炎症及其它临床症状的影响。方法将急性期小儿RMPP70例按用药不同分为对照组(阿奇霉素)和观察组(在对照组基础上用甲泼尼龙琥珀酸钠)。对比两组患儿炎性指标水平,临床症状缓解情况及疗效。计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗前两组患者的两组患儿,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后两组患儿的红细胞沉降率[(39.08±4.98)、(22.31±2.32)mm/h]、C-反应蛋白[(55.09±6.33)、(13.78±3.90)mg/L]及中性粒细胞比[(0.65±0.03)、(0.53±0.10)]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿咳嗽消失、退烧及肺部阴影消失时间[(6.78±1.87)、(4.76±1.13)、(8.28±2.09)d]均短于对照组[(10.47±3.34)、(7.56±2.44)、(11.54±3.49)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.14%(34/35),显著高于对照组的77.14%(37/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量糖皮质激素能有效缓解急性期小儿RMPP症状,降低炎性指标水平,疗效显著,值得临床应用。     

红霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响

目的探讨红霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效以及对患儿肺部功能的影响。方法选取肺炎支原体肺炎患儿86例根据治疗方法不同分为观察组和对照组各43例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿在此基础上联合痰热清治疗。观察两组患儿治疗前、后免疫功能、肺功能、炎症介质、PCT变化情况,对比两组患儿治疗后的临床症状改善情况及治疗后的临床效果。结果两组患儿治疗前的IgA、IgG及IgM差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿的IgA、IgG及IgM均有所提高,观察组患儿为(2.78±0.45)g/L、(7.38±1.20)g/L及(2.98±0.45)g/L明显高于对照组患儿的(2.34±0.52)g/L、(6.50±1.12)g/L及(2.34±0.42)g/L,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的TNF-α、IL-8及CRP为(4.02±1.10)ng/ml、(10.12±2.02)pg/ml及(9.88±2.12)mg/L均低于对照组患儿的(6.78±0.89)ng/ml、(13.45±3.02)pg/ml及(12.02±2.14)mg/L,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的FVC、FEV1及PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿的PCT差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿的PCT(6.78±1.5)pg/ml低于对照组(8.23±2.02)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的总有效率为97.68%高于对照组患儿79.07%,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿肺炎支原体肺炎患儿红霉素联合痰热清治疗,能够有效提高患儿的免疫功能、肺部功能,降低患儿的炎症介质,显著改善患儿的临床症状,效果显著。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患者合并肺部感染的疗效

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患儿合并肺部感染的临床效果。方法选取2014年8月-2016年8月医院收治的支气管哮喘合并肺部感染患儿120例为研究对象,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组患儿采取异丙托溴铵雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)口服治疗;治疗后对两组患儿的治疗效果进行判定;观察记录两组患儿发烧改善、咳嗽改善、肺部啰音消失和肺部阴影消失的时间;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和IL-6的水平;记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况;随访6个月,记录两组患儿支气管哮喘复发情况。结果试验组患儿疗效优于对照组(P0.001);治疗后,试验组患儿发烧消失、咳嗽改善、肺部啰音改善及肺部阴影消失时间分别为(2.18±0.57)天、(4.95±1.08)天、(5.87±1.67)及(6.27±1.84)天均少于对照组(P均0.001);试验组患儿血清中IL-6、TNF-α和IL-4的浓度分别为(2.08±0.37)μg/L,(2.41±0.57)μg/L及(86.79±14.22)ng/L均低于对照组(P均0.001);随访期间,试验组患儿支气管哮喘复发2例少于对照组10例(P=0.029);治疗期间,试验组患儿未出现不良反应,对照组1例患儿出现胃肠不适。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染疗效较好,安全性较高。     

低分子肝素辅助治疗D-二聚体升高的儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨低分子肝素辅助治疗D-二聚体升高的重症肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效。方法纳入浙江大学医学院附属儿童医院收治的D-二聚体升高的SMPP患儿112例,随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予阿奇霉素及雾化止咳等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素,比较治疗前后两组患儿的凝血功能指标及指标改善情况,并比较患儿的症状改善时间。结果治疗组D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)治疗后改善值均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗组患儿的呼吸机平均支持时间(4.85±0.09) d、肺部影像学好转时间(12.38±2.86) d、咳嗽好转时间(5.65±0.85) d、退热时间(4.37±0.69) d以及住院天数(7.96±1.47) d,均显著少于对照组(P0.05)。结论低分子肝素辅助治疗D-二聚体升高的儿童重症肺炎支原体肺炎,能明显改善患儿的凝血功能,加快症状改善,疗效显著。     

孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果观察

目的观察孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法选择2011年1月—2013年10月我院收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组各44例入院后患儿均给予吸氧、抗病毒、吸痰等对症治疗。对照组给予更昔洛韦5 mg/kg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上给予孟鲁斯特纳,6个月2 mg,6~18个月4 mg,18个月5 mg,1次/d。均治疗14 d评价症状体征改善时间、疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.45%,治疗组97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间[(6.5±2.0)、(7.2±1.5)、(6.7±2.4)、(7.0±2.3)d]均短于对照组[(2.3±1.0)、(4.3±1.0)、(3.5±1.7)、(4.6±2.1)d],两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组不良反应发生率为10.17%,观察组为8.47%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可迅速改善患儿症状体征,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床应用。     

匹多莫德联合玉屏风口服液在小儿反复呼吸道感染患者中的临床效果及对肺功能的影响研究

目的探讨匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效,并分析其对患儿的肺功能影响。方法选择2014年1月-2015年12月期间120例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,依据用药方案将患儿分为对照组与联合组,每组各60例;对照组常规抗炎与匹多莫德治疗,联合组在对照组治疗基础上给予口服玉屏风口服液治疗,对两组患儿临床治疗效果与肺功能进行观察。结果联合组患儿临床治疗总有效率85.71%,高于对照组(P0.05);联合组患儿体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间以及咽部正常时间分别为(2.54±0.47)d、(4.08±0.84)d、(3.75±0.67)d、(3.63±0.45)d,与对照组比较均缩短(P0.05);联合组患儿治疗后,肺功能改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的效果明显,可缩短患儿的临床症状及体征恢复时间,且在改善患儿肺功能方面效果突出,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2012年3月—2014年3月收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。两组均治疗1周。分析两组患儿治疗后临床疗效及发热、气促、喘憋、咳嗽等主要症状缓解时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热消退时间、气促缓解时间、憋喘缓解时间、咳嗽消失时间分别为(3.02±1.21)、(2.35±1.36)、(2.31±1.28)、(4.11±1.52)d,显著优于对照组的(6.38±2.35)、(5.91±2.06)、(5.64±1.85)、(7.94±1.24)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎效果显著,安全性高,可快速缓解症状,改善患儿体征,值得临床进一步推广使用。