莲心碱对离体猪冠状动脉条收缩性能的影响

 目的：观察莲心碱(Lien)拮抗氯化钾（KCl）,乙酰胆碱(Ach)和组胺(Hist)所致猪冠状动脉条收缩的作用。方法：离体平滑肌实验方法。结果：不同剂量莲心碱对KCl,Ach,Hist量效曲线均呈非竞争性拮抗作用, pD′₂值分别为4.78，3.85和4.25。莲心碱和维拉帕米（Ver）均能抑制组胺诱导的依内钙收缩，而对氯化钙诱导的依外钙收缩作用较弱。结论：莲心碱具有扩张冠脉的作用，且对冠脉平滑肌细胞依内钙性收缩及依外钙性收缩均有抑制作用。     

丹酚酸B对猪冠状动脉收缩的影响

[目的]观察丹酚酸B(SalB)对猪冠状动脉收缩的影响,并初步探讨其作用机制。[方法]采用离体平滑肌实验方法,观察丹酚酸B对氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)和组胺(Hist)诱导离体猪冠状动脉环收缩的影响,以及在无鲈离子(Ca2+)克氏液中,对组胺引起猪冠状动脉环第一相收缩和Ca2+引起第二相收缩的影响。[结果]丹酚酸B可使KCl、CaCl2和Hist诱导猪冠脉环收缩的量-效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用;对冠脉环第一相和第二相收缩均有明显的抑制作用。[结论]丹酚酸B具有扩张冠状动脉的作用,其机制可能与抑制血管平滑肌细胞外钙内流和内钙释放有关。     

Ca^2＋、pH值、温度对氯化钾预收缩猪离体冠状动脉的影响

目的观察Ca^2＋、pH值、温度对氯化钾预收缩的猪冠状动脉环收缩效应的影响。方法利用猪冠状动脉条的离体实验法,观察理化因素对其收缩的影响。观察不同浓度Ca^2＋对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响以及KCa通道阻断剂四乙胺（TEA,1×10-2mol/L）、Na＋/Ca^2＋交换体阻断剂KB-R7943（1×10^-6mol/L）对3.0 mmol/L Ca^2＋所致血管张力的影响。研究不同pH值对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响以及KATP通道阻断剂格列苯脲（Gli,1×10^-5mol/L）对pH值为6.5所致血管张力的影响。比较不同温度对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响。结果 30 mmol/L KCl为猪冠脉的最适收缩浓度。Ca^2＋浓度为0.5 mmol/L,1.0mmol/L,1.5 mmol/L,2.5 mmol/L的30 mmol/L KCl对猪冠脉血管环产生浓度依赖性收缩,增加钙浓度至3.0 mmol/L产生明显的舒张作用。高钙的舒张作用可以被TEA所阻断（P〈0.05）,而KB-R7943对其无影响。34℃、31℃、28℃时30 mmol/L KCl诱发的收缩幅度均比37℃时低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Ca^2＋、pH值、温度对氯化钾预收缩的猪冠状动脉环收缩效应均有影响。高钙所致的猪冠脉血管环舒张可能是与KCa通道有关。     

刺五加注射液对离体猪冠状动脉解痉作用的研究

目的：观察刺五加注射液（简称刺五加,下同）对离体猪冠状动脉平滑肌的作用,并探讨其作用机制。方法：用猪冠状动脉环为标本,以麦角新碱、乙酰胆碱、组织胺、去甲肾上腺素及氯化钾分别预收缩冠脉作为对照,观察刺五加用药前后冠状血管收缩幅度。分别加入2．5g/L和5．0g/L刺五加于浴液中,观察对KCl和CaCl2颈冠脉收缩量效曲线的影响。结果：刺五加使麦角新碱、去甲肾上腺素、组织胺、氯化钾引起的冠状动脉环肌张力收缩幅度均明显下降（P＞0．05－0．01）。但对乙酰胆碱引起的冠状动脉收缩无对抗作用（P＜0．05）。两种浓度的刺五加均能使KCl和CaCl2量效曲线右移,最大反应降低,呈非竞争性拮抗,其特点与维拉帕米类似。结论：刺五加能明显扩张冠状动脉,其作用与维拉帕米类似,提示具有钙拮抗作用。     

氟哌啶醇对猪冠状动脉螺旋肌条作用的研究

 目的：观察氟哌啶醇(Hal)拮抗KCl,组胺和去甲肾上腺素(NA)所致猪冠状动脉螺旋肌条的收缩效应。方法：利用猪冠脉条生物检定，分别加入10^-4mol/L和2×10^-4mol/L Hal于孵育液内，观察对KCl(10～50mmol/L)致猪冠脉条收缩量效曲线的影响。在KCl(20 mmol/L),组胺(10^-4mol/L)和NA(10^-4mol/L)分别致猪冠脉条收缩达最大效应时，加入10^-4mol/L Hal,观察对其收缩的阻断作用。结果：两种浓度Hal均可使冠脉条收缩曲线压低，并呈量效依赖关系。Hal可以阻断KCl,组胺和NA致冠脉条的收缩。在无钙孵育液内,Hal对KCl的阻断作用消失。多巴胺可使冠脉条呈显量效依赖的舒张。结论：Hal具有扩张冠脉的作用，此作用与多巴胺受体无关，但可能与钙有关。     

莲心碱对家兔主动脉条收缩性能的影响

 目的　观察莲心碱 (liensinine,Lien)对氯化钾(KCl),去甲肾上腺素(NE)和组织胺(Hist)所致家兔主动脉条收缩的作用。并研究其对血管条依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响。方法　离体平滑肌实验方法。结果　不同剂量Lien及维拉帕米(Ver)对KCl,NE,Hist诱导的主动脉条均呈抑制作用,并可非竞争性拮抗组胺的量效曲线,PD₂′值分别为4.31,6.89。Lien和Ver均能抑制组胺诱导的依内钙收缩,而对依外钙收缩作用较弱。结论　Lien可舒张兔主动脉条,该作用与钙离子拮抗有关,且对主动脉依内钙性收缩的敏感性大于依外钙性收缩。     

钾通道参与牛磺酸对猪冠状动脉的舒张作用的影响

目的研究牛磺酸舒张猪冠状动脉血管作用及其可能机制。方法用Powerlab离体血管环实验系统,记录Kcl、组胺、5-羟色胺及细胞外Ca^2＋所引起的离体猪冠状动脉环的收缩,观察牛磺酸预孵对这些收缩的影响,或观察急性加入牛磺酸对持续收缩的舒张作用;观察不同药物对牛磺酸的舒血管作用的影响。结果牛磺酸（20．0mmol／L、39．2mmol／L76．8mmol／L）预孵浓度依赖性拮抗组胺（0．1mmol／L）、5-羟色胺（10μmol／L）及细胞外Ca^2＋引起的猪冠状动脉环收缩。牛磺酸（20．0mmol／L～107．6mmol／L）对KCl（30mmol／L）所致的收缩呈现出浓度依赖性地舒张作用。去内皮和NO合成酶抑制剂L-NAME（0．1mmol／L）对其舒张作用无影响。KCa通道抑制药四乙胺（10mmol／L）、KATP通道抑制药格列苯脲（10μmol／L）和KIR通道抑制药氯化钡（1mmol／L）明显抑制牛磺酸的舒血管作用,而KV通道抑制药4-氨基吡啶（1mmol／L）无明显影响。结论在离体猪冠状动脉环。牛磺酸浓度依赖性抑制多种致痉剂引起的收缩;对持续收缩有舒张作用,该舒张作用为非内皮依赖性．可能与激动KCa、KATP和KIR通道有关。     

皱皮木瓜总黄酮对胃肠平滑肌的松弛作用及其机制分析

目的探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)对胃肠平滑肌的松弛作用及其相关机制。方法采用家兔离体空肠、回肠和胃底平滑肌生物测定法,观察FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩的影响,以及回肠和胃底对不同激动剂(Ach和CaCl_2)的反应。结果FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩反应均呈抑制作用;剂量依赖性抑制Ca~(2 )诱导回肠收缩(P<0.01)及Ach所致胃底肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl_2累积量效曲线,压低最大反应。结论FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC减少外钙内流和内钙释放作用有关,但与M胆碱受体阻断无关。     

3＇-大豆苷元磺酸钠对豚鼠胆囊收缩运动的影响

目的：研究3＇-大豆苷元磺酸钠对胆囊收缩运动的影响。方法：通过对豚鼠胆囊肌条观察3＇-大豆苷元磺酸钠拮抗组胺所致胆囊收缩运动、拮抗高K^＋所致胆囊收缩运动、拮抗Ca^＋引起豚鼠离体胆囊收缩运动、拮抗乙酰胆碱所致胆囊收缩运动的影响。结果：3＇-大豆苷元磺酸钠可明显拮抗组胺、高K^＋所致胆囊收缩运动及拮抗累积Ca^＋引起豚鼠离体胆囊收缩运动，但对乙酰胆碱所致胆囊收缩运动无影响。结论：3＇-大豆苷元磺酸钠可明显拮抗组胺、高K^＋、Ca^＋引起豚鼠离体胆囊收缩。     

藏药1号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩作用的影响

目的：通过观察藏药1号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响研究其降压机制。方法：观察藏药1号水提液(6mg／mL)和维拉帕米(Ver0.013mg／mL)对高K^ 液引起的主动脉条收缩的时效影响，对KCl，NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响，以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响。结果：藏药1号水提液抑制高K^ 液引起的主动脉收缩；且可使KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移，最大效应降低，呈非竞争性拮抗作用：与维拉帕米相似，对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用。结论：提示藏药1号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致。     

砂仁提取液对离体家兔主动脉条收缩性能的影响

目的研究砂仁提取液对兔离体胸主动脉血管条的作用。方法采用家兔离体胸主动脉血管条,以不同浓度去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KC l)为刺激剂,观察砂仁提取液对其量效曲线的影响;以NE为血管收缩刺激剂,观察砂仁提取液对内钙释放与外钙内流的影响。结果砂仁提取液使NE与KC l的量效曲线明显右移,最大反应性降低,对KC l量效曲线的抑制作用强于NE;在无钙Kerbs液中,砂仁提取液浓度依赖性抑制NE诱导的内钙释放所诱导的血管收缩反应,对复钙后NE所致的血管持续收缩具有抑制作用的趋势。结论砂仁提取液可舒张兔主动脉条,该作用可能与钙离子拮抗有关,且对主动脉依内钙性收缩的敏感性大于依外钙性收缩;对电压依赖钙通道的拮抗作用强于受体操纵的钙通道。     

胡颓子叶对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的 研究胡颓子叶乙醇提取物正丁醇部位(胡颓子叶正丁醇部位)对正常及多种致痉剂诱导的豚鼠气管平滑肌收缩功能的影响.方法 制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,在其正常状态下以及用乙酰胆碱、组胺、氯化钾、无钙下乙酰胆碱诱导细胞内钙释放和高钙下诱发细胞外钙内流条件下,观察胡颓子叶正丁醇部位对离体气管张力的影响.结果 胡颓子叶正丁醇部位对静息状态下的豚鼠离体气管平滑肌有明显的舒张作用,使乙酰胆碱和组胺的量效曲线发生明显右移,抑制加入高钾或高钙后引发细胞外钙内流导致的收缩.结论 胡颓子叶正丁醇部位能明显抑制正常状态及多种致痉剂诱发的豚鼠气管平滑肌收缩.     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究

 目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F₂)对动物冠状动脉的作用。方法：小鼠ip氟哌啶醇(10mg·kg^-1和20mg·kg^-1)造成锥体外系不良反应模型。Ip F₂(10mg·kg^-1,20mg·kg^-1和40mg·kg^-1)，观察行为变化?采用猪冠脉条生物检定，观察10^-6mol·L^-1，10^-5mol·L^-1和10^-4mol·L^-1F₂对KCl(10mmol·L^-1～40mmol·L^-1)致猪冠脉条收缩量效曲线的影响，并观察10^-4mol·L^-1F₂对KCl(20mmol·L^-1)致冠脉条收缩后的阻断作用?采用Langendorf灌流法，观察10^-6mol·L^-1，5×10^-6mol·L^-1和10^-5mol·L^-1F₂对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的作用。结果：氟哌啶醇可致小鼠肌张力增高，肌震颤、头颈部扭曲和尾过伸等，有量效依赖性。F₂3个浓度组无一出现上述表现。F₂可使KCI致猪冠脉条收缩曲线压低，呈量效依赖性。F₂量效依赖地拮抗脑垂体后叶素致冠脉流量的减少。结论：ipF₂不引起锥体外系不良反应，但有扩冠作用。     

野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的 :研究野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响。方法 :离体豚鼠气管螺旋条上建立不同浓度野马追孵育时各致痉剂的量效曲线 ,观察野马追对各致痉剂引起收缩的影响。结果 :野马追对豚鼠离体气管平滑肌的静息张力和乙酰胆碱、组胺、氯化钙、氯化钾、氯化钡所致的收缩都有抑制作用 ,使以上各致痉剂的量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,其强度依次为BaCl2>KCl>CaCl2 >His >Ach ,并明显抑制乙酰胆碱所致的外钙内流引起的收缩 ,以上作用均具剂量依赖性。结论 :野马追为以上各激动剂的非竞争性拮抗剂 ,其作用机制可能与钙通道的阻滞作用有关。     

拳参正丁醇提取液对家兔胸主动脉条收缩的影响

目的:研究拳参正丁醇提取液(PBNA)对家兔离体胸主动脉条的作用。方法:采用家兔离体胸主动脉条,高钾去极化后,以不同浓度CaCl2为刺激剂,观察PBNA对其量-效曲线的影响;以NE为血管收缩刺激剂,观察PBNA对内钙释放与外钙内流的影响。结果:(1)低剂量PBNA(0.1mg/ml)可抑制高钾去极化引起的动脉条收缩,使CaCl2量-效曲线右移,最大反应性降低,高剂量PBNA(0.4mg/ml)可增强高钾去极化引起的动脉条收缩;(2)低剂量的PBNA抑制NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应,而高剂量的PBNA增强NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应;各剂量的PBNA对复钙后NE所致的血管收缩作用具有抑制趋势。结论:不同浓度的PBNA通过抑制或促进平滑肌细胞膜电压依赖Ca2 通道而对家兔主动脉条的收缩起双重效应,PBNA对受体操纵的Ca2 通道也具有一定的抑制作用,对K 通道的开放有一定的促进作用。