系统性红斑狼疮并发带状疱疹49例分析

带状疱疹（ＨＺ）是由水痘－带状疤疹病毒（ＶＺＶ）引起的疱疹性皮肤病,愈后极少复发。我科近１０年来确诊系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）并发 ＨＺ ４９例,其中复发ＨＺ７例,报告如下。１临床资料 ４９例患者均为女性。其中４２例发生ＨＺ１次,发生ＨＺ时年龄为２０～６８岁,平均３２．８岁;１例发生于ＳＬＥ活动期,甲基强的松龙用量８０ｍｇ／ｄ,最后死于ＳＬＥ本病;３９例发生于ＳＬＥ稳定期,强的松维持在３０ ｍｐ／ｄ以下（含同时用环磷酸胺即ＣＴＸ冲击治疗２例）,另２例在ＳＬＥ未发病前发生。ＨＺ皮损分布部位：颅神经５例,…     

系统性红斑狼疮并发肢端坏疽一例

患者女,39岁。1998年无明确诱因出现四肢关节游走性疼痛,以下肢为著。2000年3月面部出现蝶形红斑,日晒后加重,口腔溃疡。2个月后以系统性红斑狼疮（SLE）入我院皮肤科,给予皮质类固醇治疗52d,病情好转。出院后泼尼松减量至10mg/d。2001年6月中旬出现关节痛,半个月后右足发白、发凉伴疼痛,左小腿及双上肢相继出现淤斑。继之右足麻木,阵发性剧痛,足趾至踝相继变黑、水肿,出现水疱,于2001年7月12日再次入我院治疗。体检：慢性病容,心率150次,节律整齐,未闻及杂音,肝脐上一指,质中等,边缘光滑。皮肤科检查：双上肢、左小腿…     

系统性红斑狼疮并发带状疱疹58例临床分析

为了加强对系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)合并带状疱疹 (ＨＺ)的认识 ,现将我院 1986～1999年收治的 5 8例资料完整的病例作一回顾性分析。临床资料　 5 8例患者全部来自我院的住院患者 ,男 2例 ,女 5 6例。均符合1982年美国风湿病学会制定的ＳＬＥ诊断标准 ,ＨＺ的诊断以全国统编《皮肤性病学》为依据。年龄 13～ 71岁 ,其中 18岁以下 13例 ,19～ 40岁 3 9例 ,40岁以上 6例。 5 3例非播散型ＨＺ的皮损分布于躯干 2 3例 ,四肢 15例 ,头面部 11例 ,会阴部4例。其中 2 0例出现大疱 ,11例有血疱 ,4例表现为坏疽并形成溃疡 ,且多发于 19～40岁的ＳＬ…     

普乐可复治疗银屑病并发系统性红斑狼疮1例

1　病例　患者 :女 ,2 2岁 ,七年前诊为银屑病 ,曾用多种药治疗 ,病情能缓解 ,但仍频繁发作 ,每年 2～ 3次 ,今年 2月银屑病发作 ,自觉皮肤瘙痒 ,院外服中药治疗 ,症状无好转 ,4月 17日无诱因出现双下肢浮肿 ,未治疗 ,8d后患者出现咽痛 ,无发热 ,次日浮肿加重 ,尿少 ,排尿 3～ 4次 /d ,约10 0～ 2 0 0ml/次 ,院外治疗 4d后症状加重 ,而就诊我院收住。查 :BP 13 0 / 90mmHg ,T 3 7 8℃ ,颜面浮肿 ,咽充血 ,扁桃体不大 ,四肢、背部及腰骶部皮肤见钱币状皮疹 ,呈特有的淡红色 ,境界明显 ,表面被覆多层银白色鳞屑 ,周围有轻度红晕 ,Auspitz征…     

系统性红斑狼疮合并扁平苔藓1例

报告１例系统性红斑狼疮伴发扁平苔藓。患者女,２８岁,面部蝶形红斑３个月,躯干、四肢紫红斑丘疹伴脱屑１个月,伴关节疼痛。血清抗核抗体及抗Ｓｍ抗体均阳性。手背皮损组织病理检查符合扁平苔藓。     

系统性红斑狼疮人流术后并发急性胰腺炎1例

患者女，３０岁，以面部蝶形红斑２个月，关节痛１月余入院。２个月前，无明显诱因面部起红斑，日晒后加重，１个月前四肢关节疼痛，双膝、肘、掌指关节起瘀斑，伴口腔溃疡，脱发，间断发热。闭经３个月。实验室检查：血ＷＢＣ５．３×１０９／Ｌ，Ｎ０．７３，Ｌ０．２６...     

系统性红斑狼疮并发梅毒1例

1病历摘要患者女,29岁。左上肢和左大腿红肿、溃疡2个月,于2004年9月15日入住我院。患者12年前因关节痛、面部蝶形红斑、抗核抗体(ANA)及抗ds-DNA抗体阳性,确诊为系统性红斑狼疮(SLE),给予泼尼松等药物治疗,病情好转后出院。2个月前患者无明显诱因左上肢肿胀,左股内侧皮肤溃疡,     

系统性红斑狼疮并脊髓病变一例

系统性红斑狼疮（SLE）常伴有神经系统损害,而并发脊髓病变者临床少见,现将我们收治的１例报道如下。患者女,１６岁,４年前因面部红斑、四肢关节痛在我院查抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（ds－DNA）及免疫球蛋白IgG等免疫学指标异常,诊断为SLE并住院治疗。给予皮质类固醇及火把花根等药物治疗２周后症状消失出院。以后长期服用泼尼松片（２０～３０mg／d）等药物。２００１年２月因上述症状加重并双下肢无力再次入院诊治。体检：神志清楚,面部蝶形红斑,颈软,四肢末端呈非凹陷性浮肿。双上肢肌力Ⅴ级,双下肢肌力Ⅲ级,双侧…     

系统性红斑狼疮并发泛发性带状疱疹5例

1986年2月到1998年12月,我院共收治系统性红斑狼疮并发泛发性带状疱疹5例。现报道如下: 1临床资料 病例:患者全部来自我院住院病人,均为女性。系统性红斑狼疮(SLE)的诊断均符合美国风湿病学会1982年制定的系统性红斑狼疮的     

系统性红斑狼疮脊髓炎一例

患者,女,48岁,反复颜面红斑、发热伴关节疼痛5年,在外院及我院多次查抗ANA抗体、抗ds—DNA抗体、抗Sm抗体阳性,尿蛋白（＋-＋＋）。依据美国风湿病协会诊断标准．确诊为SLE,长期口服泼尼松治疗。此次因双下肢无力5d入院,病情迅速演进至双下肢瘫痪,伴有感觉减退。二便功能障碍,偶有左上肢抽搐。此外伴有口腔溃疡、脱发,偶有双上肢关节疼痛,面部未见皮疹。体检：心肺腹未见明显异常。脐以下皮肤浅感觉减退,双上肢肌力4级,肌张力偏高．     

系统性红斑狼疮并发急性横贯性脊髓损害1例报告

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是皮肤科较为常见的结缔组织疾病。但突发脊髓损害者不多见 ,现报告如下。患者 ,女 ,2 1岁 ,因面部红斑、全身无力、发热、畏寒 2个月 ,于 2 0 0 0年 2月 2 6日就诊。患者 2月前双颊部无诱因的出现水肿性红斑 ,不痛不痒 ,日晒后加重。同时伴有全身乏力、关节痛、畏寒、发热、食欲不振。体检 :Ｔ 37.5℃ ,Ｐ 82次 分 ,Ｒ 19次 分 ,ＢＰ 15 10ｋＰａ。一般情况可 ,发育正常 ,神志清 ,系统检查无异常 ,各神经反射正常。皮肤科情况 :双颊部对称性绿豆大鲜红色水肿性斑疹 ,局部皮温高 ,口唇轻度糜烂 ,指 (趾 )伸侧可见渗…     

系统性红斑狼疮伴眼底严重损害1例

患者男，22岁。于2001年1月初面部出现蝶形红斑伴光敏感，间断低热(37．0～38．5℃)，乏力，并出现癫痫大发作，同年1月13日入院。实验室检查示全血细胞减少，血清抗核抗体fANA)I：80阳性，抗Sm抗体阳性，血沉49mm／lh，尿常规示蛋白（ )。X线胸片、B超示胸膜腔、心包腔少量积液，磁共振成像示系统性红斑狼疮(SLE)颅内表现。诊断为SLE合并狼疮性脑病。     

系统性红斑狼疮合并妊娠27例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多脏器损害的自身免疫性疾病,好发于育龄期妇女,一般认为妊娠和产后会使SLE恶化。我们对27例SLE合并妊娠进行回顾性分析,现报道如下。     

系统性红斑狼疮的腹部并发症19例

回顾性分析19例系统性红斑狼疮（SLE）的腹部并发症病例,结果2例患者以腹部并发症为首发症状,其余17例患者的腹部并发症发病时间在SLE发病后15天－6年不等,临床表现包括：消化道出血,缺血性肠炎,肠坏死,肠梗阻,消化道穿孔,急性胰腺炎等,治疗后17例患者病情得到控制,2例死亡,临床表现复杂,有待于进一步研究。     

大疱性系统性红斑狼疮一例

<正>临床资料患者,女,16岁。因全身反复发生皮疹伴痒4月,复发2周,收入院。患者4个月前无明显诱因出现鼻腔、口腔糜烂,当地诊所予"抗病毒治疗"(具体用药不详),疗效欠佳,躯干、四肢、颜面逐渐出现红斑,手背、面颈部出现大小不一的水疱、血     

系统性红斑狼疮并发双侧带状疱疹1例

患者女,32岁。因腰腹部丘疹、水疱3d,于2006年3月15日至我科就诊。3d前患者左侧腰腹部卅现红色丘疹,1d后右侧对称部位皮肤亦出现类似皮损,但范闱略小．无明显自觉症状,随即出现水疱。患者曾于2006年1月因四肢关节疼痛伴乏力4个月,而部红斑1个月至我科就诊。当时实验室检查：血常规中白细胞计数2．5×10^9／L,中性粒细胞0．70,血小板计数70×10^9/L;尿蛋门（＋＋）,血沉93mm／1h,抗核抗体阳性（滴度1：320,斑点型）,抗双链（ds）-DNA抗体阳性,C30．17玑（正常值0．8～1．6g／L）。[第一段]     

系统性红斑狼疮115例报告

<正> 我院1958～1987年共收治SLE住院病人115例,现简要报道如下。一、一般资料115例中男18例,女97例。年龄2～65岁。以育龄女性多发。促发原因中曝晒日光者14例,药物(磺胺、氯普     

伴雷诺现象的系统性红斑狼疮42例分析

目的：了解伴雷诺现象（RP）的系统性红斑狼疮（SLE）患者的临床特征。方法：对近4年在我院住院的42例拌RP的SLE患者进行临床分析,并与116例无RP的SLE患者进行对照。结果：与无RP组相比,有RP组出现脱发、肌炎／肌病、心脏受累和肺动脉高压的几率明显增高（分别为56.90％－83.33％,9.48％－23.81％,29.31％－59.52％,1.72％－21.43％,P＜0.05或0.01）。γ－球蛋白升高,抗核抗体、抗RNP及抗Sm抗体的阳性率也明显增高（分别为50.52％－73.68％,68.47％－87.80％,24.04％－70.00％,7.69％－35.00％,P＜0.05或0.01）。而两组患者在肾炎、神经系统受累及血液系统受累的发生率差异无显著性（P均＞0.05）。对125例患者进行了平均2.15年的随访,其中包括全部的11例肺动脉高压患者,死亡3例,其中1例死于肺动脉高压并发右心衰竭（有RP组）。结论：SLE患者出现雷诺现象提示较易发生肺动脉高压、心脏受累和免疫学异常,对伴雷诺现象的SLE患者应注意其心肺状态,以便早期诊断和治疗。     

系统性红斑狼疮伴侵袭性肺曲霉病致死一例

患者男,２７岁。因间断发热、咳嗽、咯痰伴面部红斑３月余先后２次入住我科。２０００年５月中旬无明显诱因发热、高达３９．５℃,伴咳嗽,咯白色粘痰,偶带血丝,同时双面颊红肿,膝关节疼痛,盗汗,脱发明显,进行性消瘦,呈恶病质状。在某医院查X线胸片示左肺Ⅲ型肺结核。未予抗结核治疗,于２０００年８月１日入住我科。入院体检除听诊双肺散在湿音外,其余各系统检查无特殊。实验室检查：血红蛋白８７g／L,血小板９１×１０９／L,抗ds－DNA抗体（＋）,C３５００mg／L,狼疮带试验（＋）,血沉７３mm／１h,HIV（－）;咽拭子…     

系统性红斑狼疮165例临床分析

目的：探讨165例SLE住院患者的临床特点。方法：对165例SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：肾损害总发生率最高达78.5%。少年组蝶形红斑、肾损害、脱发等发生率较高,病情进展快,2例发生狼疮危象。老年组起病不典型,自身抗体阳性率较低。男女患者临床表现及免疫学特征无显著差异,但男性患者内脏受累较重。结论：本院165例SLE住院患者,肾损害发生率高,少年组病情进展快,老年组起病不典型,男性组症状较重。