阿托伐他汀联合心可舒治疗冠心病的临床疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合心可舒在治疗冠心病的疗效。方法：选取确诊为冠心病患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例。对照组在一般治疗基础上加用阿托伐他汀口服,观察组在上述治疗上加用心可舒片,比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂、血液流变学等指标的变化情况。结果：观察组总有效率为93．3％,明显高于对照组的70．O％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）.两组患者治疗后其总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;TC、TG和LDL—C水平经治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组经治疗后血黏度水平较治疗前明显减低,差异有统计学意义（P〈0．05）;而对照组治疗前后血黏度水平未见明显改善;经治疗后,观察组的血黏度水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀联合心可舒片治疗冠心病疗效较好,能够明显改善患者血脂水平、降血黏度和无明显不良反应,值得临床推广。     

调心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察调心舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法将165例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组（85例）和对照组（80例），对两组疗效进行比较。结果治疗组心绞痛的复发率、运动试验心电图的阳性率、心功能改善情况及血脂较对照组明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论调心舒胶囊通过抗血小板聚集，抑制血栓形成，镇静、镇痛，调节脂质代谢，保护心肌免受损伤，增加冠脉血流量，从而改善心肌缺血，降低心绞痛的发生率，且能够提高心搏量，改善心功能，临床疗效显著，值得推广。     

冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛疗效观察

目的对冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛进行疗效观察。方法通过随机对照试验。对40例冠心病稳定劳累型心绞痛患者进行疗效观察。治疗组（n=20,西医常规治疗加冠心合剂）、对照组（n=20,西医常规治疗加复方丹参片）,疗程4周。结果治疗组心绞痛症状总有效率90％,优于对照组60％（P〈0．05）,治疗组中医症候总有效率95％也优于对照组的70％（P〈0．01）;心肌缺血总负荷（TIB）有较明显改善（P〈0．001）;治疗组对血液流变学指标改善作用优于对照组（P〈0．05）。结论冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛有较显著疗效。     

氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病60例临床分析

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法将我院2011年1月～2012年6月收治的120例高血压合并冠心病患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙治疗,疗程6周。比较治疗前后两组血压变化和心绞痛改善情况。结果治疗后两组血压较治疗前均明显降低,差异有统计学意义（均P〈0.05）,且观察组患者血压下降较对照组更为明显,但两组问未显示出统计学差异（均P〉0．05）;观察组心绞痛改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（86．7％vs66．7％．P〈0．05）。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的临床效果显著,值得推广应用。     

舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的评价舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性,探讨其在基层医院的应用前景。方法将2008年6月-2011年6月收治的83例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组41例和对照组42例。对照组予卧床休息、吸氧、心电监护,给予硝苯地平缓释片、氟伐他汀胶囊、美托洛尔、贝那普利、肠溶阿司匹林等治疗,心绞痛发作时,舌下含服硝酸甘油。观察组在上述治疗基础上,给予舒血宁注射液和低分子肝素钙。结果心绞痛总有效率观察组90．24％、对照组69．05％,差异有统计学意义（P〈0．05）;心电图总有效率观察组65．85％、对照组54．76％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组出现1例皮疹、头晕、潮红,对症处理后症状消失,未发现明显出血等不良反应。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛具有疗效好、安全性高等优点,且应用方便,监测指标简单,适宜在基层医院推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效对比

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效方法随机将59例稳定型心绞痛分成两组,治疗组30例,在常规治疗基础上加服琥珀酸关托洛尔缓释片每天一次;对照组29例,在常规治疗基础上加服单硝酸异山梨酯,对比观察两组用药治疗后,心绞痛缓解情况及心电图改善情况并进行两组间比较结果治疗组心绞痛总有效率90．0％,对照组心绞痛总有效率69．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组心电图ST段恢复达到70．0％,对照组为51．7％,两组间比较也有统计学意义（P〈0．05）结论琥珀酸美托洛尔缓释片是一种治疗冠心病稳定型心绞痛较为理想的药物。     

肝舒胶囊治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的观察肝舒胶囊在治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选择我院的98例慢性丙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组各49例。观察组给予干扰素联合肝舒胶囊的治疗;对照组给予单用干扰素的治疗。观察比较两组患者治疗前后肝功能相关指标;评价比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者HCV—RNA、ATJT复常率。结果治疗后,两组患者ALT、AST、sB等指标和治疗前进行组内比较,均优于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后AIJT、AST、SB等指标和对照组治疗后进行组间比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为89．80％,对照组总有效率为79．60％,观察组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后HCV—RNA、ALT复常率均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在运用干扰素的基础上运用肝舒胶囊治疗慢性丙型肝炎,能增加患者肝功能改善程度,提高临床疗效,加快患者恢复,可临床推广使用。     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：比较尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将64例冠心病心绞痛患者随机分为观察组（n=32例）和对照组（n=32例）。在常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔5mg,3次,d,对照组口服单硝酸异山梨酯20mg,2次/d,两组均治疗4周,观察患者心绞痛发作次数及心电图变化。结果：治疗4周后观察组治疗效果较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图疗效较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗期间观察组出现轻微头痛2例（6.3％）,对照组出现轻微头痛9例（28．1％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患者均无明显低血压和肝肾损害。结论：尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于单硝酸异山梨酯,对心电图的改善优于后者,且头痛的不良反应更低。     

芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察比较芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利与单用盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效。方法：将70例冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的患者随机分为盐酸贝那普利组（A组）35例和芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利组（B组）35例,比较两组治疗前后对心电图ST压低程度的影响、心绞痛发作次数、硝酸甘油服用量、心率、血压、左室舒张末期内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、A峰,E峰比值（A/E比值）。绪果：两组治疗前后ST段压低程度均减轻,心绞痛发作次数及硝酸甘油服用量均减少（P〈0．01）,B组较A组明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后血压、心率均下降（P〈0．01）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后LVDD减少,LVEF上升,A／E比值减少,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且无不良反应发生。结论：芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效显著,更能改善冠心病稳定性心绞痛患者的症状及慢性心力衰竭患者的预后。     

中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探析中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取河南省新郑市第二人民医院2012年2月-2014年10月收治的240例冠心病不稳定型心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析,在患者及家属知情同意的情况下将其分为治疗组和对照组,各组120例,对照组患者采取常规的西医治疗,治疗组患者采取中西医结合的方法进行治疗,对比分析两组患者治疗的效果。结果经治疗后,治疗组患者的有效率为（110／120）91．67％,对照组患者的有效率为（87／120）72．5％,两组有效率相比较差异显著,P〈0．05有统计学意义;治疗组患者心绞痛发生次数为（1．4±1．0）次／周,持续疼痛时间为（2．2±0．1）min／次;对照组患者心绞痛发生次数为（5．4±0．5）次／周,持续疼痛时间为（5．3±0．4）min／次,两组心绞痛发生次数及持续时间相比较差异显著,P〈0．05有统计学意义;治疗组患者的并发症发生几率为3．33％,对照组患者的并发症发生几率为27．5％,两组并发症发生率相比较差异显著,P〈0．05有统计学意义。结论中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果显著,有效减少患者心绞痛发病次数,缩短持续疼痛时间,减少并发症,值得应用。     

生脉胶囊治疗冠心病心律失常临床观察

目的观察生脉胶囊治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将60例冠心病心律失常患者随机分为对照组30例,口服倍他乐克25～50mg＋安慰剂胶囊（每次2粒,每日3次）;治疗组倍他乐克25～50mg＋生脉胶囊（每次2粒,每日3次）。治疗28d后观察两组病例的冠心病心律失常。结果治疗组症状改善率为90％,对照组为70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后期前收缩与治疗前比较均有显著改善（P〈0．05）,而治疗组较对照组积分疗效更显著（P〈0．05）。结论生脉胶囊可用作治疗冠心病心律失常的辅助用药,能减轻冠心病心律失常症状,提高患者生活质量,为临床治疗该病的有效药物。     

祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及其对血浆中Fib，DD的影响

目的观察祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛（UAP）及对其血浆纤维蛋白原（Fib）和D-聚体（DD）水平的影响。方法对40例不稳定型心绞痛患者随机分为常规西药加祛瘀消斑胶囊治疗组（治疗组）和常规西药治疗组（对照组）,治疗组与对照组各20例。采用相应药物治疗4周后,观察2组患者的临床疗效、心电图改善及硝酸酯类药物的停减率,以及血浆中Fib、DD水平变化,并进行比较分析。结果治疗组可显著改善心绞痛症状总有效率为95．0％,与对照组总有效率75．0％比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组患者血浆中Fib和DD下降水平治疗组优于对照组（P〈0．05）;心电图改善情况及硝酸酯类药物减停率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组均未出现明显不良反应。结论祛瘀消斑胶囊联合西药治疗UAP,疗效优于单用西药,且安全可靠。     

尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本院住院确诊为不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,在常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔5mg3次／d,对照组口服地尔硫卓30mg3次／d,每组均治疗4周,观察心绞痛及心电图变化。结果治疗后观察组总有效率是95．0％,对照组总有效率87．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组心电图疗效较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效优于地尔硫卓,且对心电图的改善优于后者,不良反应少。     

心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血的临床研究

目的：探冲心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血的疗效与安全性。方法：将96例高血压左室肥厚心肌缺血患者分为观察组与对照组,每组各48例。对照组予以缬沙坦与非洛地平片治疗,观察组予以厄贝沙坦片与心可舒胶囊治疗。两组均规律治疗6个月,治疗前后评定患者血压、心肌缺血、左室肥厚的变化,记录治疗过程中的不良反应。结果：治疗后,两组患者的血压均较治疗前降低,且观察组优于对照组;观察组与对照组的心肌缺血改善总有效率分别为93．75％、81．25％;观察组治疗后,IVST、PwT、LVD、LVMI均较治疗前缩小,左室肥厚逆转效果优于对照组,上述指标差异均具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组不良反应发生率分别为4．17％、6．25％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血疗效显著,可显著降低患者的血压水平,改善心肌缺血状态,逆转心肌重构,未见明显的不良反应,值得在基层医疗机构中推广应用。     

通心络胶囊治疗冠心病60例疗效及安全性评价

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将我院2011年5月至2013年7月间收治的120例冠心病患者随机分为两组,每组60例,其中对照组单纯采取阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗,比较两组患者经治疗前后血脂改善情况,治疗后临床疗效及不良反应。结果治疗后观察组患者的TC、TG、LDL—C、HDL—C均较治疗前出现明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组仅前三项出现明显改善（P＜0．05）;两组患者治疗后相比,观察组改善均明显优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）。治疗后观察组总有效为85．00％,对照组为61．67％．观察组明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）。两组患者均未出现严重肝肾不良反应,观察组出现4例轻微恶心、呕吐等胃肠道反应,对照组3例,两组比较无统计学差异（P＞0．05）。结论通心络胶囊治疗冠心病疗效显著且不良反应少,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病患者介入术后再狭窄的临床观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病介入术后再狭窄患者的临床疗效。方法：选取我院心内科收治的冠心病介入术后再狭窄患者30例,随机分为两组,其中对照组15例,予抗血小板聚集、调脂等西药常规治疗,一个月为一个疗程,治疗两个疗程;实验组15例,在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸,10丸口服,日3次,一个月为一个疗程,治疗两个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者心绞痛疗效、血脂的改变。结果：①治疗后两组患者心绞痛症状有所改善,且实验组（93．3％）在心绞痛症状的改善程度及改善率较对照组（80％）显著,差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗后两组患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较治疗前有所下降,且实验组较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗后两组患者高密度脂蛋白较治疗前有所上升,且实验组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸能够明显改善冠心病介入术后再狭窄患者的心绞痛症状,降低血脂,降低CRP含量,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

乐脉片对60例冠心病稳定型心绞痛患者治疗效果临床分析

目的评价乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法随机把冠心病稳定型心绞痛患者60例分为治疗组（乐脉片每次4片,3次／d,）30例和对照组（硝酸异山梨酯片10mg,每天2次）30例,作疗效比较,疗程4周。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为90．0％和83．3％,但两组有明显差异（P〈O．05）;心电图改善分别为83．3和73．3％（P〈0．05）,而且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于硝酸异山梨酯片,且副反应小,安全性好,是治疗冠心病稳定型心绞痛的理想药物,值得推广。     

丹红注射液对冠心病稳定型心绞痛患者临床疗效及内皮功能的影响

目的：观察丹红注射液对冠心病稳定型心绞痛患者临床疗效及内皮功能的影响。方法：选取冠心病稳定型心绞痛患者62例，分为2组，分别予丹红注射液和鲁南欣康注射液治疗2周，观察2组疗效及一氧化氮（NO）、血清内皮素（ET）水平变化。结果：（1）丹红组患者临床症状改善明显，总有效率为77．4％，鲁南欣康组总有效率为74．2％，但2组间差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）丹红组血清NO含量明显增加，ET水平降低，较鲁南欣康组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：丹红注射液能缓解冠心病稳定型心绞痛的临床症状，改善其内皮功能；丹红注射液的作用机制之一是通过增加NO，抑制ET而介导的。     

慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁障碍的临床治疗研究

目的观察抗焦虑治疗在慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁障碍中的应用和疗效。方法将47例COPD合并焦虑抑郁障碍的患者分为2组,对照组行COPD常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用抗抑郁治疗。比较2组治疗前后患者肺功能、抑郁值、生活质量评分等的变化。结果治疗后治疗组抑郁值明显减少（P〈0．05）,而对照组治疗前、后抑郁值差异无统计学意义（P〉0．05）。2组经治疗后肺功能均有明显改善,其中治疗组FEV1％改善程度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）,而2组FVC％改善程度差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后生活质量评分明显优于治疗前（P〈0．05）,而对照组治疗前后生活质量评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论抗抑郁治疗既能改善合并焦虑抑郁障碍的COPD患者的肺功能,又能明显改善其生活质量。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的结合自身I临床实践经验,探讨低分子肝素钙治疗不稳定理心绞痛的临床价值。方法采用对照研究法,以奉院2007年1月～2009年12月收治的不稳定型心绞痛患者130例为研究对象,按照随机数表法,分为治疗组（65例）和对照组（65例）。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、ST变化、血小板计数、纤维蛋白原水平、心电图变化及疗效。结果治疗组临床疗效、心电图变化优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后,治疗组心绞痛发作次数、ST变化及纤维蛋白原水平指标有明显变化,差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组仅ST变化明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、纤维蛋白原水平经比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,安全可靠,疗效显著,值得临床推广使用。