旋光法测定维生素E胶丸中维生素E含量2529字

目的建立快速测定维生素E胶丸含量的方法。方法以异辛烷为溶剂，采用旋光法测定维生素E胶丸含量。结果维生素E在1．6～8mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0049＋0．4168X（r=0．9999）。平均回收率99．34％，RSD为0．79％（n=9）。结论本法简便易行，结果准确，可作为维生素E胶丸的质控方法。     

HPLC法测定人血清中苯妥英钠的浓度

目的：建立测定人血清中苯妥英钠浓度的方法。方法：采用大连依利特HypersilODS2色谱柱（4.6mm×150mm,5μm ）,流动相为甲醇-乙腈-水（20∶15∶65）,流速为1mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃,内标为苯巴比妥。结果：苯妥英钠血药浓度在6.25～100 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9995,n=6）,最低检测浓度为1.56mg·L-1;平均回收率为99.64%～100.2%,日内与日间RSD均〈5%（n=5）。结论：本方法快速、简便、准确,适用于临床苯妥英钠的血药浓度监测。     

工作场所空气中丙酸及丙烯酸的气相色谱测定

目的：建立工作场所空气中丙酸及丙烯酸的毛细管柱气相色谱同时测定方法。方法：硅胶管吸附空气中丙酸及丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱（FID）测定。结果：丙酸及丙烯酸浓度分别在2.2～1000μg/ml及2.8～1000μg/ml范围内线性关系良好,丙酸线性方程为：Y=9.0＋9.45X（r=0.9999）,检出限为2.2μg/ml,最低检出浓度为0.1 mg/m^3（以采集15 L空气计算）;丙烯酸线性方程为：Y=12.3＋6.29X（r=0.9999）,检出限为2.8μg/ml,最低检出浓度为0.2 mg/m^3（以采集15 L空气计算）。丙酸平均回收率在97.8%～99.3%,丙烯酸平均回收率在97.5%～97.9%;丙酸的相对标准偏差（RSD）在1.3%～3.9%,丙烯酸的相对标准偏差（RSD）在1.8%～4.8%。结论：本方法适用于工作场所空气中丙酸及丙烯酸浓度的同时测定。     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量

目的：建立用HPLC法同时测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法：研究丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定相;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（17∶83）为流动相;检测波长280nm。结果：丹参素钠在0.0499～0.4990mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.34%（RSD=1.34%）;原儿茶醛在0.0118～0.1180mg.ml-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.25%（RSD=1.39%）。结论：本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参胶囊的质量。     

外标法测定硝酸异山梨酯原料含量

目的建立采用外标法测定硝酸异山梨酯原料含量的方法。方法色谱柱为Kromasi1（150mm×4．6mm5μm）;流动相为甲醇-水（54：46）,检测波长为230nm,流速为1ml·min^-1。结果硝酸异山梨酯在0．02008-0．3012mg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．8％,RSD为0．47％（n=9）。结论该方法简便、快速,重现性好。     

比色法测定胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白的含量

目的：测定胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白的含量。方法：采用比色法,检测波长为540nm。结果：胶原蛋白在0．2mg／ml-2．0mg／ml范围内呈良好的线性关系=O．0368—0．0078,r为0．9908（n=6）,平均回收率为95．8％,RSD为2．3％。结论：该方法可以作为胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白含量的测定方法。     

鸡组织中环丙沙星残留的HPLC法测定研究

采用高效液相色谱（HPLC法），以恩诺沙星为内标物，测定鸡各组织中环丙沙星的残留。结果表明：环丙沙星在鸡各组织中的平均回收率均在73％以上，日内、日间RSD分别低于8．40％和13．00％（n=5)，环丙沙星在0．025－5．0mg/kg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7)，最低检测限为0.003mg/kg，可满足鸡各组织中环丙沙星残留检测的要求。     

系数倍率法同时测定注射用头孢噻肟钠-舒巴坦钠的含量简

目的：建立系数倍率法测定注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的含量。方法头孢噻肟和舒巴坦标准溶液在200～400 nm紫外区进行波长扫描,确定头孢噻肟和舒巴坦的最大吸收波长235 nm和258 nm为测定波长,并选择适当的测定波长对和确定K值。以0．1 mol/L NaOH为空白溶剂,利用系数倍率法测定头孢噻肟钠和舒巴坦钠的含量。结果头孢噻肟在4～16μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为ΔA＝0．01956C＋0．00461（r＝0．9998）,精密度试验RSD＝0．52％,平均回收率为101．5％,RSD＝1．4％;舒巴坦在2～8μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为ΔA＝0．06566C＋0．00425（r＝0．9998）,精密度试验RSD＝0．33％,平均回收率为103．0％,RSD＝1．4％;稳定性试验显示结果在2．5小时内稳定。结论系数倍率法简便、准确、重复性好,可用于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠含量的快速测定。     

毛细管柱气相色谱法测定保健食品中的生育酚乙酸酯

目的建立毛细管柱气相色谱法测定保健食品中生育酚乙酸酯方法。方法样品经0.5 mol/L盐酸溶液分散,在乙醇存在下,正己烷提取,采用Agilent HP-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,正三十二烷为内标,用内标法定量。结果生育酚乙酸酯在0.03 mg/ml~3.8 mg/ml时,线性关系良好,回归方程为y=0.884 3x-0.001 1,r=0.999 9,检出限为8.8 mg/kg,RSD为0.12%(n=6),平均回收率为101.2%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、可靠、经济,可用于保健食品中生育酚乙酸酯的测定。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量

目的：建立新生化颗粒中苦杏仁苷含量测定的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（20：80）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温30℃.结果：苦杏仁苷在7.1-113.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,加样回收率为98.61%,RSD为0.72%（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量

目的建立以HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量。方法采用HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18柱,以乙睛-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸溶液调节pH2.8）（17：83）为流动相;检测波长为260nm,流速为1ml/min,柱温为30℃。结果马钱子碱在0.0240～0.9619μg的范围内,线性关系良好,r=1;士的宁在0.0528～2.1127μg的范围内,线性关系良好,r=1。加样回收率马钱子碱为100.6%,RSD（n=9）为1.6%,士的宁为99.2%,RSD（n=9）为1.6%。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于疏风活络片的质量控制。     

饮料、发酵酒及调味品中L-谷氨酰胺的高效液相色谱测定法

目的 建立发酵酒、饮料及调味品中L-谷氨酰胺测定的高效液相色谱法。方法 样品用水或流动相稀释或超声提取,采用Zorbax SB-18为分离柱,以戊烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长为210nm。结果 本法L-谷氨酰胺在0 mg/mL～1.00 mg/mL范围内,线性关系良好（r=0.999 97）;方法检出限0.40mg/kg。样品中L-谷氨酰胺测定值为44.2mg/kg～486.0mg/kg,相对标准偏差（RSD）为2.1%～5.6%。饮料、啤酒、葡萄酒等样品提取液中加标量为0.20 mg/mL～0.80mg/mL时,回收率为87.8%～115.0%,平均回收率为92.7%。结论 本法样品处理简单,操作方便,测定食品中L-谷氨酰胺的含量快速、精密、准确。     

RP—HPLC法测定男宝胶囊阿魏酸的含量

目的建立男宝胶囊阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇：1％冰醋酸（30：70）为流动相,柱温为室温,流速为1．0ml·min-1,检测波长：320nm。结果阿魏酸在0．400～2．010μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率（n=5）为99．5％（RSD=1．2％）。结论该方法简便、准确、专属性强,结果较为满意。     

HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量

目的 采用HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为280nm,流速为1mL/min;柱温为室温.结果 靛玉红含量在0.00307～0.0154mg/mL线性范围内,r=0.9997,平均加样回收率为99.80%,RSD=2.03%(n=6).结论 实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好.     

膏滋中总多糖成分的探究

目的建立以苯酚一硫酸法测定膏滋中总多糖含量的方法。方法样品经乙醇洗涤一水回流提取,以苯酚一硫酸法显色（60℃水浴加热30min）,以葡萄糖为对照品,测定膏滋中总多糖的含量。结果葡萄糖的检测浓度在12．1～121μg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9972）;平均回收率为94．35％,RSD=1．38％（n=6）。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于膏滋总多糖的测定。     

HPLC法测定复方洗液中替硝唑

采用ODS柱，以甲醇＋水（75＋25）为流动相，用紫外检测器检测（波长为309nm)法。结果替硝唑进样量在0.05-2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999)，平均回收率100％，RSD为1．5％（n=10)。最低检出量为0．01μg。     

紫外分光光度法测定戊二醛消毒液含量

目的　用紫外分光光度法测定戊二醛消毒液中戊二醛的含量。　方法　将样品用蒸馏水稀释至 1mg/ml左右 ,在 2 3 4nm波长下进行测定。　结果　戊二醛在 0 .4～ 1.4mg·ml 1之间线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6) ,平均回收率为 98.66% (n =9) ,RSD =0 .92 % (n =9)。　结论　本法具有简便、快速、准确等优点 ,符合医院制剂快速检验的要求。     

分光光度法测定灵芝孢子粉中总三萜含量

[目的]建立灵芝孢子粉中总三萜的含量测定方法。[方法]以熊果酸为对照品,用5％香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸显色,在548．1nm波长处测定样品吸光度。[结果]熊果酸在0．022-0．130mg范围内线性关系良好,回归方程y=6．62x-0．0171,r=0．9995,回收率均值108．94％,RSD为5．24％（n=5）,方法精密度实验样品含量均值为5．41％,RSD为1．59％（n=6）。[结论]该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于灵芝孢子粉中总三萜含量的测定。     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素含量。方法色谱柱Zorbax Eclipes XDB（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇∶水（25∶75）;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果葛根素在0.090 4～0.904 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）;平均回收率为97.48%（n=9）,RSD为1.47%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于川葛颗粒的质量控制。