RP—HPLC法同时测定氯地滴眼液中氯霉素与地塞米松磷酸钠的含量

目的　建立测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法　在Hypersil(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱上 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH =4 .0 ) (40∶6 0 )为流动相 ,紫外检测波长 2 4 0nm ,外标法定量。结果　同时测定 2组分的含量 ;氯霉素 0 .5～ 2 .0mg·ml-1,地塞米松磷酸钠 0 .1～ 0 .3mg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积成良好的线性关系 ;平均回收率分别为 98.3% (RSD =0 .9% ) ,97.8% (RSD =0 .7% )。结论　本法操作简便 ,结果准确。     

HPLC法同时测定水氯醇溶液中的甲硝唑水杨酸和氯霉素含量

目的研究水氯醇中甲硝唑、水杨酸和氯霉素的HPLC测定方法。方法色谱柱ZORBAX Eclips XDB-C8(4.6mm×150mm,5μm);紫外检测器波长278nm;流速1ml/min。柱温35℃;流动相组成甲醇-水-冰醋酸(250∶750∶1.3)。结果甲硝唑、水杨酸和氯霉素的线性范围分别为4.08~40.80、9.98~99.84、14.87~148.56μgml-1。回收率分别为99.81%、96.70%和99.70%。结论本方法同时测定3种组分具有简便、准确的特点。     

RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

目的　高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量。方法　本品乙醇提取 ,提取物经硅胶柱 ,用氯仿 -甲醇 (9.5∶0 .5 )洗脱 ,洗脱液进行高效液相色谱法分析。色谱柱 μBONDAPAKC18(10 μm ,3.9× 30 0mm) ,流动相 :甲醇 -乙腈 -水 (5 0∶10∶4 0 ) ,流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。结果　加样平均回收率为 99.2 4 % ,RSD为 0 .2 6 % (n =5 )。结论　实验结果表明 ,该法灵敏度高 ,专属性好 ,操作简便 ,重现性好     

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A：乙腈,流动相B：0.1%磷酸溶液,检测波长：284 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960-59.600μg/mL和4.050μg-40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%（RSD=1.23%）橙黄决明素的平均回收率为100.10%（RSD=1.04%）。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。     

HPLC法同时测定菌克软膏盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定菌克软膏中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,HYPERSIL -CN色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 0 .0 5mol·L-1硼砂溶液 (用磷酸调节pH至 6 .0 ) -甲醇 (85∶15 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 14nm ;进样量 10 μl。 结果　盐酸林可霉素在 0 .0 8～ 3.2mg·ml-1浓度范围内均呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =5 ) ,硝酸咪康唑在 0 .0 8～ 1.6mg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993(n =5 )。盐酸林可霉素的平均回收率为 10 1.2 3% ,RSD为 0 .93% ,硝酸咪康唑的平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .5 7%。结论　本方法分离度好 ,简便 ,准确 ,适用于软膏制剂中 2组分的同时测定 ,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

 目的 建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量.方法 用WatersC18色谱柱.流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在0.01～0.50 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为1.37%(n＝6).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为调经活血片的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量

目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86);检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0...     

HPLC法同时测定大鼠肝微粒中原儿茶酸和香草酸的含量

目的：建立测定大鼠离体肝微粒中儿茶酚氧甲基转移酶（ COMT）底物（原儿茶酸）和代谢产物（香草酸）含量的HPLC法。方法离体肝微粒体样品经酸化后,乙酸乙酯提取。以绿原酸作为内标,色谱柱为 Welchrom C18,流动相为甲醇：0.1％磷酸＝25：75,流速为1 ml/min,检测波长为260 nm、326 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果原儿茶酸和香草酸分别在0.5-20μg/ml和0.375-15μg/ml范围内线性关系良好,r≥0.9995;原儿茶酸的日内精密度和日间精密度RSD≤13.2％,方法回收率为90.3％-115.4％,提取率≥94.9％;香草酸的日内精密度和日间精密度RSD≤8.5％,方法回收率为93.4％-103.1％,提取回收率≥88.5％。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微体中COMT活性的测定。     

高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量

目的 建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相:乙腈-水(含1％三乙胺,磷酸二氢钾50 mmol/L,磷酸调pH至3.0)(40:60);检测波长:260 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果 阿德福韦酯浓度在4.04 ～50.50 μ...     

HPLC法测定不同厂家三黄片中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立三黄片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量.色谱条件:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温,30℃.结果:大黄素峰面积与进样量在0.024～0.12 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.67％,RSD为2.00％(n=6);大黄酚峰面积与进样量在0.058～0.29 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.99％,RSD为1.68％(n=6).结论:该方法操作简单、准确、可靠,可用于三黄片中大黄素与大黄酚含量的测定.     

HPLC法同时测定癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度

目的:采用HPLC法监测癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度.方法:收集同时服用卡马西平与苯妥英钠的癫痫患者的血样作为研究对象,经二氯甲烷提取,流动相为甲醇:水=50∶50;色谱柱:InertSustain-C18 (250×4.6mm,5μm);流速为1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:240nm.结果:卡马西平的-苯妥英钠的线性范围分别为和2.35～28.31μg·mL-1和1.87～22.47μg·mL-1定量限分别为卡马西平2.35μg·mL-1,苯妥英钠1.87μg·mL-1.两者的低、中、高回收率均在85.2％～93.6％之间,其日间日内标准差均在2％以内.结论:本方法稳定、快速、灵敏度高、专属性强,可用于常规治疗药物检测及卡马西平及苯妥英钠体内代谢性研究.     

高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱丹参酮ⅡA补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 采用50%乙醇超声提取,在色谱柱Agilent SB-Aq C18(4.6 mmx250 mm,5μm)上进行分离,柱温为25%,流动相:A相为水-乙腈--三乙胺--冰醋酸(355:30:9:3.9);B相:乙腈,梯度洗脱:0...     

梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。In tersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相 :8%乙腈 -乙腈梯度洗脱 ,流速 1.6ml/min ,检测波长 2 86nm。 结果　甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量 ,操作简便 ,结果准确     

高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱和呋喃唑酮的含量

目的　建立测定胃必宁片中的盐酸小檗碱和呋喃唑酮含量的方法。方法　反相高效液相色谱法 :Nova -PakC18色谱柱 ,流动相为 0 .0 33mol·L-1磷酸二氢钾水溶液 -乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸小檗碱和喃唑酮的含量在 4～2 5 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999和r =0 .9998) ,样品的加样平均回收率分别为 99.2 8%和 99.0 8% ,RSD分别为 0 .6 7%和 0 .76 % (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于胃必宁片的质量控制     

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS(60∶40∶1.8∶0.3)为流动相,于280nm波长处,以外标法测定。结果延胡索乙素在0.06~1.20μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为96.7%,RSD为1.22%。结论本方法灵敏、准确、简便。     

HPLC法同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量

目的建立残黄片中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Alltima C18（5μm,250mm×4.6 mm）反相柱;流动相：甲醇-水（80∶20）;流速：1.0 ml·min-1,检测波长：287 nm;柱温：30℃。结果靛蓝和靛玉红含量分别在4.34～17.34μg（r=0.9999）和2.32～9.28μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.50%和100.34%,RSD分别为1.27%和0.63%（n=6）。结论该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,能同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量,可用于残黄片的质量控制。     

GC法同时测定盐酸美金刚片中四种杂质的含量

目的建立GC法同时测定盐酸美金刚片中4种杂质（杂质A、B、D、E）的含量。方法采用二甲基聚硅氧烷（Agilent 19091Z-213HP-1）柱（30m×0．32mm,1μm）,程序升温（初始温度120℃,以3℃·min-1的升温速率升至180℃,再以8℃／min的升温速率升至260℃,保持3min）,流速2．0ml·min-1,分流比8：1,进样量1μl,载气：氮气（恒流）;进样口温度220℃;FID检测器温度250℃。结果杂质A、B、D、E在1．34～50μg·ml。（r=0．9999）、0．76—50μg·ml。（r=0．9999）、0．45～50μg·ml-1（r=0．9999）、0．76～50μg·ml-1。（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率（n=9）分别为86．93％（RSD=1．68％）、89．91％（RSD=1．84％）、85．31（RSD=1．01％）、85．94％（RSD=4．96％）。结论该方法操作简单、快速准确,具有良好的稳定性和重复性,有效控制了盐酸美金刚片中4种杂质的含量。     

HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的　建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法　采用ODS柱 ,流动相 :甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,流速 1.0ml/min ,检测波长 2 17nm ,外标法计算。结果　线性范围分别为对乙酰氨基酚 12 0～ 80 0 μg·ml-1,r=0 .9998;咖啡因 12～ 80 μg·ml-1,r =0 .9999,回收率分别为对乙酰氨基酚 10 0 .5 % ,RSD为 0 .2 % ,咖啡因 99.8% ,RSD为 0 .5 %。结论　本法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便。     

HPLC法同时分析测定妇炎康复片中4个生物碱成分

目的探讨同时分析测定妇炎康复片中4个生物碱成分(槐定碱、苦参碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)的方法。方法色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.0)水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~30 min,5%B至30%B;30~50 min,30%B);柱温35℃;检测波长0~25 min、220 nm(测定槐定碱和苦参碱),25~50 min、270 nm(测定盐酸巴马汀和盐酸小檗碱);进样量5μl。结果槐定碱、苦参碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围分别为20.32~406.4μg(r=0.999 7)、20.11~402.2μg(r=0.999 8)、10.43~20.86μg(r=0.999 6)、20.35~407.0μg(r=0.999 5),平均加样回收率(n=6)分别为97.3%、98.0%、97.2%和97.6%,RSD分别为1.4%、0.78%、1.3%和1.5%。结论该方法简便准确,为评价和监控妇炎康复片的质量提供了可靠的方法。     

HPLC测定硝本地平胶丸中硝本地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考查并建立测定硝本地平含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex-ODS3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1 000 mL溶解后用磷酸调pH=3.0)加辛烷磺酸钠适量,摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,进样量为10 μL.结果:硝本地平的线性范围为4-100 μg/mL(r=1.0000);平均回收率为99.51%.结论:本方法准确,简便,快速,适用于测定硝本地平胶丸的含量.